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recherche et innovation

Recherches et publications

Parcourez la liste des recherches ayant reçu un avis favorable du comité scientifique et éthique de l’entrepôt de données de santé. Toutes ces études sont menées par des professionnels de l’AP-HP, certaines en collaboration avec des partenaires extérieurs à l’AP-HP.

Les publications relatives à des études réalisées à partir des données de l’EDS de l’AP-HP y font référence sous la forme de « l’Entrepôt de Données de Santé de l’Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP) » ou « AP-HP Clinical Data Warehouse » ou « Clinical Data Warehouse of Greater Paris University Hospitals ».

En complément, pour en savoir plus sur les projets réalisés spécifiquement sur l’entrepôt de données de l’HEGP, vous pouvez vous référer au portail suivant : Entrepôt de données HEGP, site de transparence – Hôpital européen Georges-Pompidou

Dernière mise à jour : juillet 2026

nombre total de projets de recherche ayant obtenu un avis favorable du CSE

nombre de projets de recherche en cours (avis favorable CSE)

nombre de publications scientifiques

Parcourez la liste des recherches

CSE-17-01 Soins hospitaliers dans les crises vaso-occlusives aiguà«s drepanocytaires : typologie des profils de recours et facteurs associes

Projet terminé

Categoriser les differents profils de recours aux soins hospitaliers lors des crises vaso-occlusives.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Olivier STEICHEN AP-HP – Hôpital Tenon
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 3 ans

Publications

Prognostic Value of Hyponatremia During Acute Painful Episodes in Sickle Cell Disease. Rech, JS ; Yao, K ; Bachmeyer, C ; Bailleul, S ; Javier, O ; Grateau, G & al – Am J Med – 2020-09-01
The association of psychiatric comorbidities with emergency visits and hospitalisations in adult sickle-cell patients: a cohort study. Fayand A, Dzierzynski N, Georgin-Lavialle S, Bachmeyer C, Mattioni S, Stankovic-Stojanovic K, Lionnet F, Steichen O. – Br J Haematol – 2020-04-01

CSE-17-02 Frequence des comorbidites psychiatriques chez les patients hospitalises en medecine interne apres passage aux urgences et association avec la duree de sejour

Projet terminé

Comparer les durees de sejours entre patients avec et patients sans comorbidite psychiatrique (avec ajustement sur le diagnostic principal et la comorbidite somatique)

Publications

Association between psychiatric comorbidities and hospital length of stay in post-emergency internal medicine patients. Lampros, A ; Montardi, C ; Journeau, L ; Georgin-Lavialle, S ; Hanslik, T ; Dhôte, R & al – Rev Med Interne – 2020-06-01

CSE-17-03 OPPORTOS Prediction des fractures par depistage opportuniste de l'osteoporose - OPPORTOS

Analyse des données en cours

Evaluation de la performance d’une mesure automatique de la densite minerale osseuse vertebrale (DMO) sur les scanners abdominaux de routine pour la prediction des fractures (necessitant une hospitalisation) sur 3 ans

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Christian ROUX AP-HP – Hôpital Cochin
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 4 ans

Publications

Fully automated opportunistic screening of vertebral fractures and osteoporosis on more than 150,000 routine computed tomography scans.
Roux, C ; Rozes, A ; Reizine, D ; Hajage, D ; Daniel, C ; Maire, A & al – Rheumatology (Oxford) – 03/08/2022

CSE-17-04 QUALITE Etude de la relation entre IMC et pression arterielle pour tester la qualite des donnees cliniques de l'Entrepot de Donnees de Sante

Projet abandonné

Utiliser la relation entre IMC et pression arterielle pour tester la qualite des donnees cliniques chiffrees (taille, poids, niveaux de pression arterielle) ou qualitatives (diagnostic d’hypertension, traitement antihypertenseur) provenant des differents hopitaux de l’AH-HP

Responsable(s) du traitement : non précisé
Acteur(s) opérationnel(s) : Christel HEUDES – Hôpital Henri-Mondor
Partenaire(s) : Inserm
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 2 ans

CSE-17-06 IIA Etude de la prevalence de l'ischemie intestinale aiguà« (IIA) et identification de facteurs pronostiques de mortalite et de resection intestinale

Projet abandonné

Identifier dans l’IIA des facteurs predictifs de mortalite a 1 mois (objectif principal) et de resection intestinale (objectif secondaire)

Responsable(s) du traitement : non précisé
Acteur(s) opérationnel(s) : Olivier CORCOS – Hôpital Beaujon
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 2 ans

CSE-17-14 EPICUFLU APHP ePIdemiologie des infections respiratoires a virus InFLUenza dans les services de reanimation a l'APHP - EPICUFLU_APHP

Projet terminé

Identification des facteurs pronostiques precoces (disponibles durant les 24 premieres heures de l’admission en reanimation, USC ou USI) d’evolution defavorable des sejours hospitalises en reanimation, USC et USI pour une grippe. L’evolution defavorable est definie par la mortalite intra-hospitaliere dans les 28 jours (J28) suivant l’admission.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Muriel FARTOUKH
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 3 ans

Publications

Seasonal burden of severe influenza virus infection in the critically ill patients, using the Assistance Publique-Hôpitaux de Paris clinical data warehouse: a pilot study.
Fartoukh, M ; Voiriot, G ; Guérin, L ; Ricard, JD ; Combes, A ; Faure, M & al – Ann Intensive Care – 29/07/2021

CSE-17-16 DEFACID APHP Devenir des Fausses couches recurrentes precoces a l'APHP avec ImmunomoDulation

Projet abandonné

Identification des facteurs pronostiques des fausses couches precoces recidivantes

Responsable(s) du traitement : non précisé
Acteur(s) opérationnel(s) : Arsene MEKINIAN – Hôpital Saint-Antoine
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 2 ans

CSE-17-17 TRANSITION Transition de la medecine pediatrique a la medecine adulte chez les patients atteints de maladies chroniques : une etude descriptive entre l'HEGP et Necker - Transition de Necker a l'HEGP

Projet abandonné

Analyser la transition de la medecine enfant a la medecine adulte entre Necker et l’HEGP sur une selection de pathologies chroniques potentiellement suivies dans les 2 GH

Responsable(s) du traitement : non précisé
Acteur(s) opérationnel(s) : Antoine NEURAZ – Hôpital Necker Enfants Malades
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 2 ans

CSE-17-18 MAMMODIAG Developpement d'un algorithme d'intelligence artificielle pour l'interpretation de mammographie de depistage - MammoDiag

Projet terminé

Evaluer la probabilite de cancer du sein avec une sensibilite superieure a la moyenne actuelle des radiologues pour une specificite de 0,914 dans le but de maximiser la detection des cancers grace a un algorithme d’intelligence artificielle

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Isabelle THOMASSIN NAGGARA AP-HP – Hôpital Tenon
Partenaire(s) : Inserm
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 4 ans

CSE-17-19 Syndrome thoracique aiguà« de la drepanocytose adulte : cohorte francilienne

Analyse des données en cours

Caracteriser l’epidemiologie actuelle du STA en Ile de France, sa prise en charge et sa gravite

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Armand MEKONTSO DESSAP AP-HP – Hôpital Henri Mondor Albert Chenevier
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 7 ans

CSE-17-20 INFOMED Implementation de methodes d'apprentissage automatique pour la prediction de codes CIM 10 a partir d'une analyse des comptes rendus d'hospitalisation

Analyse des données en cours

Validation de methodes d’apprentissage machine sur les comptes rendus d’hospitalisation pour la determination automatisee de codes CIM 10

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Namik TARIGHT AP-HP – Hôpital Saint Antoine
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 3 ans

CSE-18-21 CHAMPION Evaluation des performances de la plateforme InSite a identifier des patients eligibles pour les essais cliniques grace a la reutilisation des donnees de l'entrepot de donnees de sante - CHAMPION

Projet terminé

Evaluer les capacites de la plateforme InSite a detecter des patients eligibles

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Yannick GIRARDEAU AP-HP – Hôpital Europeen Georges Pompidou
Partenaire(s) : SANOFI
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 4 ans

CSE-18-22 APPRIMAGE Validation a grande echelle d'une methode d'apprentissage automatique pour l'aide au diagnostic a partir d'IRM cerebrales

Analyse des données en cours

Evaluer les performances d’un algorithme d’apprentissage automatique pour l’identification de categories diagnostiques a partir de donnees d’IRM cerebrales ponderees en T1 et/ou FLAIR

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Didier DORMONT AP-HP – Hôpital La Pitié Salpêtrière
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 5 ans

Publications

Automatic quality control of brain T1-weighted magnetic resoce images for a clinical data warehouse. Simona Bottani, Ninon Burgos, Aurlien Maire, Adam Wild, Sebastian Strer, Didier Dormont, Olivier Colliot. – Medical Image Analysis. 102219, ISSN 1361-8415, https://doi.org/10.1016/j.media.2021.102219 – 01/01/2022
Contrast-enhanced to non-contrast-enhanced image translation to exploit a clinical data warehouse of T1-weighted brain MRI. BMC Med Imaging. 2024 Mar 20;24(1):67. doi: 10.1186/s12880-024-01242-3. PMID: 38504179; PMCID: PMC10953143.Bottani S, Thibeau-Sutre E, Maire A, Ströer S, Dormont D, Colliot O, Burgos N; APPRIMAGE Study Group.
Automatic motion artefact detection in brain T1-weighted magnetic resonance images from a clinical data warehouse using synthetic data. Med Image Anal. 2024 Apr;93:103073. doi: 10.1016/j.media.2023.103073. Epub 2023 Dec 23. PMID: 38176355.Loizillon S, Bottani S, Maire A, Ströer S, Dormont D, Colliot O, Burgos N; Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative; APPRIMAGE Study Group.
Automatic quality control of brain 3D FLAIR MRIs for a clinical data warehouse. Med Image Anal. 2025 Jul;103:103617. doi: 10.1016/j.media.2025.103617. Epub 2025 May 2. PMID: 40344945.
Loizillon S, Bottani S, Maire A, Ströer S, Chougar L, Dormont D, Colliot O, Burgos N; APPRIMAGE Study Group.

CSE-18-23 BACTERIO Resistance bacterienne aux antibiotiques et PMSI : Validation d'un algorithme

Projet abandonné

Valider l’algorithme d’identification des infections a germe resistant ou non developpe sur le PMSI national a l’aide des donnees microbiologiques. Cette validation permettra aussi d’evaluer la qualite du codage de la resistance.

Responsable(s) du traitement : non précisé
Acteur(s) opérationnel(s) : Didier GUILLEMOT – Hôpital Raymond POINCARE
Partenaire(s) : Inserm
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : Non précisée
Durée de conservation : 2 ans

CSE-18-25 extractMed Extraction des donnees medicamenteuses a partir des comptes rendus des dossiers patients informatises par traitement automatise du langage

Projet terminé

Extraire les donnees medicamenteuses (specialite, dose, frequence, duree, voie d’administration, cause) contenues dans les documents en texte libre de l’Entrepot de Donnees de Sante.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Antoine NEURAZ AP-HP – Hôpital Necker Enfants Malades
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 4 ans

Publications

Learning the grammar of prescription: recurrent neural network grammars for medication information extraction in clinical texts.
Lerner, Ivan, Jordan Jouffroy, Anita Burgun, et Antoine Neuraz. – arXiv – 05/04/2022
Hybrid Deep Learning for Medication-Related Information Extraction From Clinical Texts in French: MedExt Algorithm Development Study.
Jouffroy, J ; Feldman, SF ; Lerner, I ; Rance, B ; Burgun, A ; Neuraz, A – JMIR Med Inform – 16/03/2021

CSE-18-26 Deep Patient Apprentissage d'une représentation profonde des dossiers patient pour la prédiction d'évènements et la segmentation des patients.

Projet terminé

La réutilisation des données des dossiers patients informatisé promet des avancées dans les domaines variés tels que la recherche clinique ou l’aide à la décision clinique. Cependant, résumer l’information contenue dans ces dossiers présente des verrous importants. Nous proposons ici d’apprendre une représentation profonde des dossiers patients, intégrant l’ensemble des informations disponibles. Cette représentation profonde, servira à compresser les données contenues dans les dossiers afin de servir de base à des tâche de prédiction, de classification ou de segmentation. Nous testerons diverses méthodes d’apprentissage afin de les comparer sur des tâches identiques. D’autre part, nous réaliseront également une segmentation (clustering) non supervisé des patients de Necker afin d’essayer de mettre en évidence des groupes de patients homogènes.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Antoine NEURAZ AP-HP – Hôpital Necker Enfants Malades
Partenaire(s) : HAS
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 4 ans

CSE-18-27 Impact pronostic a long terme d'un sejour en reanimation des patients transplantes renaux

Projet abandonné

Modelisation de l’incidence journaliere de l’epidemie de grippe dans les services de soins critiques (reanimation, USC, USI) a l’APHP

Responsable(s) du traitement : non précisé
Acteur(s) opérationnel(s) : Non précisé
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : Non précisée
Durée de conservation : 3 ans

CSE-18-28 Developpement et evaluation de modeles predictifs d'un evenement hypotensif aigu chez les patients adultes hospitalises en reanimation

Projet terminé

Prediction d’evenements hypotensifs aigus (EHAs) chez les patients adultes tout au long de leur sejour en reanimation

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Ivan LERNER AP-HP – Hôpital Europeen Georges Pompidou
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 3 ans

CSE-18-29 CRC_Hemogramme Identification opportuniste de patients a risque eleve de developper un cancer colorectal a partir d'hemogrammes et autres analyses biologiques collectees en routine

Analyse des données en cours

Developper et evaluer des algorithmes pour l’identification opportuniste de patients a risque eleve de developper un cancer colorectal chez la population hospitaliere a partir d’hemogrammes et d’autres examens sanguins effectues dans le cadre de la prise en charge hospitaliere, ainsi que l’age et le sexe du patient

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Romain CORIAT AP-HP – Hôpital Cochin
Partenaire(s) : Sorbonne Université
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 2 ans

CSE-18-30 Morbi-mortalite associees aux infections par le metapneumovirus humain chez le sujet age

Projet abandonné

Evaluer la morbi-mortalite associee aux infections par le hMPV chez le sujet age hospitalise

Responsable(s) du traitement : AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s) : Marie HERR – Hôpital Raymond POINCARE
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 2 ans

CSE-18-31 MTEV Evaluation retrospective de la prise en charge therapeutique de la maladie thromboembolique veineuse (MTEV) par les praticiens de l'APHP

Analyse des données en cours

Decrire les pratiques de l’anticoagulation initiee lors du diagnostic de MTEV (J1 a J10) selon la fonction renale et selon l’existence d’un cancer

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Isabelle MAHE AP-HP – Hôpital Louis Mourier
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 5 ans

Publications

Care pathway for patients hospitalized with venous thromboembolism. Mahé I, Skaff Y, Helfer H, Benarroch S, Happe F, Remaki A, Sallah K. – Eur J Clin Invest. 2025 Jan 16:e14383. doi: 10.1111/eci.14383. Epub ahead of print. PMID: 39817361.

CSE-18-32 Peptides Natriuretiques Evaluation des taux de NTproBNP et de BNP chez les patients de plus de 75 ans hospitalisés pour une dyspnée selon les comorbidités et impact pronostic

Projet terminé

Il s’agit d’une étude rétrospective transversale multicentrique utilisant l’entrepôt de données de santé de l’APHP .

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Emmanuelle BERTHELOT GARCIAS AP-HP – Hôpital Bicêtre
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 07-06-2019
Durée de conservation : 3 ans

CSE-18-33 Modelisation de l'incidence des infections graves a virus Influenza dans les services de soins critiques a l'APHP - Critical EPIcuFLU_APHP

Projet abandonné

Modelisation de l’incidence journaliere de l’epidemie de grippe dans les services de soins critiques (reanimation, USC, USI) a l’APHP

CSE-18-34 APPAREP Apprentissage automatique de representations du dossier patient electronique

Projet abandonné

Elargir la prediction d’autres indicateurs de sante (rehospitalisation, mortalite hospitaliere) et valider l’applicatibilite de ces methodes sur des donnees de soins en français

Responsable(s) du traitement : non précisé
Acteur(s) opérationnel(s) : Jean-Baptiste ESCUDIE
Partenaire(s) : INRIA
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : Non précisée
Durée de conservation : 2 ans

CSE-18-35 RECOCONCEPTS Développement d'un modèle statistique permettant la reconnaissance automatique de concepts médicaux au sein des documents médicaux de l'Entrepôt de Données de Santé

Projet terminé

Evaluer une méthode d’apprentissage automatique, la supervision distante, pour la reconnaissance automatique de concepts médicaux au sein des documents médicaux de l’EDS

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Nicolas PARIS
Partenaire(s) : Sorbonne Université
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 3 ans

Publications

Terminologies augmented recurrent neural network model for clinical named entity recognition.
Lerner, I ; Paris, N ; Tannier, X – J Biomed Inform – 01/02/2020

CSE-18-36 ULTIMATUM Utilisation des immunoglobuLines inTraveIneuses chez des patients atteints de Maladies AuTo-immUnes et InflaMmatoires: Etude retrospective ULTIMATUM

Analyse des données en cours

Evaluer l’efficacite des IgIV dans chacune des seize indications

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Benjamin CHAIGNE AP-HP – Hôpital Cochin
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 3 ans

CSE-18-37 NHANCE Développement et évaluation d'algorithmes d'intelligence artificielle pour la détection des organes et de leurs principales lésions visibles dans des images d'échographie abdominale

Analyse des données en cours

Développer et évaluer les performances des algorithmes d’intelligence artificielle permettant d’identifier les organes de l’abdomen et leurs principales lésions visibles sur une image échographique

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Anne Laure ROUSSEAU AP-HP – Hôpital Europeen Georges Pompidou
Partenaire(s) : HDH, INRIA
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 4 ans

CSE-18-38 CLARITI-RELOAD CLassification Automatisee des examens TEP-TDM paR InTelligence artIficielle : CLARITI

Projet en pause

Développer et valider un algorithme d’intelligence artificielle pour identifier / classifier de façon automatisée des examens TEP-TDM au 18F-FDG normaux (examen sans anomalie décelable) vs anormaux (anomalie décelée).

Responsable(s) du traitement : AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s) : Florent BESSON – Bicêtre
Partenaire(s) : CEA, INRIA
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 3 ans

CSE-18-39 QUALIBIO Evaluation et amélioration de la qualité des résultats d'analyses biologiques de l'entrepôt de données de santé de l'AP-HP

Projet abandonné

Mesurer et améliorer la qualité des données des résultats d’analyses biologiques et microbiologiques de l’entrepôt de données de l’AP-HP en réalisant une campagne de qualité selon la méthodologie DMAIC (Define, Measure, Analyze, Improve, Control) et en s’appuyant sur des standards internationaux (LOINC8, OMOP9)

Responsable(s) du traitement : non précisé
Acteur(s) opérationnel(s) : Guillaume AH-TING
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : Non précisée
Durée de conservation : 2 ans

CSE-18-40 BRCA BRCA et cancer du poumon : prévalence et phénotype clinique

Projet terminé

Décrire la prévalence des mutations de BRCA au sein des cancers broncho-pulmonaires et évaluer les caractéristiques cliniques des patients suivis pour un cancer du poumon et porteurs de mutation BRCA germinale

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Vincent FALLET AP-HP – Hôpital Tenon
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 3 ans

Publications

Characterization of lung cancers in patients with BRCA germline variants: A multicenter series.
Sanchis-Borja M, Fallet V, Fabre E, Wislez M, Culine S, Zalcman G, Spano JP, Buffet NC, Coulet F, Benusiglio PR, Cadranel J.

CSE-18-41 Evolution de la fréquence des interventions de type Hartmann chez les patients opérés pour une résection recto-sigmoïdienne ou rectale à l'AP-HP entre 2006 et 2017 : une série chronologique

Projet abandonné

Evaluer l’évolution de la fréquence d’une résection sigmoà¯dienne ou colo-rectale de type Hartmann chez les patients opérés pour une résection sigmoà¯dienne ou colo-rectale à l’AP-HP entre 2006 et 2017, globalement et selon le type d’indication : i) cancer, ii) diverticulite perforée et iii) ischémie colique

Responsable(s) du traitement : non précisé
Acteur(s) opérationnel(s) : Nicola DE ANGELIS – Hôpital BEAUJON
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : Non précisée
Durée de conservation : 3 ans

CSE-18-42 COHESIVE Utilisation de COncentrés de Complexes Prothrombiniques (CCP) dans un contexte HEmorragique grave chez des patientS très âgés hospItalisés traités par anti-VitaminE K : Etude COHESI-VE

Projet abandonné

Evaluer la mortalité à 7 jours chez des patients de plus de 75 ans, hospitalisés et ayant reçu du CCP pour un accident hémorragique grave sous AVK, en fonction de l’âge

Responsable(s) du traitement : non précisé
Acteur(s) opérationnel(s) : Marie BRETON
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : Non précisée
Durée de conservation : 3 ans

CSE-18-43 MIDNIGHT Facteurs associés à l'utilisation du MIDazolam en dehors des soins palliatifs chez le sujet âgé hospitalisé en gériatrie: étude MIDnight 2

Projet abandonné

Mesurer la fréquence des prescriptions de midazolam chez le sujet âgé (> 75 ans) hospitalisé en gériatrie (hors USP et onco-gériatrie) à l’AP-HP

Responsable(s) du traitement : non précisé
Acteur(s) opérationnel(s) : Hugues MICHELON – Hôpital Sainte-Perine
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : Non précisée
Durée de conservation : 2 ans

CSE-18-44 Impact de l'hospitalisation sur les prescriptions potentiellement inappropriées de médicaments chez le sujet âgé

Projet abandonné

Décrire l’impact d’une hospitalisation sur le risque de recevoir des prescription potentiellement inappropriées de médicaments (PPI) chez le sujet âgé de 75 ans et plus

Responsable(s) du traitement : non précisé
Acteur(s) opérationnel(s) : Marie HERR – Hôpital Raymond POINCARE
Partenaire(s) : Université Paris Cité
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : Non précisée
Durée de conservation : 2 ans

CSE-18-45 HAMM Développement d'une méthodologie de détection des prescriptions de médicaments hors du cadre de leur autorisation de mise sur le marché (HAMM)

Projet terminé

Développer un outil de détection des prescriptions hors AMM en croisant les données du codage PMSI des pathologies, les indications thérapeutiques extraites des compte rendus d’hospitalisation, les indications thérapeutiques des médicaments prescrits telles que définies dans leurs RCP

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Philippe LECHAT AP-HP – Hôpital Saint Louis
Partenaire(s) : Sorbonne Université
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 3 ans

Publications

Analysis of off-label prescriptions of medicines in hospital in adult patients and feasibility study of their detection using CIM-10 coding.
Gault, N ; Sallah, K ; Régent, A ; Le Jeunne, C ; Lechat, P – Therapie – 01/06/2022
Élaboration d’un référentiel mettant en lien des champs textuels d’indications thérapeutiques avec des libellés diagnostiques, en vue de la détection de prescriptions hors AMM dans les dossiers médicaux.
K. Sallah, N. Gault, D. Van Gysel, G. Luquiens, P. Lechat – Revue d’Épidémiologie et de Santé Publique – 01/05/2019
Analysis of off-label prescriptions of medicines in hospital in adult patientsand feasibility study of their detection using CIM-10 coding
Nathalie Gaulta,Kankoe Sallah, Alexis Régentd,Claire Le Jeunned, Philippe Lechatg – PHARMACOLOGIE CLINIQUE – 25/11/2021

CSE-18-46 DEEP-REHOSP Prédiction du risque de ré-hospitalisation à 30 jours par utilisation de méthodes d'apprentissage profond

Projet abandonné

Prédire le risque de ré-hospitalisation à 30 jours en utilisant des méthodes d’apprentissage profond sur les données de l’EDS

Responsable(s) du traitement : non précisé
Acteur(s) opérationnel(s) : Fabrice CARRAT – Hôpital Saint-Antoine
Partenaire(s) : Sorbonne Université
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : Non précisée
Durée de conservation : 3 ans

CSE-19-01 Geriatrie Evaluation de l'impact des entrées directes en gériatrie sur la morbi-mortalité et les coûts de prise en charge des personnes âgées hospitalisées pour des soins non programmés

Analyse des données en cours

Evaluation de l’impact des admissions directes en service de gériatrie aiguà« de l’APHP, depuis la ville, sur la morbi-mortalité et les les coûts de prise en charge des personnes âgées de plus de 75 ans

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Diane NAOURI
Partenaire(s) : Inserm
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 6 ans

Publications

The effect of direct admission to acute geriatric units compared to admission after an emergency department visit on length of stay, postacute care transfers and ED return visits.
D. Naouri, N. Pelletier-Fleury, N. Lapidus & Y. Yordanov – BMC Geriatr – 2022-07-04
Cost-effectiveness analysis of direct admission to acute geriatric unit versus admission after an emergency department visit for elderly patients. Naouri, D ; Yordanov, Y ; Lapidus, N ; Pelletier-Fleury, N – Geriatr – 2023-05-10

CSE-19-02 REIN-REA Impact sur le devenir à long terme d'un épisode d'insuffisance rénale aiguà« en réanimation

Projet abandonné

Evaluation du pronostic vital et rénal à long terme chez les patients sortant vivants de réanimation en fonction de la survenue et de la sévérité le cas échéant d’un épisode d’insuffisance rénale aiguà«

Responsable(s) du traitement : non précisé
Acteur(s) opérationnel(s) : Guillaume GERI – Hôpital AMBROISE PARÉ
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : Non précisée
Durée de conservation : 2 ans

CSE-19-03 MODIFY Immunophénotypage des cellules sanguines dans l'évaluation diagnostique des syndromes myélodysplasiques

Projet abandonné

Identifier des biomarqueurs sur les cellules sanguines, évaluables par cytométrie en flux, et permettant de discriminer les cytopénies non clonales des cytopénies associées au diagnostic de syndrome myélodysplasique. Le but est de définir un score cytométrique sur le sang qui, avec une bonne valeur prédictive négative, permettra de distinguer les SMD des cytopénies non clonales pour lesquelles une analyse médullaire ne se justifie pas.

Responsable(s) du traitement : non précisé
Acteur(s) opérationnel(s) : Valérie BARDET – Hôpital AMBROISE PARÉ
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : Non précisée
Durée de conservation : 2 ans

CSE-19-04 PAIMRI Développement d'un algorithme d'IA pour l'interprétation de l'IRM prostatique

Analyse des données en cours

Construire et valider un algorithme d’IA de détection de cancer cliniquement significatif de la prostate à partir d’une IRM prostatique.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Raphaele RENARD PENNA AP-HP – Hôpital La Pitié Salpêtrière
Partenaire(s) : INRIA, UCA
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 4 ans

Publications

Prostate volume prediction on MRI: tools, accuracy and variability
Dimitri Hamzaoui, Sarah Montagne, Benjamin Granger, Alexandre Allera, Malek Ezziane, Anna Luzurier, Raphaëlle Quint, Mehdi Kalai, Nicholas Ayache, Hervé Delingette, Raphaële Renard Penna – European Radiology – 01/07/2022
Challenge of prostate MRI segmentation on T2-weighted images: inter-observer variability and impact of prostate morphology.
Montagne, S ; Hamzaoui, D ; Allera, A ; Ezziane, M ; Luzurier, A ; Quint, R & al – Insights Imaging – 05/06/2021

CSE-19-05 BIOPARADOX Incidence de la survenue des réactions paradoxales chez les patients recevant des biomédicaments et identification des facteurs associés

Projet terminé

Déterminer l’incidence des réactions paradoxales induites par les biomédicaments, globalement et par molécules, dans le psoriasis, les rhumatismes inflammatoires (rhumatisme psoriasique, spondylarthrite ankylosante, spondylarthrite axiale non radiographique et polyarthrite rhumatoà¯de), et les maladies inflammatoires chroniques intestinales (MICI) (maladie de Crohn et rectocolite hémorragique).

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Emilie SBIDIAN AP-HP – Hôpital Henri Mondor Albert Chenevier
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 3 ans

Publications

Paradoxical reactions and biologic agents: a French cohort study of 9,303 patients
Pauline Bataille 1, Richard Layese 2 3, Pascal Claudepierre 4, Nicolas Paris 5, Julien Dubiel 5, Aurélien Amiot 6, Emilie Sbidian 1 7, – Br J Dermatol. – 30/06/2022

CSE-19-06 BACTHUB Exposition aux antibiotiques et survenue de bactériémie à bactéries résistantes

Analyse des données en cours

Étudier l’impact de l’exposition aux antibiotiques sur l’incidence de bactériémie à bactéries résistantes. Pour cela nous apparierons les données de l’EDS sur tous les épisodes de bactériémies hospitalisés à l’APHP avec celles du SNDS, dans le cadre d’un projet pilote Health Data Hub

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Salam ABBARA
Partenaire(s) : HDH, Inserm
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 5 ans

Publications

Antimicrobial Resistance and Mortality in Hospitalized Patients with Bacteremia in the Greater Paris Area from 2016 to 2019. Clin Epidemiol. 2022 Dec 14;14:1547-1560. doi: 10.2147/CLEP.S385555. PMID: 36540898; PMCID: PMC9759973.
Abbara S, Guillemot D, El Oualydy S, Kos M, Poret C, Breant S, Brun-Buisson C, Watier L.

CSE-19-07 CAFE CAractérisation de la morbi-mortalité associée Fasciite à Eosinophiles: identification de marqueurs pronostiques et thérapeutiques

Analyse des données en cours

L’objectif principal de l’étude est de caractériser la mortalité de la FE

Publications

Cluster analysis reveals eosinophilia and fibrosis as poor prognostic markers in 128 patients with eosinophilic fasciitis.
Chaigne B, Tieu A, Beeker N, Zuelgaray E, Bouaziz JD, Sène D, Dupin N, Mouthon L. – J Am Acad Dermatol – 19/08/2022

CSE-19-08 EPIFRACTURE Evaluation de l'efficacité d'un parcours de soin après fracture pour réduire le risque de fracture chez des patients de plus de 50 ans

Projet abandonné

L’implémentation de parcours de soins post-fracture est le moyen le plus efficace pour réduire le risqué de nouvelle fracture et l’excès de mortalité. Malgré ces données il n’existe que peu de parcours de soins de type filière fracture et aucune donnée sur l’efficacité d’un tel parcours en France. Cette étude vise à évaluer l’efficacité de ce parcours de soins pour diminuer le risque de nouvelle fracture, et améliorer la prise en charge de l’ostéoporose

Responsable(s) du traitement : non précisé
Acteur(s) opérationnel(s) : Karine BRIOT – Hôpital COCHIN
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : Non précisée
Durée de conservation : 2 ans

CSE-19-09 EPIFRACTAL Évaluation de l'efficacité d'un système de sélection automatique de patients éligibles à l'intégration dans un parcours de soin spécifique après fracture

Analyse des données en cours

Moins de 20 % des patients de plus de 50 ans vus pour fracture de faible traumatisme bénéficie d’un dépistage de l’ostéoporose. Un des problèmes de la prise en charge réside en l’absence d’identification et d’orientation des patients après fracture. L’objectif de l’étude est de tester l’efficacité d’un outil de détection automatique des patients pris en charge à l’AP-HP et ayant eu une fracture récente. Plusieurs méthodes de caractérisation des documents (représentation) et de prise de décision (classification/identification du caractère éligible) seront ainsi comparées.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Karine BRIOT AP-HP – Hôpital Cochin
Partenaire(s) : HDH, Sorbonne Université
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 3 ans

CSE-19-10 PREDIChurg Profils évolutifs et facteurs prédictifs d'évolution au cours de la granulomatose éosinophilique avec polyangéite

Projet abandonné

Décrire le profil évolutif des patients atteints de granulomatose éosinophilique avec polyangéite (syndrome de Churg-Strauss)

Responsable(s) du traitement : non précisé
Acteur(s) opérationnel(s) : Benjamin TERRIER – Hôpital COCHIN
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : Non précisée
Durée de conservation : 3 ans

CSE-19-11 AortiA Détection automatique des anévrismes de l'aorte ascendante au scanner

Projet abandonné

Développement d’un algorithme d’intelligence artificielle appliqué à la detection des anévrismes de l’aorte ascendante au scanner

Responsable(s) du traitement : non précisé
Acteur(s) opérationnel(s) : Olivier MILLERON – Hôpital BICHAT
Partenaire(s) : INCEPTO
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : Non précisée
Durée de conservation : 4 ans

CSE-19-12 LIPNET Elaboration et évaluation de performances d'algorithmes d'intelligence artificielle de segmentation et recalage d'image en vue d'améliorer la planification des interventions d'ablations percutanées de tumeurs hépatiques

Projet abandonné

Développer, évaluer, renforcer les performances en précision des outils d’intelligence artificielle (IA) dans la segmentation/recalage d’image, en vue d’améliorer la planification des ablations percutanées de tumeurs hépatiques et donc de permettre au praticien de réaliser une intervention plus efficace et rapide

Responsable(s) du traitement : non précisé
Acteur(s) opérationnel(s) : Valérie VILGRAIN – Hôpital BEAUJON
Partenaire(s) : Quantum Surgical
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : Non précisée
Durée de conservation : 4 ans

CSE-19-13 HELMONP Détection d'événements hémorragiques dans les documents médicaux de patients traités par antithrombotiques à l'APHP, par intégration de réseaux de neurones convolutionnels et récurrents - HELMONP

Analyse des données en cours

Déployer différentes approches type NLP (Natural Language Processing) pour permettre la détection automatique d’épisodes hémorragiques au sein des documents médicaux et de comparer les performances de ces méthodes entre elles, dans le contexte du vocabulaire médical français à l’AP-HP, chez des patients traités par antithrombotiques

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Kankoé SALLAH
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 5 ans

CSE-19-15 ONTO NEPHRO MOOC Création d'une ontologie en néphrologie à partir des données d'un MOOC connectiviste sur les maladies rénales

Projet terminé

Créer les outils nécessaires à l’analyse pertinente de la navigation et de l’implication de patients, d’aidants et de professionnels de santé sur un programme en ligne comme un MOOC traitant de la MRC.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Corinne BAGNIS AP-HP – Hôpital La Pitié Salpêtrière
Partenaire(s) : Sorbonne Université
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 8 ans

CSE-19-16 TransFAIR Pré-population de l'eCRF à partir des données issues des entrepôts de données cliniques : étude multicentrique, multi-protocole, multi-sponsor, comparant la collecte des données manuelle dans un eCRF à la collecte des données utilisant la technologie EH

Projet abandonné

Il s’agit d’une comparaison prospective européenne d’un nouvel outil informatique de collecte de données par rapport à une saisie manuelle. L’évaluation reposera sur une comparaison des données recueillies selon le circuit classique dans quelques essais industriels réels sélectionnés (saisie manuelle par des TEC dans les eCRF des essais), aux données pré-remplies par l’outil informatique puis validées par l’investigateur. La faisabilité du processus de recueil sera ainsi également analysée, notamment selon la nature des données.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Gilles CHATELLIER
Partenaire(s) : SANOFI
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 2 ans

CSE-19-18 ValHTP Validation externe du score diagnostic de l'hypertension pulmonaire due à une insuffisance cardiaque gauche à fraction d'éjection préservée (HFpEH)

Projet abandonné

Evaluer les performances diagnostiques du score diagnostic étiologique de l’hypertension pulmonaire due à une insuffisance cardiaque gauche à fraction d’éjection préservée, en prenant la pression capillaire mesurée par le cathétérisme cardiaque droit comme standard de référence, dans l’échantillon des patients adressés dans un centre APHP pour bilan étiologique d’HTP par cathétérisme cardiaque droit depuis la création de l’EDS

Responsable(s) du traitement : non précisé
Acteur(s) opérationnel(s) : Emanuelle BERTHELOT- Hôpital BICÊTRE
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : Non précisée
Durée de conservation : 2 ans

CSE-19-19 Sepsis-Metformine Evaluation de la metformine comme facteur protecteur de mortalité chez les patients diabétiques admis en réanimation suite à un choc septique

Analyse des données en cours

Evaluer l’effet de la présence d’un traitement par metformine sur la mortalité dans le choc septique chez les patients diabétiques

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Jacques DURANTEAU AP-HP – Hôpital Bicêtre
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 3 ans

CSE-19-20 Embeddings EDS Acquisition par apprentissage profond de représentations vectorielles des composantes du langage médical courant à partir des documents textuels de l'entrepôt de données de santé et évaluation de la qualité de ces représentations par transfert d'apprenti

Analyse des données en cours

Construire des représentations vectorielles des textes médicaux contenus dans l’EDS par différentes méthodes d’embedding et différentes tailles de corpus d’apprentissage ; Evaluer l’impact de la méthode d’embedding et de la taille du corpus d’apprentissage sur des tâches de classification et d’extraction de concept ; Mettre ces modèles pré entraînés à la disposition de la communauté de recherche

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Remi FLICOTEAUX AP-HP – Hôpital Saint Louis
Partenaire(s) : CNRS, Inserm
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 2 ans

CSE-19-21 MRC-Ambu Analyse des parcours de soin des patients insuffisants rénaux stade 3, 4 et 5 non dialysés

En attente signature contrat

Décrire les caractéristiques des patients MRC stade 3-5 non dialysés dans le périmètre APHP6- Pitié Salpétrière, comme projet pilote à une généralisation de la réflexion à l’ensemble de APHP6-SU pour la Néphrologie

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Corinne BAGNIS AP-HP – Hôpital La Pitié Salpêtrière
Partenaire(s) : Esiee
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 2 ans

CSE-19-22 EZ MAMMO Validation d'un algorithme d'intelligence artificielle marqué CE pour l'interprétation d'une mammographie de dépistage individuel ou organisé

Analyse des données en cours

Optimiser la base de données APHP (collaboration ISCD) pour valider la performance d’un logiciel basé sur algorithme de deep learning développé par le société ScreenPoint, sur des données francaises et la comparer à la performance d’une radiologue (Collaboration INCEPTO). Les objectifs secondaires sont de travailler sur l’analyse le parenchyme mammaire adjacent pour établir des critères prédicifs de cancer du sein (ISCD) et d’améliorer la caractérisation des cancers mammaires Evaluation clinique d’un logiciel d’aide à l’interprétation mammographie de dépistage (Incepto).

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Isabelle THOMASSIN NAGGARA AP-HP – Hôpital Tenon
Partenaire(s) : INCEPTO, Sorbonne Université
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 5 ans

Publications

Medical concept normalization in French using multilingual terminologies and contextual embeddings.
Perceval Wajsbürt, Arnaud Sarfati, Xavier Tannier – Journal of Biomedical Informatics. Vol. 12, Issue 114, January 2021. – 01/02/2021

CSE-19-23 EpiSur Production des certificats de décès à partir d'une analyse automatisée des données du dossier patient informatisé

Projet abandonné

Développement d’un système automatique permettant de pré-renseigner la partie médicale des certificats de décès

Responsable(s) du traitement : non précisé
Acteur(s) opérationnel(s) : Rémi FLICOTEAUX – Hôpital SAINT-LOUIS
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : Non précisée
Durée de conservation : 2 ans

CSE-19-24 Hemoglobinopathies-Hemopathies Hémoglobinopathies constitutionnelles et hémopathies malignes : une étude de cohorte rétrospective en Ile-de-France

Analyse des données en cours

Comparer l’incidence d’hémopathies malignes d’une cohorte de patients drépanocytaires homozygotes et thalassémiques par rapport à une cohorte contrôle constituée de patients ayant consulté pour motifs traumatologiques et chirurgicaux mineurs

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Jehan DUPUIS AP-HP – Hôpital Henri Mondor Albert Chenevier
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 4 ans

CSE-19-25 MELANOME Analyse des facteurs prédictifs de réponse et de toxicité des traitements innovants (thérapies ciblées et inhibiteurs de checkpoint du système immunitaire) dans le mélanome

Projet abandonné

Identifier les facteurs prédictifs (cliniques, biologiques, radiologiques, moléculaires) de réponse et de toxicité grave des traitements innovants (inhibiteurs de checkpoint du système immunitaire, thérapies ciblées) dans le traitement du mélanome (en situation adjuvante et en situation métastatique), et d’identifier la meilleure séquence thérapeutique

Responsable(s) du traitement : non précisé
Acteur(s) opérationnel(s) : Julie DELYON – Hôpital SAINT-LOUIS
Partenaire(s) : Owkin
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : Non précisée
Durée de conservation : 4 ans

CSE-19-26 EBLSE & EPC EN REA Epidémiologie des entérobactéries productrices de _-lactamase à spectre étendu [EBLSE] et entérobactéries productrices de carbapénémases [EPC] (incidence, facteurs de risques, pronostic , et surcout) : cohorte francilienne

Analyse des données en cours

Déterminer les facteurs de risque d’infection à BLSE en réanimation

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Stéphane RAZAZI AP-HP – Hôpital Henri Mondor Albert Chenevier
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 7 ans

CSE-19-27 THROMBEo Etude des épisodes thrombo-emboliques veineux survenant chez des patients présentant une hyperéosinophilie chronique

Projet abandonné

Décrire les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, paracliniques et la réponse au traitement des épisodes thromboemboliques veineux rattachés aux hyperéosinophilies > 1G/L.

Responsable(s) du traitement : non précisé
Acteur(s) opérationnel(s) : Jean-Emmanuel KAHN- Hôpital Ambroise PARÉ
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : Non précisée
Durée de conservation : 2 ans

CSE-19-28 Cancero BM Facteurs pronostiques des cancers à prévention dans une population de blessés médullaires

Analyse des données en cours

Evaluer le retard au diagnostic des cancers pour lesquels une prévention est possible (cancer colo-rectal et cancer du sein) chez les patients blessés médullaires (tétra/paraplégie)

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Loic JOSSERAN AP-HP – Hôpital Raymond Poincaré
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 2 ans

CSE-19-29 Prévalence de la carence martiale en gériatrie

Projet abandonné

Evaluer la prévalence de la CM chez les sujets âgés ayant été hospitalisés en gériatrie

Responsable(s) du traitement : non précisé
Acteur(s) opérationnel(s) : Olivier HANON – Hôpital BROCA
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : Non précisée
Durée de conservation : 3 ans

CSE-19-30 DEVINHEF Devenir des patients présentant une insuffisance hépatique sévère ou Fulminante, hospitalisés dans les hôpitaux de l'Assistance Publique - Hôpitaux de Paris (APHP)

Analyse des données en cours

Déterminer le devenir médical des patients présentant une IHAS ou une HF au sein des hôpitaux de l’AP-HP

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Philippe ICHAI AP-HP – Hôpital Paul Brousse
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 02-06-2021
Durée de conservation : 2 ans

CSE-19-32 PREDIREA Prédiction de complications graves en réanimation par augmentation de données

Projet abandonné

Prédiction de causes spécifiques de mortalité en réanimation

Responsable(s) du traitement : non précisé
Acteur(s) opérationnel(s) : Nathanael LAPIDUS – Hôpital SAINT-ANTOINE
Partenaire(s) : Inserm
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : Non précisée
Durée de conservation : 4 ans

CSE-19-33 SCAD Epidémiologie, traitement et pronostic des dissections coronaires spontanées à Paris

Projet abandonné

Décrire la prévalence, leurs parcours de soin, les examens complémentaires réalisés et conduisant au diagnostic, leur prise en charge, leur pronostic et si possible leur modalités de suivi

Responsable(s) du traitement : non précisé
Acteur(s) opérationnel(s) : Jules MESNIER – Hôpital BICHAT
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : Non précisée
Durée de conservation : 4 ans

CSE-19-34 FASCIITE Parcours de soin des patients pris en charge en réanimation pour une infection nécrosante de la peau et des parties molles

Analyse des données en cours

Constituer une large cohorte rétrospective multicentrique afin d’améliorer les connaissances sur le parcours de soins des patients hospitalisés en réanimation pour la prise en charge d’une infection de la peau et des parties molles. Cette cohorte permettra d’étudier la relation entre la présentation clinique initiale, les éléments du parcours de soin et l’évolution clinique des patients, afin d’identifier les patients à risque d’évolution compliquée et les interventions thérapeutiques associées au pronostic des patients

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Nicolas DE PROST AP-HP – Hôpital Henri Mondor Albert Chenevier
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 3 ans

Publications

Healthcare trajectory of critically ill patients with necrotizing soft tissue infections: a multicenter retrospective cohort study using the clinical data warehouse of Greater Paris University Hospitals
Camille Windsor1 , Camille Hua3,4 , Quentin De Roux5 , Anatole Harrois6 , Nadia Anguel7 , Philippe Montravers8,9 , Antoine Vieillard‑Baron 10,11 , Jean‑Paul Mira12 , Tomas Urbina13 , Stéphane Gaudry14 , Matthieu Turpin15 , Charles Damoisel16 , Djillali Ane17 , Jean‑Damien Ricard18 , Barbara Hersant19 , Armand Mekontso Dessap1,2,4 , Olivier Chosidow3,4 , Richard Layese20,21 , Nicolas de Prost1,2,4* and AP‑HP NSTI study group – Annals of Intensive Care – 20/12/2022

CSE-20-01 OPTISOINS Comment optimiser les parcours de soins des patients bénéficiant d'une chirurgie d'exérèse pulmonaire carcinologique ?

Analyse des données en cours

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Yen-Lan NGUYEN AP-HP – Hôpital Cochin
Partenaire(s) : CentraleSupélec, INRIA
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 5 ans

CSE-20-02 DIASILV VII Maltraitance physique infantile : évaluation des pratiques diagnostiques dans les services de l'AP-HP

Analyse des données en cours

Un diagnostic rapide de la maltraitance physique infantile est primordial afin d’en diminuer la morbi-mortalité liée notamment à la récidive. Les données préliminaires disponibles sur l’adéquation des pratiques françaises aux recommandations diagnostiques nationales et internationales montrent une non optimalité des pratiques. L’objectif de cette étude est d’évaluer l’adéquation des pratiques diagnostiques paracliniques aux recommandations en vigueur chez les nourrissons de moins de 2 ans suspects de maltraitance physique. Une enquête qualitative parallèle auprès des responsables des services oû au moins un enfant aura été inclus permettra d’explorer les déterminants de la non-application des recommandations.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Martin CHALUMEAU AP-HP – Hôpital Necker Enfants Malades
Partenaire(s) : Inserm
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 4 ans

Publications

Adequacy of the Diagnostic Workup of Suspected Physical Abuse in Young Children: An Audit in the Paris Metropolitan Area, https://doi.org/10.1016/j.acap.2025.102866.
Flora Blangis, Manon Bergerat, Slimane Allali, Tamazoust Guiddir, Solène Loschi, Vincent Gajdos, Albert Faye, Camille de Truchis de Lays, Romain Basmaci, Nathanaël Beeker, Emmanuel Lecoeur, Catherine Adamsbaum, Caroline Rey-Salmon, Kevin Beccaria, Elise Launay, Martin Chalumeau

CSE-20-03 PREBARIF Évaluation de la prévalence de l'œsophage de Barrett en utilisant les données de l'entrepôt de données de santé de l'AP-HP

Projet terminé

Estimer le nombre de patients atteints d’un œsophage de Barrett à suivre et à prendre en charge en Ile de France à partir des données des endoscopies digestives hautes réalisées à l’AP-HP au cours de l’année 2018

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Maximilien BARRET AP-HP – Hôpital Cochin
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 3 ans

Publications

Disease burden of Barrett’s esophagus across the Paris metropolitan area. Clin Res Hepatol Gastroenterol. 2024 Jun;48(6):102371. doi: 10.1016/j.clinre.2024.102371. Epub 2024 May 6. PMID: 38719146.
Barret M, Collier M, Tran VT, Dellagi M, Beeker N.

CSE-20-04 PTH Réadmissions hospitalières non programmées dans les 90 jours suivant une première pose de prothèse totale de hanche (cadre non traumatique).

Analyse des données en cours

caractériser les réadmissions dans les 90 jours, suivant une première pose de prothèse totale de hanche (PTH) hors contexte traumatique chez le sujet adulte de 18 ans et plus, au sein de l’AP-HP, entre le 1er janvier 2012 et le 1er juin 2019.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Elisabeth DELAROCQUE ASTAGNEAU AP-HP – Hôpital Raymond Poincaré
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 2 ans

CSE-20-05 ABO CARDIO Création et validation d'un modèle d'intelligence artificielle de stratification de risque d'événement cardiovasculaire secondaire

Projet terminé

Créer un nouveau score de risque cardiovasculaire secondaire

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Philippe STEG AP-HP – Hôpital Bichat
Partenaire(s) : Owkin
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 5 ans

CSE-20-06 Varicelle Evaluation des complications neurologiques chez les enfants hospitalisés pour varicelle

Analyse des données en cours

Évaluer les complications neurologiques chez les enfants hospitalisés pour varicelle

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Vincent GAJDOS AP-HP – Hôpital Antoine Béclère
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 3 ans

CSE-20-07 FA-REA Epidémiologie descriptive et incidence des événements thrombo-emboliques et hémorragiques chez les patients présentant une fibrillation auriculaire en réanimation

Projet abandonné

Responsable(s) du traitement : non précisé
Acteur(s) opérationnel(s) : Jonas POCHARD – Hôpital BICÊTRE
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : Non précisée
Durée de conservation : 4 ans

CSE-20-08 EMMA SupprEssion du FMC7 dans le calcul du score de MAtutes dans les hémopathies lymphoà¯des chroniques (EMMA).

Projet abandonné

L’objectif principal de cette étude est démontrer la corrélation entre le pourcentage de positivité du FMC7 (FMC7%) et l’intensité d’expression du CD20 afin d’établir un seuil permettant l’utilisation de ce dernier en lieu et place du FMC7 pour le calcul du score de Matutes, score immunophénotypique indispensable au diagnostic des syndromes lymphoprolifératifs B chroniques.

Responsable(s) du traitement : non précisé
Acteur(s) opérationnel(s) : Valérie BARDET – Hôpital Ambroise PARÉ
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : Non précisée
Durée de conservation : 2 ans

CSE-20-09 pFIB-4 L'index FIB-4 pour évaluer le pronostic hépatique des patients avec un diabète de type-2

Analyse des données en cours

Évaluer les performances du FIB-4 pour évaluer le pronostic hépatique, en termes de cancers primitifs du foie et de cirrhose décompensée, des patients avec un diabète de type-2. Évaluer les performances du FIB-4 pour évaluer le pronostic, en terme de mortalité, des patients avec un diabète de type-2.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Vincent MALLET AP-HP – Hôpital Cochin
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 4 ans

CSE-20-10 COVID19 -Prono-SARS Infections à SARS-Cov-2 à l'AP-HP

Projet terminé

Générer de la connaissance sur le cours de l’infection en France et identifier des facteurs pronostiques

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Vincent MALLET AP-HP – Hôpital Cochin
Partenaire(s) : Université Bordeaux
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 3 ans

Publications

Progressive cholangiopathy in COVID-19 patients: Other possible diagnoses than ketamine-induced cholangiopathy should be considered.
Pierre Deltenre, Christophe Moreno, Eric Trépo – J Hepatol. – 19/03/2021

CSE-20-11 COVIPREDS Caractérisation et prédiction de la survenue de formes graves ou létales du COVID-19 à partir des données issues de l'EDS de l'AP-HP : projet COVIPREDS

Analyse des données en cours

Développer des modèles prédictifs de la survenue de formes graves ou létales du COVID-19 à partir des données issues de l’EDS de l’AP-HP

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Etienne AUDUREAU AP-HP – Hôpital Henri Mondor Albert Chenevier
Partenaire(s) : CentraleSupélec, INRIA
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 4 ans

CSE-20-12 COVID19K Patients avec cancer et infection à SARS-CoV-2 : l'expérience de l'APHP

Projet terminé

Analyse descriptive des patients avec cancer et infection à SARS-CoV-2 (maladie COVID 19), ayant eu une hospitalisation à l’AP-HP. Identification de facteurs pronostiques

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Joseph GLIGOROV AP-HP – Hôpital Tenon
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 8 ans

Publications

Clinical Characteristics, Care Trajectories and Mortality Rate of SARS-CoV-2 Infected Cancer Patients: A Multicenter Cohort Study.
Benderra, MA ; Aparicio, A ; Leblanc, J ; Wassermann, D ; Kempf, E ; Galula, G & al – Cancers (Basel) – 15/10/2021

CSE-20-13 OBCOVID Association entre l'obésité et les antécédents de chirurgie bariatrique chez les patients admis pour COVID-19 : risque de complications et mortalité

Projet terminé

Evaluer le risque associé à l’existence d’une obésité ou d’un antécédent de chirurgie de l’obésité à l’admission pour covid-19 et le risque de complications et de mortalité intra-hospitalière

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Sebastien CZERNICHOW AP-HP – Hôpital Europeen Georges Pompidou
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 6 ans

Publications

Obesity Doubles Mortality in Patients Hospitalized for Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 in Paris Hospitals, France: A Cohort Study on 5,795 Patients.
Czernichow, S ; Beeker, N ; Rives-Lange, C ; Guerot, E ; Diehl, JL ; Katsahian, S & al – Obesity (Silver Spring) – 01/12/2020

CSE-20-14 COVIDAPS Prévention et action curative par l'utilisation de la chloroquine ou de l'hydroxychloroquine sur l'infection à Covid-19 : Approche épidémiologique à partir des données générées par l'AP-HP

Projet terminé

Exploiter les bases de données de grande dimension de l’EDS-APHP afin d’évaluer l’action préventive de la prise d’antipaludéens de synthèse au long cours sur le risque d’infection à Covid-19 et son action pronostique sur le risque des infections sévères à Covid 19

Publications

Letter: severe COVID-19 infection and biologic therapies-a cohort study of 7 808 patients in France. Aliment Pharmacol Ther. oct 2020;52(7):1245 8.
Bataille P, Amiot A, Claudepierre P, Paris N, Neuraz A, Lerner I, et al. – Aliment Pharmacol – 01/10/2020

CSE-20-15 COSTCOV Analyse des coûts hospitaliers de l'infection COVID-19

Projet abandonné

Décrire les trajectoires des patients hospitalisés, ainsi que la morbi-mortalité associée ; Analyser les coûts de la prise en charge des patients positifs ; Étudier les conséquences sur l’organisation des hôpitaux, via une analyse de l’activité (recettes et dépenses)

Responsable(s) du traitement : non précisé
Acteur(s) opérationnel(s) : Isabelle DURAND ZALESKI – Hôpital HENRI-MONDOR
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : Non précisée
Durée de conservation : 4 ans

CSE-20-16 PREDIREA - COVID Prédiction du pronostic en réanimation des patients atteints de COVID-19

Projet terminé

Identifier les caractéristiques thérapeutiques et de prise en charge associées au pronostic chez les patients atteints de COVID-19 en hospitalisation conventionnelle et en réanimation, conditionnellement à leurs caractéristiques et comorbidités à l’inclusion

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Nathanael LAPIDUS AP-HP – Hôpital Saint Antoine
Partenaire(s) : Inserm
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 4 ans

CSE-20-17 URG COVID Étude épidémiologique descriptive et analyse des facteurs pronostiques des patients porteurs ou suspectés du Covid-19, pris en charge au sein des structures d'urgences d'Ile de France

Projet abandonné

Décrire les caractéristiques des patients Covid-19 pris en charge dans un SU ; Évaluer les facteurs prédictifs d’une hospitalisation, d’une aggravation (i.e., passage en réanimation), de la mortalité et d’une aggravation secondaire

Responsable(s) du traitement : non précisé
Acteur(s) opérationnel(s) : Anthony CHAUVIN – Hôpital LARIBOISIÈRE
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : Non précisée
Durée de conservation : 3 ans

CSE-20-18 CovidWAS Fouille de données pour la caractérisation des patients COVID et leur devenir

Projet abandonné

Réaliser un phénotypage haut débit des patients covid+ et de leur devenir en fonction de leurs caractéristiques de base

Responsable(s) du traitement : non précisé
Acteur(s) opérationnel(s) : Antoine NEURAZ – Hôpital Necker Enfants Malades
Partenaire(s) : INRIA, Imagine
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : Non précisée
Durée de conservation : 3 ans

CSE-20-19 COVID19 - RECORDS Identification rapide de la résistance ou la sensibilité aux corticoà¯des des patients ayant un sepsis, incluant les patients infectés par le SARSCOV2

Analyse des données en cours

Caractérisation clinico-biologique de la cortico-résistance ou cortico-sensibilité chez les patients hospitalisés en réanimation pour sepsis, et notamment pour sepsis au SARS COV2

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Djillali ANNANE AP-HP – Hôpital Raymond Poincaré
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 3 ans

CSE-20-20 Cov-IRS Antidépresseurs Inhibiteurs DE la recapture de la Sérotonine (ISRS) et possible diminution du risque de formes sévères d'infection au coronavirus (SARS-CoV-2) via leur effet de réduction des taux circulants d'interleukine-6

Projet terminé

Déterminer l’impact éventuel des antidépresseurs ISRS et des autres classes de psychotropes sur la sévérité de l’infection au Covid-19 chez des patients hospitalisés ou suivis pour une infection COVID19

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Nicolas HOERTEL AP-HP – Hôpital Corentin Celton
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 8 ans

Publications

Observational Study of Chlorpromazine in Hospitalized Patients with COVID-19. Hoertel, N ; Sánchez-Rico, M ; Vernet, R ; Jannot, AS ; Neuraz, A ; Blanco, C & al – Clin Drug Investig – 16/12/2021
Hydroxyzine Use and Mortality in Patients Hospitalized for COVID-19: A Multicenter Observational Study. Sánchez-Rico, M ; Limosin, F ; Vernet, R ; Beeker, N ; Neuraz, A ; Blanco, C & al – J Clin Med – 15/12/2021
Association Between FIASMAs and Reduced Risk of Intubation or Death in Individuals Hospitalized for Severe COVID-19: An Observational Multicenter Study. Hoertel, N ; Sánchez-Rico, M ; Gulbins, E ; Kornhuber, J ; Carpinteiro, A ; Lenze, EJ & al – Clin Pharmacol Ther – 01/12/2021
Comorbid medical conditions are a key factor to understand the relationship between psychiatric disorders and COVID-19-related mortality: Results from 49,089 COVID-19 inpatients. Hoertel N, Sánchez-Rico M, Herrera-Morueco JJ, de la Muela P, Gulbins E, Kornhuber J, Carpinteiro A, Becker KA, Cougoule C, Limosin F. – Molecular Psychiatry – 26/11/2021
Observational study of haloperidol in hospitalized patients with COVID-19. Hoertel, N ; Sánchez-Rico, M ; Vernet, R ; Jannot, AS ; Neuraz, A ; Blanco, C & al – PLoS One – 22/02/2021
Dexamethasone use and mortality in hospitalized patients with coronavirus disease 2019: A multicentre retrospective observational study. Hoertel, N ; Sánchez-Rico, M ; Vernet, R ; Beeker, N ; Neuraz, A ; Alvarado, JM & al – Br J Clin Pharmacol – 11/02/2021
Association between antidepressant use and reduced risk of intubation or death in hospitalized patients with COVID-19: results from an observational study. Hoertel, N ; Sánchez-Rico, M ; Vernet, R ; Beeker, N ; Jannot, AS ; Neuraz, A & al – Mol Psychiatry – 04/02/2021
Antipsychotic use and 28-day mortality in patients hospitalized with COVID-19: A multicenter observational retrospective study. Eur Neuropsychopharmacol. 2023 Oct;75:93-104. doi: 10.1016/j.euroneuro.2023.06.005. Epub 2023 Jun 16. PMID: 37713738; PMCID: PMC10272945. Sánchez-Rico M, Edán-Sánchez A, Olfson M, Alvarado JM, Airagnes G, Rezaei K, Delcuze A, Peyre H, Limosin F, Hoertel N; AP-HP / Université Paris Cité / INSERM COVID-19 research collaboration, AP-HP COVID CDR Initiative, and “Entrepôt de Données de Santé” AP-HP Consortium.

CSE-20-21 CORONADO Coronavirus SARS-CoV2 and Diabetes Outcomes

Projet abandonné

Décrire les caractéristiques cliniques et biologiques des sujets diabétiques pris en charge en hospitalisation pour COVID-19, à l’échelle nationale. L’objectif principal est d’évaluer la prévalence des formes sévères parmi les sujets diabétiques COVID-19 hospitalisés

Responsable(s) du traitement : non précisé
Acteur(s) opérationnel(s) : Bertrand CARIOU
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : Non précisée
Durée de conservation : 2 ans

CSE-20-22 COVIDABRAC Bradycardie et arrêt cardiaque inopiné en réanimation lors de l'infection virale à SARS-CoV-2 : incidence, caractéristiques, facteurs prédictifs et impacts

Projet terminé

Calculer l’incidence de survenue d’une bradycardie et d’un arrêt cardiaque inopiné en réanimation lors de l’infection virale à SARS-CoV-2

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Nicolas MANSENCAL AP-HP – Hôpital Ambroise Paré
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 5 ans

CSE-20-23 COVIDECA Impact du traitement habituel par IEC ou ARA II sur la sévérité de l'infection virale à SARS-CoV-2

Projet terminé

Mesurer l’impact d’un traitement habituel par IEC ou ARA II sur le risque d’hospitalisation en réanimation lors de l’infection virale à SARS-CoV-2

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Hazrije MUSTAFIC AP-HP – Hôpital Bicêtre
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 5 ans

Publications

Impact of Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitors and Angiotensin II Receptor Blockers in Hypertensive Patients with COVID-19 (COVIDECA Study).
Mustafic, H ; Fayssoil, A ; Josseran, L ; Ouadahi, M ; Grimaldi-Bensouda, L ; Dubourg, O & al – Am J Cardiol – 15/05/2021

CSE-20-25 Sarcoidose Association sarcoà¯dose et Covid-19 : particularités cliniques et scanner thoracique

Projet terminé

Recenser et étudier les cas de sarcoà¯dose avec COVID-19 à partir des comptes rendus de scanner thoracique

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Pierre-Yves BRILLET AP-HP – Hôpital Avicenne
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 5 ans

CSE-20-26 COVID REPORT Comptes rendus structurés de scanner pulmonaire dans l'épidémie COVID : implémentation et impact qualitatif

Analyse des données en cours

Etude de l’implémentation des comptes rendus structurées de scanner pulmonaire dans l’épidémie COVID : degré de conformité du contenu, comparaison de la quantité et qualité des informations entre les CR texte libre utilisés avant et après l’implémentation du CR structuré, évaluation de la qualité de l’interprétation de radiologues non experts versus une lecture experte comparée entre les CR texte libre utilisés avant et après l’implémentation du CR structuré

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Laure FOURNIER AP-HP – Hôpital Europeen Georges Pompidou
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 5 ans

CSE-20-27 DeepCOVID Développement d'algorithmes d'apprentissage profond sur des (radiographies et scanner thoraciques) pour aider au pronostic des pneumopathies à COVID-19 et comme complément à la PCR pour le diagnostic d'infection à COVID-19

Projet abandonné

Fournir un outil prédictif fiable, open source et automatisé pour distinguer les patients susceptibles de présenter des formes sévères de COVID-19 en raison de leur radiographie ou de leur scanner thoracique

Responsable(s) du traitement : non précisé
Acteur(s) opérationnel(s) : ANTOINE KHALIL – Hôpital Bichat
Partenaire(s) : Facebook Artificial Intelligence Research
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : Non précisée
Durée de conservation : 4 ans

CSE-20-28 SignalCOVID Comparaison des signaux épidémiques COVID-19 obtenus par recueil de données en population générale, en soins primaires et à l'hôpital

Projet abandonné

Comparer dans la maladie COVID-19 les signaux épidémiques en population générale (COVIDnet.fr, déclaration hébdomadaire des symptômes par les participants), en médecine de premier recours (réseau Sentinelles) et à l’hôpital (consultations aux urgences, hospitalisations, transferts en réanimation)

Responsable(s) du traitement : non précisé
Acteur(s) opérationnel(s) : Olivier STEICHEN – Hôpital TENON
Partenaire(s) : Inserm
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : Non précisée
Durée de conservation : 3 ans

CSE-20-29 Clinical COVID (4CE-PERISCOPE) Analyse des caractéristiques cliniques et biologique des patients COVID-19 pris en charge à l'AP-HP et comparaison avec d'autres établissements de santé américains et Européens

Projet terminé

Réaliser une étude d’épidémiologie descriptive de la population des patients COVID19 de l’AP-HP ; Comparer les résultats de l’analyse avec des établissements de santé américains ou Européens

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Antoine NEURAZ AP-HP – Hôpital Necker Enfants Malades
Partenaire(s) : Consortium 4CE
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 4 ans

Publications

International Changes in COVID-19 Clinical Trajectories Across 315 Hospitals and 6 Countries: Retrospective Cohort Study.
Weber, GM ; Zhang, HG ; L » »Yi, S ; Bonzel, CL ; Hong, C ; Avillach, P & al – J Med Internet Res – 11/10/2021
Evolving phenotypes of non-hospitalized patients that indicate long COVID.
Estiri H, Strasser ZH, Brat GA, Semenov YR, Patel CJ, Murphy SN, AP-HP COVID CDR Initiative.
International Analysis of Electronic Health Records of Children and Youth Hospitalized With COVID-19 Infection in 6 Countries.
Bourgeois, FT ; Gutiérrez-Sacristán, A ; Keller, MS ; Liu, M ; Hong, C ; Bonzel, CL & al – JAMA Netw Open – 11/06/2021
International electronic health record-derived COVID-19 clinical course profiles: the 4CE consortium.
Brat, GA ; Weber, GM ; Gehlenborg, N ; Avillach, P ; Palmer, NP ; Chiovato, L & al – NPJ Digit Med – 19/08/2020

CSE-20-30 NEURO-COVID Etude clinico-radiologique des atteintes neurosensorielles des patients COVID-19

Analyse des données en cours

Rapporter la fréquence des atteintes neurosensorielles clinico-radiologiques en lien avec l’épidémie de COVID-19 actuelle

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Myriam EDJLALI AP-HP – Hôpital Raymond Poincaré, Robert CARLIER AP-HP – Hôpital Raymond Poincaré
Partenaire(s) : Université Paris-Saclay
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 5 ans

CSE-20-31 T-COV Description de l'incidence et des facteurs de risque de thrombose chez les patients infectés par le COVID-19

Projet abandonné

Décrire l’incidence et les facteurs de risque des thromboses artérielles et veineuses ainsi que leurs conséquences sur le pronostic des patients COVID

Responsable(s) du traitement : non précisé
Acteur(s) opérationnel(s) : Philippe STEG – Hôpital BICHAT
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : Non précisée
Durée de conservation : 3 ans

CSE-20-33 COMET-TDM Valeur pronostique des facteurs de risque métaboliques quantifiés par scanner chez les patients atteints de COVID-19 (virus SARS-CoV-2) en réanimation

Analyse des données en cours

Evaluer la valeur pronostique de données anthropomorphiques mesurées sur des images scanner chez les patients atteints de COVID-19 et hospitalisés en réanimation

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Frederic PIGNEUR AP-HP – Hôpital Henri Mondor Albert Chenevier
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 3 ans

CSE-20-34 COVIVASC Etude des atteintes artérielles périphériques chez les patients pris en charge pour l'infection au COVID19

Projet terminé

Décrire les atteintes artérielles périphériques observées chez les malades infectés par le COVID-19

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Raphael COSCAS AP-HP – Hôpital Ambroise Paré
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 7 ans

Publications

Thrombosis of Medium-Sized and Large Arteries During Covid-19 Infection: Results of the COVIVASC Study. Ann Vasc Surg. 2022 Oct;86:35-42. doi: 10.1016/j.avsg.2022.04.055. Epub 2022 Jun 30. PMID: 35780947; PMCID: PMC9242891.
Coscas R, Dubosq M, Charton J, El Batti S, Gaudric J, Koskas F, Chiche L, Couture T, Davaine JM, Castier Y, Cerceau P, El Hajjam M, Samb P, Beauchet A, Grimaldi L, Javerliat I, Goeau-Brissonniere O, Alsac JM, Onorati I, Martinod E, Desgranges P, Touma J, Cochennec F, Pellenc Q, Julia P, Coggia M. Thrombosis of Medium-Sized and Large Arteries During Covid-19 Infection: Results of the COVIVASC Study. Ann Vasc Surg. 2022 Oct;86:35-42. doi: 10.1016/j.avsg.2022.04.055. Epub 2022 Jun 30. PMID: 35780947; PMCID: PMC9242891.
2022

CSE-20-35 LABEL LABEL , IA pour la classification intelligente d'images IRM cardiovasculaire

Analyse des données en cours

Développement d’un algorithme d’intelligence artificielle permettant aux radiologues d’identifier et trier automatiquement les séquences d’images IRM cardiovasculaires en fonction du champ de vue anatomique étudié et du protocole d’acquisition. L’objectif est de reconnaître, classer et de quantifier automatiquement les images IRM issues de plusieurs bases de données hétérogènes par une méthode d’apprentissage profond (réseau de neurones).

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Alban REDHEUIL AP-HP – Hôpital La Pitié Salpêtrière
Partenaire(s) : Imageens
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 3 ans

CSE-20-36 MAPI Mesures Anthropométriques Par Imagerie médicale et personnalisation des prises en charges de pathologies oncologiques et inflammatoires

Projet abandonné

Responsable(s) du traitement : non précisé
Acteur(s) opérationnel(s) : Paul BLANC DURAND – Hôpital HENRI MONDOR
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : Non précisée
Durée de conservation : 3 ans

CSE-20-37 JOCARDITE Facteurs prédictifs de survenue et stratification pronostique des myocardites induites par les inhibiteurs de point de contrôle immunitaireÂ : Une étude cas-témoins

Analyse des données en cours

Les inhibiteurs de point de contrôle immunitaire sont des traitements révolutionnaires en oncologie qui ont transformé la prise en charge de nombreux cancers. Il restaure l’activité du système immunitaire contre les cellules tumorales. Malheureusement, dans un nombre limité de cas, le système immunitaire ainsi activé, va produire des réactions auto-immunes avec destruction des organes du soi potentiellement mortelles (0.3-1.5% des personnes exposées). Les myocardites (inflammation du cœur) ainsi induites sont rares (<1%) mais font partie des atteintes auto-immunes qui sont grevées de la mortalité la plus élevée (jusqu'à 60%). Il n'y a pas à ce jour de facteurs de risque et de facteurs pronostiques clairement établis de développer de telle myocardite. Le but de cette recherche est de rechercher de tels facteurs.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Joe-Elie SALEM AP-HP – Hôpital La Pitié Salpêtrière
Partenaire(s) : CHU de Caen, IRD
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 4 ans

Publications

Features of myositis and myasthenia gravis in patients treated with immune checkpoint inhibitors: a multicentric, retrospective cohort study
Plomp, Lotta et al. – The Lancet Regional Health – Europe, Volume 50, 101192 – 13/01/2025

CSE-20-38 DepranoCOVID Impact de l'épidémie COVID-19 sur les consultations aux Urgences et les hospitalisations des adultes souffrant de drépanocytose

Projet terminé

Estimer l’impact de l’épidémie COVID 19 sur le recours aux Urgences des patients drépanocytaires, la fréquence et la durée des hospitalisations qui suivent et la nécessité ou non d’un transfert en réanimation

Publications

Shift in emergency department utilization by frequent attendees with sickle cell disease during the COVID-19 pandemic: A multicentre cohort study. Rech, JS ; Cohen, A ; Bartolucci, P ; Santin, A ; Chantalat Auger, C ; Affo, L & al – Br J Haematol – 2024-07-03

CSE-20-39 HandiNeuroCovid Caractérisation de la prise en charge hospitalière de patients porteurs d'un handicap neurologique acquis ou congénital ayant contracté une infection à SARS COV2 (ou COVID 19)

Projet terminé

Estimer la proportion de décès spécifique à l’infection au COVID 19 parmi les patients hospitalisés et ayant une des trois pathologies traceuses (i.e. paralysie cérébrale, para ou tétraplégie, poliomyélite) à sur-risque théorique de mortalité

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Jonathan LEVY AP-HP – Hopital Robert Debré
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 4 ans

CSE-20-40 NeuroMyoCovid Caractérisation de la prise en charge hospitalière de patients porteurs d'une maladie neuromusculaire acquise ou héréditaire ayant contracté une infection SARS COV2 et hospitalisé au sein de l'APHP

Projet terminé

Estimer la proportion de décès spécifique à l’infection au COVID 19 parmi les patients hospitalisés et ayant une des trois pathologies traceuses (neuropathie, myopathie, syndrome myasthénique) à sur-risque théorique de mortalité

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Pascal LAFORET AP-HP – Hôpital Raymond Poincaré
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 4 ans

CSE-20-41 CoviMI L'infection à COVID19 chez les patients atteints de maladies inflammatoires chroniques intestinale (MICI) et de polyarthrite rhumatoïde (PR) avec et sans pneumopathie interstitielle diffuse (PID)

Projet abandonné

Déterminer les caractéristiques clinico-biologiques des patients, ayant une maladie inflammatoire chronique intestinale ou une polyarthrite rhumatoà¯de avec ou sans atteinte pulmonaire, hospitalisés pour une infection à COVID19

Responsable(s) du traitement : non précisé
Acteur(s) opérationnel(s) : Xavier TRETON – Hôpital BEAUJON
Partenaire(s) : Owkin
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : Non précisée
Durée de conservation : 3 ans

CSE-20-42 DIACOVID Evaluation de l'impact du diabète sur le pronostic de l'infection COVID-19 et identification des facteurs de risque de forme sévère associés au diabète

Projet terminé

Déterminer si le diabète est un facteur pronostique indépendant pour l’infection à COVID-19

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Louis POTIER AP-HP – Hôpital Bichat
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 4 ans

CSE-20-43 CONFIN/ABUSE Quantification de la prévalence de la maltraitance faite aux enfants et de la non-bientraitance durant le confinement

Projet terminé

Quantifier la prévalence de la maltraitance faite aux enfants et de la non-bientraitance durant le confinement

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Roman Hossein KHONSARI AP-HP – Hôpital Necker Enfants Malades
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 5 ans

Publications

Injuries and child abuse increase during the pandemic over 12942 emergency admissions.
Hennocq Q, Adjed C, Chappuy H, Orliaguet G, Monteil C, Kebir CE, Picard A, Segna E, Beeker N, Khonsari RH. – Injury – 13/08/2022

CSE-20-44 COVIREDS Caractérisation du lien entre le COVID-19 et l'atteinte rénale grâce aux données de l'Entrepôt de Données de Santé de l'AP-HP

Analyse des données en cours

Mieux définir la relation bidirectionnelle entre le COVID-19 et l’atteinte rénale. Divers objectifs spécifiques visant à : 1-Déterminer l’impact du statut rénal initial sur la prise en charge et le pronostic des patients développant un COVID-19 ; 2-Déterminer l’impact du COVID-19 sur la fonction rénale des patients hospitalisés (en réanimation ou non) en raison du COVID-19

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Mohamad ZAIDAN AP-HP – Hôpital Bicêtre
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 3 ans

CSE-20-45 COVIDembolie PREVALENCE DE L'EMBOLIE PULMONAIRE CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE PNEUMONIE COVID19

Projet terminé

Analyser la prévalence de l’embolie pulmonaire selon le taux de D-dimères chez les patients ayant une pneumopathie COVID19

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Marie Pierre REVEL DUBOIS AP-HP – Hôpital Cochin
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 5 ans

Publications

What level of D-dimers can safely exclude pulmonary embolism in COVID-19 patients presenting to the emergency department?
Revel MP, Beeker N, Porcher R, Jilet L, Fournier L, Rance B, Chassagnon G, Fontenay M, Sanchez O; AP-HP /Universities/Inserm COVID-19 research collaboration, AP-HP Covid CDR Initiative. – European Radiology – 07/01/2022

CSE-20-46 COVIDRHUM Complications rhumatologiques des patients COVID+

Projet terminé

Evaluer l’incidence de manifestations rhumatologiques chez des patients atteints de COVID-19 dans les jours suivant l’infection

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Anna MOLTO AP-HP – Hôpital Cochin
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 3 ans

Publications

Evaluation of the prevalence of new-onset musculoskeletal symptoms in patients hospitalized for severe SARS-CoV2 infection during the first two COVID waves in France: a descriptive analysis of the clinical data warehouse of 39 hospitals in France.
Dr Anna Molto

CSE-20-47 Soins COVID Soins courants de l'infection COVID à l'hôpital : questions diagnostiques et thérapeutiques, réadmissions secondaires

Projet terminé

1- Analyser la prise en charge diagnostique des patients suspects avec une première recherche négative de SARS-CoV-2 par RT-PCR. 2- Analyser la prescription des antibiotiques chez les patients hospitalisés pour suspicion d’infection COVID-19. 3- Analyser les apports hydroélectrolytiques chez les patients hospitalisés pour suspicion d’infection COVID-19. 4- Analyser les retours précoces à l’hôpital des patients sortis au domicile à l’issue d’une hospitalisation pour une infection COVID-19

CSE-20-48 CoviPed Étude descriptive des patients porteurs du SARS-Cov2 dans les services pédiatriques à l'APHP

Projet terminé

Décrire les caractéristiques des patients pédiatriques SARS-CoV-2 pris en charge dans les services pédiatriques Décrire l’histoire naturelle de l’infection par le SARS-CoV-2 Décrire les marqueurs biologiques Décrire les résultats radiologiques Décrire les traitements utilisés

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Michaela SEMERARO AP-HP – Hôpital Necker Enfants Malades
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 3 ans

Publications

Analysis of the impact of the SARS-CoV-2 infection on the pediatric population hospitalized during the pandemic in the Greater Paris University Hospitals. Semeraro M, Pinson P, Populaire M, Dellagi M, Oualha M, Beeker N, Chappuy H. – Front Pediatr. 2023 Feb 27;11:1044352. doi: 10.3389/fped.2023.1044352. PMID: 36923274; PMCID: PMC10009109.

CSE-20-49 INFLOVID Analyse du profil INFlammatoire des patients admis en réanimation pour COVID-19

Projet terminé

Décrire le profil inflammatoires des patients ayant une infection à Covid-19 admis en réanimation et d’évaluer la relation entre les marquers inflammatoires et la sévérité de la pathologie

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Hafid AIT OUFELLA AP-HP – Hôpital Saint Antoine
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 2 ans

Publications

Delayed inflammation decrease is associated with mortality in Tocilizumab-treated critically ill SARS-CoV-2 patients: A retrospective matched-cohort analysis.
Urbina T, Lavillegrand JR, Garnier M, Mekinian A, Pacanowski J, Mario N, Dumas G, Hariri G, Pilon A, Darrivère L, Fartoukh M, Guidet B, Maury E, Leblanc J, Chantran Y, Fain O, Lacombe K, Voiriot G, et al. – Innate Immun – 31/01/2022

CSE-20-50 Pronostic Scanner et IA - Intelligence artificielle pour l'estimation pronostique de la pneumonie COVID-19 à partir du scanner thoracique

Projet abandonné

Créer un modèle prédictif de sévérité évolutive de la pneumonie COVID-19 à partir du scanner thoracique seul Créer un modèle prédictif enrichi avec les données biologiques initiales

Responsable(s) du traitement : non précisé
Acteur(s) opérationnel(s) : Guillaume CHASSAGNON – Hôpital COCHIN
Partenaire(s) : CentraleSupélec, IGR, Therapanacea
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : Non précisée
Durée de conservation : 5 ans

CSE-20-52 CODEEP Détection automatique par des méthodes de deeplearning du phénotypage COVID des patients hospitalisés sur la base du dossier patient informatisé

Projet terminé

Détection automatique du phénotype COVID au sens décrit par l’ATIH dans la mise à jour des codes CIM permettant de décrire les situations cliniques des cas COVID avec une méthodologie mixte impliquant des méthodes de deeplearning couplées à des méthodes de recherche d’information

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Remi FLICOTEAUX AP-HP – Hôpital Saint Louis
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 4 ans

CSE-20-53 GeoCov : analyse de la dynamique des lieux de résidence des patients hospitalisés infectés par le COVID et ses déterminants

Projet terminé

Identifier les clusters de patients et estimer le lien entre dynamique de l’épidémie et paramètres socio-économiques

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Anne Sophie JANNOT AP-HP – Hôpital Europeen Georges Pompidou
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 3 ans

Publications

Low-income neighbourhood was a key determit of severe COVID-19 incidence during the first wave of the epidemic in Paris.
Jannot, AS ; Countouris, H ; Van Straaten, A ; Burgun, A ; Katsahian, S ; Rance, B – J Epidemiol Community Health – 21/06/2020

CSE-20-54 ImpactEpiRhum Évaluation de l'impact de l'épidémie à coronavirus COVID-19 sur la prise en charge des patients atteints de rhumatismes inflammatoires chroniques.

Projet abandonné

Mesurer l’impact de la réorganisation des soins en rhumatologie, liée à l’épidémie, dans l’activité de la maladie des patients atteints de RIC

Responsable(s) du traitement : non précisé
Acteur(s) opérationnel(s) : Anna MOLTO – Hôpital COCHIN
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : Non précisée
Durée de conservation : 3 ans

CSE-20-55 COVONCO AP Etude de l'impact de l'épidémie de SARS-CoV-2 sur la prise en charge des patients atteints de cancer et leurs parcours de soins

Analyse des données en cours

Impact de l’épidémie de SARS-CoV-2 sur la prise en charge du cancer

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Christophe TOURNIGAND AP-HP – Hôpital Henri Mondor Albert Chenevier
Partenaire(s) : CentraleSupélec, Sorbonne Université
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 4 ans

Publications

New cancer cases at the time of SARS-Cov2 pandemic and related public health policies: A persistent and concerning decrease long after the end of the national lockdown.
Kempf, E ; Lamé, G ; Layese, R ; Priou, S ; Chatellier, G ; Chaieb, H & al – Eur J Cancer – 01/06/2021
Prevalence and risks of intravenous chemotherapy-induced severe neutropenia in solid cancers: a multicenter retrospective cohort study on real-life data. Rohr, O ; Priou, S ; Chatellier, G ; Babai, S ; Gallien, S ; Flicoteaux, R & al – Support Care Cancer – 2024-09-13
Impact of the COVID-19 pandemic on clinical presentation, treatments, and outcomes of new breast cancer patients: A retrospective multicenter cohort study. Guével, E ; Priou, S ; Lamé, G ; Wassermann, J ; Bey, R ; Uzan, C & al – Cancer Med – 2023-10-04
Development of a natural language processing model for deriving breast cancer quality indicators : A cross-sectional, multicenter study. Guével, E ; Priou, S ; Flicoteaux, R ; Lamé, G ; Bey, R ; Tannier, X & al – Rev Epidemiol Sante Publique – 2023-11-15

CSE-20-57 COVIDOM Suivi à domicile des patients présentant une forme légère à modérée de l'infection Covid-19 à l'aide d'une application de télémédecine : COVIDOM

Projet terminé

Evaluer si l’utilisation de la solution de télémédecine Covidom pour la surveillance à domicile des patients Covid-19 atteints d’une forme légère à modérée permet d’alléger le fardeau des professionnels de santé.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Youri YORDANOV AP-HP – Hôpital Saint Antoine
Partenaire(s) : INRIA
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 4 ans

CSE-20-58 FICOG-EDS Facteurs de risque de l'Infection COVID-19 pendant la Grossesse et conséquences pour la mère et l'enfant

Projet abandonné

Identifier les facteurs de risque de l’infection COVID-19 chez la femme enceinte ainsi que les conséquences pour la mère et l’enfant

Responsable(s) du traitement : non précisé
Acteur(s) opérationnel(s) : VASSILIS TSATSARIS – Hôpital COCHIN
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : Non précisée
Durée de conservation : 8 ans

CSE-20-60 CovAID Identification des facteurs associés à la survenue de formes sévères d'infection à COVID-19, chez les patients atteints de Rhumatismes inflammatoires chroniques ou Maladies auto-immunes

Projet terminé

Identifier les facteurs associés à la survenue de formes modérées à sévères d’infection à COVID-19, chez les patients atteints de RIC ou MAI, en couplant les données de l’EDS et de la cohorte Française RMD covid19

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Raphaele SEROR AP-HP – Hôpital Bicêtre
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 7 ans

Publications

CovAID: Identification of factors associated with severe COVID-19 in patients with inflammatory rheumatism or autoimmune diseases. Front Med (Lausanne). 2023 Mar 22;10:1152587. doi: 10.3389/fmed.2023.1152587. PMID: 37035330; PMCID: PMC10075312.
Chevalier K, Genin M, Jean TP, Avouac J, Flipo RM, Georgin-Lavialle S, El Mahou S, Pertuiset E, Pham T, Servettaz A, Marotte H, Domont F, Chazerain P, Devaux M, Mekinian A, Sellam J, Fautrel B, Rouzaud D, Ebstein E, Costedoat-Chalumeau N, Richez C, Hachulla E, Mariette X, Seror R. CovAID: Identification of factors associated with severe COVID-19 in patients with inflammatory rheumatism or autoimmune diseases. Front Med (Lausanne). 2023 Mar 22;10:1152587. doi: 10.3389/fmed.2023.1152587. PMID: 37035330; PMCID: PMC10075312.
2023

CSE-20-61 COVIDIO COVID-19 et immunothérapie chez les patients sous immunothérapie en oncologie thoracique (COVIDIO).

Projet terminé

Récemment, les propriétés antivirales des inhibiteurs de PD-1/PD-L1 ont pu être mises en évidences. Les immunothérapies favorisent l’activation lymphocytaire, en diminuant l’anergie lymphocytaire, principalement au niveau du lymphocyte T effecteur cytotoxique, dont le rôle est essentiel dans l’élimination des cancers, et dans la lutte contre les virus. Les données sur l’amélioration de la clairance virale et du pronostic des malades dans les infections virales graves s’accumulent. Ainsi, pour la leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP), infection du système nerveux central provoqué par le virus JC, le pembrolizumab et le nivolumab, deux inhibiteurs de PD-1 sont de plus en plus utilisés depuis la de plusieurs cas de rémissions dans des formes graves, avec un effet rapide, inférieur à 2 semaines, sur la charge virale dans le liquide céphalorachidien des malades. De même, le nivolumab, a des doses très faibles, possède une activité antivirale sur le virus de l’hépatite B et semble bien tolérée. Il a également été reporté un cas très documenté de patient infecté par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH) et traité par nivolumab chez lequel l’immunothérapie a permis une diminution durable du réservoir du VIH, qui n’est actuellement pas observée avec les antiviraux classiques. Des données récentes montrent de fait une lymphopénie T dans les formes sévères, et que, chez 5 patients analysés, les lymphocytes T CD8+ CD107+ granzyme+ (cytotoxiques) anti-viraux et les NK expriment un marqueur d’épuisement chez les patients COVID 19, la molécule NKG2A, la lymphopénie se corrigeant avec la guérison clinique chez la majorité des patients analysés, tandis que le taux de NK NKG2A+ diminue aussi en parallèle.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Gérard ZALCMAN AP-HP – Hôpital Bichat
Partenaire(s) : Inserm
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 14 ans

CSE-20-62 COVIH Projet COVIH : description des patients avec infection VIH et infection à SARS-CoV-2

Projet terminé

Décrire l’évolution clinique des patients infectés par le VIH à l’APHP depuis janvier 2020 avec une infection Sars-Cov-2 prouvée

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Valérie MARTINEZ-POURCHER AP-HP – Hôpital La Pitié Salpêtrière
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 3 ans

Publications

Outcomes of coronavirus disease 2019-related hospitalization among people with HIV: historical cohort from the Greater Paris area multicenter hospital data warehouse. 37(12):p 1915-1917, October 1, 2023. | DOI: 10.1097/QAD.0000000000003655
Pourcher, Valériea; Tubach, Florenceb; Rozes, Antoinec; Boussouar, Samiad; Estellat, Candiceb. – AIDS – 01/10/2023

CSE-20-63 PROCOVID Validation des scores pronostiques publiés pour l'infection à SARS-CoV-2 sur la cohorte des patients hospitalisés à l'AP-HP pour ce motif

Projet terminé

Validation des scores de risque d’une infection à SARS-CoV2

Publications

External validation of prognostic scores for COVID-19: a multicenter cohort study of patients hospitalized in Greater Paris University Hospitals.
Lombardi, Y ; Azoyan, L ; Szychowiak, P ; Bellamine, A ; Lemaitre, G ; Bernaux, M & al – Intensive Care Med – 28/09/2021

CSE-20-64 COVIDeF - STRAT-Covid Cohorte des patients infectés par le SARS-CoV2 ou suspects de l'être (COVID-19 en Ile-de-France)

Projet terminé

Déterminer les facteurs pronostiques de l’évolution vers les formes graves de l’infection COVID-19

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Pierre HAUSFATER AP-HP – Hôpital La Pitié Salpêtrière
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 4 ans

CSE-20-65 COVIDISS Etude de la morbi-mortalité à COVID-19 en fonction de la défavorisation sociale en Île-de-France

Projet terminé

Etudier, à l’échelle de l’àŽle-de-France, l’association entre la morbi-mortalité de l’épidémie de COVID-19 et le degré de défavorisation sociale du territoire considéré

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Sylvain GAUTIER AP-HP – Hôpital Raymond Poincaré
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 4 ans

CSE-20-66 ECOVBRO Evolution de l'infection COVID 19 chez les patients traités activement pour un cancer bronchique. Comparaison des prises en charge thérapeutiques entre patients COVID positifs et COVID négatifs

Projet abandonné

Evaluer la fréquence, la sévérité et l’évolution de l’infection par le SRAS-CoV2 chez les patients ayant un cancer bronchique en cours de prise en charge à l’APHP

Responsable(s) du traitement : non précisé
Acteur(s) opérationnel(s) : Catherine DURDUX – Hôpital Européen Georges Pompidou
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : Non précisée
Durée de conservation : 3 ans

CSE-20-67 Robot-Covid19 Évaluation de l'impact de la pandémie COVID-19 sur l'activité chirurgicale robot-assistée à l'AP-HP

Projet abandonné

Etudier la variation d’activité chirurgicale robot-assistée pour toutes les spécialités au sein de l’AP-HP

Responsable(s) du traitement : non précisé
Acteur(s) opérationnel(s) : Thomas BLANC – Hôpital Necker Enfants Malades
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : Non précisée
Durée de conservation : 8 ans

CSE-20-68 COVID MUSCLE Masse musculaire chez les patients hospitalisés atteints par le Covid-19 : quantification de la masse musculaire sur les images du scanner thoracique, effets de la masse musculaire et/ou de la perte de masse musculaire sur la sévérité et le risque de surv

Projet terminé

Décrire la composition corporelle, en particulier la masse musculaire, de patients admis pour Covid-19 à l’APHP ; Evaluer les risques associés à une faible masse musculaire et/ou une perte de masse musculaire

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Giorgia QUERIN AP-HP – Hôpital La Pitié Salpêtrière
Partenaire(s) : Association Institut de Myologie
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 4 ans

CSE-20-69 COVIDASTHME Epidémiologie de la population asthmatique parmi les patients atteints de COVID-19

Projet terminé

Evaluer la proportion de patients asthmatiques au sein des patients infectés par le COVID-19, et la comparer à la proportion de patients asthmatiques pris en charge pour un diagnostic de grippe ou une autre infection virale respiratoire durant l’année 2019-2020 et 2018-2019. Définir le profil épidémiologique et la gravité de l’infection par COVID chez les patients asthmatiques, comparativement aux patients COVID sans asthme. Identifier chez les patients asthmatiques des caractéristiques de la maladie asthmatique associées au pronostic de l’infection par COVID-19.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Camille TAILLE AP-HP – Hôpital Bichat
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 5 ans

Publications

Outcomes and risk factors with COVID-19 or influenza in hospitalized asthma patients. Respir Res 23, 342 (2022). https://doi.org/10.1186/s12931-022-02265-6
Dupont, A., Couffignal, C., Arias, C. et al. Outcomes and risk factors with COVID-19 or influenza in hospitalized asthma patients. Respir Res 23, 342 (2022). https://doi.org/10.1186/s12931-022-02265-6 – 2022

CSE-20-70 REHOSP-HAD Identification des facteurs de risque associés aux réhospitalisations des patients en HAD

Projet abandonné

Identifier les facteurs de risque associés aux réhospitalisations en établissement avec hébergement.

Responsable(s) du traitement : non précisé
Acteur(s) opérationnel(s) : Alexandre GEORGES – Hôpital À Domicile
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : Non précisée
Durée de conservation : 2 ans

CSE-20-71 PARCOURS-MOC Parcours de soins des patients atteints de maladies osseuses rares

Analyse des données en cours

Mieux définir le parcours de soins des patients atteints de maladies osseuses constitutionnelles grâce aux données de l’Entrepôt de Données de Santé de l’APHP

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Eugénie KOUMAKIS
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 3 ans

CSE-20-72 PSY-COVID Repositionnement de psychotropes pour l'infection COVID-19 (lithium, halopéridol, chlorpromazine)

Projet terminé

Etude des associations entre traitement par lithium, halopéridol et chlorpromazine et la sévérité (hospitalisation en réanimation et/ou décès) de l’infection COVID-19 afin de déterminer si la sévérité de l’infection chez les patients schizophrènes ou bipolaires prenant ces traitements est inférieure à la gravité chez les patients schizophrènes ou bipolaires et COVID+ mais ne prenant pas un de ces traitements

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Josselin HOUENOU AP-HP – Hôpital Henri Mondor Albert Chenevier
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 8 ans

CSE-20-73 COVIDPARIS EVALUER LA PERFORMANCE DU SCORE DE PARIS POUR DETECTER LA PNEUMONIE COVID19

Projet terminé

Déterminer la performance du score de PARIS en probabilité pré-test pour l’infection COVID19 à large échelle

CSE-20-74 CovidRare Caractérisation et devenir des patients hospitalisés pour Covid-19 à l'AP-HP initialement suivis dans un centre de référence ou compétence Maladies Rares

Projet abandonné

Identifier les maladies rares qui engendrent une susceptibilité accrue au Covid-19

Responsable(s) du traitement : non précisé
Acteur(s) opérationnel(s) : Anne-Sophie JANNOT – Hôpital Européen Georges Pompidou
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : Non précisée
Durée de conservation : 3 ans

CSE-20-75 TACRI Etude observationnelle monocentrique rétrospective évaluant l'existence d'une différence dans les Traitements à l'Admission entre les patients hospitalisés en soins CRItiques et les autres, pour une infection liée au SARS-CoV-2

Projet terminé

Décrire les traitements pris par les patients atteints de la maladie Covid-19 à leur admission et de détecter l’association éventuelle de certains de ces traitements à une plus forte probabilité d’être hospitalisé en soins critiques (formes plus sévères) plutôt qu’en service de médecine conventionnelle

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Adrien BOROWIK AP-HP – Hôpital Europeen Georges Pompidou
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 3 ans

CSE-20-76 BMC Etude observationnelle rétrospective sur la prise en charge des patients sous Buprénorphine traités par antalgiques Morphiniques de palier III et bénéficiant d'une intervention Chirurgicale

Projet abandonné

Décrire les pratiques professionnelles du maintien ou non de la prescription de buprénorphine chez des patients nécessitant des antalgiques de palier III au cours d’une intervention chirurgicale à l’Hôpital européen Georges Pompidou.

Responsable(s) du traitement : non précisé
Acteur(s) opérationnel(s) : MARIE-CAROLINE LOUSTALOT – Hôpital Européen Georges Pompidou
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : Non précisée
Durée de conservation : 2 ans

CSE-20-77 DESTINATION 2024 Dépistage, évaluation et traitement de l'hypertension pulmonaire thromboembolique chronique

Analyse des données en cours

Développer des outils de détection automatique des lésions HTPC ainsi que des représentations 2D et 3D simplifiées des artères pulmonaires associées à un reporting standardisé des lésions endovasculaires pour faciliter la communication multidisciplinaire et élaborer une stratégie personnalisée de prise en charge du patient

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Marc HUMBERT AP-HP – Hôpital Bicêtre
Partenaire(s) : GE Healthcare
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 7 ans

CSE-20-78 RESUME Etude multicentrique de la récidive et de la survie des patients opérés d'un méningiome

Projet abandonné

Les méningiomes sont les tumeurs intracrâniennes primitives les plus fréquentes. Malgré une importante littérature sur le sujet, il n’y a que quelques publications sur le devenir des patients opérés de méningiomes utilisant les bases médico-administratives. La mise à disposition récente de l’EDS, la base médico-administrative nationale française nous a offert l’opportunité d’étudier globalement ce qui se fait généralement localement. Dans une précédente étude nationale nous avons montré que le SNDS est une source fiable pour étudier l’épidémiologie et le devenir des patients opérés d’un méningiome. Cependant, nos résultats montrent que la classification internationale des maladies (CIM) utilisée comme code diagnostic dans le SNDS décrit de manière parfois approximatif et perfectible l’examen histopathologique des méningiomes tel que décrit dans les compte-rendu d’anatomie pathologique (CRAP). L’EDS autorisant le traitement des CRAP en particulier via le codage ADICAP qui permet une classification précise des méningiomes, il nous parait utile d’appliquer notre protocole de recherche nationale sur les données de l’EDS en prenant en compte l’histologie précise des méningiomes. Cette étude nous permettra aussi d’évaluer la concordance entre la CIM utilisée dans le PMSI/SNDS et la vraie nature des tumeurs. Par ailleurs, l’EDS permettant une évaluation de la qualité d’exérèse via l’accès au compte-rendu opératoire à la différence du SNDS, une autre analyse incluant cette variable sera réalisée. L’effet de la radiothérapie sur la survie et de la reprise chirurgicale en cas de récidive sera aussi analysé en accord avec le protocole et les modèles de régression déjà appliqué sur les données de la base nationale. Ce travail inclura également les tumeurs du type hémangiopéricytomes et tumeurs fibreuses solitaires (HPC/SFT) qui sont les principales diagnostiques différentielles des méningiomes.

Responsable(s) du traitement : non précisé
Acteur(s) opérationnel(s) : Marie-Mechtilde CHAMPEAUX
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : Non précisée
Durée de conservation : 4 ans

CSE-20-79 DECABROC Découverte fortuite d'un cancer bronchique à l'occasion du COVID-19

Projet terminé

Décrire l’incidence de nouveaux cancers bronchiques détectés sur les scanners thoraciques réalisés pour des infections COVID-19 suspectées ou prouvées, ainsi que leurs caractéristiques (type histologique, stade), les prises en charge spécifiques initiales (chirurgie, radiothérapie, traitement systémique) et leur évolution

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Etienne GIROUX LEPRIEUR AP-HP – Hôpital Ambroise Paré
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 3 ans

Publications

Incidental diagnosis of lung cancer on chest CT scan performed for suspected or documented COVID-19 infection. Wang, P ; Martel, P ; Hajjam, ME ; Grimaldi, L ; Giroux Leprieur, E – Respir Med Res – 2024-01-12

CSE-20-81 IA-PANCREAS Développement d'un outil d'Intelligence Artificielle pour aider le radiologue au diagnostic des maladies du pancréas

Projet abandonné

Améliorer le diagnostic du cancer du pancréas grâce à des outils de détection, de segmentation et de classification des lésions qui pourraient aider les radiologues non expérimentés à diagnostiquer le cancer du pancréas

Responsable(s) du traitement : non précisé
Acteur(s) opérationnel(s) : MARIE PIERRE NICOLAS VULLIERME – Hôpital Paul Brousse
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : Non précisée
Durée de conservation : 2 ans

CSE-20-82 PHOTO-ONCODERM Utilisation des outils d'intelligence artificielle pour l'analyse de photographies en oncodermatologie : développement d'aides au diagnostic, et identification de facteurs prédictifs

Projet en pause

Développer un outil d’aide au diagnostic en oncodermatologie ; Identifier des facteurs prédictifs ou pronostiques à partir des photographies, en corrélation avec les données cliniques et pathologiques

Responsable(s) du traitement : AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s) : Julie DELYON – Saint Louis
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 4 ans

CSE-20-83 Prono-VRS Pronostic des patients adultes hospitalisés pour une infection respiratoire à VRS : étude de cohorte observationnelle rétrospective multicentrique

Analyse des données en cours

Déterminer le pronostic des infections à VRS de l’adulte

Publications

Prognosis of hospitalised adult patients with respiratory syncytial virus infection: a multicentre retrospective cohort study. Clin Microbiol Infect. 2023 Mar 11:S1198-743X(23)00117-9. doi: 10.1016/j.cmi.2023.03.003. Epub ahead of print. PMID: 36914069.
Celante H, Oubaya N, Fourati S, Beaune S, Khellaf M, Casalino E, Ricard JD, Vieillard-Baron A, Heming N, Mekontso Dessap A, de Montmollin E, Benghanem S, Epaillard N, Layese R, de Prost N; Prono-RSV study group of the clinical data warehouse of Greater Paris University Hospitals. Prognosis of hospitalised adult patients with respiratory syncytial virus infection: a multicentre retrospective cohort study. Clin Microbiol Infect. 2023 Mar 11:S1198-743X(23)00117-9. doi: 10.1016/j.cmi.2023.03.003. Epub ahead of print. PMID: 36914069. – 2023

CSE-20-84 COACH Facteurs pronostiques et prise en charge des patients infectés par le COVID 19 ou suspects de l'être

Projet abandonné

Identifier les facteurs pronostiques de l’évolution de l’infection par le COVID-19 chez les patients pris en charge à l’APHP, en étudiant en priorité les facteurs qui peuvent nécessiter des prises de décisions immédiates sur la prise en charge en particulier les médicaments et les comorbidités

Responsable(s) du traitement : non précisé
Acteur(s) opérationnel(s) : Anita BURGUN – Hôpital Necker Enfants Malades
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : Non précisée
Durée de conservation : 2 ans

CSE-20-85 MOSAIC-EDS Analyse par intelligence artificielle de données intégrées d'imagerie microscopique, macroscopique et fonctionnelle pour prédire l'agressivité des cancers digestifs et leur sensibilité aux traitements

Étude de faisabilité DSN

Responsable(s) du traitement : AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s) : Valérie PARADIS – Beaujon
Partenaire(s) : Guerbet
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 7 ans

CSE-20-86 EPIVIR-APHP Etude pilote d'un réseau d'EPIdémiologie des infections VIRales Respiratoires AP-HP

Projet abandonné

Responsable(s) du traitement : non précisé
Acteur(s) opérationnel(s) : Benoît VISSEAUX – Hôpital BICHAT
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : Non précisée
Durée de conservation : 4 ans

CSE-20-87 MOPSIIC Utilisation de méthodes avancées de fouille de données et d'apprentissage statistique pour l'analyse et l'optimisation des parcours de soin intra-hospitaliers des patients Insuffisants Cardiaques pris en charge à l'AP-HP

Analyse des données en cours

L’étude MOPSIIC est une étude rétrospective transversale utilisant l’entrepôt de données de santé de l’AP-HP. Tous les patients hospitalisés pour insuffisance cardiaque en phase aigà¼e en MCO entre le 01/01/2017 et le 01/01/2020 seront inclus. Le but de l’étude est de mettre en évidence les signaux permettant d’identifier des phénotypes particuliers de patients associés à , d’une part, des parcours hospitaliers plus complexes que la moyenne, ou d’autre part, à la survenue de complications au premier rang desquelles les poussées d’insuffisance rénale et les rechutes d’insuffisance cardiaque intra hospitalières. Les patients inclus dans les 18 premiers mois de la base serviront à créer le modèle, et les patients inclus dans les 18 mois suivants à valider le modèle en comparant modélisé et observé.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Patrick JOURDAIN AP-HP – Hôpital Bicêtre
Partenaire(s) : BioSerenity
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 4 ans

CSE-20-88 Challenge IA-FIAVOBI Identification de facteurs pronostiques et prédictifs par outils d'intelligence artificielle dans le cholangiocarcinome intra-hépatique

Analyse des données en cours

Le cholangiocarcinome intra-hépatique est une pathologie difficile à identifier, et son pronostic est réservé lorsque le diagnostic est posé à un stade avancé. Les données manquent pour évaluer l’agressivité de ces tumeurs. Le projet de recherche translationnelle cherche à développer des outils d’intelligence artificielle pour l’analyse d’imagerie médicale (scanner) pour prédire les facteurs liés au pronostic.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Emmanuelle KEMPF AP-HP – Hôpital Henri Mondor Albert Chenevier
Partenaire(s) : Sorbonne Université
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 4 ans

CSE-20-89 COVIDAGE Profil physiopathologique des patients âgés hospitalisés pour COVID-19

Projet terminé

Décrire le profil physiopathologique des patients âgés hospitalisés pour infection au Sars-Cov-2 c’est-à -dire comparer les comorbidités de ces patients et leur prise en charge médicamenteuse par rapport aux patients âgés hospitalisés hors crise épidémique

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Patrick HINDLET AP-HP – Hôpital Saint Antoine
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 5 ans

CSE-20-90 SUMO Cortexx Optimisation d'un outil de prédiction de l'évolution clinique post-opératoire (SUMO) après chirurgie lombaire : Cohorte nationale

Étude de faisabilité DSN

Optimiser un outil personnalisé pronostic en chirurgie du dos en agrégeant les données EDS (AP-HP) avec les données des dossiers médicaux, afin d’obtenir des données prédictives d’échec de la chirurgie.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Arthur ANDRE – La Pitié Salpêtrière
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 2 ans

CSE-20-91 BMS-URG Validation d'un score pour éliminer le diagnostic de méningite bactérienne (Bacterial Meningitis Score) au sein des services d'accueil des urgencesÂ d'Ile-de-France: Étude observationnelle, rétrospective et multicentrique

Analyse des données en cours

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Anthony CHAUVIN AP-HP – Hôpital Lariboisiere Fernand Widal, Quentin DELANNOY AP-HP – Hôpital La Pitié Salpêtrière
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 3 ans

CSE-20-92 PHECOMP Comparaison phénotypique des deux vagues épidémiques d'infection à SARS-CoV2 en Ile-de-France

Projet abandonné

CSE-20-93 AIDETHE Développement d'un outil d'aide à la décision thérapeutique pour les maladies rares

Analyse des données en cours

Responsable(s) du traitement : Acteur(s) opérationnel(s) : Christel GERARDIN, Fabrice CARRAT AP-HP – Hôpital Saint Antoine Partenaire(s) : Inserm Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement. Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données Date d’avis CSE : non précisée Durée de conservation : 4 ans Publications

Multilabel classification of medical concepts for patient clinical profile identification. Gérardin, C ; Wajsbürt, P ; Vaillant, P ; Bellamine, A ; Carrat, F ; Tannier, X – Artif Intell Med – 2022-04-26
Construction of Cohorts of Similar Patients From Automatic Extraction of Medical Concepts: Phenotype Extraction Study. Gérardin, C ; Mageau, A ; Mékinian, A ; Tannier, X ; Carrat, F – JMIR Med Inform – 2022-12-19
Impact of Translation on Biomedical Information Extraction: Experiment on Real-Life Clinical Notes. Gérardin, C ; Xiong, Y ; Wajsbürt, P ; Carrat, F ; Tannier, X – JMIR Med Inform – 2024-04-04
Improving Phenotyping of Patients With Immune-Mediated Inflammatory Diseases Through Automated Processing of Discharge Summaries: Multicenter Cohort Study ;13:e68704
URL: https://medinform.jmir.org/2025/1/e68704
DOI: 10.2196/68704
Remaki A, Ung J, Pages P, Wajsburt P, Liu E, Faure G, Petit-Jean T, Tannier X, Gérardin C

CSE-20-94 ONCOLOG-IA ONCOLOG-IA : Utilisation des méthodes d'intelligence artificielle pour la détection automatique des cas complexes de cancer du sein et de l'aide à la décision pour leur prise en charge thérapeutique.

Analyse des données en cours

Les systèmes d’aide à la décision ont le potentiel d’améliorer la qualité des décisions de prise en charge de cancer du sein. Pourtant, ils sont très peu utilisés en routine, jugés trop simples pour les cas complexes et trop complexes pour les cas simples. Oncolog-IA est un projet de recherche qui propose de développer deux modalités d’aide à la décision en fonction de la complexité des cas cliniques de cancer du sein. La première étape est donc d’apprendre à discriminer entre cas simples et cas complexes. Le travail sera réalisé par la mise en œuvre de méthodes d’intelligence artificielle (machine learning, réseaux de neurones) sur un corpus de documents médicaux incluant notamment les fiches issues des réunions de concertation pluridisciplinaires (RCP) extraites de l’EDS. Les fiches RCP seront préalablement annotées (apprentissage supervisé).

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Brigitte SEROUSSI AP-HP – Hôpital Tenon
Partenaire(s) : Sorbonne Université
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 5 ans

CSE-20-95 LBS Prédiction des durées de séjour avant et au cours de l'hospitalisation.

Projet terminé

La connaissance prévisionnelle des durées de séjours est un des enjeux de la mise en œuvre efficace de politiques de gestion des séjours. Elle concerne un horizon tactique à l’étape de programmation et un horizon opérationnel une fois le patient hospitalisé pour anticiper et préparer les mouvements des patients au cours de l’hospitalisation. L’objectif du projet est de mettre en place des méthodes d’intelligence artificielle visant à prédire les durées de séjour à ces deux horizons en utilisant les données disponibles dans l’entrepôt des données de santé. Ce projet qui s’inscrit dans le projet institutionnel de gestion des lits a vocation à terme à alimenter le logiciel institutionnel développé par l’APHP pour répondre à cette problématique.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Remi FLICOTEAUX AP-HP – Hôpital Saint Louis
Partenaire(s) : London Business School
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 4 ans

CSE-21-01 Dermatomyosite et pneumocystose Infections pulmonaires à Pneumocystis jirovecii (pneumocystose) chez les patients suivis pour une dermatomyosite.

Analyse des données en cours

Il n’existe pas de recommandation officielle concernant la prescription d’une antibioprophylaxie primaire anti-pneumocystose chez les patients atteints de dermatomyosite. L’objectif principal de cette étude est d’évaluer les pratiques cliniques vis-à -vis d’une telle prophylaxie selon les caractéristiques des patients, les modalités de l’antibioprophylaxie, et les caractéristiques des prescripteurs. Les objectifs secondaires sont d’estimer la proportion de la pneumocystose dans cette population, d’étudier les facteurs associés au risque de survenue de pneumocystose, de décrire les caractéristiques cliniques et biologiques et les modalités thérapeutiques des patients atteints de dermatomyosite.

CSE-21-02 Amylose AL rénale de présentation non glomérulaire : épidémiologie, caractéristiques cliniques et biologiques, évolution et pronostic.

Projet terminé

La recherche porte sur les amyloses AL rénales de présentation atypique. Habituellement, il s’agit d’une maladie se présentant cliniquement par une fuite abondante de protéines dans les urines. Dans notre étude, nous nous intéresserons aux patients qui ne présentent pas ce type d’anomalie urinaire. L’objectif sera d’étudier l’épidémiologie de ces formes particulières, d’en caractériser la présentation clinico-biologique, ainsi que l’évolution et la réponse au traitement.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Camille COHEN
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 07-08-2021
Durée de conservation : 2 ans

Publications

Epidemiological and clinicopathological characteristics of vascular-limited renal AL amyloidosis
Noémie Senot, Jean Baptiste Gibier, Marion Rabant, Emmanuel Esteve, Elsa Ferriere, Kathleen Dessaix, Magali Colombat, Helene Perrochia, Jerome Olagne, Jean Michel Goujon, Nicolas Wayolle, Mathieu Wemeau, Benjamin Carpentier, Pierre Pinson, Nathanael Beeker, Frank Bridoux, Camille Cohen – Nephrology Dialysis Transplantation – 17/12/2024

CSE-21-03 Coco-Neuro-Rea Étude des manifestations neurologiques des patients hospitalisés en réanimation pour un Syndrome de détresse respiratoire à COVID-19.

Projet terminé

Dans le cadre de la cohorte Coco-Neuroscience, 245 patients infectés par la Covid et présentant des troubles neurologiques ont pu être suivis au sein d’une cohorte multidisciplinaire. Nous nous sommes intéressés plus spécifiquement aux patients hospitalisés en réanimation pour des formes graves de COVID-19. Nous avons étudié l’incidence des manifestations neurologiques survenues lors du séjour en réanimation, et cherché à identifier les facteurs de risque de présenter de telles manifestations. Notre objectif est d’étendre cette étude à l’échelle de tous les patients hospitalisés en réanimation à l’APHP durant la période pandémique.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Clémence MAROIS AP-HP – Hôpital La Pitié Salpêtrière
Partenaire(s) : ICM
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 03-12-2022
Durée de conservation : 3 ans

Publications

Comparison of Clinical Profiles and Mortality Outcomes Between Influenza and COVID-19 Patients Invasively Ventilated in the ICU: A Retrospective Study From All Paris Public Hospitals From 2016 to 2021.
Clémence Marois, Thomas Nedelec, Juliette Pelle, Antoine Rozes, Stanley Durrleman, Carole Dufouil, Alexandre Demoule. – Critical care explorations – 25/07/2022

CSE-21-05 DAICAP Développement d'un outil d'aide à l'interprétation de l'IRMmp prostatique pour la détection et la caractérisation du cancer de prostate, basé sur l'Intelligence Artificielle

Analyse des données en cours

Ce projet collaboratif de développement d’un outil d’aide à l’interprétation de l’IRM multiparamétrique prostatique pour la détection et la caractérisation du cancer de prostate, basé sur l’Intelligence Artificielle, est porté par l’Assistance Publique des Hôpitaux de Paris (à l’origine de l’idée , l’identification des objectifs et responsable de l’évaluation des performances des algorithmes développés par l’Inria), en collaboration avec les Hôpitaux de Civils de Lyon, les CHU de Lille, Strasbourg et Bordeaux. Le partenaire scientifique est l’équipe Epione de l’Inria qui aura pour mission de développer et de valider les algorithmes d’Intelligence Artificielle (IA), et nous bénéficions du soutien de l’entreprise Incepto pour le traitement des données images.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Raphaele RENARD PENNA AP-HP – Hôpital La Pitié Salpêtrière
Partenaire(s) : HDH, Incepto, INRIA
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 10-01-2021
Durée de conservation : 2 ans

CSE-21-06 EBGM V Algorithme d'intelligence artificielle (IA) pour le repérage précoce des anomalies de la croissance des enfants, validation externe et affinement à l'aide de l'Entrepôt de Données de Santé (EDS) de l'APHP.

Analyse des données en cours

La surveillance de la croissance des enfants est une activité universelle qui a pour objectif de repérer précocement des maladies graves afin d’en améliorer le pronostic. Nous avons montré qu’il existait des preuves fortes de sous-optimalité de cette activité liée à l’absence d’outils performants et validés. L’amélioration de la santé des enfants (par un diagnostic et traitement précoce) et l’optimisation des coûts de santé (par des référencements ciblés) requiert notamment une définition optimisée d’une croissance anormale. Nous avons produit un outil d’IA pour analyser automatiquement les courbes de croissance des enfants et définir une croissance anormale, à partir des données de quelque centaines d’enfants. Nous souhaitons utiliser l’Entrepôt de Données de Santé (EDS) pour valider et affiner cet outil sur des données de plusieurs milliers d’enfants.

CSE-21-07 LIFE Association entre les hospitaLisations pour décompensation cardiaque et la mortalIté des patients atteints d'insuffisance cardiaque à Fraction d'Ejection ventriculaire réduite.le repérage précoce des anomalies de la croissance des enfants, validation externe et affinement à l'aide de l'Entrepôt de Données de Santé (EDS) de l'APHP.

Projet abandonné

Des études ont montré que les antécédents d’hospitalisation pour insuffisance cardiaque étaient un facteur de risque de décès cardiovasculaire ou de re-hospitalisation pour décompensation cardiaque parmi les patients présentant une insuffisance cardiaque avec une fraction d’éjection réduite (1-3). L’objectif de notre étude est de démontrer la valeur pronostique d’une première hospitalisation pour décompensation sur la morbimortalité des patients présentant une insuffisance cardiaque avec une fraction d’éjection réduite.

Responsable(s) du traitement : non précisé
Acteur(s) opérationnel(s) : Nicolas DANCHIN – Hôpital Européen Georges Pompidou
Partenaire(s) : Bayer
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 01/11/2022
Durée de conservation : 2 ans

CSE-21-08 OPTIDOSEINF Développement des modèles prédictifs du sous dosage ou sur dosage en anti-infectieux.

Analyse des données en cours

Compte tenu de la forte variabilité interindividuelle, avec une même dose de médicaments, certains patients seront sous-dosés pouvant générer un échec thérapeutique voire des résistances aux antibiotiques et d’autres surdosés pouvant provoquer des effets indésirables graves. Nous chercherons tout d’abord quels paramètres démographiques et biologiques influencent la pharmacocinétique du médicament et sont donc à prendre en compte pour adapter la dose. Dans un second temps, nous voulons identifier des concentrations cibles qui améliorent l’efficacité du traitement et diminuent le risque d’effets indésirables graves.

Responsable(s) du traitement : AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s) : Deborah HIRT – Hôpital Cochin
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 07/02/2021
Durée de conservation : 2 ans

CSE-21-09 NegParHyp Développement d'un algorithme de traitement automatique des langues pour la détection de négation, de parenté et d'hypothèse dans le cadre de comptes rendus médicaux.

Projet terminé

L’analyse automatique à l’aide d’algorithmes de Traitement Automatique des Langues (TAL) des documents médicaux produits dans le cadre hospitalier promet de révolutionner la recherche clinique, en donnant accès sous forme structurée à des informations ne pouvant jusqu’alors être obtenues que par une collecte

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Antoine NEURAZ AP-HP – Hôpital Necker Enfants Malades
Partenaire(s) : IRISA, Imagine, LIMICS
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 04-03-2022
Durée de conservation : 4 ans

CSE-21-10 COVID-Muscle Prévalence et valeur pronostique de l'atteinte musculaire squelettique chez les patients COVID19.

Analyse des données en cours

Les patients COVID-19 présentent souvent des signes d’atteinte musculaire. Ce phénomène est très souvent négligé en raison de la sévérité de l’atteinte respiratoire qui conditionne la prise en charge thérapeutique en urgence. Pourtant, les données récentes semblent indiquer que cette atteinte musculaire pourrait être un élément déterminant de la sévérité et du pronostic de la maladie. Ce projet de recherche vise à utiliser les données de l’EDS pour savoir (1) quelle est la fréquence de l’atteinte musculaire chez les patients COVID hospitalisés ; (2) si cette atteinte musculaire constitue réellement un facteur de gravité de la maladie ; et (3) si le fait d’avoir une maladie neuromusculaire avant l’infection est un facteur aggravant le pronostic.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : François AUTHIER AP-HP – Hôpital Henri Mondor Albert Chenevier
Partenaire(s) : UPEC
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 07-01-2021
Durée de conservation : 3 ans

CSE-21-11 RarODent Rarodent, Prise en compte de la santé orale et bucco-dentaire des patients porteurs de maladies rares dans les Centres de références (CRMR) de l'hôpital Necker, Paris.

Analyse des données en cours

Les patients porteurs de maladies rares (moins d’une naissance sur 2000, selon la définition européenne), ont une moins bonne santé orale et buccodentaire que les patients porteurs de maladies chroniques non rares car leurs parcours de soins est complexe et leur accès à des soins dentaires adaptés à leur pathologie générale, souvent déficient. Notre objectif est d’évaluer, à travers l’analyse des comptes rendus médicaux des patients dans les CRMR de l’hôpital Necker, la manière dont les praticiens prennent en compte la santé orale des malades, autant dans la description de signes phénotypiques oraux et dentaires que dans l’articulation d’un parcours de soins bucco-dentaires.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Stanislas LYONNET AP-HP – Hôpital Necker Enfants Malades
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 04-07-2021
Durée de conservation : 2 ans

CSE-21-12 IgIV-PTI-APHP Evaluation de la prescription des immunoglobulines par voie intraveineuse dans le Purpura Thrombopénique Immunologique de l'adulte au sein de l'AP-HP.

Analyse des données en cours

Le PTI est une maladie immunologique entraînant une diminution du taux de plaquettes et un risque de saignement accru. Parmi les traitements possibles du PTI figurent les immunoglobulines par voie intraveineuse (IgIV) dont la prescription est très codifiée en France. Cependant, les taux de prescription dans cette indication de ce médicament onéreux et potentiellement à l’origine d’effets secondaires restent très élevés. L’objectif principal de ce travail est d’estimer le taux de prescription des IgIV chez les patients adultes atteints de PTI pris en charge à l’AP-HP et de caractériser les modalités de prise en charge en termes de posologie, mode d’administration et caractéristiques des patients et traitements associés.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Bertrand GODEAU AP-HP – Hôpital Henri Mondor Albert Chenevier
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 07-01-2022
Durée de conservation : 4 ans

CSE-21-13 COVID-TS Incidence et évolution des tentatives de suicides admises à l'AP-HP au cours de la crise épidémique COVID-19.

Analyse des données en cours

La récente épidémie Covid-19 et les mesures de confinement ont induit une augmentation de l’Incidence des troubles psychiatriques chez les enfants et les adultes. Les données restent assez préliminaires et nous avons à ce stade peu d’information concernant l’impact de cette crise sur les tentatives de suicide (TS). L’objectif est

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Richard DELORME AP-HP – Hopital Robert Debré
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 03-12-2022
Durée de conservation : 4 ans

Publications

Natural language processing of multi-hospital electronic health records for public health surveillance of suicidality. Npj Ment Health Res. 2024 Feb 14;3(1):6. doi: 10.1038/s44184-023-00046-7. PMID: 38609541; PMCID: PMC10955903.
Bey R, Cohen A, Trebossen V, Dura B, Geoffroy PA, Jean C, Landman B, Petit-Jean T, Chatellier G, Sallah K, Tannier X, Bourmaud A, Delorme R.

CSE-21-14 Pneumolup Impact de la vaccination antipneumococcique sur les évènements infectieux et auto-immuns au cours du Lupus Erythémateux Systémique : comparaison de cas exposés et non exposés au sein de la cohorte EDS de l'AP-HP.

Projet terminé

Le Lupus Erythémateux Systématique (LES) est une des maladies auto-immunes les plus fréquentes, notamment chez la femme jeune, chez qui il peut occasionner des complications graves, souvent au niveau rénal. Les principaux traitements du LES sont des thérapies immunosuppressives qui rendent les patient.e.s à haut risque de développer des infections sévères comme des infections à pneumocoque. La vaccination antipneumococcique est donc un enjeu majeur de la prise en charge de ces patient.e.s. Cependant des zones d’ombre persistent quant à l’efficacité du vaccin dans cette population ainsi que sur l’effet de la vaccination sur la maladie auto-immune. L’objectif de notre travail est donc de préciser l’impact de la vaccination antipneumococcique au cours du lupus sur la survenue d’évènement infectieux ou spécifiques de la maladie.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Karim SACRE AP-HP – Hôpital Bichat
Partenaire(s) : Inserm
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 04-01-2021
Durée de conservation : 4 ans

Publications

Risk of systemic lupus erythematosus flare after COVID-19 hospitalization: A matched cohort study. Mageau, A ; Géradin, C ; Sallah, K ; Papo, T ; Sacre, K ; Timsit, JF – PLoS One – 2024-10-10

CSE-21-15 TALONCO Traitement Automatique de la Langue et Intégration de Données pour les Réunions de Concertations Pluridisciplinaires en Oncologie.

Analyse des données en cours

Dans le projet TALONCO, nous visons à utiliser le traitement automatique du langage naturel et l’intégration de données afin de concevoir un outil d’extraction d’informations cancer qui vise à identifier les informations pertinentes dans les textes cliniques des dossiers médicaux des patients. Dans un premier temps, nous nous intéressons à la localisation de l’événement tumoral, sa classification histologique, sa classification TNM, le stade du cancer et l’état clinique du patient, ainsi que sur l’historique des traitements. Pour cela, nous envisageons d’utiliser des approches hybrides qui combinent les approches à base de règles et les approches statistiques avec des corpus en Français. Les informations extraites seront utilisées pour faciliter la collecte d’informations pour les réunions de concertations pluridisciplinaires et pour la recherche clinique en oncologie. Nous visons également à extraire des informations temporelles sur l’évolution de la tumeur qui peuvent mener à une construction des chronologies patients. Nos approches seront créées et évaluées à partir de différents jeux de données de patients de l’AP-HP.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Bastien RANCE AP-HP – Hôpital Europeen Georges Pompidou
Partenaire(s) : CNRS, Sorbonne Université
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 07-11-2022
Durée de conservation : 2 ans

CSE-21-16 TALREP Détection et prédiction de toxicité et de réponse au traitement chimiothérapique à partir de dossiers patients.

En attente signature contrat

La survenue d’effets indésirables et la réponse au traitement chimiothérapique sont deux modalités d’une même composante essentielle à analyser en vue d’améliorer et de personnaliser le traitement des cancers. L’information sur ces événements est la plupart du temps présente de façon indirecte au sein des entrepôts de données hospitaliers dans les résultats biologiques, les données de suivi de chimiothérapies et les comptes rendus. Nous souhaitons mettre en place un outil de détection automatique de ces types d’événements. Cet outil considérera à la fois les données structurées et les données textuelles via des techniques de traitement automatique des langues (ou TAL) pour extraire la présence ou non de toxicité et de réponse. Cette première étape indispensable, nous permettra par la suite de développer des modèles prédictifs de toxicité.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Bastien RANCE AP-HP – Hôpital Europeen Georges Pompidou
Partenaire(s) : Inria, Inserm
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 07-11-2022
Durée de conservation : 2 ans

CSE-21-17 EDICT-APHP Estimation des complications des infections génitales à Chlamydia trachomatis à partir de l'entrepôt de données de santé de l'APHP.

Analyse des données en cours

L’infection génitale à Chlamydia trachomatis (Ct) est la plus fréquente des infections sexuellement transmissibles (IST) bactériennes, en particulier chez les femmes jeunes. Le plus souvent asymptomatique, l’infection du tractus génital bas peut évoluer, en l’absence de traitement, vers une infection des voies génitales hautes (IGH) et ainsi être responsable d’infertilité tubaire et de grossesse extrautérine (GEU). Ce travail vise à estimer la fréquence des IGH et GEU et la part attribuable à Ct à partir de l’entrepôt des données de santé de l’AP-HP.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Elisabeth DELAROCQUE ASTAGNEAU AP-HP – Hôpital Raymond Poincaré
Partenaire(s) : Inserm
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 06-11-2022
Durée de conservation : 3 ans

CSE-21-18 EITAVIC Evaluation de l'intérêt de l'implantation d'une valve aortique par voie percutanée (TAVI) avant une chirurgie non cardiaque à risque intermédiaire ou élevée chez les patients présentant un rétrécissement aortique serré.

Analyse des données en cours

La présence d’un rétrécissement aortique (RA) serré lors d’une chirurgie non cardiaque est un facteur de risque connu de mortalité et de survenue d’évènements cardiovasculaires majeurs en post opératoire. La fréquence du RA augmente avec l’âge. La population vieillissant, la gestion d’un RA en préopératoire d’une chirurgie non cardiaque devient plus fréquente. L’implantation d’une valve aortique par voie percutanée (TAVI) est un traitement récemment développé pour le traitement des RA. La place du TAVI dans la prise en charge des patients ayant un RA serré et devant avoir une chirurgie non cardiaque n’est pas précise.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Etienne GAYAT AP-HP – Hôpital Lariboisiere Fernand Widal
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 07-01-2021
Durée de conservation : 4 ans

CSE-21-19 BAC40 Etude des caractéristiques épidémiologiques, cliniques et anatomopathologiques des patients ayant un diagnostic de tumeur de vessie avant 40 ans.

Projet abandonné

Les cancers de vessie sont fréquents et affectent majoritairement des patients de plus de 60 ans. Dans environ 1,5% des cas, ces cancers touchent des personnes de moins de 40 ans. Ces derniers présentent plus souvent des tumeurs superficielles, qui posent le problème de leurs récidives multiples. Ces récidives engendrent des difficultés pour la prise en charge et le suivi sur le long terme, avec des conséquences sur la qualité de vie de ces patients jeunes, sans qu’il n’y ait de recommandations spécifiques. Nous souhaitons, grâce aux données de l’EDS, évaluer les caractéristiques de ces tumeurs rares chez les sujets jeunes, l’évolution de leur incidence et leur taux de récidive afin, à terme, d’améliorer leur prise en charge.

Responsable(s) du traitement : non précisé
Acteur(s) opérationnel(s) : Alexandra MASSON LECOMTE – Hôpital Saint-Louis
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 07/09/2022
Durée de conservation : 2 ans

CSE-21-20 DEPIST-COVID Proposition systématique de dépistage du SARS-CoV2 dans les services d'urgences d'Ile-deFrance par test rapide réalisé par les infirmiers.

Analyse des données en cours

Pour ralentir la circulation du virus SARS-CoV2 et en limiter les conséquences sanitaires, la plupart des pays dont la France s’appuie sur la vaccination, le renforcement des mesures barrières ainsi que le dépistage et l’isolement des personnes infectées afin de rompre les chaines de contamination. Ce dernier objectif est rendu très difficile par l’existence de porteurs asymptomatiques ou pauci symptomatiques qui ne

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Judith LEBLANC
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 05-09-2022
Durée de conservation : 3 ans

Publications

Intensified screening for SARS-CoV-2 in 18 emergency departments in the Paris metropolitan area, France (DEPIST-COVID): A cluster-randomized, two-period, crossover trial. Leblanc, J ; Dusserre-Telmon, L ; Chauvin, A ; Simon, T ; Sabbatini, CE ; Hemming, K & al – PLoS Med – 2023-12-07

CSE-21-21 TraumaPedCovid Impact de la pandémie de SARS Covid-19 et des différentes mesures sanitaires mises en place sur la traumatologie pédiatrique grave en Ile de France : Etude monocentrique observationnelle

Projet abandonné

Le but principal de l’étude est d’analyser les caractéristiques (nombre de cas, mécanismes accidentels, pathologies dominantes) de notre population d’enfants victimes de traumatismes graves au cours des différentes phases de confinements et de déconfinements liés à la pandémie de Covid19 et de comparer ces caractéristiques à celles généralement observées dans notre unité hors pandémie.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Philippe Gabriel MEYER AP-HP – Hôpital Necker Enfants Malades
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 06-04-2021
Durée de conservation : 2 ans

CSE-21-22 RTMORCOV Estimation de la mortalité et des trajectoires en Temps Réel pour le COVID-19

Projet terminé

Lors d’une crise comme celle du COVID-19, il est important de pouvoir déterminer en temps réel le devenir des patients, ainsi que la nature des trajectoires des patients afin d’anticiper les besoins. Cependant, cette estimation rapide est compromise par deux phénomènes présents en temps réel: 1 , les observations incomplètes, c’est-à -dire que les patients ne sont observés que jusqu’à la date actuelle, possiblement avant que leur statut final soit connu (désigné par censure) et 2 , les différentes trajectoires, incluant ou non le passage par un service de réanimation (par exemple), et débouchant sur un décès ou sur une sortie (désigné par compétition).

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Pierre-Yves BOELLE AP-HP – Hôpital Saint Antoine
Partenaire(s) : Inserm
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 05-09-2022
Durée de conservation : 3 ans

CSE-21-23 PEGMAS Développement et validation d'une formule d'estimation de la fonction rénale dérivée de la créatinine plasmatique et de la surface musculaire mesurée au scanner à hauteur de la 3ème vertèbre lombaire.

Analyse des données en cours

La fonction rénale est évaluée à partir du débit de filtration glomérulaire (DFG). Le DFG est habituellement estimé par des formules (CKD-EPI par exemple) qui prennent en compte la concentration sanguine de créatinine, l’âge et le sexe. La créatinine est un dérivé du métabolisme musculaire. Ces formules sont imprécises, car elles font l’hypothèse d’une masse musculaire identique pour toutes les personnes de même âge et même sexe. L’objectif est de développer une formule d’estimation du DFG qui serait plus précise car elle n’estimerait plus la production musculaire de créatinine uniquement à partir de l’âge et du sexe, mais aussi à partir de la surface musculaire mesurée au scanner à hauteur de la 3ème vertèbre lombaire. Pour cela nous utiliserons les données médicales issues du soin chez des patients ayant eu une mesure du DFG, et un scanner dans un délai de 6 mois autour de cette mesure.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Thomas STEHLE AP-HP – Hôpital Henri Mondor Albert Chenevier
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 06-07-2021
Durée de conservation : 2 ans

CSE-21-24 ICI-MICI (INFLA-INT) Risque et phénotype des maladies inflammatoires chroniques de l'intestin induites par les inhibiteurs de point de contrôle immunitairede la créatinine plasmatique et de la surface musculaire mesurée au scanner à hauteur de la 3ème vertèbre lombaire.

Projet abandonné

L’immunothérapie anticancéreuse par inhibiteur de points de contrôle immunitaire est actuellement utilisée pour le traitement de plusieurs pathologies en oncologie dont le mélanome métastatique ou le cancer broncho-pulmonaire non à petites cellules. Des effets secondaires immuno-médiés pouvant affecter tous les organes ont été décrits, dont des entérocolites aigues. Quelques cas d’évolution chronique vers une authentique maladie inflammatoire de l’intestin ont été publiés mais il n’y a pas eu d’étude systématique. L’objectif est de décrire les caractéristiques des patients développant une inflammation chronique digestive à distance de l’arrêt de cette immunothérapie.

Responsable(s) du traitement : non précisé
Acteur(s) opérationnel(s) : Franck CARBONNEL – Hôpital Bicêtre
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 05/03/2023
Durée de conservation : 3 ans

CSE-21-25 AUTOCOD Développement d'une solution d'aide au codage des hospitalisations pour maladies du foie avec traitement automatisé du langage.

Analyse des données en cours

Quand un patient vient se faire soigner à l’hôpital, les médecins renseignent leurs actes médicaux réalisés ou les facteurs de gravité liés à l’état du patient en utilisant des codes définis qui sont ensuite transmis à l’Assurance Maladie, qui rémunère les hôpitaux sur cette base. Essentiel au fonctionnement de l’hôpital, le codage reste une activité particulièrement chronophage pour les médecins. L’objectif de notre projet est de développer un logiciel d’aide au codage en utilisant des techniques de traitement automatisé du langage naturel et libérer ainsi du temps médical pour d’autres activités telles que la communication médecin-malade, la recherche, etc…

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Marc Antoine ALLARD AP-HP – Hôpital Paul Brousse
Partenaire(s) : IMT, LettreIA
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 08-07-2023
Durée de conservation : 2 ans

CSE-21-27 APPENDICITE&CONFINEMENT Influence du confinement de la population en réponse à la pandémie de COVID-19 sur l'incidence de l'appendicite aigue, une étude multicentrique au sein de l'APHP.

Projet terminé

Pendant la période de confinement de la population au printemps 2020, mis en place en réponse à la pandémie de SARS-cov2, la baisse du nombre d’appendicectomies réalisées a fait craindre un renoncement des patients aux soins urgents et une morbidité associée. L’incidence de la maladie dans la population générale ne devrait pas être impactée par ces mesures. L’objet de cette étude est de mesurer la diminution de consultation pour appendicite aigue aux urgences et ces conséquences éventuelles (augmentation du taux de complication) qui seraient un effet secondaire du confinement.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Yorick DE-DIEULEVEULT
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 09-02-2022
Durée de conservation : 2 ans

CSE-21-28 IA-ECMO Prédiction de la mortalité des patients assistés par ECMO-VA grâce à l'intelligence artificielle par Deep Learning.

Analyse des données en cours

La circulation extra-corporelle avec oxygénateur à membranes veino-artérielle (ECMO-VA) est une technique d’assistance de plus en plus répandue pour la prise en charge des défaillances circulatoires réfractaires aux thérapeutiques conventionnelles. La mortalité des patients assistés par ECMO-VA est de 40 à 50% en post cardiotomie et dans le cadre des chocs cardiogéniques médicaux et s’élève jusqu’à 75 à 90% dans le cadre de l’arrêt cardiaque extra hospitalier. Une meilleure connaissance des facteurs prédictifs de mortalité permettrait de mieux sélectionner les patients pouvant bénéficier de cette thérapeutique. L’intelligence artificielle (IA) utilise des algorithmes mimant le cerveau humain pour fournir des éléments de prédiction du risque. L’IA pourrait être un outil d’aide à la décision médicale plus performant que les scores de risque construits par les méthodes statistiques traditionnelles.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Sophie PROVENCHERE FRUTHIOT AP-HP – Hôpital Bichat
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 09-12-2022
Durée de conservation : 2 ans

CSE-21-29 FLATIMMUNO Modification des méthodes du calcul de dose des traitements par inhibiteurs de point de contrôle immunitaire en oncologie : quel impact sur l'efficacité anti-tumorale et la survenue de toxicité chez les patients atteints de cancer et bénéficiant de ce typ

Projet en pause

Les inhibiteurs de point de contrôle immunitaire (IPCIs) constituent une classe de médicament anti-tumoral d’immunothérapie qui a révolutionné la prise en charge des patients atteints de cancer depuis dix ans. Elle permet de stimuler le système immunitaire afin que ce dernier détruise les cellules cancéreuses. En 2018, les agences réglementaires ont modifié les façons de calculer la dose de certaines molécules en passant d’une dose fondée sur le poids du patient à une dose fixe. Le présent projet vise à évaluer l’impact de cette modification de pratique de prescription en termes d’efficacité thérapeutique et de toxicité des IPCIs chez les patients atteints de cancer.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Emmanuelle KEMPF – Henri Mondor
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 08/08/2022
Durée de conservation : 2 ans

CSE-21-30 AID AID (Intelligence Artificielle pour biopsies Digestives), solution logicielle d'aide à la lecture des prélèvements de polypes coliques pour un usage en routine diagnostique.

Analyse des données en cours

La solution développée dans le projet AID permet d’effectuer une prélecture des lames de prélèvements de polypes coliques afin de repérer et de classifier les lésions précancéreuses et cancéreuses (dysplasie de bas grade, de haut grade, carcinome infiltrant). Cette prélecture permet de présenter au médecin pathologiste ces zones anormales au sein de la totalité des lames pour une validation diagnostique. Les avantages d’un tel algorithme d’aide au diagnostic sont un gain de temps médical en évitant au médecin pathologiste de parcourir l’ensemble des lames à la recherche de ces anomalies et une amélioration de la qualité diagnostique en réduisant le risque de passer à côté d’une zone anormale et en permettant au médecin pathologiste de se concentrer uniquement sur les zones anormales.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Catherine BOUTTIER AP-HP – Hôpital Bicêtre
Partenaire(s) : Tribvn Healthcare
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 09-04-2022
Durée de conservation : 2 ans

CSE-21-31 DIGITAL-HPV Prédiction de la survie de patients atteints de cancer des voies aéro-digestives supérieures induit par HPV utilisant

Projet en pause

Digital-HPV a pour objectif la construction de modèles prédictifs de la survie pour les cancers épidermoà¯des des voies aérodigestives supérieures (CEVADS) utilisant des méthodes de réseaux de neurones profonds (deep-learning).

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Cécile BADOUAL – Hôpital Européen Georges Pompidou
Partenaire(s) : HDH, Inserm
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 10/01/2021
Durée de conservation : 2 ans

CSE-21-32 IMPACT VARIANTS Impact des variants du SARS-CoV-2 sur l'admission en soins critiques des patients pris en charge à l'APHP.

Projet terminé

L’objectif principal est d’étudier l’impact de l’infection par les nouveaux variants du SARS-CoV-2, en particulier le variant Î± en comparaison de l’infection par la souche dite historique, chez les patients pris en charge à l’APHP à travers l’étude du risque d’admission en soins critiques. L’étude sera réalisée sur les données des résultats de virologie (PCR, criblage et séquençage), les données administratives et les données de la base ReaLitY des patients pris en charge en réanimation à l’APHP. La base Reality est une base anonymisée de recueil prospectif des données basiques des patients hospitalisés en soins critiques à l’APHP. Elle a été ouverte mi-juillet 2020 et a fait l’objet d’une déclaration CNIL.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Antoine VIEILLARD BARON AP-HP – Hôpital Ambroise Paré
Partenaire(s) : Inserm
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 12-03-2022
Durée de conservation : 4 ans

CSE-21-33 EDS-TEMPORAL-VARIABILITY Caractérisation et correction du biais de sélection induit lors de l'analyse de données de vie réelle par la dynamique de déploiement du système d'information clinique.

Analyse des données en cours

Les données de vie réelle disponibles à l’EDS proviennent de différents logiciels de soin de l’AP-HP. Le déploiement des logiciels étant réalisé à différentes dates dans différentes unités de l’AP-HP, la date à partir de laquelle les données sont disponibles à l’EDS dépend de la structure hospitalière considérée, de la catégorie de données et de la dynamique du déploiement informatique (adoption rapide ou lente, etc.). L’objectif de ce projet est de caractériser la dynamique de déploiement des différents logiciels dont les données sont intégrées à l’EDS afin de permettre, lors des études de faisabilité ou de l’analyse statistique, de corriger le biais de sélection induit par l’hétérogénéité de collecte induite.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Romain BEY
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 10-03-2022
Durée de conservation : 2 ans

CSE-21-34 Urgences HDH Analyse du devenir des patients suspects d'hémorragie digestive haute pris en charge au sein des services d'urgences en Ile de France et validation externe du score de Glasgow-Blatchford.

Analyse des données en cours

En France, la majorité des patients présentant une hémorragie digestive haute sont hospitalisés pour surveillance et exploration endoscopique. Les recommandations internationales préconisent l’utilisation de scores pronostiques afin d’identifier 1) les patients à haut risque nécessitant une hospitalisation en réanimation 2) les patients à faible risque qui pourraient bénéficier d’une prise en charge ambulatoire. Notre objectif est de décrire les caractéristiques et le devenir des patients se présentant aux urgences pour hémorragie digestive haute et d’évaluer l’intérêt et la sécurité d’utilisation du Glasgow-Blatchford Score (GBS) pour la prise en charge ambulatoire des patients à faible risque.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Pierre-Clément THIEBAUD
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 09-10-2022
Durée de conservation : 5 ans

Publications

Assessment of Prognostic Scores for Emergency Department Patients With Upper Gastrointestinal Bleeding. Thiebaud PC, Wassermann E, de Caluwe M, Prebin C, Noel F, Dechartres A, Raynal PA, Leblanc J, Yordanov Y. – Ann Emerg Med. Aug 1 2024;doi:10.1016/j.annemergmed.2024.06.024

CSE-21-35 DDIM14 Diagnostics associés aux taux très élevés de D-dimères chez les patients hospitalisés à l'AP-HP : Etude descriptive rétrospective issue de l'analyse des données de l'EDS

Analyse des données en cours

Etude rétrospective descriptive issue de l’analyse des données de l’Entrepôt de Données de Santé (EDS) de l’Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP HP), dont l’objectif est de décrire les diagnostics les plus fréquemment associés aux taux plasmatiques très élevés de D-dimères (>5000) mesurés par méthode immuno-turbidimétrique ou ELISA. Pour chaque taux plasmatique de D-dimères recueilli, le diagnostic principal et les diagnostics associés à l’hospitalisation (codage CIM-10) seront recueillis, ainsi que certaines données clinico-biologiques pré-définies. Nous décrirons les diagnostics les plus fréquemment associés aux taux très élevés (>5000) de D-dimères, et tenterons de déterminer les facteurs clinico-biologiques les plus souvent associés à l’élévation des DDimères par groupe de diagnostics.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Sylvain LE JEUNE AP-HP – Hôpital Avicenne
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 09-10-2022
Durée de conservation : 2 ans

CSE-21-36 AnnotationOncoMedInt Annotation systématique des entités d'intérêt pour la recherche dans des corpus de documents cliniques représentatifs de l'activité de l'AP-HP en oncologie et en médecine interne.

Analyse des données en cours

Le projet a pour objectif d’annoter de manière systématique des documents cliniques présents dans l’EDS qui sont caractéristiques des patients pris en charge en oncologie et en médecine interne à l’AP-HP en vue de faciliter le développement et l’évaluation future d’algorithmes d’extraction automatique de symptômes, médicaments, antécédents, traitements, etc. à partir des textes cliniques.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Romain BEY
Partenaire(s) : CNRS, Sorbonne Université
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 12-08-2022
Durée de conservation : 5 ans

CSE-21-37 TRADIAB Trajectoire du risque de complications et réponses thérapeutiques dans le diabète de type 2.

Analyse des données en cours

Le diabète est une maladie chronique qui peut être à l’origine de complications multiples (ophtalmologique, rénal, cardiovasculaires, podologiques) parfois sévères (cécité, dialyse, amputations). Ces complications ne touchent pas tous les diabétiques de la même façon : certains restent indemnes de complications ou développent des complications peu sévères alors que d’autres vont développer des complications graves. Même si les déterminants du risque sont connus, il est difficile d’identifier les patients qui vont développer des complications. L’objectifs de ce projet est donc d’utiliser les données de l’APHP pour identifier les paramètres impliqués dans la survenue des complications afin d’identifier le plus précocement les patients à risque et mettre ainsi en place des mesures de prévention adaptées.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Louis POTIER AP-HP – Hôpital Bichat
Partenaire(s) : INRIA, Inserm
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 11-02-2023
Durée de conservation : 5 ans

Publications

Incidence of death and amputation in patients with a first diabetic foot ulcer: results from the CODIA cohort. Diabetes & Metabolism. 2025-09-05. https://doi.org/10.1016/j.diabet.2025.101700. PMID: 40915494. Jean-Baptiste Julla, Théo Jolivet, Candice Estellat, Gaël Varoquaux, Aurélie Carlier, Jean-François Gautier, Julie Alberge, Yawa Abouleka, Audrey Bergès, Elise Liu, Judith Abecassis, Florence Tubach, Louis Potier

CSE-21-38 ScikitEDS Développement collaboratif d'une librairie open source facilitant la manipulation et la transformation des données au format OMOP de l'EDS.

Analyse des données en cours

La base de données de vie réelle de l’EDS est standardisée suivant le modèle de données OMOP, qui permet de mettre à disposition des chercheurs diverses données issues du système d’information clinique. Une transformation initiale des données du format OMOP vers un autre format est souvent nécessaire afin de pouvoir réaliser une étude, par exemple pour restructurer les différentes données sous la forme de parcours patients types, ou pour générer des variables de plus haut niveau d’abstraction. La librairie Scikit-EDS a pour objectif d’automatiser et de fiabiliser les transformations les plus courantes pour faciliter les recherches conduites sur l’EDS.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Romain BEY
Partenaire(s) : INRIA
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 11-09-2021
Durée de conservation : 2 ans

CSE-21-39 URSO COVID Étude du risque de Covid-19 chez les patients exposés à l'acide ursodésoxycholique

Analyse des données en cours

Des résultats récents démontrent que le récepteur au virus SARS-Cov-2 responsable de l’infection par le Covid- 19, ACE2, est inhibé par l’acide ursodésoxycholique (AUDC), qui a une efficacité prouvée dans certaines maladies hépatiques telles que la cholangite biliaire primitive (CBP) et la cholangite sclérosante primitive (CSP). L’objectif du projet est donc d’étudier sur la base de données rétrospectives à grande échelle (entrepôts de données) le risque de Covid- -19 chez les patients exposés au long cours à l’AUDC dans le contexte d’une maladie cholestatique chronique (CBP ou CSP).

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Jean-Charles DUCLOS-VALLEE AP-HP – Hôpital Paul Brousse
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 12-02-2022
Durée de conservation : 2 ans

Publications

Exploring the impact of ursodeoxycholic acid therapy on COVID-19 in a real-world setting. Medical Virology. 2024-03-15. PMID: 38240338
Christophe Corpechot, Marie Verdoux, Marie Frank-Soltysiak, Jean-Charles Duclos-Vallée, Lamiae Grimaldi

CSE-21-40 COMBO EDS Association de biothérapies dans les maladies inflammatoires et autoimmunes : étude descriptive multicentrique à partir de données de vie réelle de l'Entrepôt des Données de Santé de l'Assistance Publique des Hôpitaux de Paris.

Analyse des données en cours

Les biothérapies sont devenues des traitements essentiels des maladies inflammatoires et autoimmunes (MAI), permettant d’épargner une corticothérapie à forte dose et sur une durée prolongée. La combothérapie consiste à associer plusieurs biothérapies dans le but d’avoir une synergie d’action dans les MAI sévères et/ou réfractaires. Peu de données sont actuellement disponibles sur les modalités d’utilisation des combothérapies dans les MAI, notamment leur profil de tolérance, le type d’associations utilisées et leur efficacité. Par ailleurs, les traitements biologiques présentent des effets secondaires non négligeables tels que les risques infectieux ou carcinologique. Notre objectif principal est d’analyser les principales indications de combothérapie dans les MAI et les associations de biothérapies réalisées. Notre objectif secondaire principal est d’évaluer la sécurité de ces combothérapies en termes d’infections graves, de survenue de cancers, et de mortalité.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : David SAADOUN AP-HP – Hôpital La Pitié Salpêtrière
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 04-07-2022
Durée de conservation : 4 ans

Publications

Combotherapies in immune-mediated inflammatory diseases: A study using the Clinical Data Warehouse from Paris Hospitals’ Public Assistance https://doi.org/10.1016/j.semarthrit.2025.152660.
Anne-Laure Gérard, Matheus Vieira, Ariel Cohen, Olivier Hassanaly, Jérôme Lambert, David Saadoun

CSE-21-41 COMMEDIA Coréa : Optimisation de la ventilation des patients covid en réanimation (Collaboration Inria , AP-HP dans le cadre de la chaire Péri-Op).

Analyse des données en cours

Les patients COVID 19 présentent dans la forme grave une atteinte pulmonaire très sévère qui empêche le sang qui passe dans le poumon de s’oxygéner correctement. Cette très faible concentration d’oxygène résultant de l’atteinte pulmonaire entraine une défaillance des organes essentiels et parfois le décès. La recherche porte sur l’étude des échanges gazeux à partir des données enregistrées pendant la surveillance des patients en réanimation au cours de la ventilation artificielle. Ces données anonymes sont ensuite intégrées à des modèles mathématiques qui calculent les meilleurs réglages pour obtenir la meilleure oxygénation et surtout l’adéquation entre la circulation sanguine et la ventilation pulmonaire. Les résultats de ces modèles devraient permettre de progresser dans la prise en charge de ce type de patients qui présentent des détresses respiratoires sévères.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Etienne GAYAT AP-HP – Hôpital Lariboisiere Fernand Widal, Fabrice VALLEE AP-HP – Hôpital Lariboisiere Fernand Widal
Partenaire(s) : INRIA
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 01-11-2022
Durée de conservation : 4 ans

CSE-21-42 MEDISIM Mise au point d'une solution de monitorage cardio-vasculaire augmenté en anesthésie par l'utilisation de modèles cardiaques temps réel alimentés par des données (Collaboration M3DISIM , AP-HP dans le cadre de la PROMICE et chaire Péri-Op).

Analyse des données en cours

Le projet vise à mettre en place un dispositif de monitorage augmenté dans le contexte des soins critiques, pour des patients sous anesthésie ou en réanimation. Il se fonde sur l’utilisation de modèles cardiaques alimentés en temps réel par des données cardiovasculaires.

CSE-21-43 PSYPOSTCOVID Facteurs associés et prédictifs des troubles psychiatriques post-COVID-19 (PSYPOSTCOVID)

Analyse des données en cours

Depuis le début de l’année 2020, près de 7 millions de personnes ont été infectés par le Sars-CoV-2 (Santé Publique France, 2021). Les symptômes (Writing Committee for the COMEBAC Study Group et al., 2021) et les troubles psychiatriques (Taquet et al., 2021) sont fréquents chez les patients ayant survécu à un épisode de Covid-19. Les facteurs associés à l’apparition de ses troubles restent encore mal connus, bien que l’hypothèse d’une atteinte par des mécanismes inflammatoires et celle d’une dysfonction endothéliale (Boldrini et al., 2021) aient été formulées. Nous souhaitons, par l’accès à l’entrepôt de données de santé, étudier les facteurs cliniques et biologiques associés à la survenue de troubles psychiatriques après COVID, dans le cadre d’une étude cas-témoin. Les résultats nous permettront de mieux comprendre et prévenir ces troubles psychiatriques.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Emmanuelle CORRUBLE AP-HP – Hôpital Bicêtre
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 12-04-2022
Durée de conservation : 3 ans

Publications

Acute COVID-19 severity markers predict post-COVID new-onset psychiatric disorders: A 2-year cohort study of 34,489 patients. Mol Psychiatry 30, 1329–1337 (2025). https://doi.org/10.1038/s41380-024-02739-7
Gasnier, M., Pinson, P., Beeker, N. et al.

CSE-21-44 PHENOLDIAB Diabète de type 2 des personnes âgées (>65 ans) : quels sont les profils d'état de santé des patients au sein de cette population ?

Analyse des données en cours

Les patients âgés de 65 ans ou plus avec diabète de type 2 sont une population hétérogène en matière d’état de santé et d’espérance de vie. La prise en charge thérapeutique du diabète de type 2 devrait être adaptée à l’état de santé de chaque patient afin de diminuer les risques liés au traitement (par exemple: les hypoglycémies). Cependant, peu de choses sont connues en ce qui concerne l’état de santé des patients âgés avec diabète de type 2. Cette étude a pour but de décrire l’état de santé des patients âgés de 65 ans ou plus avec diabète de type 2, et de discerner au sein de cette population différents sous-groupes de patients distincts en matière d’état de santé.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Lorene ZERAH AP-HP – Hôpital La Pitié Salpêtrière
Partenaire(s) : Inserm
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 11-05-2022
Durée de conservation : 4 ans

CSE-21-45 MORPHOFOIESAIN Caractérisation, valeur diagnostique et évolution de paramètres morphométriques en scanner du foie chez l'adulte pour le diagnostic précoce d'hépatopathie chronique.

Analyse des données en cours

De nombreux patients souffrent d’une maladie chronique du foie sans le savoir, et le diagnostic est souvent fait à un stade avancé de la maladie lors de la survenue de complication. Un diagnostic plus précoce permettrait ainsi une meilleure prise en charge ce des patients. En imagerie le diagnostic repose généralement sur une analyse de la forme et de l’aspect du foie, néanmoins les critères actuellement définis sont très limités, visible également surtout à un stade avancé de la maladie. Ainsi, l’objectif de notre étude est de redéfinir les critères morphologiques du foie sain et du foie malade, et en combinant ces critères avec une analyse de la surface ainsi que de la texture du foie, de permettre un diagnostic d’une maladie chronique du foie sur un scanner réalisé dans un autre contexte.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Alain LUCIANI AP-HP – Hôpital Henri Mondor Albert Chenevier
Partenaire(s) : GE Healthcare
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 01-05-2022
Durée de conservation : 7 ans

CSE-21-46 Hypervitaminose B12 Signification clinique d'une hypervitaminose B12

Analyse des données en cours

L’hypervitaminose B12 est une situation fréquente chez les malades hospitalisés, et la signification clinique reste à préciser. Les maladies néoplasiques (cancers solides et hémopathies malignes) sont les maladies plus souvent associées à une hypervitaminose B12, mais la fréquence exacte de l’association et le seuil de vitamine B12 ne sont pas déterminés.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Robin DHOTE AP-HP – Hôpital Avicenne
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 02-01-2022
Durée de conservation : 6 ans

CSE-21-47 CODEINE Création automatique de données textuelles artificielles sous forme de documents cliniques fictifs anonymes représentatifs de l'activité de l'AP-HP en oncologie.

En attente signature contrat

Le projet a pour objectif de synthétiser des textes artificiels correspondant à des patients fictifs présentant des propriétés linguistiques similaires aux documents cliniques présents dans l’EDS qui sont caractéristiques des patients pris en charge en oncologie à l’AP-HP, en vue de faciliter le développement et l’évaluation future d’algorithmes d’extraction automatique de symptômes, médicaments, antécédents, traitements, etc. à partir des textes cliniques. Les documents fictifs produits auront vocation à être partageables car leur caractère synthétique les rendra anonymes au sens de la réglementation RGPD.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Bastien RANCE AP-HP – Hôpital Europeen Georges Pompidou
Partenaire(s) : CEA, CNRS
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 01-12-2023
Durée de conservation : 7 ans

CSE-21-48 IA-IRM-SIJ-SPA Elaboration et validation d'un algorithme d'intelligence artificielle permettant de détecter des anomalies des articulations sacro-iliaques évocatrices de spondyloarthrite axiale sur une IRM des sacro-iliaques.

En attente signature contrat

Grâce aux données de la cohorte DESIR (plus de 700 patients avec spondyloarthrite récente dont l’AP-HP est promoteur et à la collaboration avec une unité de l’INRIA (Pr Hugues TALBOT) nous avons pu effectuer les premières étapes d’élaboration d’un algorithme permettant de détecter des anomalies des articulations sacro-iliaques évocatrices d’une spondyloarthrite sur une IRM des sacro-iliaques. Nous voulons bénéficier des données de l’EDS de l’AP-HP pour finaliser l’élaboration de notre algorithme et le valider.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Antoine FEYDY AP-HP – Hôpital Cochin
Partenaire(s) : CentraleSupélec, INRIA
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 10-04-2022
Durée de conservation : 4 ans

CSE-21-49 ELCAPA Trajectoires de soins des patients âgés atteints de cancer et profils clinico-biologiques associés.

Analyse des données en cours

Plus d’un tiers des nouveaux cas de cancers surviennent chez des personnes âgées de 70 ans ou plus. Les capacités physiques et mentales des personnes âgées de 70 ou plus sont très variables, certaines étant comparables à celles de sujets plus jeunes (personnes âgées robustes), alors que d’autres, dits fragiles , sont à risque accru d’événements indésirables (chutes, fractures, perte d’autonomie, hospitalisations non prévues, décès) ou sont dépendantes pour les activités de la vie quotidienne. La majorité des personnes âgées a, en plus du cancer, au moins une voire plusieurs maladie(s) chronique(s) associées pouvant interagir avec la progression du cancer, la tolérance et l’efficacité des traitements, la qualité de vie, des soins et la survie. Par ailleurs, les traitements du cancer sont le plus souvent évalués chez des sujets d’âge moyen et sans comorbidité sévère rendant la prise en charge des patients âgés le plus souvent empirique.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Etienne AUDUREAU AP-HP – Hôpital Henri Mondor Albert Chenevier, Etienne CANOUI AP-HP – Hôpital Cochin
Partenaire(s) : CentraleSupélec, INRIA
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 01-06-2022
Durée de conservation : 7 ans

Publications

Hospital care trajectories of older adults with cancer and the associated clinical profiles.
Jean C, Paillaud E, Boudou-Rouquette P, Martinez-Tapia C, Pamoukdjian F, Hagège M, Bréant S, Hassen-Khodja C, Natella PA, Cudennec T, Laurent M, Caillet P, Audureau E, Canouï-Poitrine F. – Oncologist – 28/11/2024
Predicting frailty domain impairments and mortality with the Hospital Frailty Risk Score among older adults with cancer: the ELCAPA-EDS cohort study.
Jean C, Paillaud E, Boudou-Rouquette P, Martinez-Tapia C, Pamoukdjian F, Hagège M, Bréant S, Hassen-Khodja C, Natella PA, Cudennec T, Laurent M, Caillet P, Canouï-Poitrine F, Audureau E. – Age Ageing – 01/10/2024

CSE-22-01 COVIMAB COVIMAB Étude du Pronostic des Patients à Haut Risque de Formes Sévères de Covid-19 et traités par Anticorps Monoclonaux anti-SARS-CoV-2.

Analyse des données en cours

Des traitements par anticorps monoclonaux recombinants anti-SARS-CoV-2 sont administrés aux patients immunodéprimés n’ayant pas développé de réponse vaccinale satisfaisante après un schéma vaccinal complet, et présentant des facteurs de risque de développer une forme grave de Covid-19. Nous analysons les caractéristiques démographiques et médicaux des patients traités par des anticorps monoclonaux anti-SARS-CoV-2 et décrivons la proportion d’hospitalisation et de décès parmi eux. Nous faisons une comparaison indirecte de nos résultats aux données publiées.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Jérémie ZERBIT AP-HP – Hôpital Cochin
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 02-05-2023
Durée de conservation : 4 ans

CSE-22-02 DREPCI Étude de l'impact des produits de contraste radiologiques iodés sur la fonction rénale des adultes atteints de drépanocytose.

Analyse des données en cours

Les patients atteints de drépanocytose développent une maladie rénale chronique (glomérulopathie drépanocytaire) et sont en outre particulièrement exposés aux examens radiologiques avec injection de produits de contrasté iodé potentiellement néphrotoxiques. Nous proposons d’étudier l’impact de ces injections sur la fonction rénale des adultes drépanocytaires identifiés dans l’Entrepôt de Données de Santé de l’AP-HP. L’objectif est d’estimer l’impact des injections de produit de contraste sur (i) le risque d’insuffisance rénale aiguà« en comparant la fonction rénale avant et après injection et (ii) sur l’évolution de la maladie rénale chronique en comparant la vitesse de dégradation de la fonction rénale avant et après injection.

CSE-22-03 PRONOSTIM Identification de facteurs pronostics de réponse et de toxicité aux immunothérapies dans le traitement des hémopathies malignes.

Analyse des données en cours

Nous analysons les facteurs démographiques, biologiques (hématologie, biochimie, immunologie, biologie moléculaire), et thérapeutiques (traitements antérieurs) chez les patients atteints d’hémopathies malignes et traités par des immunothérapies (thérapie génique, anticorps bispécifiques, inhibiteurs d’immune checkpoint) afin d’identifier en analyse multivariée des facteurs pronostics d’indicateurs de réponse (indicateurs hématologiques, indicateurs de survie) et de mauvaise tolérance (toxicité biologique et toxicité clinique). Cette recherche apportera des éléments d’aide à la prise en charge et aux stratégies thérapeutiques dans ces maladies.

Publications

Predictive Factors of Response to Immunotherapy in Lymphomas: A Multicentre Clinical Data Warehouse Study (PRONOSTIM). Cancers (Basel). 2023 Aug 9;15(16):4028. doi: 10.3390/cancers15164028. PMID: 37627056; PMCID: PMC10452259.
Detroit M, Collier M, Beeker N, Willems L, Decroocq J, Deau-Fischer B, Vignon M, Birsen R, Moufle F, Leclaire C, Balladur E, Deschamps P, Chauchet A, Batista R, Limat S, Treluyer JM, Ricard L, Stocker N, Hermine O, Choquet S, Morel V, Metz C, Bouscary D, Kroemer M, Zerbit J.

CSE-22-05 GERICOWAVES Caractéristiques et mortalité intra-hospitalière des patients âgés de plus de 75 ans hospitalisés avec une infection à SARS-CoV-2 lors des 5 vagues en Ile-de-France à l'Assistance Publique Hôpitaux de Paris (APHP).

Projet terminé

La mortalité intra-hospitalière des patients âgés comorbides et polymédiqués hospitalisés dans des services de gériatrie aigue de l’APHP pour une infection à SARS-Cov-2 s’élevait à 31% lors des vagues 1, 2 et 3 (GERICOVID Mars-Avril 2020 (1), GERICOCO Novembre 2020 , Mai 2021, en cours de reviewing). L’émergence du variant Omicron est actuellement source d’inquiétude du fait de sa transmission rapide et d’une possible perte d’efficacité vaccinale. Néanmoins, une étude réalisée en Afrique du Sud montrait une moindre mortalité intra-hospitalière lors de la dernière vague en comparaison aux vagues précédentes chez des patients de tout âge.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Lorene ZERAH AP-HP – Hôpital La Pitié Salpêtrière
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 03-10-2023
Durée de conservation : 4 ans

Publications

In-hospital mortality of older patients with COVID-19 throughout the epidemic waves in the great Paris area: a multicenter cohort study. BMC Geriatr. 2023 Sep 18;23(1):573. doi: 10.1186/s12877-023-04236-y. PMID: 37723419; PMCID: PMC10507910.
Thietart S, Rozes A, Tubach F, Marot S, Marcelin AG, Raux M, Vallet H, Riou B, Boddaert J, Zerah L.

CSE-22-06 LADAAC Évaluation de l'association entre l'utilisation des antiviraux à action directe (DAA, Direct Acting Agents) dans le traitement de l'hépatite C chronique et la survenue de leucémie aiguà« , une étude cas témoin nichée dans une cohorte.

Analyse des données en cours

L’infection chronique par l’hépatite C concerne 71.1 millions de personnes dans le monde (1% de la population mondiale) avec une mortalité quatre fois plus élevée par rapport à la population générale. Les antiviraux à action directe (DAA) sont un traitement récent de l’hépatite C chronique ayant montré une très bonne efficacité et un bon profil de tolérance. Ils sont actuellement recommandés pour toute personne infectée par une hépatite C chronique en France. Néanmoins, quelques cas de survenue précoce d’hémopathie maligne et notamment de leucémie aiguà« ont été décrits récemment. Nous cherchons à évaluer s’il existe une association entre ce nouveau traitement et la survenue de leucémie aiguà«.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Pascal LEBRAY AP-HP – Hôpital La Pitié Salpêtrière
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 02-05-2023
Durée de conservation : 3 ans

CSE-22-07 MAIIA Développement d'algorithmes d'intelligence artificielle pour le diagnostic automatisé et la classification de maladies auto-immunes dans l'entrepôt des données de santé.

Projet en pause

Les données de patients atteints de rhumatismes inflammatoires chroniques (RIC) et de maladies auto-immunes (MAI) sont stockées dans l’EDS et renseignent sur la prise en charge, la réponse thérapeutique, l’évolution de l’état de santé, etc. Elles ont donc un réel potentiel pour aider la recherche. Cependant, à ce jour seuls les dossiers de patients ayant été hospitalisé sont facilement identifiables via leur code CIM-10. Le suivi des RIC et MAI se faisant largement en ambulatoire, l’utilisation de ces données à grande échelle reste difficile. D’autre part, les progrès récents du traitement automatique du langage permettent d’envisager un outil d’intelligence artificielle pour identifier les patients dont le diagnostic d’une de ces pathologies a été établi dans le dossier de consultation. In fine, cet outil permettra de reconstituer des cohortes de patients de façon automatique et fiable.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Raphaele SEROR – Bicêtre
Partenaire(s) : SCIENTA LAB
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 04/08/2022
Durée de conservation : 4 ans

CSE-22-08 IMMEDIAT Urgences Intérêt de l'utilisation de l'Intelligence Augmentée pour l'interprétation des radiographies osseuses réalisées aux Urgences.

Analyse des données en cours

L’étude évalue, dans différents services et sur des périodes alternées, l’utilisation de la solution Milvue, SmartUrgences®, logiciel d’Intelligence Augmentée (IA) pour l’interprétation des radiographies osseuses faites en urgence. L’hypothèse principale est que l’utilisation de l’IA en routine clinique a un impact organisationnel et coût-conséquence positif pour l’ensemble du système de santé, en réduisant les différences d’interprétation entre radiologue et urgentiste et ainsi les coûts directs et indirects de prise en charge.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Olivier LUCIDARME AP-HP – Hôpital La Pitié Salpêtrière
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 02-11-2022
Durée de conservation : 4 ans

CSE-22-09 LIFI Incidence des Infections Fongiques Invasives et leurs Facteurs Associés chez les Patients ayant une Leucémie Lymphoà¯de Chronique.

Analyse des données en cours

L’objectif de cette étude sera de préciser l’incidence des infections fongiques invasives chez les sujets pris en charge pour une leucémie lymphoà¯de chronique dans le contexte de l’utilisation de plus en plus généralisée des thérapies ciblées. Nous décrirons également les caractéristiques de ces infection fongiques, ainsi que les facteurs associés à la survenue d’une infection fongique invasive dans cette population, avec notamment une estimation du risque de survenue d’une infection en fonction des différentes thérapies ciblées utilisées. Enfin, nous décrirons les facteurs associés à la mortalité dans les IFI. Une des finalités de cette étude sera de déterminer si certaines populations de patients pourraient bénéficier d’une prophylaxie antifongique.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Fanny LANTERNIER
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 04-05-2022
Durée de conservation : 3 ans

CSE-22-10 AKI-for-K Développement et validation d'un score de prédiction individuelle de la survenue d'une insuffisance rénale aigue lors du traitement d'un cancer.

En attente signature contrat

L’insuffisance rénale aigue (IRA) est un événement fréquent durant la chimiothérapie (10 à 20 %) qui diminue la survie et les chances de traitement du cancer. Les facteurs de risque d’IRA sont mal connus et il n’y a pas de traitement de l’IRA. L’objectif du projet est d’utiliser des techniques d’Intelligence Artificielle pour développer et évaluer un algorithme d’estimation du risque de survenue de l’IRA chez les patients traités par chimiothérapie. L’étude permettra de mieux connaître les risques de voir survenir cette complication. La détermination du risque pourra être intégrée aux choix thérapeutiques au décours des Réunions de Concertation Pluridisciplinaire. La communication des résultats du score sera travaillée avec les associations de patients afin de ne pas alourdir le vécu de la maladie en générant une inquiétude supplémentaire.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Corinne BAGNIS AP-HP – Hôpital La Pitié Salpêtrière
Partenaire(s) : Esiee, Sorbonne Université
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 03-09-2023
Durée de conservation : 4 ans

CSE-22-11 NEPHROTOX-IBD Incidence de la survenue de pathologies rénales chez les patients atteints de maladies inflammatoires chroniques intestinales et identification de facteurs associés.

Analyse des données en cours

Les maladies inflammatoires chroniques intestinales (MICI) regroupent la maladie de Crohn et la rectocolite hémorragique et affectent plus de 250 000 personnes en France. Ces pathologies sont associées à des manifestations extra-digestives rénales et certains traitements ont été associés à une toxicité rénale. L’objectif de cette étude est d’évaluer l’incidence des pathologies rénales chez les patients atteints de MICI et identifier des facteurs de risque associés afin de prévenir ces complications.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Julien KIRCHGESNER AP-HP – Hôpital Saint Antoine
Partenaire(s) : Sorbonne Université
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 06-02-2022
Durée de conservation : 3 ans

CSE-22-12 MAESTRIA Validation de l'algorithme Atriomic Stroke, le programme d'apprentissage deep learning pour la segmentation automatisée et l'analyse radiomique des oreillettes et du tissu péri-auriculaire en CTA (WP1).

Analyse des données en cours

Le projet européen H2020 MAESTRIA vise à développer la première plateforme numérique de diagnostic du risque de FA et d’AVC. L’un des aspects du travail inclut l’intégration de données cliniques et d’imagerie à la cohorte ORFAN qui est une étude de cohorte observationnelle de patients ayant eu un scanner cardiaque injecté (avec mise à disposition complémentaire de scanners de l’abdomen ou du bassin), dont l’objectif général est de valider un algorithme de prédiction de la fibrillation atriale et des AVC

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Alban REDHEUIL AP-HP – Hôpital La Pitié Salpêtrière
Partenaire(s) : IMT
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 7 ans

CSE-22-14 EDS-MAT Création et validation d'un modèle de classification des microangiopathies thrombotiques basé sur l'apprentissage supervisé

Analyse des données en cours

Le traitement des microangiopathies thrombotiques a profondément évolué durant la dernière décennie avec l’arrivée notamment de l’Eculizumab pour le traitement des Syndromes hémolytiques et urémiques (SHU) atypiques. Cependant, le diagnostic des microangiopathies thrombotiques en général reste difficile, tout particulièrement pour déterminer si les microangiopathies peuvent être secondaires. Améliorer le diagnostic et définir la population des patients ayant des microangiopathies thrombotiques permettrait de mieux cibler les patients éligibles aux traitements à même d’améliorer le pronostic. Le but de ce projet est de créer un algorithme d’apprentissage automatique permettant le diagnostic des différentes microangiopathies thrombotiques sans a priori. Un intérêt particulier sera porté au développement d’un outil d’identification de patients ayant le plus de chance de bénéficier de l’Eculizumab afin de mieux orienter son utilisation.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Laurent MESNARD AP-HP – Hôpital Tenon
Partenaire(s) : Owkin
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 05-04-2022
Durée de conservation : 3 ans

CSE-22-16 CHOTERIA Identification de facteurs pronostiques par outils d'intelligence artificielle appliqués à l'imagerie dans le cholangiocarcinome intra-hépatique

Projet en pause

Le cholangiocarcinome intra-hépatique est une pathologie difficile à identifier et son pronostic est réservé lorsque le diagnostic est posé à un stade avancé. Les données manquent pour évaluer l’agressivité de ces tumeurs. Ce projet de recherche translationnelle cherche à développer des outils d’intelligence artificielle pour l’analyse d’imagerie médicale et d’anatomopathologie afin de prédire les facteurs liés au pronostic.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Emmanuelle KEMPF – Henri Mondor
Partenaire(s) : Guerbet
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 09/05/2022
Durée de conservation : 4 ans

CSE-22-17 HCQ-ETE Rôle de l'hydroxychloroquine dans la prévention des événements thromboemboliques chez les patients atteints de lupus érythémateux disséminé: étude cas-témoin à partir des données de l'EDS

En attente signature contrat

L’hydroxychloroquine (HCQ) est un traitement de fond du lupus érythémateux disséminé (LED) dont les effets à long terme sont mal connus.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Lamiae GRIMALDI AP-HP – Hôpital Ambroise Paré
Partenaire(s) : RE-MEDS
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 3 ans

CSE-22-18 EDS-PDF Extraction automatique de texte et de méta-données depuis les documents cliniques à l'aide d'algorithmes de machine learning

Analyse des données en cours

Les documents cliniques sont actuellement intégrés au lac de données de l’EDS sous la forme de fichiers, le plus souvent au format PDF. Ces données sont l’objet d’un traitement préalablement à leur mise à disposition des projets de recherche ou de pilotage : le texte présent dans le corps du document est extrait automatiquement, et les pollutions périphériques (en-têtes, pieds de pages, etc.) sont supprimées. L’objectif de ce projet de recherche est d’améliorer le prétraitement des documents, en développant et validant des algorithmes adaptatifs à l’aide de techniques de machine learning afin de détecter automatiquement la mise en page de chaque document et d’en extraire des informations contextuelles d’intérêt (date d’édition, service d’édition, typage des documents, segmentation en sections, etc.).

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Romain BEY
Partenaire(s) : Inserm
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 05-04-2022
Durée de conservation : 5 ans

CSE-22-19 EDS-PSEUDO Pseudonymisation automatique des comptes rendus cliniques dans le cadre d'un entrepôt de données de santé

Analyse des données en cours

De nombreuses informations d’intérêt sont contenues dans les documents cliniques édités à l’occasion de prises en charge hospitalières. De multiples projets de recherche demandent donc à y avoir accès mais la présence d’informations directement identifiantes induit néanmoins une exposition potentielle de la vie privée des patients. Ce projet a pour objectif de développer, valider et déployer des algorithmes de traitement automatique du langage afin de limiter l’exposition des données personnelles en pseudonymisant automatiquement les documents cliniques avant leur mise à disposition des projets de recherche. Des modèles d’apprentissage automatique seront entraînés sur des corpus de textes cliniques afin de les optimiser dans le contexte d’un entrepôt de données de santé.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Romain BEY
Partenaire(s) : Sorbonne Université
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 05-04-2022
Durée de conservation : 5 ans

CSE-22-20 MOSAIC-OPIS Analyse par intelligence artificielle de données intégrées d'imagerie radiologique et d'anatomie pathologique pour prédire l'agressivité des cancers digestifs

Analyse des données en cours

Le projet MOSAIC vise à identifier des biomarqueurs tumoraux associés au pronostic et à la réponse au traitement de 2 tumeurs malignes digestives (carcinome hépatocellulaire [CHC] et tumeurs neuroendocrines [TNE]) par une approche d’imagerie intégrée combinant la RADIOLOGIE (échelle macroscopique), la MEDECINE NUCLEAIRE (échelle fonctionnelle) et l’ANATOMOPATHOLOGIE (échelle microscopique et moléculaire). L’intégration de ces par des méthodes d’Intelligence Artificielle permettra de proposer une biopsie augmentée pour une caractérisation tumorale exhaustive et permettre une prise en charge personnalisée. Dans le cadre de MOSAIC-OPIS, cette approche d’imagerie multi-échelle intégrée / IMAGOMICS permettra de classer les différents types de cancers primitifs du foie.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Valérie PARADIS AP-HP – Hôpital Beaujon
Partenaire(s) : CentraleSupélec
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 05-01-2024
Durée de conservation : 7 ans

CSE-22-21 EURAPCAN - IDEA4RC Evaluation des facteurs pronostiques, thérapeutiques et de l'évolution des patients atteints de cancers rares de la tête et du cou dans le cadre de la participation à un consortium européen de recherche

Analyse des données en cours

Les cancers des glandes salivaires, des sinus, du rhinopharynx, de l’oreille moyenne et les cancers de la bouche et de la gorge d’autres histologies que le carcinome épidermoà¯de commun sont des cancers rares et très diversifiés. Cette rareté est un obstacle à la connaissance. A partir des données de l’EDS AP-HP, le pronostic, les traitements proposés, l’évolution de la maladie pourraient être mieux évalués pour adapter nos schémas de surveillance et dépister au plus tôt les récidives. Ces objectifs de recherche seront développés dans le cadre de la participation à un projet européen (obtention financements ANR 2022) visant à créer une fédération de bases de données Européennes capables de communiquer entre elles pour regrouper l’information.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Bertrand BAUJAT AP-HP – Hôpital Tenon
Partenaire(s) : Instituto di Tumori Milan
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 25-05-2022
Durée de conservation : 7 ans

CSE-22-22 ICUDRESS Etude épidémiologique des formes graves du syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse (ou drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS)) - ICUDRESS

Analyse des données en cours

Le DRESS (drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms) est une toxidermie (éruption cutanée iatrogène) rare (1/100000 à 1/5000) mais grave, majoritairement associée à une éosinophilie pouvant entrainer des insuffisances d’organes et nécessiter une hospitalisation en réanimation. Du fait de la rareté de cette pathologie, il n’existe quasiment pas de donnée en réanimation. L’objectif principal de l’étude ICUDRESS est ainsi de mieux décrire cette pathologie en réanimation et de définir des facteurs de risque de mortalité hospitalière.

CSE-22-23 REMIAMES Méthodes et outils libres pour la détection des interactions médicamenteuses dans les entrepôts de données de santé

Analyse des données en cours

L’objectif de l’étude est de fiabiliser la mesure de la prévalence des prescriptions/administrations comportant une interaction médicamenteuse en proposant un cadre méthodologique permettant d’intégrer l’information sur le contexte de la prescription/l’administration (dosage, voie, méthode d’administration, temporalité, biologie du patient, pathologies du patient) ou de gérer son indisponibilité. Le traitement des données permettra d’identifier les informations manquantes qui auraient permis une mesure plus fiable et plus précise de la fréquence des interactions, ceci afin d’améliorer et d’enrichir les extractions alimentant l’EDS. Ce projet est financé par l’Agence Nationale de la Recherche (ANR-19-CE19-0025-01).

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Catherine CARTOLANO DUCLOS AP-HP – Hôpital Avicenne
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 06-02-2022
Durée de conservation : 4 ans

CSE-22-24 OncOMOP-Terabase OncOMOP Terabase Evaluation d'outils et méthodes d'ingénierie de données (R&D) pour la standardisation et la consolidation des données de l'entrepôt de données de santé (EDS) de l'APHP dans le domaine de la cancérologie

Analyse des données en cours

Le cancer représente la deuxième cause de mortalité en France. La médecine de précision sur laquelle se base la prise en charge des patients atteints de cancer nécessite de pouvoir accéder facilement à des données de vie réelle en masse, qualifiées, et interopérables avec d’autres bases de données internationales. Le projet OncOMOP Terabase vise à évaluer différents outils et méthodes de standardisation et de consolidation des données destinés à enrichir l’offre de service de l’entrepôt de données de santé (EDS) de l’APHP en appui aux projets de recherche, d’innovation et de pilotage du système de santé dans le domaine de la cancérologie.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Emmanuelle KEMPF AP-HP – Hôpital Henri Mondor Albert Chenevier
Partenaire(s) : CentraleSupélec, INRIA, Sorbonne Université
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 09-05-2022
Durée de conservation : 5 ans

Publications

Automated calculation of healthcare quality and safety indicators for head and neck cancers: a multicentric study using electronic health records. PMID: 41233825.
Riebler P, Verdoux M, Sinanovic C, Flicoteaux R, Baujat B, Colombani F, Atallah S, Daniel C, Jouhet V, Kempf E

CSE-22-25 TRAJTAC Étude des trajectoires d'exposition aux anticalcineurines chez les patients transplantés d'organes solides : évaluation de l'adhérence aux traitements, prédiction du risque de rejet et médecine personnalisée.

Analyse des données en cours

Nous souhaitons analyser les différents profils de variations de concentrations résiduelles du tacrolimus, traitement immunosuppresseur de référence en transplantation d’organe et leurs impacts sur le résultat de la greffe. Ces profils de variations pourraient être un outil de prédiction performant du rejet et de la perte du greffon. Ils pourraient également permettre un suivi adapté, personnalisé du patient que ce soit en termes de fréquence de dosage, de modalité de réadaptation posologique mais également pour favoriser l’accès à des ateliers d’éducation thérapeutique.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Alexandre LOUPY AP-HP – Hôpital Necker Enfants Malades
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 09-02-2022
Durée de conservation : 4 ans

CSE-22-26 Tako-Tsubo Epidémiologie descriptive du syndrome de TakoTsubo chez les patients hospitalisés en réanimation à la suite d'un accident vasculaire cérébral (facteurs de risque, facteurs de gravité)

Analyse des données en cours

Il existe un lien bien établi entre le syndrome de Tako-Tsubo et les accidents vasculaires cérébraux. Il s’agit d’étudier une cohorte de patients ayant été hospitalisés en réanimation à la suite d’un accident vasculaire cérébral et ayant présenté un syndrome de Takotsubo durant leur hospitalisation . Une analyse descriptive des facteurs de risque et facteurs de gravité sera réalisée.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Jonas POCHARD AP-HP – Hôpital Bicêtre
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 01-04-2024
Durée de conservation : 4 ans

CSE-22-27 Emerge-Park Description des motifs d'hospitalisation des patients ayant une maladie de Parkinson, suite à une admission par le service des Urgences adultes

Analyse des données en cours

Les patients ayant une maladie de Parkinson ont des troubles moteurs en lien avec leur syndrome parkinsonien ou les complications motrices induites par le traitement anti-parkinsonien (fluctuations et dyskinésies) mais aussi de nombreux troubles non moteurs tels que des troubles végétatifs et neuro-comportementaux. Tous ces phénomènes peuvent décompenser et amener les patients à consulter aux Urgences voire à être hospitalisé. D’autres pathologies intercurrentes peuvent également affecter les patients indépendamment de leur maladie de Parkinson et nécessiter un passage aux Urgences suivi d’une hospitalisation. Nous souhaitons donc étudier et décrire les troubles qui amènent les patients aux Urgences et qui nécessitent leur hospitalisation.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Bertrand DEGOS AP-HP – Hôpital Avicenne
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 08-06-2024
Durée de conservation : 5 ans

CSE-22-28 PANOSTEO Biomarqueur extrait de panoramiques dentaires pour la prédiction d'évènements osseux

Analyse des données en cours

L’objectif de la recherche est de construire et d’évaluer un nouveau biomarqueur de l’ostéoporose basé sur des clichés panoramiques, en lien avec le bord inférieur de la mandibule, afin de compléter et améliorer les biomarqueurs connus. L’accès aux données de l’EDS nous permettra d’évaluer d’une part, la pertinence de cet outil dans la discrimination d’évènements osseux de type ostéoporose, ostéonécrose, fracture, et d’autre part, son éventuel rôle prédictif.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Françoise TILOTTA YASUKAWA AP-HP – Hôpital Louis Mourier
Partenaire(s) : Université Paris Cité
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 12-02-2023
Durée de conservation : 5 ans

CSE-22-29 EDS-LINKAGE Développement et validation d'algorithmes d'appariement adaptés au contexte de la recherche sur les données de l'EDS AP-HP.

Analyse des données en cours

Les données hospitalières relatives à la prise en charge de patients à l’AP-HP sont collectées dans diverses applications au cours de différents épisodes de soins. Cette collecte multiple conduit parfois à des données dupliquées (e.g. identités informatiques multiples) ou mal appariées entre elles (e.g. résultat ne remontant pas dans le dossier patient), ce qui impacte à la fois la prise en charge des patients et l’analyse secondaire des données. En complément du travail actuellement réalisé par les équipes responsables du système d’information clinique pour améliorer la qualité de la collecte (meilleure interopérabilité, mutualisation d’identités numériques, etc.), ce projet a pour objectif de développer et valider au sein de l’Entrepôt des Données de Santé (EDS) des algorithmes de déduplication des identités patients et d’appariement de données pour améliorer la qualité des recherches qui y sont menées.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Gilles CHATELLIER
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 2 ans

CSE-22-30 EDS-PRONOVAL Etude pronostique des volumes ventriculaires analysés en IRM cardiaque dans l'insuffisance tricuspide moyenne à sévère.

Projet terminé

L’insuffisance tricuspide (primitive ou secondaire) est un enjeu de santé publique. Sa prise en charge est chirurgicale ou percutanée quand elle s’accompagne de symptômes (œdèmes ou dyspnée). Cependant chez les sujets asymptomatiques, l’évolution naturelle de l’insuffisance tricuspide est une dilatation du ventricule droit. Cette dilatation est objectivée à l’échographie cardiaque, qui reste l’examen de référence dont le principal défaut est la variabilité inter observateur et parfois le manque de reproductibilité. L’échographie permet de fixer des seuils de dilatation à partir desquels il est licite d’opérer même chez des patients asymptomatiques. Dans ce contexte, l’IRM cardiaque est un outil fiable et reproductible, mais les seuils de dilatation ventriculaire à prendre en compte ne sont pas standardisés. Nous étudierons la cohorte des patients porteurs d’insuffisance tricuspide moyennes à sévère et ayant bénéficié d’une IRM cardiaque dans leur suivi. L’objectif sera de définir les seuils de dilatation ventriculaire en IRM associés à des événements cardiovasculaire chez ces patients, qui pourraient devenir un outil de référence pour les indications d’intervention chez des patients asymptomatiques.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Gaspard SUC AP-HP – Hôpital Bichat
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 10-11-2022
Durée de conservation : 4 ans

Publications

Cardiac magnetic resoce imaging-derived right ventricular volume and function, and association with outcomes in isolated tricuspid regurgitation
Suc G, Dewavrin T, Mesnier J, Brochet E, Sallah K, Dupont A, Ou P, Para M, Arangalage D, Urena M, Iung B. – Arch Cardiovasc Dis. – 22/10/2024

CSE-22-31 HE-MYCO Développement d'un modèle prédictif de la survenue d'une infection fongique lors de l'apparition d'une neutropénie fébrile (épisode de fièvre quand les globules blancs sont inférieurs à 500/mm3) chez les patients d'hématologie.

Analyse des données en cours

Les patients d’hématologie sont à risque d’infections fongiques invasives malgré les prophylaxies actuelles existantes, avec une mortalité élevée. Ce risque infectieux, en partie lié à la neutropénie, est provoqué par : 1/ la pathologie hématologique sous-jacente, 2/ les traitements utilisés pour soigner cette pathologie hématologique, 3/ la prescription ou non de prophylaxie antifongique (dépendant du risque évalué d’IFI et des interactions médicamenteuses). Lors de l’apparition d’une neutropénie fébrile chez ces patients, identifier précocement ceux ayant une infection fongique permettrait de débuter un traitement antifongique curatif précoce et ainsi espérer diminuer la morbi-mortalité associée.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Emmanuelle GRAS
Partenaire(s) : Inserm
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 08-06-2024
Durée de conservation : 5 ans

CSE-22-32 PACOSCAN Recours au scanner thoracique précoce et impact sur la mortalité à J28 chez les patients hospitalisés pour pneumonie aigue communautaire (PAC) ; analyse à partir des données de l'Entrepôt de Données de Santé de l'AP-HP, sur la période 2017-2019

Analyse des données en cours

La pneumonie aigue communautaire (PAC) est une maladie fréquente, grevée d’une morbi-mortalité élevée [1]. Son diagnostic repose sur la combinaison d’arguments cliniques et l’interprétation d’une radiographie thoracique standard [2-3]. Les décisions thérapeutiques du clinicien dépendent de la qualité et la rapidité du diagnostic. Or, les signes cliniques de PAC sont aspécifiques et la radiographie thoracique régulièrement mise en défaut. Aussi, le diagnostic de PAC est souvent incertain [4]. En conséquence, beaucoup de diagnostics de PAC sont posés par excès, responsables d’une antibiothérapie inutile et du retard de traitement spécifique d’une autre pathologie ; nombre d’autres ne sont diagnostiqués que tardivement entrainant un retard à l’initiation d’une antibiothérapie spécifique. Le scanner thoracique (ST) est plus performant pour le diagnostic de PAC ; réalisé dans les 4 heures qui suivent la présomption clinique de PAC, le ST permet d’établir un diagnostic aussi précis que celui d’un comité d’expert disposant de l’ensemble des données du patient et d’un suivi à 28 jours [5]. Or, le délai d’accès au ST est variable et son caractère irradiant peut en limiter l’indication. Par ailleurs, les dernières recommandations françaises éditées par la SPILF (2004 maj 2010) ne mentionnent pas spécifiquement la place du scanner thoracique. A ce jour, en France, à notre connaissance, il n’existe pas de données sur le recours au ST dans les pratiques diagnostiques de PAC. Cette étude permettra d’analyser la fréquence du recours au ST et son impact sur l’évolution clinique des patients hospitalisés présentant un diagnostic de PAC à partir des données de l’Entrepôt de Données de Santé de l’AP-HP, sur la période 2016-2019.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Xavier DUVAL
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 09-02-2022
Durée de conservation : 5 ans

CSE-22-33 BRAII Déterminants de la résistance bactérienne aux antibiotiques dans les infections invasives à l'APHP

Analyse des données en cours

L’objectif du travail est d’évaluer l’intérêt des données individuelles disponibles dans l’EDS pour identifier des déterminants de la résistance aux antibiotiques dans les infections invasives (bactériémies, méningites, péritonites…) à l’échelle des services et des hôpitaux tout en intégrant des données macroscopiques comme la consommation antibiotique, ou des produits hydro-alcooliques à l’échelle d’un établissement. Nous tenterons de tirer de ces analyses, des indicateurs permettant d’obtenir des données de surveillance qui nous seraient plus médicalisées que les données actuelles et mieux adaptées aux comparaisons inter-hospitalières

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Jérôme ROBERT AP-HP – Hôpital La Pitié Salpêtrière
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 12-06-2024
Durée de conservation : 3 ans

CSE-22-34 HYPOTHROMBO Étude HYPOTHROMBO : Identification des patients avec manifestations thrombotiques et hypothyroà¯die primaire précoce ou tardive (non due à une pathologie auto-immune ou post-thyroà¯dectomie)

Analyse des données en cours

L’hypothyroà¯die primaire est une maladie endocrinienne due à un dysfonctionnement de la glande thyroà¯de. Elle peut être isolée ou accompagnée des pathologies associées, comme une anomalie hématologique impliquant des macroplaquettes avec une hyperaggrégabilité dans certains cas, due aux anomalies du gène TUBB1. Notre objectif est d’évaluer, à travers des données disponibles pour l’ensemble des patients suivis dans le réseau de l’APHP, si parmi les patients atteints d’hypothyroà¯die primaire congénitale et/ou acquise, il existe un syndrome associé avec un volume plaquettaire moyen (VPM) élevé, qui aurait pour conséquence une pathologie plaquettaire et des évènements thromboemboliques artériels et/ou veineux plus fréquents.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Michel POLAK AP-HP – Hôpital Necker Enfants Malades
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 10-11-2023
Durée de conservation : 3 ans

CSE-22-35 NEUROMOR Étude comparative des causes de mortalité des patients atteints de maladies neurodégénératives.

Analyse des données en cours

S’il est établi que les maladies neurodégénératives diminuent l’espérance de vie de ceux qui en sont atteints, peu de travaux s’intéressent aux causes précises menant à leur décès, en particulier pour les moins fréquentes. L’objectif de cette étude est d’établir les causes de mortalité de patients atteints de maladies neurodégénératives* décédés dans les hôpitaux de l’APHP, et de les comparer aux causes de mortalités de patients ne présentant pas ces maladies. (*) maladie d’Alzheimer, démence à corps de Lewy, démence vasculaire, démence fronto-temporale, maladie de Parkinson et syndromes Parkinsonien atypiques, sclérose latérale amyotrophique, sclérose en plaque

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Jean-Christophe CORVOL AP-HP – Hôpital La Pitié Salpêtrière
Partenaire(s) : ICM, INRIA
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 3 ans

CSE-22-36 VALIDNE Validation des algorithmes d'identification de la nécrolyse épidermique sur base médico-administrative

Analyse des données en cours

La nécrolyse épidermique (NE) est une toxidermie sévère. Il s’agit d’une pathologie extrêmement rare mais grave avec une proportion de décès en phase aiguà« estimée entre 15 et 20%. L’exploitation des bases de données administratives est primordiale dans cette maladie rare pour augmenter la puissance des études et donc la fiabilité des résultats, et également pouvoir identifier les nouveaux médicaments responsables de NE. Cependant il n’existe pas d’algorithmes diagnostics et certaines formes de NE présentent des codes CIM-10 partagées avec d’autres dermatoses. Ainsi, l’objectif de cette étude est d’évaluer les sensibilité et spécificité de plusieurs algorithmes diagnostiques construits sur base médico-administrative afin de les valider. Cela permettrait d’homogénéiser et d’optimiser les critères d’inclusion pour de futur études observationnelles ainsi que de limiter les biais de sélection.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Thomas BETTUZZI AP-HP – Hôpital Henri Mondor Albert Chenevier
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 11-09-2022
Durée de conservation : 4 ans

CSE-22-37 CFPKPD Pharmacocinétique et Pharmacodynamie des modulateurs CFTR dans le traitement de la mucoviscidose et leur impact sur les modifications pharmacocinétiques liées à la mucoviscidose

Analyse des données en cours

Compte tenu de la forte variabilité interindividuelle, avec une même dose de médicaments, certains patients peuvent être sous-dosés ce qui peut conduire à un échec thérapeutique et d’autres surdosés ce qui peut provoquer des effets indésirables graves voire un arrêt du traitement, cela est d’autant plus important chez les patients atteints de mucoviscidose car des mofidications pharmacocinétiques sont attendues chez ces patients. Nous chercherons tout d’abord quels paramètres démographiques et biologiques influencent la pharmacocinétique du médicament et sont donc à prendre en compte pour adapter la dose. Dans un second temps, nous voulons identifier des concentrations cibles qui améliorent l’efficacité du traitement et diminuent le risque d’effets indésirables graves chez ces patients.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Sihem BENABOUD
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 7 ans

CSE-22-38 TELEPIMP Impact de la téléconsultation sur les parcours de soins des enfants polyhandicapés d'Ile-de-France

Analyse des données en cours

En raison de la lourdeur de leurs handicaps, le suivi médical des enfants polyhandicapés peut s’avérer particulièrement difficile et se traduire par un manque d’accès aux soins primaires pour certains d’entre eux. Les nouvelles formes d’accès aux soins offertes par le développement de la télémédecine représentent une opportunité pour améliorer la prise en charge de ces enfants. Depuis 2014, avec le soutien de l’Agence régionale de santé d’Ile de France, un programme de télémédecine se déploie à destination d’enfants polyhandicapés suivis au sein de cinq hôpitaux de l’APHP. L’objectif de cette recherche, financée par la Caisse nationale de solidarité pour l’autonomie et l’Institut de recherche en santé publique est d’évaluer dans quelle mesure ce programme contribue à améliorer le parcours de soins de ces enfants.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Marie HULLY AP-HP – Hôpital Necker Enfants Malades
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 02-08-2023
Durée de conservation : 3 ans

CSE-22-39 PREDPAN Recherche de facteurs prédictifs de survenue d'adénocarcinome pancréatique sur une population suivie à l'APHP

Analyse des données en cours

L’adénocarcinome du pancréas est la seconde cause de décès par cancer en France et en Europe. Son incidence est en augmentation rapide et le taux de survie globale à 5 ans reste autour de 5%. Le seul espoir de guérison réside dans l’exérèse chirurgicale, mais seulement 10 à 20 % des patients se présentent avec une maladie localisée et opérable. Malheureusement, une proportion significative de patients ne sont pas opérés car ils sont diagnostiqués à des stades trop tardifs ou d’emblée métastatiques. Les facteurs de risque connus ne permettent pas d’identifier une population à risque qui pourrait être une cible du dépistage et les examens d’imagerie sont souvent pris en défaut. L’objectif principal de ce travail est d’utiliser les données de l’EDS pour rechercher, selon une méthode de recherche sans a priori de type Phenome Wide Association Study (PheWAS), des facteurs prédictifs de survenue d’adénocarcinome pancréatique par rapport à une population témoin indemne d’adénocarcinome pancréatique. En complément, nous souhaitons décrire la survie en vie réelle pour les patients suivis à l’APHP avec un adénocarcinome pancréatique, ainsi que décrire les pratiques thérapeutiques à l’APHP.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Anna PELLAT AP-HP – Hôpital Cochin
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 11-04-2023
Durée de conservation : 3 ans

CSE-22-40 NOCE Developpement de nouveaux outils diagnostiques en videocapsule endoscopique

Analyse des données en cours

La vidéocapsule endoscopique (VCE) est un dispositif médical (caméra de la taille d’une gélule) qui, ingéré par le patient, fournit des dizaines de milliers d’images du tube digestif. Ce dispositif diagnostique a l’avantage d’un très haut profil de sécurité et de confort pour le patient. En revanche, la lecture par le médecin est longue, fastidieuse et source d’erreurs.

Responsable(s) du traitement : non précisé
Acteur(s) opérationnel(s) : XAVIER DRAY – SAINT ANTOINE
Partenaire(s) : Sorbonne Université
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 24/10/2022
Durée de conservation : 2 ans

CSE-22-41 EXONEPHRO Intérêt clinique de la réalisation d'un examen génétique de type Whole Exome Sequencing devant une néphropathie de cause inconnue ou incertaine

Analyse des données en cours

Certaines maladies rénales sont génétiques, mais la fréquence de ces formes reste inconnue surtout dans la population des patients adultes. De plus l’intérêt de diagnostiquer une cause génétique chez les patients adultes est débattu car il n’est pas certain qu’aboutir à un diagnostic améliore le pronostic des patients. | Notre étude cherchera à savoir si le devenir des patients adultes ayant eu une recherche de cause génétique de leur maladie rénale – appelés cas – diffère de celui de patient témoins, comparables aux cas mais n’ayant pas eu de recherche de cause génétique de leur maladie. Cela permettra de déterminer si la réalisation d’un tel examen a un intérêt pour la prise en charge des patients.

CSE-22-42 RADIOPAN Évaluation d'une signature radiomique précoce chez des patients suivis pour adénocarcinome pancréatique métastatique traités en première ligne par chimiothérapie

Requête de sélection en cours

Le cancer du pancréas, de mauvais pronostic, présente une incidence en augmentation dans les pays industrialisés. La chimiothérapie est le principal traitement disponible en première ligne métastatique. La réponse à la chimiothérapie est actuellement évaluée en imagerie par l’évolution de la taille des lésions sous traitement. | La radiomique est une nouvelle méthode d’analyse de données quantitatives extraites de l’imagerie permettant de développer des algorithmes de prédiction et d’évaluer la réponse au traitement. Il y a peu de données robustes de radiomique dans l’évaluation de la réponse aux traitements en première ligne de l’adénocarcinome pancréatique. | Notre principale hypothèse est que la quantification de changements architecturaux d’origine tumorale pourrait permettre d’identifier précocement des patients non répondeurs au traitement de chimiothérapie.

Responsable(s) du traitement : AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s) : Anna PELLAT AP-HP – Hôpital Cochin
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 17-01-2025
Durée de conservation : 4 ans

CSE-22-44 HYPONAPHP Hyponatrémie à l'APHP : prévalence et évaluation de sa prise en charge

Analyse des données en cours

Il s’agit d’une étude multicentrique observationnelle rétrospective sur l’ensemble de l’APHP visant à évaluer la prévalence de l’hyponatrémie chez les patients hospitalisés et évaluer le respect des bonnes pratiques médicales en fonction des recommandations d’expert en cas d’hyponatrémie sévère. Etude retrospective avec screening de tous les patients hospitalisés entre 31/12/2018 et le 31/12/2019 qui ont eu un dosage de la natrémie à l’APHP et identification de tous les patients présentant une hyponatrémie hypo osmolaire sévère.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Camille LE BRETON AP-HP – Hôpital Louis Mourier
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 01-01-2025
Durée de conservation : 4 ans

CSE-22-45 URGE Analyse des parcours patients aux URgences et optimisation des prises en charGE (URGE)

Analyse des données en cours

Les structures d’urgences (SU) sont confrontées depuis plus de 15 ans à un accroissement régulier du nombre de patients, aboutissant à de longues périodes d’encombrement, avec une demande de consultations excédant la capacité à donner des soins de qualité dans un délai raisonnable. Analyser les parcours patients permettrait d’identifier les étapes au cours desquelles la prise en charge se trouve ralentie et la durée de passage allongée avec des conséquences néfastes autant sur les patients que les professionnels. A l’aide de la modélisation mathématique des données de 16 SU de l’AP-HP, un simulateur de flux des urgences permettrait de générer des scénarii possibles en fonction des ressources et de choix organisationnels afin de tester leur impact sur les trajectoires patients et d’évaluer de nouvelles organisations. Le projet inclura également le développement d’un outil d’aide au tri permettant de fluidifier le parcours patient. Ce projet repose sur une collaboration entre les équipes des SU de l’AP-HP, l’équipe Tropical INRIA, commune au CMAP, École polytechnique, l’équipe Aviz, commune à l’université Paris-Saclay, l’équipe Dyogene INRIA et enfin la plateforme de recherche Est Parisien (AP-HP).

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Youri YORDANOV AP-HP – Hôpital Saint Antoine
Partenaire(s) : Inria
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 02-01-2023
Durée de conservation : 6 ans

Publications

Association between patient-to-nurse ratios in emergency departments and patient, staff, and organizational outcomes: a systematic review. Eur J Emerg Med. 2026 Aug 1;33(4):237-247. doi: 10.1097/MEJ.0000000000001350. Epub 2026 Jun 23. PMID: 42153748. Rivet C, Amazouz H, Gratacap M, Delannoy Q, Yordanov Y, Leblanc J; URGE collaborators.

CSE-22-46 CAKO Caractérisation et analyse médico-économique des patients atteints d'un syndrome de Korsakoff.

Analyse des données en cours

Le syndrome de Korsakoff (SK) est une atteinte cognitive invalidante, secondaire à une consommation chronique d’alcool. Depuis les premiers cas décrits en 1887, très peu d’études ont été réalisées afin de mieux caractériser cette pathologie incurable difficile à prendre en charge. Nous proposons ici d’étudier les caractéristiques des patients atteints d’un syndrome de Korsakoff et d’évaluer l’impact médico-économique de leur prise en charge dans un service de médecine. L’enjeu est considérable car un tel travail n’a pas été effectué récemment sur cette maladie en France et en Europe oû la consommation d’alcool et ses complications restent un problème majeur de santé publique. Les bénéfices espérés sont la sensibilisation du corps médical et des autorités de santé sur cette pathologie souvent délaissée et d’améliorer ainsi la prise en charge.

CSE-22-47 PREDICT-RA Prédiction de la réponse aux traitements de fond dans la polyarthrite rhumatoà¯de via l'intelligence artificielle

Analyse des données en cours

La polyarthrite rhumatoà¯de est une maladie auto-immune systémique qui peut, en l’absence de traitement efficace, provoquer un handicap par la destruction progressive des articulations. Un arsenal thérapeutique large est disponible (plus de 13 molécules différentes) mais ces traitements sont inefficaces pour 30 à 40% des patients sans que l’on en connaisse la cause. Trouver le traitement adéquat passe donc par un processus d’essai-erreur parfois long et délétère pour le patient. La base de données de l’EDS contient beaucoup d’informations sur l’efficacité en vie réelle de ces traitements et les caractéristiques phénotypiques des patients. A partir de ces données, nous souhaitons entrainer des modèles d’intelligence artificielle permettant de prédire la réponse à ces traitements.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Samuel Jean BITOUN AP-HP – Hôpital Bicêtre
Partenaire(s) : Scienta Lab
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 02-12-2024
Durée de conservation : 4 ans

CSE-22-48 PIC-APHP Phénotypage de la population d'insuffisants cardiaques de l'APHP

Analyse des données en cours

L’insuffisance cardiaque est une maladie grave qui existe dans un contexte de polypathologies rendant la population extrêmement hétérogène. Du fait de l’apparition des derniers textes réglementaires il est possible de proposer la télésurveillance comme aide à la prise en charge à la sortie d’une hospitalisation. Cette télésurveillance doit être réalisée sur mesure de façon à s’adapter à toutes les typologies de patients. Il est donc nécessaire de mieux connaître celles-ci afin de pouvoir proposer in fine le service le plus adapté.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Patrick JOURDAIN AP-HP – Hôpital Bicêtre
Partenaire(s) : Implicity
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 03-10-2024
Durée de conservation : 5 ans

CSE-22-49 APEDO APEDO: Assisted PET for Efficient Diagnosis in Oncology

Analyse des données en cours

APEDO a pour objectif de quantifier le nombre d’upstaging (augmentation du stade TNM, critère de classification en cancérologie) réalisés grâce à un logiciel d’intelligence artificielle : PaIRe. Pour cela, nous allons nous intéresser aux patients en situation oncologique ayant réalisé un TEP-Scanner dans le cadre du bilan d’extension d’une pathologie oncologique. L’étude du résultat du logiciel PaIRe comparativement au compte-rendu initial de TEP/TDM du médecin permettra de valider l’apport de la solution d’intelligence artificielle en routine clinique en tant qu’aide au diagnostic.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Paul BLANC DURAND AP-HP – Hôpital Henri Mondor Albert Chenevier
Partenaire(s) : PaIRe
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 03-10-2024
Durée de conservation : 3 ans

CSE-23-01 VISCERAL-COVID Impact de la 1ère et de la 3ème vague COVID-19 en France sur l'activité chirurgicale viscérale urgente et sur la gravité des patients

Analyse des données en cours

Au cours de la pandémie de COVID-19 en 2020, de nombreuses études ont rapporté la baisse drastique de l’activité chirurgicale programmée, afin de redéployer les moyens humains et matériels vers les patients infectés par le virus SARS-Cov-2. Au cours de la 1ère vague en France, les praticiens avaient l’impression que les patients opérés de chirurgies viscérales urgentes avaient des formes sévères. Nous avons mis en évidence dans une étude préliminaire monocentrique à l’hôpital Bichat qu’au cours des 1ère et 3ème vagues, le nombre de procédures chirurgicales viscérales en urgence chez l’adulte a diminué de plus de la moitié, avec modification des indications et augmentation de la mortalité post-opératoire de ces patients par rapport à une période de référence en 2019. Notre objectif est de réaliser cette étude de façon multicentrique sur les hôpitaux de l’AP-HP.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Aurélie GOUEL AP-HP – Hôpital Bichat
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 04-01-2025
Durée de conservation : 3 ans

Publications

Impact of COVID-19 on urgent gastrointestinal surgery outcomes: increased mortality in 2020. Aurélie Gouel-Chéron, Kankoe Sallah, Saiba Sawadogo, Axelle Dupont, Philippe Montravers – World Journal of Emergency Surgery : WJES – 18/03/2025

CSE-23-02 ENDOMIA - MATRICIS Détection des lésions d'endométriose à partir d'images IRM

Analyse des données en cours

Nous souhaitons créer un algorithme qui détecte les lésions d’endométriose à partir d’images d’IRM pelviennes, grâce à l’intelligence artificielle. Le premier volet de notre recherche consiste à extraire des informations des comptes-rendus d’IRM pelvienne grâce à des algorithmes de TAL (Traitement Automatique du Langage). Le second volet consiste à créer un algorithme de classification des lésions d’endométriose à partir des images d’IRM pelviennes.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Michel RICHA AP-HP – Hôpital Europeen Georges Pompidou
Partenaire(s) : Inria
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 02-02-2023
Durée de conservation : 4 ans

CSE-23-03 MAXYPLUS Risque de maculopathie sous hydroxychloroquine en vie réelle chez les patients atteints de lupus cutanés ou systémiques, à partir des données de l'Entrepôt de Données de Santé (EDS) de l'APHP

Analyse des données en cours

Les antipaludéens de synthèse, au premier rang desquels l’hydroxychloroquine, sont la pierre angulaire de la prise en charge du lupus érythémateux systémique, et sont en première ligne du traitement oral du lupus érythémateux cutané. La maculopathie induite par la prise d’hydroxychloroquine est l’une des complications potentiellement les plus sévères et peut aboutir à la cécité. Les principaux facteurs de risque identifiés sont la durée d’exposition, la dose cumulée, une dose quotidienne élevée, et la présence d’une insuffisance rénale. Des données en vie réelle sur une large population de patients lupiques traités par hydroxychloroquine sont manquantes et permettraient de participer à définir une dose optimale entre efficacité et tolérance.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : François CHASSET AP-HP – Hôpital Tenon
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 02-02-2024
Durée de conservation : 4 ans

CSE-23-04 INTERCEPT-T2D Early Interception of Inflammatory-mediated Type 2 Diabete

Analyse des données en cours

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Louis POTIER AP-HP – Hôpital Bichat
Partenaire(s) : Inria, Inserm
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 03-10-2024
Durée de conservation : 2 ans

CSE-23-05 MYOSARS Etude de l'association entre infection à SARS-CoV2 et incidence des myosites

Analyse des données en cours

Les maladies auto-immunes musculaires (myosites) sont des maladies rares. Elles peuvent être handicapantes ou engager le pronostic vital en raison d’atteintes extra-musculaires notamment respiratoires. Identifier leurs causes ou facteurs déclenchants peut avoir des implications en termes de dépistage ou de prévention. Des infections virales respiratoires pourraient être un facteur déclenchant. L’étude souhaite analyser des variations d’incidence des myosites avant et après le début de la pandémie de COVID19.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Yves ALLENBACH AP-HP – Hôpital La Pitié Salpêtrière
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 02-12-2024
Durée de conservation : 4 ans

CSE-23-06 NEUROBKKID Tuberculose neuro-méningée de l'enfant, étude rétrospective sur 10 ans

Analyse des données en cours

La tuberculose neuro-méningée est une maladie rare dans la population pédiatrique. Son mécanisme pathogène est en partie directement infectieux et en partie en lien avec des phénomènes auto-inflammatoires notamment vasculaires, entrainant des complications de type AVC, hydrocéphalie, lésions cérébrales. Son caractère très sévère pouvant engager le pronostic vital des patients nécessite de mettre rapidement en place les thérapeutiques les plus efficaces possibles. Ce projet vise à étudier les symptômes initiaux et les premières imageries d’enfants atteints de tuberculose neuro-méningée, les modalités diagnostiques, les traitements entrepris ainsi que l’évolution clinique et radiologique à court, moyen et long terme afin de mieux en déterminer les mécanismes sous-jacents et les prises en charge adaptées.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Melodie AUBART AP-HP – Hôpital Necker Enfants Malades
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 4 ans

CSE-23-07 OPTIM-BHRE Prévention optimale de la dissémination des bactéries hautement résistantes émergentes (BHRe) : approche par modélisation mathématique

Analyse des données en cours

Les entérobactéries productrices de carbapénèmase (EPC) sont des bactéries de la flore commensale résistantes à la majorité des classes d’antibiotiques. Elles sont à l’origine de nombreuses infections et associées à une morbidité et une mortalité importante. Pour limiter la transmission des EPC en milieu hospitalier, plusieurs stratégies de contrôle sont possibles avec leur cout et efficacité varié. Notre objectif est de comparer les différentes stratégies de contrôle en termes de coût-efficacité. Nous allons essayer aussi de mieux comprendre l’impact de portage de l’EPC sur : la durée de séjour des patients, leur prise en charge et l’activité des services. Enfin, les données recueillies permettront d’évaluer l’impact des conditions de vie des patients EPC sur leur pronostic et leur parcours de soins.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Jean-Christophe LUCET
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 03-10-2024
Durée de conservation : 4 ans

CSE-23-08 PEPSI STUDY Prévalence, pronostic et impact de l'obésité en médecine intensive-réanimation.

Analyse des données en cours

Ce projet a pour objectif de décrire les caractéristiques des patients obèses et non-obèses hospitalisés en réanimation ou soins intensifs avec un SDRA et d’évaluer l’impact de l’obésité sur leur pronostic dans le but d’individualiser et d’améliorer leur prise en charge. L’analyse principale de l’étude de cohorte rétrospective multicentrique sera l’estimation de l’association entre obésité (modérée, sévère ou morbide) et mortalité ajustée sur l’âge, le sexe et les principaux facteurs associés au pronostic. Les facteurs de confusion potentiels suivants pour le lien entre obésité et mortalité en réanimation, seront pris en compte dans le modèle d’analyses : diabète, dyslipidémie, syndrome d’apnée obstructive du sommeil, maladie cardio-vasculaire (artériopathie oblitérante des membres inférieurs, cardiopathie ischémique, HTA).

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Alexandra BEURTON AP-HP – Hôpital Tenon
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 10-11-2023
Durée de conservation : 7 ans

CSE-23-09 CORO-RÉA STUDY Pronostic de l'infarctus du myocarde en médecine intensive-réanimation en fonction de l'accessibilité sur site à un plateau de cardiologie interventionnelle

Analyse des données en cours

Cette étude de cohorte multicentrique a pour objectif d’évaluer l’apport de l’accessibilité d’un plateau de cardiologie interventionnelle (comparaison: plateau technique disponible sur le site versus non accessible sur le site du service prenant en charge le patient) sur le pronostic de l’infarctus du myocarde au cours d’un séjour en réanimation, en termes de survie et de survenue d’évènements cardiovasculaires majeurs à la sortie de réanimation, après ajustement sur l’âge, le sexe, l’existence d’un antécédent de coronaropathie et la gravité initiale (score IGS2).

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Cyrielle DESNOS AP-HP – Hôpital Tenon
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 09-08-2023
Durée de conservation : 3 ans

CSE-23-10 IMPULSE Approche multimodale pour détecter et évaluer le risque de progression des lésions pré-néoplasiques kystiques pancréatiques: les TIPMP

Analyse des données en cours

IMPULSE vise à améliorer la détection précoce des cancers du pancréas en se focalisant sur une lésion pré-néoplasique : les TIPMP (fréquentes mais avec un faible risque de malignité). Le projet vise à prédire ce risque de transformation et stratifier les patients par des signatures omics et radiologiques facilement et rapidement déployables en pratique courante.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Jérôme CROS AP-HP – Hôpital Beaujon
Partenaire(s) : Inserm, Unistra
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 6 ans

CSE-23-11 BISPEMM Etude de la réponse et de la tolérance aux anticorps bispécifiques dans le myélome multiple

Analyse des données en cours

Des traitements par anticorps bispécifiques (BsAb) sont récemment disponibles pour les patients atteints de myélome multiple et réfractaires à toutes les classes médicamenteuses actuelle. Les résultats sont très encourageants mais compliquées par l’apparition d’évènements indésirables notamment infectieux. Nous analyserons les données de survie chez les patients traités par BsAb, ainsi que les données de tolérance, en particulier les proportions et les localisations des évènements infectieux parmi eux. Nous ferons une comparaison indirecte de nos résultats aux données publiées.

CSE-23-12 TLGS Caractérisation des patients atteints de sclérodermie systémique autogreffés: une analyse vrai-vie.

Analyse des données en cours

La sclérodermie systémique est une pathologie auto-immune rare, parfois sévère, parfois mortelle, pour laquelle il n’y a pas de traitement curateur. L’autogreffe de cellules souches a été proposée comme procédure de traitement chez certains patients atteints de sclérodermie. Pourtant il ne s’agit pas d’une procédure de première intention et elle souffre de beaucoup de critère limitant son recours. Nous proposons d’étudier ici les caractéristiques des patients de l’AP-HP atteints de SSc ayant bénéficié d’une autogreffe de cellules souches. L’enjeu est considérable car un tel travail n’a pas été effecuté à l’AP-HP et en France. Les bénéfices escomptés sont de mieux comprendre la population de patients SSc pouvant bénéficier d’une telle procédure, parfois mortelle.

CSE-23-13 EDS-PRIVACY Méthodes de protection des données personnelles dans le cadre de leur mise à disposition de projets de recherche : évaluation et optimisation selon différentes situations d'études épidémiologiques.

Analyse des données en cours

Plusieurs procédures techniques et organisationnelles sont mises en place dans le cadre de l’entrepôt de données de santé (EDS) de l’AP-HP afin de protéger au mieux les données personnelles des patients, tout en permettant la réalisation de projets de recherche. Parmi ces procédures, la pseudonymisation (retrait des données directement identifiantes) et la minimisation (limitation des données à ce qui est nécessaire pour la recherche) des données étudiées renforcent cette protection mais elles ne sont pas neutres car elles peuvent impacter la qualité des analyses réalisées par les équipes de recherche. Ce projet a pour objectif d’évaluer et d’optimiser les méthodes de pseudonymisation/minimisation selon différentes situations d’études épidémiologiques afin de les adapter au mieux au contexte des recherches sur données massives en santé.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Etienne AUDUREAU AP-HP – Hôpital Henri Mondor Albert Chenevier
Partenaire(s) : Inria
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 5 ans

CSE-23-14 CASSANDRE Prescriptions de psychotropes dans la population des jeunes franciliens pris en charge à l'AP-HP : fréquence et évolution depuis la pandémie COVID19

Analyse des données en cours

De nombreuses pathologies psychiatriques comme la schizophrénie, le trouble bipolaire ou la dépression débutent chez l’adulte jeune. Les évènements de stress populationnel majeur comme la pandémie de COVID-19 peuvent conduire à une augmentation de leur incidence. Ce projet a pour objectif d’une part d’étudier l’évolution depuis 2017 de la prescription de psychotropes associés à ces pathologies parmi les jeunes patients pris en charge à l’AP-HP et d’autre part d’en identifier les éventuels déterminants et d’en évaluer la tolérance.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Marion LEBOYER
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 01-04-2025
Durée de conservation : 5 ans

CSE-23-15 CART-CLASS Classification des phénotypes des malades après injection des CAR-T cells

Analyse des données en cours

Depuis peu, les malades avec pathologie hématologique maligne avancée, que ce soit une leucémie aiguà«, un lymphome, ou un myélome multiple, en rechute ou réfractaire, sont éligibles aux CAR-T cells. Cependant, la décision de traitement peut dépend des malades. On cherche à analyser de façon non supervisée les données de ces malades pour étudier s’il existe des profils phénotypiques clinico-biologiques de présentation et de prise en charge. Nous souhaitons donc constituer une cohorte de malades ayant été admis à l’hôpital pour injection de CAR-T cells avec deux objectifs 1) proposer une classification non supervisée puis semi supervisée des malades globalement, puis par pathologie 2) vérifier que l’analyse des données de l’EDS sur le seul sous-groupe du GHU Nord retrouve les mêmes résultats que l’analyse locale de la base PMSI du GHU

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Sylvie CHEVRET AP-HP – Hôpital Saint Louis
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 07-12-2023
Durée de conservation : 3 ans

CSE-23-16 RADAR Utilisation de l'intelligence artificielle pour différencier l'arthrose des mains du rhumatisme psoriasique

Analyse des données en cours

L’arthrose digitale et le rhumatisme psoriasique sont deux affections qui touchent les mains et qui se traitent de manière complètement différente. Or, il n’est pas toujours aisé de faire la différence entre les deux, notamment sur les radiographies de mains, notamment lorsque l’arthrose est dite érosive ou destructrice. Notre objectif est de déterminer si les approches d’intelligence artificielle (radiomique) peuvent 1) à l’aide d’algorithmes aider à mieux différencier ces deux pathologies sur les radiographies de mains pour in fine améliorer la prise en charge des patients 2) grader automatiquement la sévérité radiographique aux mains dans les deux pathologies.

CSE-23-18 ALGOEB Construction et validation d'algorithmes d'extraction textuelle pour les patients atteints d'épidermolyses bulleuses dystrophiques.

Analyse des données en cours

Les épidermolyses bulleuses dystrophiques (EBD) sont un sous-type d’épidermolyses bulleuses héréditaires pouvant entrainer une morbi-mortalité précoce. A l’heure actuelle, peu de données épidémiologiques sont connues sur cette pathologie du fait d’un manque de précision des données structurées disponibles. L’objectif de l’étude sera d’établir et de valider des algorithmes de recherche textuelle pour les épidermolyses bulleuses dystrophiques et leurs phénotypes cliniques afin de pouvoir mettre en évidence les facteurs de risque associées aux formes sévères.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Pauline BATAILLE AP-HP – Hôpital Saint Louis
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 4 ans

CSE-23-19 SATURNE Epidémiologie des tentatives de suicide survenues en cours de grossesse ou dans l'année suivante parmi les femmes suivies à l'AP-HP entre 2017 et 2022

Analyse des données en cours

La grossesse est une période de remaniements et bouleversements psychiques importants et peut induire ou renforcer des troubles psychiatriques parfois majeurs tels que la dépression. Dans les cas les plus sévères ou de prises en charge inadéquates au cours ou suivant la grossesse, cela peut conduire à des tentatives de suicide. Cette étude a pour objectif de décrire la prévalence et l’incidence des tentatives de suicide en cours ou dans l’année suivant une issue de grossesse à l’AP-HP entre 2017 et 2022.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Jade MERRER AP-HP – Hopital Robert Debré
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 4 ans

CSE-23-20 MELYMT Impact des traitements prophylactiques par Methotrexate associés à une chimiothérapie de type RCHOP dans les Lymphomes B diffus à grandes cellules avec atteinte Testiculaire sur la survie sans progression et les rechutes neuroméningées

Projet abandonné

L’objectif du projet est d’étudier l’effet du methotrexate en fonction, d’une part de son administration ou non, et d’autre part de son mode d’administration intraveineux ou intrathécal, en association à une chimiothérapie standard de type RCHOP sur la survie sans progression, l’incidence des rechutes neuroméningées et la survie globale chez les patients atteints de lymphome B diffus à grandes cellules avec atteinte testiculaire primitive ou secondaire

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Lise WILLEMS AP-HP – Hôpital Cochin
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 3 ans

CSE-23-21 Epi² Etude épidémiologique de l’épilepsie en France à partir de deux bases de données

Analyse des données en cours

L’étude EPIEPI vise à apporter une vision actualisée et précise de la situation épileptique en France. L’objectif est d’estimer la prévalence de la maladie sur le territoire pour les différents types d’épilepsie (pharmaco résistants, focale, généralisée…), d’évaluer en parallèle les compétences médicales liés à la maladie et in-fine, poser les jalons d’une nouvelle organisation du système de soins lié à l’épilepsie. Il s’agira ensuite d’évaluer les parcours médicaux types des patients épileptiques et enfin d’estimer le coût de la maladie en 2019.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Vincent NAVARRO – Hôpital La Pitié Salpêtrière
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 13/02/2024
Durée de conservation : 5 ans

Publications

Comparing three natural language processing methods for the automatic identification of epilepsy patients from French clinical notes. Epilepsia. 2025;00:1–12. https://doi. org/10.1111/epi.18683. PMID 41133988.
Le Gac F, Calonge Q, Estellat C, Navarro V.

CSE-23-22 EPI-TC Epidémiologique descriptive, parcours de soins et facteurs de gravité dans la population des traumatisés crâniens

Analyse des données en cours

La France compte plus de 150 000 traumatismes crâniens (TC) par an dont 50% garderont des séquelles handicapantes au long terme. Néanmoins, l’épidémiologie détaillée et les parcours de soins du TC ainsi que ses facteurs explicatifs sont insuffisamment connus en France. Il est d’intérêt publique de se pencher sur cette population afin de chiffrer et connaître les besoins non couverts en termes de filière de soins en Ile-de-France en particulier. Ceci permettra d’identifier des leviers de prévention primaire, secondaire et tertiaire pour ces patients atteints souvent de handicap neurologique chronique. Il existe donc un besoin important de données chiffrées en France dans cette pathologie afin d’éclairer les régulateurs de santé et les décideurs publics face à cette épidémie silencieuse, ce qui est l’objet de ce travail sur les données EDS.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Eleonore BAYEN AP-HP – Hôpital La Pitié Salpêtrière
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 09-01-2025
Durée de conservation : 5 ans

CSE-24-01 HEMOCTUB Epidémiologie des bactériémies à Mycobacterium tuberculosis à l'APHP

Analyse des données en cours

Les bactériémies à Mycobacterium tuberculosis sont rares. Elle ont principalement été décrites chez des patients infectés par le VIH en Afrique subsaharienne. L’épidémiologie de ces bactériémies est mal connue dans les pays à fortes ressources. Cette étude permettrait de mieux connaitre les caractéristiques des patients associés à cette bactériémie. La connaissance de ces déterminants aiderait le clinicien à mieux cibler la prescription des hémocultures et le bilan d’extension en cas de suspicion de tuberculose.

Responsable(s) du traitement : AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s) : Frederic MECHAI AP-HP – Hôpital Avicenne
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 3 ans

CSE-24-02 HEAVEN_STUDY Stratégie thérapeutique de l’hémoptysie grave en réanimation : place de la radiologie vasculaire interventionnelle

Analyse des données en cours

Cette étude de cohorte multicentrique a pour objectifs de décrire les séjours hospitalisés en soins critiques adultes pour un épisode d’hémoptysie en Ile de France à l’AP-HP et les modalités de prise en charge initiale (mesures médicales, radiologie vasculaire interventionnelle, chirurgie thoracique d’hémostase) ; et d’en évaluer le pronostic, selon la gravité initiale de l’épisode d’hémoptysie (définie par le recours à la ventilation mécanique invasive) et selon les modalités thérapeutiques initiales et leurs délais de mise en o uvre par rapport à l’admission (en particulier la radiologie vasculaire interventionnelle, RAVI).

Responsable(s) du traitement : AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s) : Alexandra BEURTON AP-HP – Hôpital Tenon
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 3 ans

CSE-24-03 AHAI-RÉA Intérêt thérapeutique des échanges plasmatiques dans les crises aiguës hémolytiques auto-immunes prise en charge en réanimation

Analyse des données en cours

L’anémie hémolytique auto-immune est une maladie au cours de laquelle des anticorps provoquent la destruction prématurée des globules rouges, dont le rôle est de transporter l’oxygène vers les organes. Dans de rares cas, elle peut se compliquer d’une destruction massive et rapide des globules rouges, appelée crise hémolytique sévère causant une anémie profonde et des défaillances d’organes conduisant les patients en réanimation. Certaines équipes proposent alors la mise en route d’un traitement par échange plasmatique en urgence, permettent d’épurer le sang, en éliminant les auto-anticorps présents dans le plasma. Néanmoins ce traitement est controversé et il est habituellement utilisé en thérapie de sauvetage dans les formes les plus sévères. La rareté de cette pathologie rend difficile la réalisation d’essais cliniques prospectifs randomisés, aussi nous souhaitons mener une large étude rétrospective pour décrire la prise en charge de patients atteint d’anémie hémolytique auto-immune hospitalisés en réanimation pour une crise aiguë hémolytique et évaluer l’intérêt potentiel des échanges plasmatiques dans cette indication gräce à une méthodologie statistique basée sur un score de propension.

Responsable(s) du traitement : AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s) : Jérémie JOFFRE AP-HP – Hôpital Saint Antoine
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 3 ans

Publications

Severe autoimmune hemolytic anemia in ICU: a place for emergency plasma exchange? A French multicenter retrospective study. 2025-09-30. PMID: 41029710.
Destival JB, Urbina T, Bougouin W, Leblanc J, Seksik S, Gobert D, Bonny V, Missri L, Baudel JL, Bernier J, Ait-Oufella H, Maury E, Fain O, Joffre J; AIHA study group of the clinical data warehouse of Greater Paris University Hospitals.

CSE-24-04 EDUCAP Recours aux urgences chez les patients suivis pour un cancer (Emeregncy department use in cancer patients)

Analyse des données en cours

Les patients suivis pour un cancer peuvent présenter des complications tout au long de leur parcours, susceptibles de les faire consulter aux urgences. L’objectif de cette étude et de connaitre la fréquence des passages aux urgences chez ces patients, à quel moment de leur maladie surviennent ces complications (diagnostic, traitement, rémission), et quel est leur impact sur leur pronostic et sur le suivi et les traitements du cancer.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Olivier PEYRONY
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 7 ans

CSE-24-05 PLETHOMAP Estimation non-invasive de la pression artérielle moyenne grâce aux données du signal de photoplethysmographie (PPG-SpO2) enregistrées au cours de l’anesthésie générale.

Analyse des données en cours

L’objectif est d’obtenir de manière non invasive une valeur de pression artérielle moyenne en continu à partir du signal de photopléthysmographie utilisée de manière systématique et réglementaire au cours de toutes les anesthésies. Le but de l’étude est de valider sur une cohorte numérique l’algorithme permettant la meilleure estimation de la pression artérielle moyenne par analyse combinée de l’index de perfusion et de la position de l’onde dicrote obtenues à partir du signal de phtoplethysmographie qui mesure la Saturation pulsée en oxygène (SpO2). L’algorithme va être testé sur des données de patients dont les traces des paramètres physiologiques sont enregistrées et disponibles pour analyse. Ces enregistrements sont réalisés en routine au cours de toutes les anesthésies.

Responsable(s) du traitement : AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s) : Fabrice VALLEE AP-HP – Hôpital Lariboisiere Fernand Widal
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 7 ans

CSE-24-06 IQSS EDSH AVC Etude de la faisabilité du calcul automatique d'indicateurs de qualité et de sécurité des soins :

Analyse des données en cours

La HAS cherche à optimiser les mesures de la qualité pilotées par elle. Les EDSH constituant une opportunité intéressante à tester pour évaluer la faisabilité de calcul automatique d’indicateurs à partir de données cliniques. Si l’intérêt d’utiliser les entrepôts est intellectuellement admis, l’équipe clinique de l’ES et la HAS cherchent à évaluer la faisabilité du calcul automatique d’indicateurs de qualité et de sécurité des soins sur les données de l’entrepôt tel qu’elles sont actuellement disponibles. Ceci permettra ensuite de tirer des enseignements plus généraux sur la structuration nécessaire des données, voire sur la construction des IQSS pour qu’ils soient calculables à partir d’un entrepôt de données cliniques. Cette étude s’inscrit dans la mission de mesure, d’évaluation et d’amélioration de la qualité des soins confiée à la HAS. Elle doit permettre de : – Disposer de mesures de la qualité plus fréquemment, de façon exhaustive pour un établissement de santé donné et sans charge de travail supplémentaire pour les soignants ; – Accompagner plus loin les établissements dans la mise en œuvre de leur politique qualité en leur proposant de calculer automatiquement des indicateurs de qualité et de sécurité des soins ; – Mettre à disposition les outils et méthodes facilitant la récolte automatique des indicateurs. A plus long terme, les entrepôts de données de santé hospitaliers et les outils développés pour cette étude pourraient être mobilisés pour faciliter la validation d’indicateurs de qualité et sécurité des soins actuellement mesurés sur les données du PMSI. L’expérimentation portera sur le thème de l’AVC. Depuis de nombreuses années la HAS a réalisé des travaux sur la prise en charge de l’AVC et mesuré des indicateurs de qualité de la prise en charge hospitalière en période aigue et dans les suites en service de rééducation. Ainsi des indicateurs sont mesurés en secteur MCO et en secteur SMR. Dans le cadre de l’AVC les délais de prise en charge sont importants afin d’en limiter autant que possible les conséquences. Les recommandations de bonne pratique préconisent une prise en charge en urgence afin qu’un traitement thrombolytique puisse être administré ou une thrombectomie réalisée lorsque cela est indiqué. De même l’évaluation des besoins de rééducation doit être réalisé dès que l’état du patient le permet, afin de mettre en œuvre rapidement une rééducation adaptée pour limiter les séquelles fonctionnelles.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Eric JOUVENT AP-HP – Hôpital Lariboisiere Fernand Widal
Partenaire(s) : HAS
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 5 ans

CSE-24-07 MOMAKI Développement et validation d'un score de prédiction d'insuffisance rénale aiguà« après hémorragie du post-partum

Analyse des données en cours

L’insuffisance rénale aiguà« (IRA) après hémorragie du post-partum (HPP) est une complication fréquente associée à morbimortalité importante. L’IRA après HPP est cependant peu étudiée, et sa prédiction n’a fait l’objet d’aucune étude à ce jour. L’identification précoce des patientes susceptibles de développer une IRA dans le contexte d’une HPP permettrait une optimisation de la prise en charge initiale et la mise en place d’un suivi néphrologique adapté à long terme. Aucun score prédictif d’IRA après HPP n’existe à ce jour. Nous avons développé un score de risque prédictif d’IRA après HPP à partir de données prospectives de la cohorte HELP-MOM. L’objectif de ce travail est de valider ce score dans une cohorte à plus grande échelle.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Benjamin DENIAU AP-HP – Hôpital Saint Louis
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 4 ans

CSE-24-08 PASSAGE Parcours de soins et disparités de prise en charge chez les sujets âgés atteints de cancer : typologie, déterminants et impact sur le pronostic.

Analyse des données en cours

Près de la moitié des nouveaux cas de cancer en Europe en 2022 sont survenus chez des personnes âgées de plus de 70 ans. La majorité des personnes âgées a, en plus du cancer, une ou plusieurs maladies pouvant interagir avec la décision de traitement, la progression du cancer, la tolérance des traitements et leur efficacité, la qualité de vie, le parcours de soins et la survie. Par ailleurs, les traitements du cancer sont le plus souvent évalués chez des sujets d’âge moyen et sans maladie sévère rendant la prise en charge en vie réelle des patients âgés le plus souvent empirique. Les objectifs de cette recherche sont 1) de mieux décrire les tendances de prise en charge des patients âgés atteints de cancer en routine clinique, et 2) d’évaluer l’impact de la fragilité, la multimorbidité et la prise en charge de ces patients sur le pronostic de la maladie.

Responsable(s) du traitement : AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s) : Etienne AUDUREAU AP-HP – Hôpital Henri Mondor Albert Chenevier
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 7 ans

CSE-24-09 GB-APHP « Prédire la survie de patients atteints de glioblastome à partir de données histologiques ». Étude sur les Patients Longs Survivants en glioblastome

Analyse des données en cours

Le glioblastome (GB) est la plus fréquente des tumeurs cérébrales malignes et est associée à un mauvais pronostic (survie médiane de 12 à 15 mois et survie à 5 ans de 3 à 5%). De plus, le schéma thérapeutique pour le GB reste inchangé depuis le début des années 2000 – le protocole Stupp, qui combine une résection maximale, de la radiothérapie et de la chimiothérapie par témozolomide (TMZ) a amélioré la prise en charge des patients mais est la dernière grande avancée thérapeutique pour cette maladie. Par ailleurs, malgré une prise en charge homogène (à l’exception d’inclusions dans des essais cliniques, ce qui ne constitue pas un marqueur pronostic favorable) certains patients survivent bien plus longtemps que la médiane, à plus de 5 ans. Ces survies plus longues sont pour l’instant peu expliquées. Le glioblastome reste une maladie peu fréquente, avec environ 2 000 cas par an en France. Il est donc difficile de trouver assez de données dans un même centre pour pouvoir tirer des conclusions statistiquement significatives. La cohorte du Pr Sanson à l’APHP est une des cohortes les plus importantes en Europe et dans le monde. Ce projet a pour objectif de corréler des données histologiques avec des données de survie afin d’obtenir un algorithme de machine learning capable de prédire la survie de patients à partir de données histologiques et de mettre en évidence des biomarqueurs liés à la meilleure survie de certains patients atteints de glioblastome. Une telle recherche permettrait d’affiner le pronostic des patients atteints de glioblastome et pourrait être poursuivie dans un second temps par la recherche de cibles thérapeutiques.

Responsable(s) du traitement : AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s) : Marc SANSON AP-HP – Hôpital La Pitié Salpêtrière
Partenaire(s) : Owkin
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 3 ans

CSE-24-10 MSI-IA Développement d’un modèle de deep-learning pour la prédiction du statut MSI à partir de lames H&E numérisées de tissus tumoraux

Analyse des données en cours

L’objectif de ce projet est de développer un logiciel qui détecte automatiquement le phénotype MSI à partir des lames histologiques tumorales sans avoir recours aux techniques d’IHC et/ou de biologie moléculaire, permettant ainsi un rendu plus rapide des résultats pour une mise en place précoce de traitements adaptés aux patients, et des économies liées à l’absence de test IHC et/ou PCR tout en présentant un niveau de fiabilité élevé en regard des techniques standards.

Responsable(s) du traitement : AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s) : Magali SVRCEK AP-HP – Hôpital Saint Antoine
Partenaire(s) : Owkin
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 3 ans

CSE-24-11 ENDO-EDS Pronostic et prise en charge de l'endocardite infectieuse à partir de l’entrepôt des données de santé de l’AP-HP (ENDO-EDS)

Analyse des données en cours

L’endocardite infectieuse (EI) est une maladie rare dont la morbi-mortalité reste importante aujourd’hui en France. Le profil épidémiologique de l’EI se modifie au cours du temps tant en matière de populations concernées (viellissement de la population, recours à de nouvelles modalités de mise en place des prothèses valvulaires) que de microorganismes responsables ou de techniques diagnostiques (recours de plus en plus fréquent aux imageries utilisant des radiomarqueurs). Les recommandations de prophylaxie et de prise en charge ont également évolué justifiant l’importance de suivre l’évolution du profil de l’endocardite infectieuse en France. Il n’existe pas de suivi standardisé de cette maladie en France. Les études issues de séries de cas proviennent de centres experts de l’endocardite et sont donc soumises à des biais de recrutement avec une surreprésentation des patients bénéficiant d’une chirurgie de remplacement ou de réparation valvulaire. L’entrepôt de données de l’APHP offre l’opportunité d’identifier les cas d’endocardite infectieuse sur un grand bassin de population et pris en charge dans l’ensemble des établissements hospitaliers de l’APHP ; ceci permettra de décrire les caractéristiques de la maladie, de sa prise en charge sur le plan diagnostique et thérapeutique et d’évaluer son pronostic.

Responsable(s) du traitement : AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s) : Xavier DUVAL
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 4 ans

CSE-24-12 DIGLI Diagnostic Innovant des Grossesses de Localisation Indéterminée

Analyse des données en cours

Dans notre centre, parmi les 12100 consultations annuelles aux urgences gynécologiques, 3120 consultations avec bilan biologique et échographie pelvienne ont été réalisées en 2023 pour suivre des patientes porteuses d’une GLI, pour une maternité effectuant 5300 accouchements par an. En adaptant cette proportion au nombre d’accouchements par an en France, il s’agirait d’environ 500 000 consultations par an en France. La situation de GLI est une source importante d’anxiété avec un retentissement psychologique majeur pour les femmes en raison la gravité potentielle alors même que le devenir de leur grossesse est incertain, mais également un coût élevé pour la société qui n’a jamais été évalué, en raison de la répétition des consultations, des bilans biologiques et des échographies que justifie ce suivi et l’absentéisme professionnel induit chez ces femmes jeunes. Par ailleurs, le risque d’erreur diagnostique expose de nombreuses patientes à des complications médicales graves (traitement abortif d’une grossesse évolutive finalement intra-utérine, chirurgie en urgence a posteriori non indiquée)(1-2). Les données actuelles ne permettent pas d’évaluer ces risques. Enfin le développement de nouveaux outils prédictif de l’issue d’une GLI dès la première consultation serait d’une grande aide pour le praticien afin de proposer la meilleure stratégie de suivi de la GLI, sécuriser la prise en charge et éviter des examens et des consultations en excès. Mieux classer les femmes porteuses d’une GLI par l’analyse des données de masse disponibles grâce à la généralisation des dossiers informatique et plus tard dans un second temps la structuration d’algorithme et le recours à des processus d’intelligence artificielle, pourrait permettre de diminuer la fréquence des consultations sans augmenter le risque pour la patiente dès la première consultation.

Responsable(s) du traitement : AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s) : Guillaume PARPEX AP-HP – Hôpital Cochin
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 4 ans

CSE-24-13 PROMETHEUS Épidémiologie intégrative du pronostic des patients atteints de cancer primitif du foie à l'AP-HP

Analyse des données en cours

Les cancers primitifs du foie (PLC), principalement le carcinome hépatocellulaire (CHC) et le cholangiocarcinome (CC), se classent parmi les trois premières causes de décès par cancer à travers le monde. Le mauvais pronostic des patients PLC est souvent la conséquence d’une découverte tardive de la maladie et de la coexistence de pathologies hépatiques sous-jacentes (telles que la cirrhose), limitant l’accès au traitement. La thérapeutique des PLC a néanmoins considérablement progressé ces dernières années. Les avancées récentes incluent des traitements comme la radiothérapie interne sélective à l’Yttrium et les immunothérapies, efficaces pour certains PLC, mais leur place dans l’algorithme de traitement reste à définir. Le pronostic des patients PLC dépend non seulement de la modalité thérapeutique, mais également de multiples facteurs cliniques et histologiques, souvent non pris en compte dans leur ensemble lors de l’élaboration des protocoles de prise en charge. Notre objectif est d’explorer ces facteurs chez les patients PLC de l’AP-HP, pour développer des modèles prédictifs de survie.

Responsable(s) du traitement : AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s) : Stylianos TZEDAKIS AP-HP – Hôpital Cochin
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 3 ans

CSE-24-14 DIONYSOS Épidémiologie intégrative du pronostic des patients avec une hépatite alcoolique aiguë à l'AP-HP

Analyse des données en cours

Les patients atteints d’hépatite alcoolique aiguë, caractérisés typiquement par une consommation excessive et prolongée d’alcool, sont à risque de complications hépatiques majeures voire de décès. Si certains traitements ont pu être identifiés comme pouvant améliorer la survie, le pronostic de cette pathologie reste très variable parmi les patients observés. La prise en compte d’autres facteurs, notamment démographiques, biologiques et histologiques permettraient d’améliorer la fiabilité du pronostic et la prise en charge des patients.

Responsable(s) du traitement : AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s) : Vincent MALLET AP-HP – Hôpital Cochin
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 3 ans

CSE-24-15 ISARC Efficacité de l'immunothérapie et des thérapies ciblées dans le traitement des carcinomes pulmonaires sarcomatoïdes.

Projet abandonné

Les carcinomes pulmonaires sarcomatoîdes (CSP) sont des tumeurs malignes rares associées à un pronostic sombre et à une résistance aux chimiothérapies conventionnelles. Plusieurs études suggèrent que l’immunothérapie pourrait être efficace dans le traitement des CSP, mais celles-ci sont limitées par des biais de sélection et un faible nombre de patients inclus. La place des thérapies ciblées pour les CSP porteurs d’altération moléculaire reste à définir. Le but de cette recherche est d’établir une cohorte rétrospective des patients atteints de CSP suivis à l’APHP en s’intéressant spécifiquement à ceux ayant reçu de l’immunothérapie et ceux ayant reçu des thérapies ciblées. Cette cohorte permettra d’identifier des facteurs pronostics et prédictifs d’une réponse à l’immunothérapie, la place des combinaisons d’immuno-chimiothérapie et des thérapies ciblées dans la prise en charge de ces tumeurs.

Responsable(s) du traitement : AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s) : Gary BIRSEN AP-HP – Hôpital Cochin
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 3 ans

CSE-24-16 GRO2M Priorisation et optimisation du parcours de soin des actes chirurgicaux urgents (par le Groupe de Recherche en Optimisation et management des Opérations Médicales - GRO2M)

En attente signature contrat

Notre projet vise à développer une approche multidisciplinaire basée sur les données pour optimiser les parcours de soins des patients chirurgicaux urgents. Spécifiquement, nous visons à 1) développer une approche basée sur les données pour une modélisation précise et complète des parcours de soins ; 2) élucider les indicateurs de performance (KPI) de la qualité des soins à l’aide de techniques d’IA et d’expertise médicale ; 3) déterminer les stratégies optimales pour l’ordonnancement dynamique des activités du parcours tenant compte de ces KPI

Responsable(s) du traitement : AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s) : Mathieu RAUX AP-HP – Hôpital La Pitié Salpêtrière
Partenaire(s) : CentraleSupelec, Mines St Etienne, SKEMA, Centre Léon Berard Lutte contre le Cancer, Université Nantes
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 6 ans

CSE-24-17 CIRRHOSPIT Incidence et conséquences des défaillances d’organes chez les patients attieints de cirrhose hospitalisés pour une décompensation

Analyse des données en cours

Les patients atteints de cirrhose peuvent développer brutalement des défaillances d’organes avec une mortalité élevée. Ce syndrome a été décrit il y a un peu plus de 10 ans par l’acronyme ACLF (pour Acute-on-Chronic Liver Failure an Anglais). Les causes de cirrhose ont beaucoup changé au cours des dernières années avec le traitement de l’hépatite C. Les objectifs de cette étude sont d’analyser une grande population de patients cirrhotiques hospitalisés afin d’explorer l’incidence actuelle de l’ACLF, de déterminer les taux d’admission en réanimation/soins intensifs, d’analyser la mortalité en fonction du lieu d’hospitalisation et d’identifier d’éventuelles disparité en termes d’accès à la transplantation hépatique.

Responsable(s) du traitement : AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s) : Olivier ROUX AP-HP – Hôpital Beaujon
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 4 ans

CSE-24-18 THANATOS Développement et validation d'un algorithme fiable d’identification des complications graves en chirurgie digestive

Analyse des données en cours

Les maladies de l’appareil digestif font souvent l’objet d’un traitement chirurgical et la chirurgie digestive est classée en troisième rang en termes de nombre des séjours, toutes les spécialités chirurgicales confondues. Les complications après une chirurgie digestive sont fréquentes (15 – 65%) et leur sévérité est étroitement liée au risque de décès mais aussi aux coûts élevés de soins de santé (réadmissions, séjours prolongés) et représentent un des critères majeurs de qualité de soins en chirurgie digestive. A l’heure actuelle, la classification de la sévérité des complications se base sur une échelle mondialement connue (score Clavien-Dindo, CD) qui n’est pas inclue dans la base de l’EDS mais qui peut être déduit à partir du codage PMSI. L’objectif du projet Thanatos sera de développer et valider un algorithme fiable d’identification des complications graves (CD grade 3-4-5) au sein de l’EDS utilisant les données de l’entrepôt des données de l’assistance publique – hôpitaux de Paris (APHP) disposant des données cliniques textuelles et médico-administratives (PMSI MCO/ HAD/ SSR et données INSEE).

Responsable(s) du traitement : AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s) : Stylianos TZEDAKIS AP-HP – Hôpital Cochin
Partenaire(s) : Inria
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 4 ans

CSE-24-19 EVUPREP Evaluation en vie réelle de l'utilisation d'EVUSHELD ou d'anticorps monoclonal (mAb) de prochaine génération en prophylaxie pré-exposition et/ou traitement de la COVID-19 en France

Requête de sélection en cours

Les patients immunodéprimés ont un risque élevé de développer une forme sévère d’infection à SARS-CoV-2 (COVID-19). La vaccination n’est par ailleurs le plus souvent pas ou peu efficace chez eux en raison de leur déficit immunitaire. Les anticorps monoclonaux ont été utilisés à partir de 2021 chez les patients immunodéprimés soit en prophylaxie pré-exposition (c’est à dire avant toute infection par le SARS-CoV-2 et dans un but préventif) soit à visée curative (c’est à dire comme traitement chez des patients ayant un test COVID positif dans le but de limiter les conséquences de l’infection). L’association tixagevimab-cilgavimab (EVUSHELD), ainsi que l’anticorps monoclonal (mAb) de prochaine génération (Sipavibart), sont des anticorps monoclonaux commercialisés par la firme AstraZeneca neutralisant la protéine Spike du SARS-CoV-2. L’objectif de cette étude est de constituer une large cohorte internationale multicentrique en vie réelle qui évaluera l’utilisation d’EVUSHELD ainsi que l’anticorps monoclonal (mAb) de prochaine génération, à la fois en prophylaxie pré-exposition (PREP) et en curatif chez les patients immunodéprimés. Les données des patients pris en charge dans l’un des hôpitaux de l’AP-HP seront utilisées dans le cadre de l’Entrepôt de Données de Santé de l’AP-HP.

Responsable(s) du traitement : AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s) : Nicolas DE PROST – Hôpital Henri Mondor
Partenaire(s) : Graticule (CRO), AstraZeneca
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 7 ans

CSE-24-20 MAINE Risque de Maladie Auto-Immune Incidente après découverte d'anticorps antinucléaires chez des patientes asymptomatiques en âge de procréer.

Analyse des données en cours

Un grand nombre de femmes jeunes présentent des stigmates d’auto-immunité biologiques (i.e. positivité des anticorps antinucléaires) sans maladie auto-immune (MAI) définie. Le risque de développer une authentique MAI dans ce contexte est incertain. Certains événements médicaux comme les infections ou la grossesse pourraient augmenter le risque de développer une MAI. Notre objectif principal est de déterminer si la grossesse est un facteur de risque de MAI chez des patientes prédisposées.

Responsable(s) du traitement : AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s) : Arthur MAGEAU – Bichat / Christel GERARDIN – Tenon / Karim SACRE – Bichat
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 4 ans

CSE-24-21 AIR2 Développement d'un outil d'analyse automatique de lames d'immunohistochimie et de DDISH anti HER2

Analyse des données en cours

La recherche d’une amplification du gène HER2 est réalisée en routine dans de nombreux cancers (sein, oeso-gastrique, voies biliaires) car sa présence ouvre l’opportunité de traiter les patients par une thérapie ciblant l’HER2. Cette recherche se fait en routine sur des coupes tissulaires par immunohistochimie anti-HER2. Un score d’analyse de cette immunohistochimie a été établi classant les cas en 4 classes (score 0 à 3). En cas de score équivoque (score 2), une technique complémentaire par hybridation in situ (DDISH) est réalisée. L’interprétation des lames d’immunohistochimie et de DDISH, réalisée par le médecin pathologiste, est fastidieuse et chronophage. L’objectif de ce projet est de développer un outil d’analyse automatique de l’immunohistochime et de dDISH anti HER2, qui permettrait de faire gagner du temps médical et une meilleure reproductibilité.

Responsable(s) du traitement : AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s) : Aurélie BEAUFRERE AP-HP – Hôpital Beaujon
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 4 ans

CSE-24-22 DIANE Impact neurodeveloppemental à long terme des maladies inflammatoires pédiatriques

Analyse des données en cours

Les pathologies inflammatoires systémiques (maladies auto-inflammatoires et auto-immunes) de l’enfant sont caractérisées par des poussées inflammatoires récurrentes de début précoces, parfois dans la première année de vie. Nos travaux précédents ont mis en évidence que ces poussées inflammatoires précoces impactaient le développement normal du cerveau menant à une prévalence plus importante de trouble du neurodéveloppement chez ces enfants. Par ailleurs, les données de la littérature suggèrent que dans la population générale, la présence d’un trouble du neurodéveloppement prédispose à développer des pathologies psychiatrique à début plus tardives telles que le trouble bipolaire ou la schizophrénie. Certaines données préliminaires semblent suggérer que ces patients avec des pathologies inflammatoires systémiques pédiatriques semblent également développer plus de pathologies psychiatriques du jeune adulte.

Responsable(s) du traitement : AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s) : Pierre ELLUL AP-HP – Hopital Robert Debré
Partenaire(s) : Inserm
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 3 ans

CSE-24-26 DeepColScan Classification avancée des tumeurs du colon à partir de scanner par deep learning pour une décision thérapeutique optimisée

Analyse des données en cours

La décision thérapeutique est influencée par l’étendue de la tumeur (stade TNM), évaluée par des imageries telles que le scanner. Toutefois, la performance des radiologues pour classifier l’extension locale (T) et l’infiltration des ganglions (N) reste suboptimale. Dans ce contexte, notre objectif est de concevoir un système d’aide à la classification radiologique des tumeurs coliques en utilisant l’intelligence artificielle.

Responsable(s) du traitement : AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s) : Mathilde WAGNER – Hôpital Saint Antoine
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 19/07/2024
Durée de conservation : 4 ans

CSE-24-27 MAKAAO Cartographie des connaissances et phénotypage profond des maladies auto-immunes (MApping elements of Knowledge about Autoimmune disease, Autoantibodies and Other clinical signs)

En attente signature contrat

Ce projet vise à utiliser des méthodes de traitements automatique des langues pour reconnaître dans des textes différents types d’entités médicales (auto-anticorps, antigènes, maladies, symptômes et signes cliniques), et à extraire certains types de relations entre ces objets pour enrichir un graphe de connaissances à propos des maladies auto-immunes. L’objectif de ce graphe est de fournir une cartographie des connaissances aussi précise et exhaustive que possible pour toutes les maladies auto-immunes connues. Mettre à disposition de tous un tel outil centralisé, structuré, et à jour pour les connaissances relatives aux maladies auto-immunes contribuera à résoudre le problème de visibilité des informations qui existe aujourd’hui dans la communauté médicale autour de ces pathologies.

Responsable(s) du traitement : AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s) : Isabelle DESGUERRE AP-HP – Hôpital Necker Enfants Malades
Partenaire(s) : Inserm
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 5 ans

CSE-24-29 NEWTON Caractéristiques et profils évolutifs des patients avec un diagnostic récent d'artérite à cellules géantes en soins courants

Analyse des données en cours

La prise en charge de l’artérite à cellules géantes (ACG) a évolué avec l’arrivée du tocilizumab (TCZ) pour limiter les rechutes et participer à l’épargne cortisonique, ainsi que l’utilisation croissante du TEP-scanner comme critère diagnostique et d’évaluation de l’activité de l’ACG. L’objectif principal de cette étude est de décrire les profils évolutifs au cours du suivi des patients avec ACG ayant eu un diagnostic récent dans le cadre de soins courants au sein d’une cohorte contemporaine et estimer la fréquence et les circonstances des rechutes.

Responsable(s) du traitement : AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s) : Chloe COMARMOND AP-HP – Hôpital Lariboisiere Fernand Widal
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 5 ans

CSE-24-30 TRACK Etude TRACK: Trajectoires et Objectifs Thérapeutiques chez les Patients d’Oncologie et d'hématologie pris en charge à l'APHP

Analyse des données en cours

TRACK est une étude visant à explorer les trajectoires cliniques et le devenir des patients d’oncohématologie pris en charge à l’APHP. L’étude analyse les différentes trajectoires des patients avec des mots clés comme traitement anti-tumoral de première ligne, guérison (rémission), chirurgie, greffe, réanimation et soins palliatifs. TRACK identifie également les facteurs pronostiques associés à ces trajectoires et examine les raisons de la non-administration de traitement anticancéreux (RCP, guérison, soins palliatifs exclusifs, autre). L’objectif principal est d’optimiser les décisions thérapeutiques en favorisant l’état fonctionnel des patients et en restaurant chez eux l’éligibilité aux traitements antitumoraux.

Responsable(s) du traitement : AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s) : Elie AZOULAY AP-HP – Hôpital Saint Louis
Partenaire(s) : Sorbonne Université ; Centrale Supélec
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 14-11-2024
Durée de conservation : 9 ans

CSE-24-31 Smartloop Validation de model d'aide au diagnostic et à la prise en charge des occlusions digestives

Requête de sélection en cours

Actuellement, l’occlusion digestive est un motif fréquent de consultation en urgence. Son diagnostic nécessite la réalisation d’un scanner abdominal, et sa prise en charge peut être soit médicale (notamment sonde naso-gastrique), soit chirurgicale. Ces dernières années, le nombre de demandes de scanners a augmenté de manière exponentielle. Cette tendance s’explique notamment par une évolution des pratiques médicales, avec une augmentation des demandes d’examens complémentaires afin de confirmer les diagnostics avec une précision accrue. Parallèlement, les analyses radiologiques sont devenues de plus en plus précises, offrant des outils essentiels pour une meilleure prise en charge des patients. Afin de prioriser la lecture des images, il est potentiellement utile d’avoir un algorithme d’intelligence artificielle de pré-triage automatique, permettant de prioriser la lecture des patients avec des occlusions, notamment ceux présentant des signes de gravité. De plus, après le diagnostic positif de l’occlusion et de sa cause par le radiologue, il pourrait être utile de mettre en place un algorithme d’aide à la décision de prise en charge chirurgicale, afin d’améliorer les décisions thérapeutiques, notamment en évitant le retard de la prise en charge chirurgicale.

Responsable(s) du traitement : Autre
Acteur(s) opérationnel(s) : Quentin VANDERBECQ AP-HP – Hôpital Saint Antoine
Partenaire(s) : Fondation Paris Saint Joseph, Sorbonne Université, Inria Paris Saclay
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 26-11-2024
Durée de conservation : 6 ans

CSE-24-32 AI.Triomph Développement de système d’Intelligence Artificielle pour l’optimisation des essais cliniques sur trois cancers de mauvais pronostic - première approche sur données rétrospectives

Requête de sélection en cours

Dans le cadre du programme de Recherche Hospitalo-Universitaire (RHU) AI.TRIOMPH, consacré à l’optimisation des essais cliniques en oncologie par intelligence artificielle, un certain nombre d’informations concernant les patients et leur traitement sont nécessaires à l’analyse mais disponibles uniquement dans le texte des comptes rendus cliniques. Le projet déposé ici a pour objectif de réaliser un outil d’extraction de ces informations, grâce aux données de l’entrepôt de données de santé de l’AP-HP, d’entraîner des algorithmes d’intelligence artificielle à prédire l’évolution cliniques des patients ou leur réponse à une thérapie à partir de ces informations cliniques additionnées ou non d’images d’histologie (morphologie du tissu tumoral), et d’utiliser les données patients comme référence en vue d’évaluer plus précisément l’efficacité de traitements expérimentaux dans les phases précoces d’essais cliniques (bras de contrôle externes).

Responsable(s) du traitement : AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s) : Magali SVRCEK – La Pitié Salpêtrière
Partenaire(s) : Sorbonne Université, Owkin
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 19/02/2025
Durée de conservation : 6 ans

CSE-24-34 PANCREATITIS-ICU Epidémiologie descriptive des pancréatites aigues graves de réanimation

Requête de sélection en cours

La pancréatite aigüe est une pathologie relativement fréquente avec de multiples étiologies et des pronostics variables à court, moyen et long terme. Une petite partie des patients souffrant de pancréatite aigüe va nécessiter une hospitalisation en réanimation. Les données d’épidémiologie de ces patients sont peu nombreuses et assez disparates. Notre objectif est de réaliser une étude multicentrique sur tous les hôpitaux de l’APHP afin de mieux comprendre cette population de patients hospitalisés en réanimation pour pancréatite aigüe grave.

Responsable(s) du traitement : AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s) : Sebastien TANAKA AP-HP – Hôpital Bichat
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 27-11-2024
Durée de conservation : 4 ans

CSE-24-35 TWINONCO (FORS) Intelligence artificielle pour l’identification de lésions cancéreuses à partir de comptes-rendus de radiologie

Requête de sélection en cours

En oncologie, 95% des études utilisent l’imagerie pour évaluer l’efficacité des traitements dans les tumeurs solides en se basant sur un processus manuel, chronophage et répétitif qui repose sur l’expertise des radiologues. Ce projet vise à développer un algorithme d’annotation d’imagerie en reliant les images aux comptes-rendus médicaux associés en utilisant des méthodes d’IA et de Machine Learning. Ainsi les images seront annotées de manière rapide, automatique et structurée afin de créer une aide à l’analyse.

Responsable(s) du traitement : AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s) : Laure FOURNIER AP-HP – Hôpital Europeen Georges Pompidou
Partenaire(s) : Dassault Systèmes
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 6 ans

CSE-24-36 MIDnight-2 Prescription de Midazolam chez le sujet âgé hospitalisé en gériatrie : prévalence, indications et facteurs associés (étude MIDnight-2)

Analyse des données en cours

Le midazolam est une benzodiazépine injectable indiquée dans la sédation en anesthésiologie et dont l’usage est validé dans les soins palliatifs depuis 2002. En raison d’une apparente facilité d’utilisation, le midazolam est parfois prescrit en dehors des soins palliatifs en gériatrie dans d’autres indications telles que l’anxiolyse et la prise en charge des symptômes psycho-comportementaux. Du fait d’un risque iatrogène lié à l’usage des benzodiazépines, nous avons donc décidé d’évaluer et d’étudier la fréquence, les indications et les facteurs associés l’utilisation du midazolam chez le sujet âgé de plus de 75 ans hospitalisé en gériatrie à l’APHP.

Responsable(s) du traitement : AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s) : Hugues MICHELON AP-HP – Hôpital Sainte Périne
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 29-11-2024
Durée de conservation : 3 ans

CSE-24-37 CHRONHYDREP Adhésion et impact du traitement par hydroxyrurée sur les complications chroniques de la drépanocytose en vie réelle

Requête de sélection en cours

La drépanocytose, maladie génétique fréquente, affecte l’hémoglobine entrainant vaso-occlusion et hémolyse. Outre les complications aiguës (dont les épisodes douloureux caractéristiques), la drépanocytose est responsable de complications chroniques : néphropathie, rétinopathie, vasculopathie cérébrale, hypertension pulmonaire… L’hydroxyurée a montré son efficacité pour diminuer la fréquence et la gravité des complications aiguës mais il existe peu de données concernant son impact sur les complications chroniques. L’objectif de ce travail est d’évaluer l’impact de l’hydroxyurée sur la survenue de ces complications chroniques et du décès chez les patients drépanocytaires au sein d’une cohorte rétrospective multicentrique issue de l’Entrepôt de Données de Santé.

Responsable(s) du traitement : AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s) : Olivier STEICHEN AP-HP – Hôpital Tenon
Partenaire(s) : CNAM (caisse nationale d’assurance maladie)/Système National des Données de Santé (SNDS)
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 20-12-2024
Durée de conservation : 5 ans

CSE-24-38 SYMPAS Symphysites associées aux soins : étude observationnelle rétrospective au sein des hôpitaux de l’APHP

Requête de sélection en cours

Les symphysites associées aux soins sont une complication rare de plusieurs chirurgies fréquentes (urologiques, gynécologiques ou chirurgie carcinologique dans le cas de cancer pelvien). L’objectif de ce travail est de constituer une cohorte rétrospective multicentrique au sein des hôpitaux de l’AP-HP afin de décrire les signes cliniques et radiologiques, les caractéristiques microbiologiques, les modalités de traitement médical et chirurgical et essayer d’identifier des facteurs de risque d’échec du traitement de cette complication.

Responsable(s) du traitement : AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s) : Berenice SOUHAIL AP-HP – Hôpital Henri Mondor Albert Chenevier, Caroline WOERTHER AP-HP – Hôpital Cochin, Etienne CANOUI AP-HP – Hôpital Cochin, Julien ANRACT AP-HP – Hôpital Cochin
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 17-01-2025
Durée de conservation : 3 ans

CSE-25-01 ONCOPSY Étude sur la prise en charge oncologique des patients atteints de troubles psychiatriques

Requête de sélection en cours

Cette étude vise à évaluer l’épidémiologie et le pronostic des patients atteints de troubles psychotiques qui reçoivent un traitement curatif pour le cancer, en les comparant à des patients atteints des mêmes types de cancers mais sans troubles psychiatriques. La problématique centrale est de déterminer si les troubles psychotiques influencent la réponse au traitement oncologique et les résultats de santé des patients. La population étudiée est particulièrement importante car les patients atteints de troubles psychotiques peuvent faire face à des défis uniques dans la gestion de leur traitement contre le cancer. Ces défis peuvent inclure une adhérence réduite aux traitements, des comorbidités plus élevées, et un accès limité aux soins de soutien appropriés. Comprendre ces différences est crucial pour améliorer la prise en charge et les résultats de cette population vulnérable.

Responsable(s) du traitement : AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s) : Jean-Emmanuel BIBAULT – Hôpital Européen Georges Pompidou
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 3 ans

CSE-25-02 RIVELA Evaluation de la prévalence du cancer de la vulve récidivant ou métastatique, de l’efficacité et de la tolérance en vie-réelle des traitements systémiques : étude rétrospective à partir des données de santé de l’APHP

Analyse des données en cours

Le carcinome vulvaire est un cancer rare avec peu d’options thérapeutiques au stade métastatique (CVm). Des données récentes suggèrent l’intérêt de l’immunothérapie (IO) dans cette indication. En l’absence d’autorisation de mise sur le marché, un traitement d’IO peut être proposer à ces patientes par analogie au standard de prise en charge des carcinomes épidermoïdes du col de l’utérus. L’obtention via l’EDS des données de prévalence, d’efficacité et de tolérance en vie-réelle des traitements systémiques pour des patientes atteintes d’un CVm permettra de mieux guider les prises en charge et d’anticiper les complications.

Responsable(s) du traitement : AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s) : Claire GERVAIS – Hôpital Européen Georges Pompidou
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 12/03/2025
Durée de conservation : 3 ans

CSE-25-03 TIPPI Identification de prescriptions potentiellement inappropriées de médicaments en milieu hospitalier à partir d’un entrepôt de données de santé : un premier pas vers la sobriété des prescriptions

Analyse des données en cours

Les prescriptions médicamenteuses inappropriées représentent un enjeu de santé publique en termes de qualité, sécurité et pertinence des soins. Elles correspondent à des coûts évitables et peuvent entraîner des effets indésirables. Les données du dossier patient informatisé ouvrent la possibilité d’évaluer la part de ces prescriptions de façon automatisée. Le mise en place de tableaux de bord d’indicateurs de prescriptions potentiellement inappropriées permettrait de suivre les pratiques de prescription et d’évaluer l’impact d’actions de juste prescription conduites à large échelle au sein de nos hôpitaux. La faisabilité de production de tels indicateurs sera évaluée pour des situations (paracétamol IV, benzodiazépines chez le sujet âgé, fer IV…) mobilisant différentes données du dossier patient (prescriptions, administrations, dossier médical, résultats de biologie).

Responsable(s) du traitement : AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s) : Pénélope TROUDE-VOITURIEZ – Lariboisière
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 10/03/2025
Durée de conservation : 5 ans

CSE-25-04 BISPELy Etude de la réponse et de la tolérance aux anticorps bispécifiques dans le lymphome.

Analyse des données en cours

Des traitements par anticorps bispécifiques (BsAb), epcoritamab et glofitamab, sont récemment disponibles pour les patients atteints de lymphome et réfractaires ou inéligibles à toutes les classes médicamenteuses actuelles. Nous analyserons les données de survie chez les patients traités par BsAb, ainsi que les données de tolérance. Nous ferons une comparaison de nos résultats à une cohorte témoin de patients traités par thérapie CAR-T.

Responsable(s) du traitement : AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s) : Jérémie ZERBIT – Hôpital à domicile
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 17/03/2025
Durée de conservation : 3 ans

CSE-25-05 DERMYOTNF Etude clinique rétrospective de cas de dermatomyosites induits par l'administration d'anti-TNFalpha

Analyse des données en cours

La dermatomyosite est une myopathie inflammatoire idiopathique dont la physiopathologie est encore incomplètement élucidée. Le rôle pathogène de certains médicaments est bien connu et certaines études ont rapporté des DM apparues sous traitement anti-TNF, principalement dans le contexte de polyarthrite rhumatoïde. Par ailleurs, les anti-TNF ont été étudiés pour traiter la DM avec des résultats contradictoires et des cas d’aggravation importante de la myosite sous traitement

Responsable(s) du traitement : AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s) : Sami TAYB BOULAHFA – Sainte Perine / Charles CASSIUS – Saint Louis
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 3 ans

CSE-25-06 ArmesPed Plaies par arme à feu pédiatrique : Revue rétrospective en métropole parisienne sur 15 ans

Analyse des données en cours

Le but est de déterminer la quantité et les caractéristiques des plaies par arme à feu dans la population pédiatrique en métropole parisienne sur une durée de 15 ans

Responsable(s) du traitement : AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s) : Alina BADINA – Hôpital Necker
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 26/08/2025
Durée de conservation : 3 ans

CSE-25-07 Trident Étude observationnelle des déterminants démographiques, thérapeutiques et rythmiques sur l’évolution de l’insuffisance tricuspide isolée

Analyse des données en cours

L’insuffisance tricuspide (IT), fréquente chez les patients avec insuffisance cardiaque, est souvent sous-diagnostiquée malgré son impact sur la qualité de vie. Liée à des troubles comme la fibrillation auriculaire ou la dilatation de l’anneau tricuspide, elle reste peu traitée, notamment chez les femmes. Les avancées en imagerie et en traitements percutanés offrent de nouvelles perspectives, mais des recherches restent nécessaires pour optimiser sa prise en charge. Nous souhaitons réaliser une étude de l’impact du sexe et du traitement sur le devenir des patients porteurs d’IT.

Responsable(s) du traitement : AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s) : Gaspard SUC – Bichat
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 29/04/2025
Durée de conservation : 4 ans

CSE-25-08 BETALL Prévalence et impact clinique de l’étiquette « allergie aux bêtalactamines » dans les hôpitaux de l'APHP : une étude transversale sur base de données de santé un jour donné

Analyse des données en cours

L’allergie aux bêtalactamines, souvent désignée sous le terme « allergie à la pénicilline », constitue la principale cause d’hypersensibilité médicamenteuse dans le monde. Cependant, la prévalence réelle de l’allergie est largement surestimée : bien que 5 à 15 % de la population des pays développés soit étiquetée comme allergique aux pénicillines, seuls 5 à 10 % des patients présumés allergiques présentent une allergie confirmée après un bilan allergologique. Ce mauvais étiquetage a des conséquences cliniques et économiques significatives : retards de prise en charge, prescriptions inadaptées, augmentation des délais d’administration ou des échecs de l’antibiothérapie, accroissement du nombre d’hospitalisations, de la mortalité, des coûts hospitaliers directs et indirects, ainsi qu’une hausse des résistances aux antibiotiques, des infections nosocomiales (notamment par Clostridium difficile) et de la iatrogénie médicamenteuse (Staicu ML, J Allergy Clin Immunol Pract. 2020;8:2858-68). L’objectif de cette recherche est d’estimer la prévalence de l’étiquetage d’allergie aux bêtalactamines chez les patients adultes pris en charge à l’Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP), en utilisant les données de l’entrepôt de données de santé (EDS).

Responsable(s) du traitement : AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s) : Annick BARBAUD – Hôpital Tenon
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 25/09/2025
Durée de conservation : 4 ans

CSE-25-09 MATILUP Etude des facteurs de risque et du pronostic des micro-angiopathies thrombotiques associées au lupus systémique

Analyse des données en cours

L’objectif est de faire l’inventaire, de décrire les microangiopathies thrombotiques (MAT) associées au lupus érythémateux systémique (LES). Par ailleurs nous chercherons à établir les caractéristiques particulières de ces MAT ainsi que les facteurs de risque associés à l’apparition d’une MAT au cours du LES.

Responsable(s) du traitement : AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s) : Arthur MAGEAU – Bichat
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 14/04/2025
Durée de conservation : 4 ans

CSE-25-10 ALGO-IBD Création et validation d’algorithme d'identification pour les caractéristiques principales et l’activité clinique des maladies inflammatoires chroniques intestinales (MICI) dans le Système National des Données de Santé

Analyse des données en cours

Ce projet a pour objectif de combler une des limites principales à l’étude de l’efficacité des traitements dans les MICI en développant des algorithmes d’identification d’activité de la MICI similaire aux scores utilisés dans les essais de phase III, en plus d’identifier des sous-groupes pertinents de patients. La création d’algorithmes d’identification pour l’activité de la MICI ainsi que pour des paramètres clés tels que la localisation et le phénotype de la maladie permettra de réaliser des études comparant face à face l’efficacité et la tolérance des biomédicaments et petites molécules pour des sous-groupes pertinents de patients, et ceci à coût très inférieur et beaucoup plus rapidement que d’hypothétiques essais cliniques randomisés. Les données générées permettront de clarifier le positionnement de chaque traitement dans l’arsenal thérapeutique pour améliorer la prise en charge de chaque patient et de rationaliser l’utilisation de ces traitements dans l’objectif d’optimiser les dépenses de santé.

Responsable(s) du traitement : non précisé
Acteur(s) opérationnel(s) : FLORENCE TUBACH – LA PITIE SALPETRIERE
Partenaire(s) : IPLESP
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 16/05/2025
Durée de conservation : 5 ans

CSE-25-11 TAPIR Risque de thrombose associé à la présence d’autoanticorps antiphospholipides (aPL) chez les patients pris en charge pour un purpura thrombopénique immunologique (PTI) traité par agonistes du récepteur de la thrombopoïetine

Analyse des données en cours

Les agonistes du récepteur de la thrombopoïétine (ARTPO) sont utilisés en deuxième ligne de traitement du purpura thrombopénique immunologique (PTI). Ces molécules stimulent la mégacaryopoïèse et des thromboses ont été rapportées chez les patients traités par ARTPO. Des études de faible méthodologie suggèrent un risque plus important de thrombose en cas de positivité des autoanticorps antiphospholipides (aPL). Notre objectif est d’analyser le risque de thrombose associé à la présence d’aPL chez les patients adultes pris en charge pour un PTI et traités par ARTPO.

Responsable(s) du traitement : AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s) : Karim SACRE – Hôpital Bichat
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 25/09/2025
Durée de conservation : 4 ans

CSE-25-12 APIA Prédiction du risque d’Appendicites Pédiatriques par Intelligence Artificielle

Analyse des données en cours

L’appendicite est une urgence fréquente chez l’enfant, dont le diagnostic reste complexe et source de complications en cas de retard. Les scores cliniques historiques présentent des limites et restent peu utilisés en pratique clinique. Avec l’essor de l’intelligence artificielle, de nouveaux modèles basés sur des données structurées ont été testés, mais leur usage reste marginal en pratique. Ce projet propose de développer un modèle de prédiction du risque d’appendicite à partir des comptes-rendus d’urgence non structurés, en spécialisant le modèle de langage BERT-EDS, entraîné sur les données de l’AP-HP . L’objectif est d’offrir un outil d’aide au diagnostic performant, utilisable en temps réel et facilement intégrable dans les services d’urgence.

Responsable(s) du traitement : AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s) : Florent GUERIN – Hôpital BICÊTRE
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 25/09/2025
Durée de conservation : 4 ans

CSE-25-13 HighDDPredict Elaboration d’un modèle de prédiction diagnostique dans le contexte d’un taux très élevé de DDimères à partir de l’analyse des données de l’EDS de l’AP-HP

Requête de sélection en cours

Une élévation importante du taux plasmatique de DDimères reflète souvent l’existence d’une pathologie sévère sous-jacente, mais il n’existe pas de recommandation spécifique pour guider la démarche étiologique dans ce contexte. Notre travail vise à élaborer un algorithme prédictif pouvant aider le clinicien à déterminer le diagnostic associé le plus probable face à une augmentation très importante du taux de DDimères (>5000ng/ml).

Responsable(s) du traitement : AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s) : Sylvain LE JEUNE – Hôpital Avicenne
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 7 ans

CSE-25-14 TRUST Caractérisation des patients porteurs de cathéters intra-vasculaires ou sous-cutanés à l’AP-HP

Analyse des données en cours

Cette recherche vise à évaluer les caractéristiques démographiques, la répartition selon les spécialités ainsi que les caractéristiques biologiques et de prise en charge des patients ayant fait l’objet d’une pose de cathéter au cours de leur séjour à l’AP-HP. Cette analyse permettra d’estimer la taille de cette population, les complications mécaniques (ex : obstruction, extravasation, pneumothorax, embolie gazeuse etc.) et thromboemboliques de la cathéterisation, les modalités de prise en charge, et dans une perspective secondaire d’estimer les risques d’infection des dispositifs de cathéterisation, dans le but d’améliorer la qualité des soins et la sécurité des patients.

Responsable(s) du traitement : AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s) : Michael THY – Hôpital Bichat
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 29/08/2025
Durée de conservation : 4 ans

CSE-25-15 CAPLA Caractéristiques cliniques et évolution du lichen plan cutané : description d’une cohorte de patients de l’AP-HP

Analyse des données en cours

Le lichen plan est une dermatose inflammatoire pouvant toucher la peau, les muqueuses, les ongles et/ou le cuir chevelu. L’atteinte cutanée, se manifeste par un éruption papuleuse violacée responsable d’une altération de la qualité de vie des patients liée au prurit puis aux séquelles hyperpigmentées. Bien que la résolution spontanée des lésions en 9 à 12mois soit la règle, l’utilisation de dermocorticoïdes est fréquente afin d’en accélérer la régression. Il existe peu d’essais contrôlés évaluant des interventions dans la forme cutanée. Les données sur l’évolution à long terme, l’incidence des diverses localisations concomitantes ou au cours de la vie sont limitées. Les objectifs de cette étude sont d’étudier les caractéristiques cliniques et l’évolution d’une cohorte de patients suivis en Ile de France pour un lichen plan cutané (LPC) afin d’optimiser la prise en charge et le suivi.

Responsable(s) du traitement : AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s) : Laurence LE CLEACH – Hôpital Henri Mondor
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 19/08/2025
Durée de conservation : 4 ans

CSE-25-16 ALGOPREM Evaluation du codage CIM-10 pour les principales comorbidités de la prématurité

Analyse des données en cours

L’extrême prématurité (naissance à 22-27 semaines d’aménorrhée) concerne 0.5% des naissances – 3500 enfants / an en France, mais est une population à très haut risque de morbi-mortalité. Elle est à l’origine de 48% des décès néonataux en Europe. Les complications néonatales sont d’ordre respiratoire, digestif, infectieux, cérébral et ophtalmologique. La surveillance d’indicateurs de leur état de santé devient possible grâce aux bases de données hospitalières et au SNDS, mais nécessite au préalable une évaluation de leur fiabilité. L’objectif est d’évaluer la faisabilité de l’identification des comorbidités néonatales liées à la prématurité extrême.

Responsable(s) du traitement : AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s) : Héloïse TORCHIN – Hôpital Cochin
Partenaire(s) : Inserm U1153, CRESS, Equipe OPPaLE
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 25/07/2025
Durée de conservation : 4 ans

CSE-25-17 BRAIN-ID-APHP Etude du parcours de soin des patients atteints d’infections neuro-méningées aigues à l’APHP

Analyse des données en cours

Le projet Brain Infectious Diseases APHP vise à décrire l’épidémiologie et la trajectoire pronostique des patients atteints de méningite, d’encéphalite ou d’abcès cérébraux hospitalisés en réanimation médicale à l’AP-HP. En utilisant les données de l’Entrepôt de Données de Santé (EDS), nous analyserons les comptes rendus d’hospitalisation, d’imagerie, et les résultats biologiques pour mieux comprendre et optimiser les soins en réanimation et en hospitalisation. L’objectif est d’établir un panorama épidémiologique complet de ces pathologies au cours des huit dernières années, d’identifier les facteurs pronostiques et d’améliorer la prise en charge.

Responsable(s) du traitement : AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s) : Romain SONNEVILLE – Hôpital Bichat
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 31/10/2025
Durée de conservation : 4 ans

CSE-25-18 AICOO-Lot n°4 Evaluation des performances diagnostiques d’un outil d’IA pour la détection du cancer de la prostate à partir d’IRM

Requête de sélection en cours

Cette étude vise à tester un nouvel algorithme d’IA qui pourrait aider à détecter le cancer de prostate sur des IRM prostatiques. Cette recherche est réalisée sur un groupe de patients qui n’ont pas été impliqués dans l’entrainement de l’algorithme. L’objectif est de valider son efficacité afin d’améliorer le diagnostic du cancer de prostate.

Responsable(s) du traitement : AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s) : Raphaele RENARD PENNA – Hôpital La Pitié Salpêtrière
Partenaire(s) : Incepto
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 4 ans

CSE-25-19 Hospitalisation en réanimation des patients atteints de cancer broncho-pulmonaire : pronostic, programme thérapeutique et parcours de soinsun outil d’IA pour la détection du cancer de la prostate à partir d’IRM

Requête de sélection en cours

Cette étude de cohorte multicentrique a pour objectif de décrire le pronostic (survie globale et survie sans récidive), le parcours de soins et la prise en charge thérapeutique des patients ayant un cancer broncho-pulmonaire (CBP) admis en réanimation ou soins intensifs, en comparaison des patients ayant un CBP mais dont l’évolution ne serait pas émaillée d’un séjour en réanimation.

Responsable(s) du traitement : AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s) : Nathanael LAPIDUS – Hôpital Saint-Antoine
Partenaire(s) : Une autorisation d’accès à l’espace Jupyter sera demandée pour Harold Tankpinou, ancien data scientist AP-HP et actuellement doctorant à Sorbonne Université sous la direction de Nathanael Lapidus.
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 23/02/2026
Durée de conservation : 5 ans

CSE-25-20 MAESTRIA-SIEMENS Développement de méthodes d’Intelligence Artificielle et de technologies de jumeau numérique pour la prévention d’AVC et d’affections du rythme cardiaque

Requête de sélection en cours

Le projet européen H2020 MAESTRIA vise à développer la première plateforme numérique de diagnostic du risque de FA et d’AVC.
La recherche consiste au développement de méthodes d’Intelligence Artificielle et de technologies des jumeaux numériques des oreillettes des patients pour une meilleure compréhension et la prévention d’AVC et d’affections du rythme cardiaque et l’établissement d’un pronostic plus précis et personnalisé.

Responsable(s) du traitement : AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s) : Alban REDHEUIL – Hôpital La Pitié Salpêtrière
Partenaire(s) : SIEMENS Healthineers
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 18/10/2025
Durée de conservation : 7 ans

CSE-25-21 ICoDrep INCIDENCE DES COMPLICATIONS CHEZ LES PATIENTS SOUFFRANT DE DREPANOCYTOSE SC OU SB⁺ ET ASSOCIATION AVEC LES SAIGNEES : ETUDE DE COHORTE A PARTIR DE L'ENTREPOT DE DONNEES DE SANTE DE L'AP-HP

Analyse des données en cours

Ce projet vise à décrire l’incidence des complications aiguës et chroniques chez les adultes atteints de drépanocytose, selon leur hémotype, et à évaluer l’association entre les saignées et ces complications chez les patients d’hémotype SC ou Sβ⁺. L’étude repose sur une cohorte rétrospective multicentrique construite à partir des données de l’Entrepôt de Données de Santé de l’AP-HP. Les résultats pourront permettre d’orienter les recommandations de suivi et d’évaluer la place des saignées dans la stratégie thérapeutique des hémotypes SC ou Sβ⁺.

Responsable(s) du traitement : AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s) : Olivier STEICHEN – Hôpital Tenon
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 3/10/2025
Durée de conservation : 5 ans

CSE-25-22 SupFaEDS Structuration des données de l'EDS par le développement et l’application des méthodes de supervision faible

Analyse des données en cours

L’objectif principal de ce projet est d’explorer comment les approches de supervision faible peuvent être développées au sein de l’entrepôt de données de santé (EDS) de l’AP-HP pour réduire la charge de travail d’annotation des professionnels de santé. Cette tâche d’annotation est en pratique un goulot d’étranglement pour le développement de la recherche, car le temps disponible des experts est une ressource rare. Le but est ainsi d’accélérer le développement de modèles de traitement automatique du langage (TAL), tout en répondant aux contraintes typiques de cet environnement (volumétrie, fiabilité, validité scientifique, etc). Notre recherche sera menée en utilisant plusieurs cas d’usage où il y a un besoin de structuration de la donnée à partir du texte. La méthode développée dans le cadre de ce projet a pour vocation d’accélérer la structuration des documents cliniques de l’entrepôt et à faciliter son exploitation par les utilisateurs de l’EDS.

Responsable(s) du traitement : AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s) : Ariel COHEN – Data Science – Pôle Innovation & Données
Partenaire(s) : LIMICS – Sorbonne Université
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 6 ans

CSE-25-23 SEPTIPS Infections des dispositifs de shunt porto-systémique intra-hépatique transjugulaire: étude d'une cohorte rétrospective multicentrique

Analyse des données en cours

Les maladies chroniques du foie conduisent fréquemment à l’apparition d’une hypertension portale. L’hypertension portale est une élévation anormale de la pression sanguine dans la veine porte, qui transporte le sang des organes digestifs vers le foie.
Au cours des dernières décennies, la pose d’un shunt portosystémique intrahépatique transjugulaire (TIPS) est devenue une intervention majeure pour contrôler cette complication. Ce dispositif artificiel permet de relier la veine porte (qui apporte le sang des organes digestifs vers le foie) à une veine hépatique (qui draine le sang hors du foie vers le cœur), réduisant ainsi la pression dans la circulation portale.
Les infections de ces dispositifs constituent des complications rares mais graves. De nouvelles études sont nécessaires pour mieux décrire les caractéristiques de cette pathologie (infection des TIPS) et, à terme, optimiser sa prise en charge.

Responsable(s) du traitement : AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s) : Antoine HAMON – Hôpital Beaujon
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 31/10/2025
Durée de conservation : 4 ans

CSE-25-24 SCAUR Développement d'un score permettant d'identifier les patients consultant dans un service d’urgence pour une douleur abdominale aiguë non traumatique ne nécessitant pas d'examens complémentaires.

Analyse des données en cours

La douleur abdominale aiguë non traumatique est un motif fréquent de consultation dans les services d’urgence, aboutissant à de nombreux examens complémentaires. Ces examens pourraient être évités puisque la majorité des patients rentrent à leur domicile avec un traitement symptomatique, la douleur abdominale non spécifique étant le diagnostic le plus fréquent pour environ un tiers des patients. L’objectif de cette étude est de développer un score clinique permettant d’identifier les patients ne nécessitant pas d’examens complémentaires aux urgences, ce qui pourrait permettre de réduire le recours à ces examens et ainsi leur durée de séjour dans les services d’urgence.

Responsable(s) du traitement : AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s) : Clarence FISCHER – Hôpital SAINT-ANTOINE
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 21/11/2025
Durée de conservation : 4 ans

CSE-25-25 InDiCE - Intellectual Disability Clustering and Exploration (programme ACCES) Analyse des données génomiques et cliniques dans la déficience intellectuelle

Requête de sélection en cours

Le cas d’usage InDiCE s’inscrit dans le programme ACCES. L’objectif est de caractériser les patients atteints de déficience intellectuelle (DI) au travers de l’analyse des variants génomiques corrélés aux caractéristiques phénotypiques (similarité de cas, particularité du genre). Cette analyse sera réalisée sur une cohorte de patients atteints de DI ayant bénéficié d’une analyse de génome complet à l’AP-HP (appelée WGS_CLIN-DI). Un profilage phénotypique détaillé de chaque patient de la cohorte sera extrait du DPI de l’AP-HP. En parallèle, une cohorte de patients suivis à l’AP-HP présentant une DI mais sans séquençage complet du génome (appelée CLIN-DI) sera sélectionnée à partir des codes CIM-10, pour les inclure dans la recherche. La cohorte CLIN-DI permettra d’entrainer un modèle enrichi par des caractéristiques phénotypiques et d’affiner la prédiction diagnostique. Le traitement des données sera basé sur des approches supervisées et non supervisées (outils d’Intelligence Artificielle).

Responsable(s) du traitement : AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s) : Anita BURGEN – Hôpital Necker Enfants Malades
Partenaire(s) : IHU Institut Imagine
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 31/10/2025
Durée de conservation : 7 ans

CSE-25-26 SERIX Maladie Sérique associée au Rituximab : une étude sur l’entrepôt de données de santé AP-HP

Analyse des données en cours

La maladie sérique est une réaction d’hypersensibilité associant fièvre, éruption cutanée et arthralgies suite à un médicament, notamment les biothérapies. Le rituximab est une biothérapie utilisée pour les maladies auto-immunes. La fréquence de ces maladies sériques post rituximab, leur présentation, leurs facteurs de risque, et leur prise en charge sont peu connus. Cette étude basée sur l’entrepôt de données de santé de l’AP-HP vise à compler le manque de données sur cette manifestation rare, d’un traitement utilisé pour les maladies rares.

Responsable(s) du traitement : AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s) : Yann NGUYEN – Hôpital Beaujon
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 31/10/2025
Durée de conservation : 4 ans

CSE-25-27 HF-Older Survie des personnes âgées et déterminants pronostiques après une hospitalisation pour insuffisance cardiaque : une cohorte rétrospective

Analyse des données en cours

L’insuffisance cardiaque est une maladie chronique et sévère, qui s’accompagne d’une augmentation de la mortalité. Les patients atteints sont de plus en plus âgés, mais l’impact de l’insuffisance cardiaque sur la survie chez les personnes âgées n’est pas bien connu. Dans cette étude, nous suivrons la trajectoire des personnes âgés après une première hospitalisation pour insuffisance cardiaque pour analyser comment leur survie varie avec l’âge et les caractéristiques de l’individu. Ces données aideront à mieux choisir le traitement le plus adapté pour chaque personne.

Responsable(s) du traitement : AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s) : Carmelo LAFUENTE – Hôpital CHARLES FOIX
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 21/11/2025
Durée de conservation : 4 ans

CSE-25-29 SERENA Score prédictif du succès de Sevrage de l'Epuration extra-RENAle en Réanimation

Requête de sélection en cours

L’insuffisance rénale aiguë est une affection fréquente et grave en réanimation. L’épuration extrarénale (EER) demeure, à ce jour, la seule technique disponible pour améliorer le pronostic vital de ces patients. Si le moment optimal d’initiation a fait l’objet d’une littérature récente abondante, la question de possibles lésions induites par l’EER est de plus en plus soulevée par les données ancillaires de ces études. Dans ce contexte, l’identification précoce de critères prédictifs d’un sevrage réussi de l’EER est primordiale. Une étude ancillaire (non publiée encore) de l’étude AKIKI 2 (comparant deux stratégies d’initiation de l’EER) a proposé un score, UNDERSCORE, visant à prédire le sevrage réussi de l’EER, défini par l’absence de reprise de l’EER ni de décès dans les 7 jours. La validation de ce score sur une vaste cohorte externe (EDS) permettrait son utilisation pratique au lit du patient. À ce jour, aucun score ni méthode de sevrage ne fait consensus en réanimation.

Responsable(s) du traitement : AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s) : Khalil CHAIBI – Hôpital AVICENNE
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 21/11/2025
Durée de conservation : 4 ans

CSE-25-30 CoTAA-TDAH Fréquence des troubles des acquisitions et des apprentissages chez les enfants hospitalisés pour un trouble de l’attention avec ou sans hyperactivité

Requête de sélection en cours

Les données de la littérature actuelle estiment qu’il y aurait 30 à 50% de troubles des acquisitions (langage et motricité) ou des apprentissages comorbides chez les patients diagnostiqués avec un trouble de déficit de l’attention / hyperactivité (TDAH). Cependant, il n’exsite pas de données précises sur les prévalences respectives troubles du langage ou des apprentissages (trouble du langage oral, trouble de la coordination, trouble de l’apprentissage du langage écrit, des mathématiques, ou du graphisme). L’objectif de cette étude est de déterminer les prévalences précises de chacun de ces troubles chez les patients diagnostiqués avec un TDAH.

Responsable(s) du traitement : AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s) : Pierre ELLUL – Hôpital Robert Debré
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 29/01/2026
Durée de conservation : 3 ans

CSE-25-32 ACNeuro Evaluation du risque de troubles neurodéveloppementaux des enfants nés à terme et proche du terme avec une acidose sévère, comparé à des enfants avec une acidose modérée ou sans acidose

Requête de sélection en cours

Etude sur l’issue des enfants nés avec acidose (pH<7) à moyen et long terme : mortalité, épilepsie, consommation de soins.

Responsable(s) du traitement : AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s) : Anne PINTON – Hôpital Trousseau
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE :
Durée de conservation : 4 ans

CSE-25-33 QUALICR Evaluation comparée de la qualité des CRH fictifs et de CRH hospitaliers

Requête de sélection en cours

Cette étude évalue la qualité perçue des CRH réels (issus de dossiers patients), générés par IA (à partir de codes CIM-10), et fictifs (rédigés par des médecins dans le cadre du projet PARTAGES). Une expérimentation en aveugle soumet ces CRH à des évaluateurs (médecins) pour noter leur clarté, exhaustivité et réalisme clinique. L’objectif est d’identifier les écarts de qualité entre les sources et d’évaluer si les processus de création de données fictives permettent de produire des CRH de bonne qualité. Les résultats guideront l’amélioration des outils de génération automatique pour un usage clinique ou pédagogique.

Responsable(s) du traitement : AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s) : Rémi FLICOTEAUX – Hôpital SAINT-LOUIS
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 03/12/2025
Durée de conservation : 3 ans

CSE-25-34 Modèles de langue cliniques - Développement et évaluation de modèles de langue spécialisés sur l’EDS de l’AP-HP

Requête de sélection en cours

Cette étude vise à entraîner et à évaluer des modèles de langue à l’état de l’art sur les textes cliniques de l’EDS de l’AP-HP. Ces modèles, conçus comme briques de base pour le développement d’outils en santé, seront mis à disposition des équipes et utilisateurs de l’EDS afin d’améliorer les modèles dérivés utilisés pour traitements tels que le phénotypage de patients, la génération de synthèses cliniques, l’aide à la rédaction de documents médicaux, la détection de signaux, le codage PMSI automatisé ou la pseudonymisation. Ils seront régulièrement évalués et actualisés afin de maintenir un niveau de performance adéquat pour les usages dans un contexte d’évolution rapides des technologies et des données de l’EDS.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Perceval WAJSBÜRT – Data Science – Pôle Innovation & Données
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 31/10/2025
Durée de conservation : 5 ans

CSE-25-37 ALGO-DS ALGOrithme pour la Dénutrition Sévère

Analyse des données en cours

Le projet ALGO-DS vise à développer un algorithme permettant d’identifier automatiquement la dénutrition sévère dans les données médico-administratives hospitalières françaises. Cette condition fréquente mais sous-déclarée aggrave le pronostic des patients et génère des coûts importants pour le système de santé. L’algorithme sera entraîné et validé à partir d’un standard de référence clinique, constitué à l’aide des données structurées et non structurées de l’EDS. Ce standard combinera le gold standard issu des données structurées selon les critères HAS et le silver standard dérivé de l’analyse automatique des comptes-rendus médicaux avec validation manuelle par des cliniciens. L’algorithme sera ensuite appliqué aux données nationales du SNDS. L’objectif est d’améliorer le repérage, la surveillance épidémiologique et la qualité des soins nutritionnels à grande échelle.

Responsable(s) du traitement : non précisé
Acteur(s) opérationnel(s) : CLAIRE RIVES-LANGE – HOPITAL EUROPEEN GEORGES POMPIDOU
Partenaire(s) : non
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 10/04/2026
Durée de conservation : 4 ans

CSE-25-38 MYOPNEUMO Incidence et facteurs de risque du pneumothorax chez les patients atteints de maladies neuromusculaires

Requête de sélection en cours

Les maladies neuromusculaires peuvent être à l’origine d’une faiblesse des muscles respiratoires source d’une défaillance de la pompe respiratoire et d’une insuffisance respiratoire. La compensation de la faiblesse de la pompe respiratoire et/ou de la toux est assurée par des dispositifs qui appliquent une pression pour permettre d’augmenter l’entrée d’air afin d’assurer une respiration efficace. Cette technique peut causer des pneumothorax (décollement du poumon de la cage thoracique) aux conséquences potentiellement graves. Nous souhaitons déterminer si le pneumothorax est une complication fréquente dans cette population. Les résultats de cette étude sont susceptibles d’aider la prescription la plus juste ces traitements et d’optimiser leur utilisation.

Responsable(s) du traitement : AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s) : Hélène PRIGENT – Hôpital Raymond POINCARÉ
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 21/01/2026
Durée de conservation : 4 ans

CSE-25-39 GALAN Développement et validation d’outils d’intelligence artificielle pour pleinement exploiter le potentiel des entrepôts de données de santé dans le domaine de la neuroimagerie

Requête de sélection en cours

Ce projet vise à concevoir et à valider des outils d’intelligence artificielle pour exploiter les données de neuroimagerie des entrepôts de données de santé, à rendre ces outils disponibles à la communauté scientifique et à montrer qu’ils permettent de développer de nouvelles approches d’aide à la lecture neuroradiologique. Il repose sur une collaboration interdisciplinaire entre chercheurs, médecins et ingénieurs.

Responsable(s) du traitement : Co-responsabilité de traitement entre l’AP-HP et l’Institut du Cerveau (ICM)
Acteur(s) opérationnel(s) : Stéphane LEHERICY – Hôpital Pitié-Salpêtrière
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : non précisée
Durée de conservation : 7 ans

CSE-26-01 CME-DATA Consultation Médicale Endormie – Exploitation de données multimodales périopératoires pour la stratification et la prédiction du risque cardiovasculaire et neurocognitif postopératoire

Analyse des données en cours

Lors d’une anesthésie, de nombreuses données physiologiques sont enregistrées en routine au bloc opératoire. Cette recherche vise à analyser ces données, associées aux informations médicales des patients, afin de mieux identifier les personnes à risque de complications après une intervention chirurgicale. Les complications étudiées concernent principalement les événements cardiovasculaires majeurs et les troubles neurologiques ou cognitifs. L’objectif est d’améliorer la prédiction du risque postopératoire et, à terme, d’optimiser le suivi et la prise en charge des patients opérés.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Fabrice VALEE – Hôpital Lariboisière
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 11/03/2026
Durée de conservation : 7 ans

CSE-26-02 MM-ICU Évolution des caractéristiques cliniques, des approches thérapeutiques et du pronostic des patients atteints de myélome multiple admis en réanimation

Analyse des données en cours

Le myélome multiple est un cancer du sang touchant les plasmocytes, souvent associé à de graves complications nécessitant des soins intensifs. Autrefois marqué par une espérance de vie limitée à 2 à– 3 ans, son pronostic s’est considérablement amélioré grâce à l’émergence de traitements innovants tels que les inhibiteurs du protéasome, les immunomodulateurs, les anticorps monoclonaux et les thérapies cellulaires CAR-T. Ces avancées ont fait passer la survie à 5 ans de 30–35 % à plus de 60 %. L’admission en réanimation et l’utilisation de technique d’assistance lourdes, autrefois jugées disproportionnées, sont désormais fréquentes dans le parcours des patients. Ce travail vise à décrire les caractéristiques, complications et pronostics des patients atteints de myélome multiple admis en réanimation entre août 2017 et décembre 2025, en lien avec l’apparition de nouvelles possibilités thérapeutiques en hématologie.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : Jérémie JOFFRE – Hôpital Saint-Antoine
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 23/03/2026
Durée de conservation : 5 ans

CSE-26-03 COMET-KIDS Quel traitement choisir pour l’asthme sévère chez l’enfant ? Étude comparative des biothérapies à partir des données de soins de l’AP-HP

Analyse des données en cours

L’étude COMET cherche à mieux traiter l’asthme sévère chez l’enfant en comparant, pour la première fois, trois biothérapies déjà utilisées en pratique. Aujourd’hui, le choix entre ces traitements repose surtout sur l’expérience des médecins, faute de données comparatives fiables. Or l’asthme sévère concerne peu d’enfants, mais génère une grande partie des complications et des coûts de santé. COMET analysera des données réelles de centaines d’enfants pour identifier le traitement le plus efficace et le mieux toléré selon les profils. L’objectif est d’améliorer la qualité de vie des enfants et des familles tout en utilisant plus efficacement des traitements coûteux.

Responsable(s) du traitement :
Acteur(s) opérationnel(s) : David DRUMMOND – Hôpital Necker Enfants malades
Partenaire(s) : Aucun
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 13/04/2026
Durée de conservation : 4 ans

CSE-26-05 AICOO-Lot 5 : Utilisation de l’IA pour le diagnostic avancé du cancer de la prostate – de la détection à la prédiction et à la médecine personnalisée

Requête de sélection en cours

Le projet collaboratif AICOO vise à améliorer le parcours de soins du patient dans le cadre de la détection du cancer de la prostate en s’appuyant notamment sur des outils basés sur l’intelligence artificielle (IA). Au sein de ce projet collaboratif, le lot n°5 a pour but de contribuer au développement et à la validation d’algorithmes d’IA pour caractériser et classifier les lésions tumorales, au-delà de la seule détection de ces lésions.

Responsable(s) du traitement : non précisé
Acteur(s) opérationnel(s) : RAPHAELE RENARD PENNA – LA PITIE SALPETRIERE
Partenaire(s) : Epione Inria
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 07/05/2026
Durée de conservation : 5 ans

CSE-26-06 OXY-CYP-APHP Evaluation des prescriptions intra-hospitalières d’OXYcodone chez des patients exposés à des interactions médicamenteuses

Requête de sélection en cours

Cette recherche vise à comprendre comment certains médicaments peuvent modifier l’efficacité et la tolérance de l’oxycodone, un antalgique opioïde utilisé pour soulager les douleurs intenses. A l’aide de l’EDS APHP, cette étude cherchera à savoir si la dose d’oxycodone varie selon la présence ou l’absence d’autres traitements influençant son métabolisme. L’objectif est d’aider les médecins à mieux adapter les prescriptions en fonction des co-médications. Cette approche pourrait prévenir les effets indésirables et les mésusages. Cette étude a pour but de contribuer à une utilisation plus sûre et personnalisée des opioïdes en France.

Responsable(s) du traitement : non précisé
Acteur(s) opérationnel(s) : SAMY MERIEM – LA PITIE SALPETRIERE
Partenaire(s) : non
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 07/05/2026
Durée de conservation : 3 ans

CSE-26-08 ALS-PATH Etude du rôle du diabète et des autres facteurs métaboliques dans l'évolution de la sclérose latérale amyotrophique

Requête de sélection en cours

Le projet ALS-PATH vise à mieux comprendre le parcours de soin et la trajectoire de progression des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA), aussi appelée Maladie de Charcot, suivis à l’AP-HP, au sein du centre expert SLA. En combinant les données cliniques de la base Cleanweb du centre SLA de la Pitié-Salpêtrière et les données de l’Entrepôt de Données de Santé (EDS), nous analyserons les facteurs métaboliques associés à une évolution rapide ou lente de la maladie afin d’améliorer la prise en charge.

Responsable(s) du traitement : non précisé
Acteur(s) opérationnel(s) : GAELLE BRUNETEAU – LA PITIE SALPETRIERE
Partenaire(s) : non
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 07/05/2026
Durée de conservation : 5 ans

CSE-26-11 PECCAN Pipeline d’extraction de données cliniques dans les comptes-rendus appliquée à la néonatologie

Requête de sélection en cours

Le projet PECCAN vise à améliorer la santé des nouveau-nés en exploitant l’intelligence artificielle pour extraire automatiquement des données cliniques à partir de comptes rendus médicaux de néonatologie. Ces documents, le plus souvent non structurés, contiennent des informations précieuses mais difficiles à analyser à large échelle. En combinant des modèles d’IA avancés et une validation humaine ciblée, PECCAN permettra de mieux comprendre les facteurs influençant la santé des bébés, notamment ceux atteints de malformations congénitales.

Responsable(s) du traitement : non précisé
Acteur(s) opérationnel(s) : ELSA KERMORVANT – Necker
Partenaire(s) : non
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 03/06/2026
Durée de conservation : 5 ans

CSE-26-12 STRAT-POP Stratification du risque de morbimortalité péri-opératoire à partir des données massives du parcours patient

Requête de sélection en cours

La mortalité péri-opératoire est responsable de 100 000 décès par an en France et représente la 3e cause de décès dans les pays occidentaux. L’instauration d’une médecine péri-opératoire a pour but de la faire diminuer mais elle peine encore à identifier les patients qui en auraient le plus besoin. Ce projet vise à exploiter les 1,3 millions de consultation spécialisées d’anesthésie pré-opératoire afin de développer un score prédictif global de mortalité post-opératoire à moyen terme évaluée à 3 mois après une intervention chirurgicale, à partir de données massives issues des CSA., avec pour perspective ultérieure d’adapter les parcours de soins péri-opératoires en fonction du score de risque.

Responsable(s) du traitement : non précisé
Acteur(s) opérationnel(s) : VINCENT DEGOS – LA PITIE SALPETRIERE
Partenaire(s) : INRIA
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 03/06/2026
Durée de conservation : 4 ans

CSE-26-13 STIC Identification des pratiques actuelles pour le diagnostic, le traitement et le suivi des lésions pré-néoplasiques du cancer de l'ovaire

Requête de sélection en cours

Le carcinome séreux de haut grade (CSHG) est le type histologique le plus fréquent des cancers épithéliaux ovariens et le plus létal parmi les cancers gynécologiques. Le carcinome intraépithélial tubaire séreux (STIC), détecté au niveau des trompes de Fallope, est de plus en plus reconnu comme étant une lésion précurseur du développement du CSHG. Les stratégies de prise en charge optimale des patientes pour qui un STIC est observé suite à une chirurgie prophylactique notamment, reste un sujet de débat. Les objectifs du projet STIC sont d’évaluer les pratiques actuelles en France et d’analyser la progression des STIC en cancer en se basant sur divers paramètres cliniques.

Responsable(s) du traitement : non précisé
Acteur(s) opérationnel(s) : GUILLAUME BEINSE (COCHIN- DMU 515 – HEMAT-CANC SP MED-CH)
Partenaire(s) : Prix In’Care Astrazeneca, Fondation ARC et fonds propres du CLB
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 17/06/2026
Durée de conservation : 5 ans

CSE-26- 19 ARCADE-KIDS Algorithmes de Repérage et de Ciblage de l'Asthme Dans l'Enfance

Requête de sélection en cours

L’asthme est la première maladie chronique de l’enfant, touchant 800 000 enfants entre 6 et 17 ans en France et responsable de 35 000 hospitalisations pédiatriques chaque année. Pourtant, son identification dans les données de santé reste un défi majeur, freinant la recherche et l’évaluation des soins. Notre projet vise à développer des algorithmes open source d’identification de l’asthme pédiatrique dans l’entrepôt de données de santé de l’AP-HP.

Responsable(s) du traitement : non précisé
Acteur(s) opérationnel(s) : DAVID DRUMMOND (NECKER- DMU 513 – MEFADO)
Partenaire(s) : Health Data Hub dans le cadre de l’AMI BOAS (vague 9)
Licéité du traitement : Le traitement est nécessaire à l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relève de l’exercice de l’autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données : Le responsable du traitement et ses sous-traitants, le responsable scientifique de la recherche, les professionnels intervenant dans la recherche, les personnes chargées du traitement et de l’analyse des données
Date d’avis CSE : 16/06/2026
Durée de conservation : 4 ans

en complément des projets CSE

Publications scientifiques

Association of Antihypertensive Agents with the Risk of In-Hospital Death in Patients with Covid-19. Chouchana, L ; Beeker, N ; Garcelon, N ; Rance, B ; Paris, N ; Salamanca, E & al Cardiovasc Drugs Ther 2022-06-01
Multilabel classification of medical concepts for patient clinical profile identification. Gérardin C, Wajsbürt P, Vaillant P, Bellamine A, Carrat F, Tannier X. Artif Intell Med. 2022-06-01
Response to Letter to the Editor From Woolcott and Castilla-Bancayán: \ »Diabetes Increases Severe COVID-19 Outcomes Primarily in Younger Adults\ ». Diedisheim, M ; Dancoisne, E ; Gautier, JF ; Larger, E ; Cosson, E ; Fève, B & al J Clin Endocrinol Metab 2021-11-19
Multinational characterization of neurological phenotypes in patients hospitalized with COVID-19. Le TT, Gutiérrez-Sacristán A, Son J, Hong C, South AM, Beaulieu-Jones BK, Loh NHW, Luo Y, Morris M, Ngiam KY, Patel LP, Samayamuthu MJ, Schriver E, Tan ALM, Moore J, Cai T, Omenn GS, Avillach P, et al. 2021-10-12
Diabetes Increases Severe COVID-19 Outcomes Primarily in Younger Adults. Diedisheim, M ; Dancoisne, E ; Gautier, JF ; Larger, E ; Cosson, E ; Fève, B & al J Clin Endocrinol Metab 2021-06-02
What Every Reader Should Know About Studies Using Electronic Health Record Data but May Be Afraid to Ask. Kohane, IS ; Aronow, BJ ; Avillach, P ; Beaulieu-Jones, BK ; Bellazzi, R ; Bradford, RL & al J Med Internet Res 2021-03-02
Natural Language Processing for Rapid Response to Emergent Diseases: Case Study of Calcium Channel Blockers and Hypertension in the COVID-19 Pandemic. Neuraz, A ; Lerner, I ; Digan, W ; Paris, N ; Tsopra, R ; Rogier, A & al J Med Internet Res 2020-08-14
La recherche clinique à partir d’entrepôts de données. L’expérience de l’Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP–HP) à l’épreuve de la pandémie de Covid-19. Daniel C. La Revue de Médecine Interne 2020-04-05
Reconstruction de variables structurées à partir des données textuelles d’un entrepôt de données de santé, à des fins de recherche clinique, Paris. S. Karunakaran, D. Van Gysel, S. Guinemer, I. Mahe, K. Sallah Revue d’Épidémiologie et de Santé Publique 2020-02-28
Initializing a hospital-wide data quality program. The AP-HP experience. Daniel, C ; Serre, P ; Orlova, N ; Bréant, S ; Paris, N ; Griffon, N Comput Methods Programs Biomed 2019-11-01
Artificial intelligence and breast screening: French Radiology Community position paper. Thomassin-Naggara, I ; Balleyguier, C ; Ceugnart, L ; Heid, P ; Lenczner, G ; Maire, A & al Diagn Interv Imaging 2019-10-01
i2b2 implemented over SMART-on-FHIR. AMIA Jt Summits Transl Sci Proc. Paris N, Mendis M, Daniel C, Murphy S, Tannier X, Zweigenbaum P. PMC 2018-05-18
Privacy-preserving mimic models for clinical named entity recognition in French. J Biomed Inform. 2022 Jun;130:104073. doi: 10.1016/j.jbi.2022.104073. Epub 2022 Apr 12. PMID: 35427797. Bannour N, Wajsbürt P, Rance B, Tannier X, Névéol A. Privacy-preserving mimic models for clinical named entity recognition in French. J Biomed Inform. 2022 Jun;130:104073. doi: 10.1016/j.jbi.2022.104073. Epub 2022 Apr 12. PMID: 35427797. J Biomed Inform 2022
AP-HP Health Data Space (AHDS) to the Test of the Covid-19 Pandemic. Stud Health Technol Inform. 2022 May 25;294:28-32. doi: 10.3233/SHTI220390. PMID: 35612010. Daniel C, Paris N, Pierre O, Griffon N, Breant S, Orlova N, Serre P, Leprovost D, Denglos S, Mouchet A, Dubiel J, Gozlan R, Chatellier G, Bey R, Frank M, Hassen-Khodja C, Mamzer MF, Hilka M; AP-HP Covid CDW Initiative. AP-HP Health Data Space (AHDS) to the Test of the Covid-19 Pandemic. Stud Health Technol Inform. 2022 May 25;294:28-32. doi: 10.3233/SHTI220390. PMID: 35612010. 2022
The 10-month mortality rate among older patients treated for digestive system cancer during the first wave of the COVID-19 pandemic: The CADIGCOVAGE multicentre cohort study. J Geriatr Oncol. 2023 Mar;14(2):101443. doi: 10.1016/j.jgo.2023.101443. Epub 2023 Jan 27. PMID: 36709553; PMCID: PMC9883010. Aparicio T, Layese R, Hemery F, Tournigand C, Paillaud E, De Angelis N, Quero L, Ganne N, Prat F, Pachev A, Galula G, Benderra MA, Canouï-Poitrine F; Clinical Data Warehouse of Greater Paris University Hospitals/INSERM COVID-19 research collaboration and the Cancer AP-HP Group. The 10-month mortality rate among older patients treated for digestive system cancer during the first wave of the COVID-19 pandemic: The CADIGCOVAGE multicentre cohort study. J Geriatr Oncol. 2023 Mar;14(2):101443. doi: 10.1016/j.jgo.2023.101443. Epub 2023 Jan 27. PMID: 36709553; PMCID: PMC9883010. 2023
Risks of early mortality and pulmonary complications following surgery in patients with COVID-19. Br J Surg. 2021 Apr 30;108(4):e158-e159. doi: 10.1093/bjs/znab007. PMID: 33793755; PMCID: PMC7929121. Khonsari RH, Bernaux M, Vie JJ, Diallo A, Paris N, Luong LB, Assouad J, Paugam C, Simon T, Vicaut E, Nizard R, Vibert E; AP-HP/Universities/INSERM COVID-19 research collaboration, AP-HP COVID Clinical Data Warehouse initiative. Risks of early mortality and pulmonary complications following surgery in patients with COVID-19. Br J Surg. 2021 Apr 30;108(4):e158-e159. doi: 10.1093/bjs/znab007. PMID: 33793755; PMCID: PMC7929121. 2021
Strong association between psychiatric disorders co-occurrence and dementia: a Bayesian approach on a 14-year clinical data warehouse. BMJ Ment Health. 2025 Sep 9;28(1):1-7. doi: 10.1136/bmjment-2025-301651. PMID: 40925713; PMCID: PMC12421598. Baudouin E, Duron E, Verdoux M, Gasnier M, Pelloux Y, Bottemanne H, Corruble E, Colle R.