Les recherches en cours
Liste des recherches (répertoriées ci-dessous par domaine) ayant reçu un avis favorable du Comité Scientifique et Éthique de l’Entrepôt de Données de Santé. Toutes ces études sont menées par des professionnels de l’AP-HP, certaines en collaboration avec des partenaires extérieurs à l’AP-HP.
-
AGEPS (Agence Générale des Equipements et Produits de Santé)
CSE-18-45
Presc Med hors HAMM
Développement d'une méthodologie de détection des prescriptions de médicaments hors du cadre de leur autorisation de mise sur le marché (HAMM)
En cours
Développer un outil de détection des prescriptions de médicaments hors du cadre de leur autorisation de mise sur le marché.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Philippe LECHAT - Agence Générale des Equipements et Produits de Santé de l'AP-HP
Partenaire(s)
Inserm
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
07/05/2019
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
Anatomie pathologie
CSE-20-85
MOSAIC-EDS
Analyse par intelligence artificielle de données intégrées d'imagerie microscopique, macroscopique et fonctionnelle pour prédire l'agressivité des cancers digestifs et leur sensibilité aux traitements
En cours
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Valérie Paradis
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-21-30
AID
AID (Intelligence Artificielle pour biopsies Digestives), solution logicielle d’aide à la lecture des prélèvements de polypes coliques pour un usage en routine diagnostique.
En cours
La solution développée dans le projet AID permet d’effectuer une prélecture des lames de prélèvements de polypes coliques afin de repérer et de classifier les lésions précancéreuses et cancéreuses (dysplasie de bas grade, de haut grade, carcinome infiltrant). Cette prélecture permet de présenter au médecin pathologiste ces zones anormales au sein de la totalité des lames pour une validation diagnostique. Les avantages d’un tel algorithme d’aide au diagnostic sont un gain de temps médical en évitant au médecin pathologiste de parcourir l’ensemble des lames à la recherche de ces anomalies et une amélioration de la qualité diagnostique en réduisant le risque de passer à côté d’une zone anormale et en permettant au médecin pathologiste de se concentrer uniquement sur les zones anormales.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Guettier Catherine - Hôpital - Bicêtre
Partenaire(s)
Tribvn Healthcare
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
25/08/2021
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-21-31
DIGITAL-HPV
Prédiction de la survie de patients atteints de cancer des voies aéro-digestives supérieures induit par HPV utilisant des réseaux de neurones convolutionnels profonds (en langage clair et compréhensible pour les participants à la recherche en vue de la publication sur le site internet de l’EDS)
En cours
Digital-HPV a pour objectif la construction de modèles prédictifs de la survie pour les cancers épidermoïdes des voies aérodigestives supérieures (CEVADS) utilisant des méthodes de réseaux de neurones profonds (deep-learning).
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Badoual - Hôpital - HEGP
Partenaire(s)
HDH
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
14/09/2021
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-22-20
MOSAIC-OPIS
Analyse par intelligence artificielle de données intégrées d’imagerie radiologique et d’anatomie pathologique pour prédire l’agressivité des cancers digestifs
En cours
Le projet MOSAIC vise à identifier des biomarqueurs tumoraux associés au pronostic et à la réponse au traitement de 2 tumeurs malignes digestives (carcinome hépatocellulaire [CHC] et tumeurs neuroendocrines [TNE]) par une approche d’imagerie intégrée combinant la RADIOLOGIE (échelle macroscopique), la MEDECINE NUCLEAIRE (échelle fonctionnelle) et l’ANATOMOPATHOLOGIE (échelle microscopique et moléculaire). L’intégration de ces données d’imagerie par des méthodes d’Intelligence Artificielle permettra de proposer une biopsie augmentée pour une caractérisation tumorale exhaustive et permettre une prise en charge personnalisée. Dans le cadre de MOSAIC-OPIS, cette approche d’imagerie multi-échelle intégrée / IMAGOMICS permettra de classer les différents types de cancers primitifs du foie.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Valérie PARADIS - Hôpital Beaujon, APHP - Nord Université Paris Cité
Partenaire(s)
INRIA
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
17/05/2022
Durée de conservation
5 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-23-10
IMPULSE
Approche multimodale pour détecter et évaluer le risque de progression des lésions pré-néoplasiques kystiques pancréatiques: les TIPMP
En cours
Dans ce projet, nous souhaitons développer un outil de dépistage des formes à risque de TIPMP en deux étapes : - en utilisant l'EDS, basé sur l'imagerie augmentée par apprentissage profond combinée à des facteurs environnementaux, - puis chez les patients prédits comme ayant des TIPMP à haut risque, un phénotypage moléculaire avancé du liquide du kyste ( pas de recours à l'EDS- hors cadre de cette demande) Ces outils pourraient améliorer considérablement la prise en charge médicale et chirurgicale des patients, en prévenant le développement du cancer du pancréas et en allégeant le fardeau de la surveillance des patients présentant des lésions non évolutives.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Jérôme CROS - Hôpital BEAUJON
Partenaire(s)
INSERM (U1149 CRI)
Université de Strasbourg (iCube)
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
25/07/2023
Durée de conservation
4 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
Cardiologie
CSE-18-32
Peptides Natriuretiques
Evaluation des taux de NTproBNP et de BNP dans le diagnostic de l'insuffisance cardiaque aigüe chez les patients âgés de plus de 75 ans et en fonction des comorbidités
En cours
Décrire les taux de NTproBNP/BNP dans les groupes de patient de plus de 75 ans ayant consulté à l’hôpital pour dyspnée aigüe en fonction des diagnostics : insuffisance cardiaque aigüe et embolie pulmonaire.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Emmanuelle BERTHELOT - Hôpital Bicêtre
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
13/12/2018
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-19-11
AortiA
Détection automatique des anévrismes de l'aorte ascendante au scanner
En attente
Développer un algorithme d’apprentissage machine pour la détection des anévrismes de l’aorte ascendante au scanner.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Olivier MILLERON - Hôpital Bichat
Partenaire(s)
Incepto Medical
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-19-18
ValHTP
Validation externe du score diagnostic de l'hypertension pulmonaire due à une insuffisance cardiaque gauche à fraction d'éjection préservée (HFpEH)
En attente
Evaluer les performances diagnostiques du score diagnostique étiologique de l’hypertension pulmonaire chez des patients avec une hypertension pulmonaire due à une insuffisance cardiaque gauche à fraction d’éjection préservée.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Emmanuelle BERTHELOT - Hôpital Bicêtre
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-19-33
SCAD
Epidémiologie, traitement et pronostic des dissections coronaires spontanées à Paris
En cours
Décrire la prévalence, leurs parcours de soin, les examens complémentaires réalisés et conduisant au diagnostic, leur prise en charge, leur pronostic et si possible leur modalités de suivi.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Jules MESNIER - Hôpital Bichat
Partenaire(s)
Bioquantis
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-05
ABO CARDIO
Création et validation d'un modèle d'intelligence artificielle de stratification de risque d'événement cardiovasculaire secondaire
En cours
Créer un nouveau score de risque cardiovasculaire secondaire
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Professeur Philippe Gabriel STEG - Hôpital Bichat
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
03/02/2020
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-37
JOCARDITE
Facteurs prédictifs de survenue et stratification pronostique des myocardites inquits par les inhibiteurs de point de contrôle immunitaire : Une étude cas-témoins
En cours
Les inhibiteurs de point de contrôle immunitaire sont des traitements révolutionnaires en oncologie qui ont transformé la prise en charge de nombreux cancers. Il restaure l’activité du système immunitaire contre les cellules tumorales. Malheureusement, dans un nombre limité de cas, le système immunitaire ainsi activé, va produire des réactions auto-immunes avec destruction des organes du soi potentiellement mortelles (0.3-1.5% des personnes exposées). Les myocardites (inflammation du cœur) ainsi induites sont rares (<1%) mais font partie des atteintes auto-immunes qui sont grevées de la mortalité la plus élevée (jusqu’à 60%). Il n’y a pas à ce jour de facteurs de risque et de facteurs pronostiques clairement établis de développer de telle myocardite. Le but de cette recherche est de rechercher de tels facteurs.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Professeur Joe Elie SALEM - Hôpital Pitié Salpêtrière
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
20/02/2020
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-87
MOPSIIC
Utilisation de méthodes avancées de fouille de données et d'apprentissage statistique pour l'analyse et l'optimisation des parcours de soin intra-hospitaliers des patients Insuffisants Cardiaques pris en charge a l'AP-HP
En cours
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Professeur Patrick JOURDAIN - Hôpital Bicêtre
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
16/03/2021
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-21-07
LIFE
Association entre les hospitaLisations pour décompensation cardiaque et la mortalIté des patients atteints d'insuffisance cardiaque a Fraction d'Ejection ventriculaire réduite
En cours
Des études ont montré que les antécédents d'hospitalisation pour insuffisance cardiaque étaient un facteur de risque de décès cardiovasculaire ou de re-hospitalisation pour décompensation cardiaque parmi les patients présentant une insuffisance cardiaque avec une fraction d'éjection réduite (1-3). L'objectif de notre étude est de démontrer la valeur pronostique d'une première hospitalisation pour décompensation sur la morbimortalité des patients présentant une insuffisance cardiaque avec une fraction d'éjection réduite
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Pr Thibaud DAMY / Pr Nicolas DANCHIN / Pr Tabassome SIMON - Hôpital Saint Antoine
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
02/09/2021
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-22-30
EDS-PRONOVAL
Etude pronostique des volumes ventriculaires analysés en IRM cardiaque dans l’insuffisance tricuspide moyenne à sévère.
En cours
L’objectif principal de cette étude est de déterminer chez des patients porteurs d’insuffisance tricuspide sévère isolée (en l’absence de valvulopathie gauche) et ayant bénéficié d’une IRM myocardique l’association entre les mesures de volume ventriculaire droit et un critère clinique composite : décès ou hospitalisation pour insuffisance cardiaque ou chirurgie cardiaque (remplacement valvulaire, plastie, traitement percutané) dans les 2 ans suivant l’IRM.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Gaspard SUC
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
23/08/2023
Durée de conservation
2 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-22-48
PIC-APHP
Phénotypage de la population d’insuffisants cardiaques de l’APHP
En cours
L'objectif de la recherche est de réaliser un phénotypage fin de la population des patients hospitalisés à l’APHP pour une poussée d’insuffisance cardiaque. Ceci afin de développer des algorithmes prédictifs de la typologie et de la survenue d’une nouvelle décompensation suite à cette hospitalisation initiale chez les patients suivis à l’APHP.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Patrick Jourdain - Hôpital Bicêtre
Partenaire(s)
Startup Implicity
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
17/01/2023
Durée de conservation
3 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
Centre d'investigation clinique
CSE-22-32
PACOSCAN
Recours au scanner thoracique précoce et impact sur la mortalité à J28 chez les patients hospitalisés pour pneumonie aigue communautaire (PAC) ; analyse à partir des données de l'Entrepôt de Données de Santé de l'AP-HP, sur la période 2017-2019
En cours
L'objectif de la recherche est d'évaluer l’impact de la réalisation du ST dans les 72 h suivant l’admission sur la mortalité à J28 de patients hospitalisés présentant un diagnostic de PAC (DP/DAS/DR) codés dans l’un des RUM du séjour d’hospitalisation et
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Xavier DUVAL
Partenaire(s)
Centre hospitalier Princesse Grace de Monaco
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
23/08/2022
Durée de conservation
3 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
Chirurgie viscérale et digestive
CSE-18-41
Hatmann
Evolution de la fréquence des interventions de type Hartmann chez les patients opérés pour une résection recto-signmoïdienne ou rectale à l'AP-HP entre 2006 et 2017 : une série chronologique
En cours
Evaluer l’évolution de la fréquence d’une résection sigmoïdienne ou colo-rectale de type Hartmann chez les patients opérés pour une résection sigmoïdienne ou colo-rectale à l’AP-HP entre 2006 et 2017.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Nicola DE ANGELIS - Hôpital Henri Mondor
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
01/04/2019
Durée de conservation
1 an
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
COVID-19
CSE-20-10
PronoSARS
Infections à SARS-Cov-2 à l’AP-HP
En cours
Générer de la connaissance sur le cours de l’infection en France et identifier des facteurs pronostiques
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Pr. Vincent Mallet, Hépatologie - Hôpital Cochin
Partenaire(s)
Inserm
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
27/03/2020
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-11
COVIPREDS
Caractérisation et prédiction de la survenue de formes graves ou létales de la COVID-19 à partir des données issues de l'EDS de l'AP-HP
En cours
Développer des modèles prédictifs de la survenue de formes graves ou létales de la COVID-19 à partir des données issues de l’EDS de l’AP-HP.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Pr. Etienne Audureau, Santé Publique - Hôpital Henri Mondor
Partenaire(s)
Inria
CentraleSupélec
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
27/03/2020
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-12
COVID19K
Patients avec cancer et infection à SARS-CoV-2 : l'expérience de l'APHP
En cours
Analyse descriptive des patients avec cancer et infection à SARS-CoV-2 (maladie COVID 19), ayant eu une hospitalisation à l’AP-HP. Identification de facteurs pronostiques.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Pr. Joseph Gligorov, Oncologie médicale - Hôpital Tenon
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
27/03/2020
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-13
OBCOVID
Association entre l'obésité et les antécédents de chirurgie bariatrique chez les patients admis pour COVID-19 : risque de complications et mortalité
En cours
Evaluer le risque associé à l’existence d’une obésité ou d’un antécédent de chirurgie de l’obésité à l’admission pour covid-19 et le risque de complications et de mortalité intra-hospitalière.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Pr. Sébastien Czernichow, Nutrition - HEGP (Hôpital Européen Georges-Pompidou)
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
27/03/2020
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-14
COVIDAPS
Prévention et action curative par l'utilisation de la chloroquine ou de l'hydroxychloroquine sur l'infection à Covid-19 : Approche épidémiologique à partir des données générées par l'AP-HP
En cours
Exploiter les bases de données de grande dimension de l’EDS-APHP afin d’évaluer l’action préventive de la prise d’antipaludéens de synthèse au long cours sur le risque d’infection à Covid-19 et son action pronostique sur le risque des infections sévères à Covid 19.
Intégration au projet COVIPREDS en accord avec le Pr. Etienne Audureau.
Intégration au projet COVIPREDS en accord avec le Pr. Etienne Audureau.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Pr. Emilie Sbidian, Dermatologie - Hôpital Henri Mondor
Partenaire(s)
Inria
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
27/03/2020
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
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CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-15
COSTCOV
Analyse des coûts hospitaliers de l'infection COVID-19
En cours
Décrire les trajectoires des patients hospitalisés, ainsi que la morbi-mortalité associée; Analyser les coûts de la prise en charge des patients positifs; Étudier les conséquences sur l’organisation des hôpitaux, via une analyse de l’activité (recettes et dépenses).
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Pr. Isabelle Durand-Zaleski, URC éco
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
03/04/2020
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
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DCR
OE
DG
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VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-16
PREDIREA
Prédiction du pronostic en réanimation des patients atteints de COVID-19
En cours
Identifier les caractéristiques thérapeutiques et de prise en charge associées au pronostic chez les patients atteints de COVID-19 en hospitalisation conventionnelle et en réanimation, conditionnellement à leurs caractéristiques et comorbidités à l’inclusion.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Dr. Nathanaël Lapidus, Santé Publique - Hôpital Saint-Antoine
Partenaire(s)
Inserm
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
03/04/2020
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
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DCR
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DG
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PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-17
URG
Étude épidémiologique descriptive et analyse des facteurs pronostiques des patients porteurs ou suspectés de la Covid-19, pris en charge au sein des structures d'urgences de l'Assistance Publique-Hôpitaux de Paris
En cours
Décrire les caractéristiques des patients Covid-19 pris en charge dans un SU ; Évaluer les facteurs prédictifs d’une hospitalisation, d’une aggravation (i.e., passage en réanimation), de la mortalité et d’une aggravation secondaire.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Dr. Anthony Chauvin, Urgences - Hôpital Lariboisière
Dr. Youri Yordanov, Urgences - Hôpital Saint-Antoine
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
03/04/2020
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
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VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-18
CovidWAS
Fouille des données pour la caractérisation des patients COVID et leur devenir
En cours
Réaliser un phénotypage haut débit des patients covid+ et de leur devenir en fonction de leurs caractéristiques de base.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Dr. Antoine Neuraz, Informatique Médicale - Hôpital Necker
Partenaire(s)
Imagine
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
03/04/2020
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
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DCR
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DG
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CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-19
RECORDS
Identification rapide de la résistance ou la sensibilité aux corticoïdes des patients ayant un sepsis, incluant les patients infectés par le SARSCOV2
En cours
Caractérisation clinico-biologique de la cortico-résistance ou cortico-sensibilité chez les patients hospitalisés en réanimation pour sepsis, et notamment pour sepsis au SARS COV2.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Pr. Djilali Annane, Réanimation médicale - Hôpital Raymond Poincaré
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
08/04/2020
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
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VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-20
Cov-IRS
Antidépresseurs et possible diminution du risque de formes sévères d'infection au coronavirus (SARS-CoV-2)
En cours
Déterminer l’impact éventuel des antidépresseurs ISRS et des autres classes de psychotropes sur la sévérité de l’infection à la Covid-19 chez des patients hospitalisés ou suivis pour une infection COVID19.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Dr. Nicolas Hoertel, Psychiatrie - Hôpital Corentin-Celton
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
08/04/2020
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
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VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-22
COVIDABRAC
Bradycardie et arrêt cardiaque inopiné en réanimation lors de l'infection virale à SARS-CoV-2 : incidence, caractéristiques, facteurs prédictifs et impacts
En cours
Calculer l'incidence de survenue d'une bradycardie et d'un arrêt cardiaque inopiné en réanimation lors de l’infection virale à SARS-CoV-2.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Dr. Hazrije MUSTAFIC, Cardiologie - Hôpital Ambroise-Paré
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
10/04/2020
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
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DG
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PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-23
COVIDECA
Impact du traitement habituel par IEC ou ARA II sur la sévérité de l'infection virale à SARS-CoV-2
En cours
Mesurer l'impact d'un traitement habituel par IEC ou ARA II sur le risque d'hospitalisation en réanimation lors de l’infection virale à SARS-CoV-2.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Dr. Hazrije MUSTAFIC, Cardiologie - Hôpital Ambroise-Paré
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
10/04/2020
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
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VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-25
Sarcoidose
Association sarcoïdose et Covid-19 : particularités cliniques et scanner thoracique
En cours
Recenser et étudier les cas de sarcoïdose avec COVID-19 à partir des comptes rendus de scanner thoracique.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Pr. Pierre Yves BRILLET, Radiologie - Hôpital Avicienne
Dr. Florence JENY, Pneumologie - Hôpital Avicienne
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
10/04/2020
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
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PVEV
DCR
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PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-26
COVID-REPORT
Comptes rendus structurés de scanner pulmonaire dans l'épidémie COVID : implémentation et impact qualitatif
En cours
Etude de l'implémentation des comptes rendus structurées de scanner pulmonaire dans l'épidémie COVID : degré de conformité du contenu, comparaison de la quantité et qualité des informations entre les CR texte libre utilisés avant et après l’implémentation du CR structuré, évaluation de la qualité de l’interprétation de radiologues non experts versus une lecture experte comparée entre les CR texte libre utilisés avant et après l’implémentation du CR structuré.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Pr. Laure FOURNIER, Radiologie - HEGP (Hôpital Européen Georges-Pompidou)
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
10/04/2020
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
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DG
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PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-27
DeepCOVID
Développements d'algorithmes d'apprentissage profond (deep learning) sur radiographies et scanners thoraciques afin de diagnostiquer et prédire le pronostic des patients COVID-19
En cours
Fournir un outil prédictif fiable, open source et automatisé pour distinguer les patients susceptibles de présenter des formes sévères de COVID-19 en raison de leur radiographie ou de leur scanner thoracique.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Pr. Antoine KHALIL, Radiologie - Hôpital Bichat
Partenaire(s)
Facebook Artificial Intelligence Research
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
10/04/2020
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
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VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-28
SignalCOVID
Comparaison des signaux épidémiques COVID-19 obtenus par recueil de données en population générale, en soins primaires à l'hôpital
En cours
Comparer dans la maladie COVID-19 les signaux épidémiques en population générale (COVIDnet.fr, déclaration hébdomadaire des symptômes par les participants), en médecine de premier recours (réseau Sentinelles) et à l’hôpital (consultations aux urgences, hospitalisations, transferts en réanimation).
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Pr. Olivier Steichen, Médecine interne - Hôpital Tenon
Partenaire(s)
Inserm
Sorbonne Université
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
10/04/2020
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-29
ClinicalCOVID
Analyse des caractéristiques cliniques et biologiques des patients COVID-19 pris en charge à l'AP-HP et comparaison avec d'autres établissements de santé américains et Européens
En cours
Réaliser une étude d’épidémiologie descriptive de la population des patients COVID19 de l’AP-HP ; Comparer les résultats de l’analyse avec des établissements de santé américains ou Européens.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Dr. Christel Daniel, DSN (Direction des Services Numériques)
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
03/04/2020
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-30
NEURO-COVID
Etude clinico-radiologique des atteintes neurosensorielles des patients COVID-19
En cours
Rapporter la fréquence des atteintes neurosensorielles clinico-radiologiques en lien avec l’épidémie de COVID-19 actuelle.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Dr. Myriam Edjlali, Radiologie - Hôpital Raymond Poincaré
Pr. Robert Carlier, Radiologie - Hôpital Raymond Poincaré
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
17/04/2020
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
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PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-31
T-COV
Description de l'incidence et des facteurs de risque de thrombose chez les patients infectés par la COVID-19
En cours
Décrire l’incidence et les facteurs de risque des thromboses artérielles et veineuses ainsi que leurs conséquences sur le pronostic des patients COVID.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Dr. Jules Mesnier, Cardiologie - Hôpital Bichat
Pr. Philippe-Gabriel Steg, Cardiologie - Hôpital Bichat
Partenaire(s)
Bioquantis
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
17/04/2020
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
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DCR
OE
DG
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CS
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PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-32
COV-IMMUNO
Facteurs pronostiques chez les patients immunodéprimés pris en charge aux urgences ou en réanimation pour une infection à SARS-COV-2
En cours
Estimer la proportion des patients immunodéprimés parmi les patients pris en charge aux urgences et en réanimation pour une infection documentée à SARS-COV-2 ; Décrire leurs motifs de recours, leur présentation clinique, biologique et radiologique et leur pronostic ; Déterminer les facteurs prédictifs d’aggravation précoce (transfert en réanimation, nécessité de ventilation mécanique) chez les patients immunodéprimés infectés par le SARS-COV-2 admis aux urgences et les facteurs pronostiques chez ces mêmes patients admis en réanimation.
Rapprochement avec le projet CSE-20-17 - URG.
Rapprochement avec le projet CSE-20-17 - URG.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Dr. Olivier Peyrony, Urgences - Hôpital Saint-Louis
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
17/04/2020
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
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DCR
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DG
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PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-33
COMET-TDM
Valeur pronostique des facteurs de risque métaboliques quantifiés par scanner chez les patients atteints de COVID-19 (virus SARS-CoV-2) en réanimation
En cours
Evaluer la valeur pronostique de données anthropomorphiques mesurées sur des images scanner chez les patients atteints de COVID-19 et hospitalisés en réanimation.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Dr. Frédéric Pigneur, Imagerie Médicale - Hôpital Henri Mondor
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
17/04/2020
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
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PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-34
COVIVASC
Étude des atteintes artérielles périphériques chez les patients pris en charge pour l'infection à la COVID-19
En cours
Décrire les atteintes artérielles périphériques observées chez les malades infectés par la COVID-19.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Pr. Raphaël Coscas, Chirurgie vasculaire - Hôpital Ambroise Paré
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
17/04/2020
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-38
DepranoCOVID
Impact de l'épidémie COVID-19 sur les consultations aux Urgences et les hospitalisations des adultes souffrant de drépanocytose
En cours
Estimer l'impact de l'épidémie COVID 19 sur le recours aux Urgences des patients drépanocytaires, la fréquence et la durée des hospitalisations qui suivent et la nécessité ou non d'un transfert en réanimation.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Pr. Olivier Steichen - Hôpital Tenon
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
21/04/2020
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-39
HandiNeuroCovid
Caractérisation de la prise en charge hospitalière des patients porteurs d'un handicap neurologique acquis ou congénital ayant contracté une infection à SARS COV2 (ou COVID19)
En cours
Estimer la proportion de décès spécifique à l’infection à la COVID 19 parmi les patients hospitalisés et ayant une des trois pathologies traceuses (i.e. paralysie cérébrale, para ou tétraplégie, poliomyélite) à sur-risque théorique de mortalité.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Dr. Jonathan Levy, Médecine Physique et Réadaptation - Hôpital Raymond Poincaré
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
23/04/2020
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
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CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-40
NeuroMyoCovid
Caractérisation de la prise en charge hospitalière de patients porteurs d'une maladie neuromusculaire acquise ou héréditaire ayant contracté une infection SARS COV2 et hospitalisé au sein de l'APHP
En cours
Estimer la proportion de décès spécifique à l’infection à la COVID 19 parmi les patients hospitalisés et ayant une des trois pathologies traceuses (neuropathie, myopathie, syndrome myasthénique) à sur-risque théorique de mortalité.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Pr. Pascal Laforêt, Neurologie - Hôpital Raymond Poincaré
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
23/04/2020
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
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VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-41
CoviMI
L'infection à COVID19 chez les patients atteints de maladies inflammatoires chroniques intestinales (MICI) et de polyarthrite rhumatoïde (PR) avec et sans pneumopathie interstitielle diffuse (PID)
En cours
Déterminer les caractéristiques clinico-biologiques des patients, ayant une maladie inflammatoire chronique intestinale ou une polyarthrite rhumatoïde avec ou sans atteinte pulmonaire, hospitalisés pour une infection à COVID19.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Pr. Xavier Treton, Gastroentérologie, MICI et assistance nutritive - Hôpital Beaujon
Partenaire(s)
OWKIN
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
23/04/2020
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
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VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-42
DIACOVID
Évaluation de l'impact du diabète sur le pronostic de l'infection COVID-19 et identification des facteurs de risque de forme sévère associés au diabète
En cours
Déterminer si le diabète est un facteur pronostique indépendant pour l’infection à COVID-19.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Dr. Louis Potier, Diabétologie, Endocrinologie et Nutrition - Hôpital Bichat
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
23/04/2020
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
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PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-43
CONFIN
Quantification de la prévalence de la maltraitance faite aux enfants et de la non-bientraitance durant le confinement
En cours
Quantifier la prévalence de la maltraitance faite aux enfants et de la non-bientraitance durant le confinement.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Dr. Roman HOSSEIN KHONSARI, Chirurgie maxillofaciale et chirurgie plastique - Hôpital Necker
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
23/04/2020
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-44
COVIRED
Caractérisation du lien entre la COVID-19 et l'atteinte rénale grâce aux données de l'Entrepôt de Données de Santé de l'AP-HP
En cours
Mieux définir la relation bidirectionnelle entre la COVID-19 et l’atteinte rénale. Divers objectifs spécifiques visant à :
1-Déterminer l’impact du statut rénal initial sur la prise en charge et le pronostic des patients développant une COVID-19;
2-Déterminer l’impact de la COVID-19 sur la fonction rénale des patients hospitalisés (en réanimation ou non) en raison de la COVID-19.
1-Déterminer l’impact du statut rénal initial sur la prise en charge et le pronostic des patients développant une COVID-19;
2-Déterminer l’impact de la COVID-19 sur la fonction rénale des patients hospitalisés (en réanimation ou non) en raison de la COVID-19.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Dr. Mohamad Zaidan, Néphrologie - Hôpital Bicêtre
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
23/04/2020
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-45
COVIDembolie
Prévalence de l'embolie pulmonaire chez les patients atteints de pneumonie COVID-19
En cours
Analyser la prévalence de l’embolie pulmonaire selon le taux de D-dimères chez les patients ayant une pneumopathie COVID19.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Pr. Marie-Pierre REVEL, Radiologie - Hôpital Cochin
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
29/04/2020
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-46
COVIDTHUM
Complications rhumatologiques des patients COVID+
En cours
Evaluer l’incidence de manifestations rhumatologiques chez des patients atteints de COVID-19 dans les jours suivant l’infection.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Dr. Anna MOLTO, Rhumatologie - Hôpital Cochin
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
05/05/2020
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-47
Soins COVID
Soins courants de l'infection COVID à l'hôpital : questions diagnostiques et thérapeutiques, réadmissions secondaires
En cours
1- Analyser la prise en charge diagnostique des patients suspects avec une première recherche négative de SARS-CoV-2 par RT-PCR;
2- Analyser la prescription des antibiotiques chez les patients hospitalisés pour suspicion d’infection COVID-19;
3- Analyser les apports hydroélectrolytiques chez les patients hospitalisés pour suspicion d’infection COVID-19;
4- Analyser les retours précoces à l’hôpital des patients sortis au domicile à l’issue d’une hospitalisation pour une infection COVID-19.
2- Analyser la prescription des antibiotiques chez les patients hospitalisés pour suspicion d’infection COVID-19;
3- Analyser les apports hydroélectrolytiques chez les patients hospitalisés pour suspicion d’infection COVID-19;
4- Analyser les retours précoces à l’hôpital des patients sortis au domicile à l’issue d’une hospitalisation pour une infection COVID-19.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Pr. Olivier Steichen, Médecine Interne - Hôpital Tenon
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
29/04/2020
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-48
CoviPed
Étude descriptive des patients porteurs du SARS-Cov2 dans les services pédiatriques à l'APHP
En cours
Décrire les caractéristiques des patients pédiatriques SARS-CoV-2 pris en charge dans les services pédiatriques.
Décrire l’histoire naturelle de l’infection par le SARS-CoV-2.
Décrire les marqueurs biologiques.
Décrire les résultats radiologiques.
Décrire les traitements utilisés.
Décrire l’histoire naturelle de l’infection par le SARS-CoV-2.
Décrire les marqueurs biologiques.
Décrire les résultats radiologiques.
Décrire les traitements utilisés.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Dr. Michaela SEMERARO, URC-CIC Mère-Enfant - Hôpital Necker
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
29/04/2020
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-49
INFLOVID
Analyse du profil inflammatoire des patients admis en réanimation pour COVID-19
En cours
Décrire le profil inflammatoires des patients ayant une infection à Covid-19 admis en réanimation et d’évaluer la relation entre les marquers inflammatoires et la sévérité de la pathologie.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Pr. Hafid AIT-OUFELLA, Réanimation - Hôpital Saint-Antoine
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
29/04/2020
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-50
Pronostic_Scanner et IA
Intelligence artificielle pour l'estimation pronostique de la pneumonie COVID-19 à partir du scanner thoracique
En cours
Créer un modèle prédictif de sévérité évolutive de la pneumonie COVID-19 à partir du scanner thoracique seul.
Créer un modèle prédictif enrichi avec les données biologiques initiales.
Créer un modèle prédictif enrichi avec les données biologiques initiales.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Dr. Guillaume CHASSAGNON, Radiologie - Hôpital Cochin
Partenaire(s)
CentraleSupelec, IGR, Therapanacea
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
05/05/2020
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-51
CovAKD
Épidémiologie et pronostic des atteintes rénales chez les patients hospitalisés de l'APHP pour une infection COVID19
En cours
Mesure de l’incidence de l’atteinte rénale aiguë (ARA) au cours de l’infection à COVID19.
Rapprochement avec le projet CSE-20-44 - COVIREDS.
Rapprochement avec le projet CSE-20-44 - COVIREDS.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Pr. Essig, Néphrologie / Réanimation - Hôpital Ambroise Paré
Pr. Guillaume Geri, Néphrologie / Réanimation - Hôpital Ambroise Paré
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
05/05/2020
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-52
CODEEP
Détection automatique par des méthodes de deeplearning du phénotypage COVID des patients hospitalisés sur la base du dossier patient informatisé
En cours
Détection automatique du phénotype COVID au sens décrit par l’ATIH dans la mise à jour des codes CIM permettant de décrire les situations cliniques des cas COVID avec une méthodologie mixte impliquant des méthodes de deeplearning couplées à des méthodes de recherche d’information.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Dr. Rémi Flicoteaux, DIM (Département Information Médicale) - Hôpital Saint-Louis
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
05/05/2020
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-53
GeoCov
Analyse de la dynamique des lieux de résidence des patients hospitalisés infectés par la COVID et ses déterminants
En cours
Identifier les clusters de patients et estimer le lien entre dynamique de l’épidémie et paramètres socio-économiques.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Dr. Anne-Sophie Jannot, Informatique Médicale - HEGP (Hôpital Européen Georges-Pompidou)
Partenaire(s)
Polytechnique +/- NVIDIA
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
29/04/2020
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-54
ImpactEpiRhum
Impact de l'organisation des soins liée épidémie sur la prise en charge de nos patients atteints de rhumatismes inflammatoires
En cours
Mesurer l’impact de la réorganisation des soins en rhumatologie, liée à l’épidémie, dans l’activité de la maladie des patients atteints de RIC.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Dr. Anna MOLTO, Rhumatologie - Hôpital Cochin
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
29/04/2020
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-55
CONVOCO_AP
Etude de l'impact de l'épidémie de SARS-CoV-2 sur la prise en charge des patients atteints de cancer et leurs parcours de soins
En cours
Impact de l’épidémie de SARS-CoV-2 sur la prise en charge du cancer.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Pr. Christophe TOURNIGAND, Oncologie Médicale - Hôpital Henri Mondor
Partenaire(s)
CentraleSupélec
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
05/05/2020
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-57
COVIDOM
Suivi à domicile des patients présentant une forme légère à modérée de l'infection Covid-19 à l'aide d'une application de télémédecine : COVIDOM
En cours
Evaluer si l'utilisation de la solution de télémédecine Covidom pour la surveillance à domicile des patients Covid-19 atteints d'une forme légère à modérée permet d’alléger le fardeau des professionnels de santé.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Dr. Youri YORDANOV, Urgences - Hôpital Saint-Antoine
Pr. Patrick JOURDAIN, Cardiologie - Hôpital Bicêtre
Partenaire(s)
Inria
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
12/05/2020
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-58
FICOG-EDS
Facteurs de risque de l'Infection COVID-19 pendant la grossesse et conséquences pour la mère et l'enfant
En cours
Identifier les facteurs de risque de l’infection COVID-19 chez la femme enceinte ainsi que les conséquences pour la mère et l’enfant.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Pr. Vassilis TSATSARIS, Maternité, Port-Royal - Hôpital Cochin
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
12/05/2020
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-59
COV-IRC
Pronostic de l'infection à SARS-CoV2 chez les patients insuffisants rénaux terminaux
En cours
Déterminer le pronostic d’une infection à SARS-CoV2 en fonction du mode de suppléance dans la population de patients insuffisants rénaux chroniques avancés.
Rapprochement avec le projet CSE-20-44 - COVIREDS.
Rapprochement avec le projet CSE-20-44 - COVIREDS.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Pr. Eric RONDEAU, Urgences néphrologiques et transplantation rénale - Hôpital Tenon
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
12/05/2020
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-60
CovAID
Identification des facteurs associés à la survenue de formes sévères d'infection à COVID-19, chez les patients atteints de Rhumatismes inflammatoires chroniques ou Maladies auto-immunes
En cours
Identifier les facteurs associés à la survenue de formes modérées à sévères d’infection à COVID-19, chez les patients atteints de RIC ou MAI, en couplant les données de l’EDS et de la cohorte Française RMD covid19.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Pr. Raphaele SEROR, Rhumatologie, CRMR Maladies Auto-Immunes - Hôpital Bicêtre
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
05/05/2020
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-61
COVIDIO
COVID-19 et immunothérapie chez les patients sous immunothérapie en oncologie thoracique
En cours
Comparer l’incidence de l’infection à SARS-COV-2 diagnostiquée par RT-PCR chez les patients avec cancer thoracique ayant reçu une immunothérapie par inhibiteur de checkpoint versus celle dans la population non cancéreuse et celle chez les patients avec cancer thoracique sans immunothérapie.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Pr. Gérard ZALCMAN, Oncologie Thoracique - Hôpital Bichat
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
26/05/2020
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-62
COVIH
Description des patients avec infection VIH et infection SARS-CoV-2
En cours
Décrire l’évolution clinique des patients infectés par le VIH à l’APHP depuis janvier 2020 avec une infection Sars-Cov-2 prouvée.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Pr. Valérie POURCHER, Maladies Infectieuses et Tropicales - Hôpital Pitié-Salpêtrière
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
19/05/2020
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-63
PROCOVID
Validation des scores pronostics publiés pour l'infection à SARS-CoV-2 sur la cohorte des patients hospitalisés à l'AP-HP pour ce motif
En cours
Validation des scores de risque d’une infection à SARS-CoV2.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Pr. Olivier Steichen, Médecine Interne - Hôpital Tenon
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
19/05/2020
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-64
COVIDeF
Cohorte des patients infectés par le SARS-CoV2 ou suspects de l'être (COVID-19 en Île-de-France)
En cours
Déterminer les facteurs pronostiques de l’évolution vers les formes graves de l’infection COVID-19.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Pr. Pierre HAUSFATER - Hôpital Pitié-Salpêtrière
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
26/05/2020
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-65
COVIDISS
Etude de la morbi-mortalité à COVID-19 en fonction de la défavorisation sociale en Île-de-France
En cours
Etudier, à l’échelle de l’Île-de-France, l’association entre la morbi-mortalité de l’épidémie de COVID-19 et le degré de défavorisation sociale du territoire considéré.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Dr. Sylvain GAUTIER, Santé Publique - Hôpital Raymond Poincaré
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
26/05/2020
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-66
ECOVBRO
Evolution de l'infection COVID 19 chez les patients traités activement pour un cancer bronchique. Comparaison des prises en charge thérapeutiques entre patients COVID positifs et COVID négatifs.
En cours
Evaluer la fréquence, la sévérité et l’évolution de l’infection par le SRAS-CoV2 chez les patients ayant un cancer bronchique en cours de prise en charge à l’AP-HP
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Pr. Marie Wislez, Pneumologie - Hôpital Cochin
Pr. Catherine Durdux, Oncoradiothérapie - HEGP (Hôpital Européen Georges-Pompidou)
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
09/06/2020
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-67
Robot-Covid19
Évaluation de l'impact de la pandémie COVID-19 sur l'activité chirurgicale robot-assistée à l'AP-HP
En cours
Etudier la variation d’activité chirurgicale robot-assistée pour toutes les spécialités au sein de l’AP-HP.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Dr. Thomas BLANC, Chirurgie Infantile - Hôpital Necker
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
09/06/2020
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
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PAR
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CSE-20-68
COVID-MUSCLE
Masse musculaire chez les patients hospitalisés atteints par la Covid-19 : quantification de la masse musculaire sur les images du scanner thoracique, effets de la masse musculaire et/ou de la perte de masse musculaire sur la sévérité et le risque de survenue de formes graves
En cours
Décrire la composition corporelle, en particulier la masse musculaire, de patients admis pour Covid-19 à l’APHP; Evaluer les risques associés à une faible masse musculaire et/ou une perte de masse musculaire.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Dr. Giorgia Querin, Neurologie - Hôpital Pitié-Salpêtrière
Partenaire(s)
Association Institut de Myologie
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
09/06/2020
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
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PAR
HMV
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PMSI
CSE-20-69
COVIDASTHME
Epidémiologie de la population asthmatique parmi les patients atteints de COVID-19
En cours
Evaluer la proportion de patients asthmatiques au sein des patients infectés par la COVID-19, et la comparer à la proportion de patients asthmatiques pris en charge pour un diagnostic de grippe ou une autre infection virale respiratoire durant l’année 2019-2020 et 2018-2019. Définir le profil épidémiologique et la gravité de l’infection par COVID chez les patients asthmatiques, comparativement aux patients COVID sans asthme. Identifier chez les patients asthmatiques des caractéristiques de la maladie asthmatique associées au pronostic de l’infection par COVID-19.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Pr. Camille TAILLE, Pneumologie - Hôpital Bichat
Partenaire(s)
Inserm
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
09/06/2020
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
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PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-72
PSY-COVID
Repositionnement de psychotropes pour l'infection COVID-19 (lithium, halopéridol, chlorpromazine)
En cours
Etude des associations entre traitement par lithium, halopéridol et chlorpromazine et la sévérité (hospitalisation en réanimation et/ou décès) de l’infection COVID-19 afin de déterminer si la sévérité de l’infection chez les patients schizophrènes ou bipolaires prenant ces traitements est inférieure à la gravité chez les patients schizophrènes ou bipolaires et COVID+ mais ne prenant pas un de ces traitements.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Pr. Josselin HOUENOU, Psychiatrie - Hôpital Henri Mondor
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
07/07/2020
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
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PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-73
COVIDPARIS
Evaluer la performance du score de PARIS pour détecter la pneumonie COVID19
En cours
Déterminer la performance du score de PARIS en probabilité pré-test pour l’infection COVID19 à large échelle.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Pr. Marie-Pierre REVEL, Radiologie - Hôpital Cochin
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
07/07/2020
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
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PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-74
CovidRare
Caractérisation et devenir des patients hospitalisés pour Covid-19 à l'AP-HP initialement suivis dans un centre de référence ou compétence Maladies Rares
En cours
Identifier les maladies rares qui engendrent une susceptibilité accrue à la Covid-19.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Dr. Anne-Sophie JANNOT, Informatique Médicale - HEGP (Hôpital Européen Georges-Pompidou)
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
07/07/2020
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
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HMV
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PMSI
CSE-20-75
TACRI
Etude observationnelle monocentrique rétrospective évaluant l'existence d'une différence dans les Traitements à l'Admission entre les patients hospitalisés en soins CRItiques et les autres, pour une infection liée à SARS-CoV-2
En cours
Décrire les traitements pris par les patients atteints de la maladie Covid-19 à leur admission et de détecter l'association éventuelle de certains de ces traitements à une plus forte probabilité d'être hospitalisé en soins critiques (formes plus sévères) plutôt qu'en service de médecine conventionnelle.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Dr. Adrien Borowik, Pharmacie - HEGP (Hôpital Européen Georges-Pompidou)
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
07/07/2020
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
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PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-79
DECABROC
Découverte fortuite d'un cancer bronchique a l'occasion du COVID-19
En cours
Décrire l'incidence de nouveaux cancers bronchiques détectés sur les scanners thoraciques réalisés pour des infections COVID-19 suspectées ou prouvées, ainsi que leurs caractéristiques (type histologique, stade), les prises en charge spécifiques initiales (chirurgie, radiothérapie, traitement systémique) et leur évolution
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Pr. Etienne GIROUX LEPRIEUR
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
01/07/2020
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
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PVEV
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PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-84
COACH
Facteurs pronostiques et prise en charge des patients infectés par le COVID 19 ou suspects de l'être
En cours
Identifier les facteurs pronostiques de l'évolution de l'infection par le COVID-19 chez les patients pris en charge a l'APHP, en étudiant en priorité les facteurs qui peuvent nécessiter des prises de décisions immédiates sur la prise en charge en particulier les médicaments et les comorbidités
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Pr. Anita BURGUN
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
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DCR
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PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-89
COVIDAGE
Profil physiopathologique des patients âgés hospitalisés pour COVID-19
En cours
Décrire le profil physiopathologique des patients âgés hospitalisés pour infection au Sars-Cov-2 c'est-a-dire comparer les comorbidités de ces patients et leur prise en charge médicamenteuse par rapport aux patients âgés hospitalisés hors crise épidémique
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Dr. Patrick HINDLET
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
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DS
PVEV
DCR
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PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-92
PHECOMP
Comparaison phénotypique des deux vagues épidémiques d'infection a SARS-CoV2 en Ile-de-France
En cours
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
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PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-21-03
Coco-Neuro-Rea
Etude des manifestations neurologiques des patients hospitalisés en réanimation pour un Syndrome de détresse respiratoire a COVID-19.
En cours
Dans le cadre de la cohorte Coco-Neuroscience, 245 patients infectés par la Covid et présentant des troubles neurologiques ont pu être suivis au sein d'une cohorte multidisciplinaire. Nous nous sommes intéressés plus spécifiquement aux patients hospitalisés en réanimation pour des formes graves de COVID-19. Nous avons étudié l'incidence des manifestations neurologiques survenues lors du séjour en réanimation, et cherché a identifier les facteurs de risque de présenter de telles manifestations. Notre objectif est d'étendre cette étude a l'échelle de tous les patients hospitalisés en réanimation a l'APHP durant la période pandémique
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Clémence MAROIS - Hôpital Pitié-Salpêtrière
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
24/03/2021
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
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CSE-21-10
COVID-Muscle
Prévalence et valeur pronostique de l'atteinte musculaire squelettique chez les patients COVID19
En cours
Les patients COVID-19 présentent souvent des signes d'atteinte musculaire. Ce phénomène est très souvent négligé en raison de la sévérité de l'atteinte respiratoire qui conditionne la prise en charge thérapeutique en urgence. Pourtant, les données récentes semblent indiquer que cette atteinte musculaire pourrait être un élément déterminant de la sévérité et du pronostic de la maladie. Ce projet de recherche vise a utiliser les données de l'EDS pour savoir (1) quelle est la fréquence de l'atteinte musculaire chez les patients COVID hospitalisés ; (2) si cette atteinte musculaire constitue réellement un facteur de gravité de la maladie ; et (3) si le fait d'avoir une maladie neuromusculaire avant l'infection est un facteur aggravant le pronostic
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Professeur François-Jérome AUTHIER - Hôpital Henri Mondor
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
02/09/2021
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
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PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-21-13
COVID-TS
Incidence et évolution des tentatives de suicides admises a l'AP-HP au cours de la crise épidémique COVID-19
En cours
La récente épidémie Covid-19 et les mesures de confinement ont induit une augmentation de l'Incidence des troubles psychiatriques chez les enfants et les adultes. Les données restent assez préliminaires et nous avons a ce stade peu d'information concernant l'impact de cette crise sur les tentatives de suicide (TS)
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Richard DELORME - Hôpital Robert Debré
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
02/09/2021
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
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PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-21-20
COVID_DEPIST-COVID
Proposition systématique de dépistage du SARS-CoV2 dans les services d'urgences d'Ile-deFrance par test rapide réalisé par les infirmiers
En cours
Pour ralentir la circulation du virus SARS-CoV2 et en limiter les conséquences sanitaires, la plupart des pays dont la France s'appuie sur la vaccination, le renforcement des mesures barrières ainsi que le dépistage et l'isolement des personnes infectées afin de rompre les chaines de contamination. Ce dernier objectif est rendu très difficile par l'existence de porteurs asymptomatiques ou pauci symptomatiques
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Professeur Judith LEBLANC - Hôpital Saint Antoine
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
13/04/2021
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
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PAR
HMV
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PMSI
CSE-21-21
TraumaPedCovid
Impact de la pandémie de SARS Covid-19 et des différentes mesures sanitaires mises en place sur la traumatologie pédiatrique grave en Ile de France : Etude monocentrique observationnelle
En cours
Le but principal de l'étude est d'analyser les caractéristiques (nombre de cas, mécanismes accidentels, pathologies dominantes) de notre population d'enfants victimes de traumatismes graves au cours des différentes phases de confinements et de déconfinements liés a la pandémie de Covid19 et de comparer ces caractéristiques a celles généralement observées dans notre unité hors pandémie
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Professeur Philippe-Gabriel MEYER - Hôpital Necker
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
13/04/2021
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
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PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-21-22
RTMORCOV
Estimation de la mortalité et des trajectoires en Temps Réel pour le COVID-19
En cours
Lors d'une crise comme celle du COVID-19, il est important de pouvoir déterminer en temps réel le devenir des patients, ainsi que la nature des trajectoires des patients afin d'anticiper les besoins. Cependant, cette estimation rapide est compromise par deux phénomènes présents en temps réel: 1 ‚ les observations incomplètes, c'est-a-dire que les patients ne sont observés que jusqu'a la date actuelle, possiblement avant que leur statut final soit connu (désigné par censure) et 2 ‚ les différentes trajectoires, incluant ou non le passage par un service de réanimation (par exemple), et débouchant sur un décès ou sur une sortie (désigné par compétition)
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Pierre-Yves BOELLE - Hôpital Saint-Antoine
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
18/05/2021
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
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PAR
HMV
SV
PMSI
Dermatologie
CSE-19-05
BIOPARADOX
Incidence de la survenue des réactions paradoxales chez les patients recevant des biomédicaments et identification des facteurs associés
En cours
Déterminer l’incidence des réactions paradoxales induites par les biomédicaments dans le psoriasis, les rhumatismes inflammatoires et les maladies inflammatoires chroniques intestinales.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Emilie SBIDIAN - Hôpital Henri Mondor
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
08/01/2020
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
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PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-82
PHOTO-ONCODERM
Utilisation des outils d'intelligence artificielle pour l'analyse de photographies en oncodermatologie : développement d'aides au diagnostic, et identification de facteurs prédictifs
En cours
Développer un outil d'aide au diagnostic en oncodermatologie ; Identifier des facteurs prédictifs ou pronostiques a partir des photographies, en corrélation avec les données cliniques et pathologiques
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Julie DELYON - Hôpital Saint-Louis
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
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PVEV
DCR
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DG
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PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-21-01
Dermatomyosite et pneumocystose
Infections pulmonaires a Pneumocystis jirovecii (pneumocystose) chez les patients suivis pour une dermatomyosite
En cours
Il n'existe pas de recommandation officielle concernant la prescription d'une antibioprophylaxie primaire anti-pneumocystose chez les patients atteints de dermatomyosite. L'objectif principal de cette étude est d'évaluer les pratiques cliniques vis-a-vis d'une telle prophylaxie selon les caractéristiques des patients, les modalités de l'antibioprophylaxie, et les caractéristiques des prescripteurs. Les objectifs secondaires sont d'estimer la proportion de la pneumocystose dans cette population, d'étudier les facteurs associés au risque de survenue de pneumocystose, de décrire les caractéristiques cliniques et biologiques et les modalités thérapeutiques des patients atteints de dermatomyosite
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Emilie SBIDIAN - Hôpital Henri Mondor
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
16/03/2021
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
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PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-22-36
VALIDNE
Validation des algorithmes d’identification de la nécrolyse épidermique sur base médico-administrative
En cours
Les objectifs de cette étude seront d’obtenir les caractéristiques métrologiques des algorithmes d’identification des nécrolyses épidermiques construits sur base médico-administratives, en appliquant aux codes CIM-10 de nécrolyse épidermique (L511, L512 et L5129) des critères d’inclusion supplémentaires selon : | - Le nombre de jours d’hospitalisation | - Le diagnostic principal, relié ou associé | - Le passage dans une unité de soins intensifs ainsi que dans une unité de réanimatio
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Thomas BETTUZZI
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
18/10/2022
Durée de conservation
2 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
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PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-23-03
MAXYPLUS
Risque de maculopathie sous hydroxychloroquine en vie réelle chez les patients atteints de lupus cutanés ou systémiques, à partir des données de l’Entrepôt de Données de Santé (EDS) de l’APHP
En cours
L’objectif principal de ce travail est d’estimer en vie réelle l’incidence de la maculopathie chez les patients traités au long cours par hydroxychloroquine pour un LES ou un LEC en utilisant les données de l’EDS. | Les objectifs secondaires incluent : | - l’identification des facteurs de risques de maculopathie, et en particulier parmi eux, la posologie d’HCQ en mg/kg de poids réel | - l’identification du meilleur seuil de dose d’HCQ en mg/kg de poids réel pour prédire le risque de maculopathie
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
François CHASSET - Hôpital PITIE LA SALPETRIERE
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
31/01/2023
Durée de conservation
2 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
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CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-23-18
ALGOEB
Construction et validation d’algorithmes d’extraction textuelle pour les patients atteints d’épidermolyses bulleuses dystrophiques.
En cours
L’objectif principal de l’étude sera dans un premier temps d’établir et de valider des algorithmes de recherche textuelle pour identifier les patients atteints d'épidermolyses bulleuses dystrophiques (EBD) à l'APHP, leurs phénotypes cliniques et ceux atteints de formes sévères de la maladie. A partir des éléments retrouvés, les objectifs secondaires seront de déterminer l'incidence des EBD et de déterminer les facteurs de risque associées aux formes sévères.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Pauline BATAILLE - Hôpital NECKER
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
26/09/2023
Durée de conservation
2 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
Diabétologie, Endocrinologie et Nutrition
CSE-21-37
TRADIAB
Trajectoire du risque de complications et réponses thérapeutiques dans le diabète de type 2.
En cours
Le diabète est une maladie chronique qui peut être à l’origine de complications multiples (ophtalmologique, rénal, cardiovasculaires, podologiques) parfois sévères (cécité, dialyse, amputations). Ces complications ne touchent pas tous les diabétiques de la même façon : certains restent indemnes de complications ou développent des complications peu sévères alors que d’autres vont développer des complications graves. Même si les déterminants du risque sont connus, il est difficile d’identifier les patients qui vont développer des complications. L’objectifs de ce projet est donc d’utiliser les données de l’APHP pour identifier les paramètres impliqués dans la survenue des complications afin d’identifier le plus précocement les patients à risque et mettre ainsi en place des mesures de prévention adaptées.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Louis POTIER - Hôpital - CHU Bichat
Partenaire(s)
INRIA
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
19/10/2021
Durée de conservation
3 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-22-34
HYPOTHROMBO
Étude HYPOTHROMBO : Identification des patients avec manifestations thrombotiques et hypothyroïdie primaire précoce ou tardive (non due à une pathologie auto-immune ou post-thyroïdectomie)
En cours
L’hypothyroïdie primaire est une maladie endocrinienne due à un dysfonctionnement de la glande thyroïde. Elle peut être isolée ou accompagnée des pathologies associées, comme une anomalie hématologique impliquant des macroplaquettes avec une hyperaggrégabilité dans certains cas, due aux anomalies du gène TUBB1. Notre objectif est d’évaluer, à travers des données disponibles pour l’ensemble des patients suivis dans le réseau de l’APHP, si parmi les patients atteints d’hypothyroïdie primaire congénitale et/ou acquise, il existe un syndrome associé avec un volume plaquettaire moyen (VPM) élevé, qui aurait pour conséquence une pathologie plaquettaire et des évènements thromboemboliques artériels et/ou veineux plus fréquents.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Michel POLAK - Hôpital Necker Enfants Malades
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
11/10/2023
Durée de conservation
1 an
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-23-04
INTERCEPT-T2D
Early Interception of Inflammatory-mediated Type 2 Diabete
Projet coordonné par l'INSERM
Lien avec le projet TRADIAB : trajectoire du risque de complications et réponses thérapeutiques dans le diabète de type 2 (projet similaires à la recherche CSE-21-37_TRADIAB). Le projet TRADIAB va faire partie du projet INTERCEPT-T2D au sein du Work Package 5.
Projet coordonné par l'INSERM
Lien avec le projet TRADIAB : trajectoire du risque de complications et réponses thérapeutiques dans le diabète de type 2 (projet similaires à la recherche CSE-21-37_TRADIAB). Le projet TRADIAB va faire partie du projet INTERCEPT-T2D au sein du Work Package 5.
En attente
Identifier les déterminants du risque de diabète et ses complications chroniques dans leurs composantes inflammatoires
Les objectifs scientifiques de TRADIAB recouvre ceux du WP5 d’INTERCEPT-T2D et le périmètre de la population étudiée est similaire (tous sujets diabétiques ayant été prise en charge à l’APHP et une population contrôle appariée sur l’âge et le sexe dans un proportion de 1:5). Il en est de même pour les données requises et les organismes accédant aux données, sur les serveurs de l’APHP. En revanche, la durée de traitement est un peu plus longue pour le projet européen qui nécessite un calendrier de rendu à fin 2027 contre une date de fin d’utilisation des données prévue pour 2024 dans la demande initiale de TRADIAB.
Les objectifs scientifiques de TRADIAB recouvre ceux du WP5 d’INTERCEPT-T2D et le périmètre de la population étudiée est similaire (tous sujets diabétiques ayant été prise en charge à l’APHP et une population contrôle appariée sur l’âge et le sexe dans un proportion de 1:5). Il en est de même pour les données requises et les organismes accédant aux données, sur les serveurs de l’APHP. En revanche, la durée de traitement est un peu plus longue pour le projet européen qui nécessite un calendrier de rendu à fin 2027 contre une date de fin d’utilisation des données prévue pour 2024 dans la demande initiale de TRADIAB.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Louis POTIER - Hôpital BICHAT
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
31/01/2023
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
DIM (Département Information Médicale)
CSE-17-20
INFOMED
Implémentation de méthodes d'apprentissage automatique pour la prédiction de codes CIM 10 à partir d'une analyse des comptes rendus d'hospitalisation
En cours
Fichier
Validation de méthodes d’apprentissage machine sur les comptes rendus d’hospitalisation pour la détermination automatisée de codes CIM 10.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Namik TARIGHT - Département d'Information Médicale de l'AP-HP
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
21/11/2018
Durée de conservation
5 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-18-34
AppARep
Apprentissage automatique de représentations du dossier patient electronique
En attente
Elargir la prédiction d’autres indicateurs de santé (réhospitalisation, mortalité hospitalière) et valider l’applicatibilité de ces méthodes sur des données de soins en français.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Jean-Baptiste ESCUDIE - Hôpital Avicenne
Partenaire(s)
Inria - service Dyogene
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-70
REHOSP-HAD
Identification des facteurs de risque associés aux réhospitalisations des patients en HAD
En cours
Identifier les facteurs de risque associés aux réhospitalisations en établissement avec hébergement
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Alexandre GEORGES - HAD
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-21-33
EDS-TEMPORAL-VARIABILITY
Caractérisation et correction du biais de sélection induit lors de l’analyse de données de vie réelle par la dynamique de déploiement du système d’information clinique.
En cours
L’objectif de cette recherche est de permettre la caractérisation automatique de la profondeur historique des données de l’EDS par catégorie de données et pour différentes structures hospitalières. Cette caractérisation facilitera la réalisation d’études de faisabilités préalables à la conduite de recherches, et facilitera la prise en compte des biais de sélection induits par la dynamique de déploiement du système d’information clinique. Pour cela, nous proposons de :
Développer et mettre à disposition de la communauté une librairie algorithmique permettant de calculer automatiquement des « sondes » caractérisant le déploiement, ainsi que des « estimations », pour chaque unité hospitalière, de la date initiale de disponibilité des données stables. La publication du code de la librairie permettra d’assurer une transparence et une auditabilité des analyses réalisées.
Mettre à disposition des projets de recherche les résultats de l’exécution de cette librairie, en suivant un processus de mise à disposition qui reste encore à déterminer.
Faciliter la définition et le calcul de nouveaux indicateurs caractérisant le déploiement qui seraient demandés par la communauté de recherche
Développer et mettre à disposition de la communauté une librairie algorithmique permettant de calculer automatiquement des « sondes » caractérisant le déploiement, ainsi que des « estimations », pour chaque unité hospitalière, de la date initiale de disponibilité des données stables. La publication du code de la librairie permettra d’assurer une transparence et une auditabilité des analyses réalisées.
Mettre à disposition des projets de recherche les résultats de l’exécution de cette librairie, en suivant un processus de mise à disposition qui reste encore à déterminer.
Faciliter la définition et le calcul de nouveaux indicateurs caractérisant le déploiement qui seraient demandés par la communauté de recherche
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Romain Bey - Hôpital - Siège AP-HP
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
25/08/2021
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
Épidémiologie
CSE-19-28
Cancéro BM
Facteurs pronostiques des cancers à prévention dans une population de blessés médullaires
En attente
Evaluer le retard au diagnostic des cancers pour lesquels une prévention est possible (cancer colo-rectal et cancer du sein) chez les patients blessés médullaires (tétra/paraplégie).
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Loïc JOSSERAN - Hôpital Raymond Poincaré
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-22-17
HCQ-ETE
Rôle de l’hydroxychloroquine dans la prévention des événements thromboemboliques chez les patients atteints de lupus érythémateux disséminé: étude cas-témoin à partir des données de l’EDS
En cours
L’objectif principal de cette étude pharmaco-épidémiologique est d’évaluer l’effet de l’HCQ sur les événements thromboemboliques (ETE) aigus (infarctus du myocarde, AVC, accident ischémique transitoire (AIT), maladie veineuse thromboembolique) chez les patients atteints de LED. 350 patients avec un diagnostic de LED hospitalisés pour un événement thromboembolique entre le 1er janvier 2017 et le 30 juin 2022 seront comparés à 350 témoins souffrant de LED et hospitalisés pour une cause aiguë non liée au lupus. L’étude cherchera ainsi, grâce aux données cliniques et biologiques de l’EDS à vérifier les résultats d’études utilisant des bases de données administratives en France (SNDS) et au Canada.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Lamiae GRIMALDI - Hôpital Bicêtre
Partenaire(s)
Société RE-MEDS
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
26/04/2022
Durée de conservation
1 an
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
Epidémiologie Clinique
CSE-23-19
SATURNE
Epidémiologie des tentatives de suicide survenues en cours de grossesse ou dans l’année suivante parmi les femmes suivies à l’AP-HP entre 2017 et 2022
En cours
La grossesse est une période de remaniements et bouleversements psychiques importants et peut induire ou renforcer des troubles psychiatriques parfois majeurs tels que la dépression. Dans les cas les plus sévères ou de prises en charge inadéquates au cours ou suivant la grossesse, cela peut conduire à des tentatives de suicide. Cette étude a pour objectif de décrire la prévalence et l’incidence des tentatives de suicide en cours ou dans l'année suivant une issue de grossesse à l’AP-HP entre 2017 et 2022.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Jade MERRER - Hôpital ROBERT DEBRE
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
20/03/2024
Durée de conservation
2 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
Epidémiologie, Santé Publique
CSE-18-23
BACTERIO
Résistance bactérienne aux antibiotiques et PMSI : validation d'un algorithme
En attente
Valider l’algorithme d’identification des infections a germe résistant ou non développé sur le PMSI national à l’aide des données microbiologiques et évaluer la qualite du codage de la résistance.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Didier GUILLEMOT - Hôpital Raymond Poincaré
Partenaire(s)
Inserm
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-18-30
Morbi-mortalité hMPV
Morbi-mortalité associées aux infections par le metapneumovirus humain chez le sujet âgé
En attente
Evaluer la morbi-mortalité associée aux infections par le métapneumovirus humain (hMPV) chez le sujet âgé hospitalisé.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Marie HERR - Hôpital Sainte Périne
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-21-17
EDICT-APHP
Estimation des complications des infections génitales a Chlamydia trachomatis a partir de l'entrepôt de données de santé de l'APHP
En cours
L'infection génitale a Chlamydia trachomatis (Ct) est la plus fréquente des infections sexuellement transmissibles (IST) bactériennes, en particulier chez les femmes jeunes. Le plus souvent asymptomatique, l'infection du tractus génital bas peut évoluer, en l'absence de traitement, vers une infection des voies génitales hautes (IGH) et ainsi être responsable d'infertilité tubaire et de grossesse extrautérine (GEU). Ce travail vise a estimer la fréquence des IGH et GEU et la part attribuable a Ct a partir de l'entrepôt des données de santé de l'AP-HP
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Elisabeth DELAROCQUE-ASTAGNEAU - Hôpital Raymond Poincaré
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
16/03/2021
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
Gastro-entérologie
CSE-17-06
IIA
Etude de la prévalence de l'ischémie intestinale aigüe (IIA) et idenfication de facteurs pronostiques de mortalité et de résection intestinale
En attente
Identifier dans l’ischémie intestinale aigüe des facteurs prédictifs de mortalité à 1 mois (objectif principal) et de résection intestinale (objectif secondaire).
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Olivier CORCOS - Hôpital Beaujon
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-18-29
Cancer Colo Rectal
Identification opportuniste de patients à risque élevé de développer un cancer colorectal à partir d'hémogrammes et autres analyses biologiques collectées en routine
En cours
Développer et évaluer des algorithmes pour l'identification opportuniste de patients à risque élevé de développer un cancer colorectal chez la population hospitalière à partir d'hémogrammes et d'autres examens sanguins effectués dans le cadre de la prise en charge hospitalière.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Romain CORIAT - Hôpital Cochin
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
05/09/2018
Durée de conservation
1 an
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-03
PREBARIF
Évaluation de la prévalence de l'oesophage de Barrett en utilisant les données de l'entrepôt de données de santé de l'AP-HP
En cours
Estimer le nombre de patients atteints d’un œsophage de Barrett à suivre et à prendre en charge en Ile de France à partir des données des endoscopies digestives hautes réalisées à l’AP-HP au cours de l’année 2018.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Maximilien BARRET - Hôpital Cochin
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Durée de conservation
1 an
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-21-24
ICI-MICI (INFLA-INT)
Risque et phénotype des maladies inflammatoires chroniques de l'intestin induites par les inhibiteurs de point de contrôle immunitaire
En cours
L'immunothérapie anticancéreuse par inhibiteur de points de contrôle immunitaire est actuellement utilisée pour le traitement de plusieurs pathologies en oncologie dont le mélanome métastatique ou le cancer broncho-pulmonaire non a petites cellules. Des effets secondaires immuno-médiés pouvant affecter tous les organes ont été décrits, dont des entérocolites aigues. Quelques cas d'évolution chronique vers une authentique maladie inflammatoire de l'intestin ont été publiés mais il n'y a pas eu d'étude systématique. L'objectif est de décrire les caractéristiques des patients développant une inflammation chronique digestive a distance de l'arrêt de cette immunothérapie
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Professeur Franck CARBONNEL - Hôpital Kremlin Bicêtre
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
18/05/2021
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-22-06
LADAAC
Évaluation de l’association entre l’utilisation des antiviraux à action directe (DAA, Direct Acting Agents) dans le traitement de l’hépatite C chronique et la survenue de leucémie aiguë – une étude cas témoin nichée dans une cohorte.
En cours
Evaluer l’association entre les nouveaux antiviraux à action directe (DAA) et le risque de survenue d’une leucémie aiguë myéloïde ou bi phénotypique (LAM) chez les personnes avec une hépatite C chronique.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Pascal LEBRAY - Hôpital Pitié-Salpêtrière
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
08/02/2022
Durée de conservation
1 an
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-22-09_
LIFI
Incidence des Infections Fongiques Invasives et leurs Facteurs Associés chez les Patients ayant une Leucémie Lymphoïde Chronique.
En cours
L'objectif de la recherche est de décrire le taux d’incidence des IFI chez les patients ayant une LLC.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Fanny LANTERNIER - Hôpital Necker – Enfants Malades
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
15/03/2022
Durée de conservation
1 an
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-22-11
NEPHROTOX-IBD
Incidence de la survenue de pathologies rénales chez les patients atteints de maladies inflammatoires chroniques intestinales et identification de facteurs associés.
En cours
L'objectif de cette recherche st d'évaluer l’incidence de la survenue de pathologies rénales chez les patients atteints de maladies inflammatoires chroniques intestinales et identifier des facteurs de risque associés.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Julien KIRCHGESNER - Hôpital Saint Antoine
Partenaire(s)
SCAI, Center for Artificial Intelligence(Sorbonne Université)
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
15/03/2022
Durée de conservation
1 an
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-22-39
PREDPAN
Recherche de facteurs prédictifs de survenue d'adénocarcinome pancréatique sur une population suivie à l'APHP
En cours
L’objectif principal de ce projet est d’identifier de nouveaux facteurs de risque de survenue d’adénocarcinome du pancréas | Objectifs secondaires : | -descrire de la survie globale « en vie réelle » pour les patients avec ADK pancréatiques | -descrire des pratiques thérapeutiques « en vie réelle » pour les patients avec ADK pancréatiques.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Anna PELLAT - Hôpital - COCHIN
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
15/11/2022
Durée de conservation
1 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
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VP
PAR
HMV
SV
PMSI
ALGO-IBD
Algorithme d’identification des caractéristiques principales et activité clinique des MICI dans le SNDS
En cours
(PDF - 547.88 Ko)
Création et validation d’algorithme d’identification pour les caractéristiques principales et l’activité clinique des maladies inflammatoires chroniques intestinales (MICI) dans le Système National des Données de Santé
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Julien KIRCHGESNER - Hôpital Saint-Antoine
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Durée de conservation
6 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
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CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
Génétique médicale
CSE-21-11
RarODent
Prise en compte de la santé orale et bucco-dentaire des patients porteurs de maladies rares dans les Centres de références (CRMR) de l'hôpital Necker, Paris
En cours
Les patients porteurs de maladies rares (moins d'une naissance sur 2000, selon la définition européenne), ont une moins bonne santé orale et buccodentaire que les patients porteurs de maladies chroniques non rares car leurs parcours de soins est complexe et leur accès a des soins dentaires adaptés a leur pathologie générale, souvent déficient. Notre objectif est d'évaluer, a travers l'analyse des comptes rendus médicaux des patients dans les CRMR de l'hôpital Necker, la manière dont les praticiens prennent en compte la santé orale des malades, autant dans la description de signes phénotypiques oraux et dentaires que dans l'articulation d'un parcours de soins bucco-dentaires
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Pr Stanislas LYONNET - Hôpital NECKER
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
02/09/2021
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
Gériatrie
CSE-18-42
COHESIVE
Utilisation de concentrés de complexes prothrombiniques (CCP) dans un contexte hémorragique grave chez des patients très âgés hospitalisés traités par anti-Vitamine K
En attente
Evaluer la mortalité à 7 jours chez des patients de plus de 75 ans hospitalisés et ayant reçu des concentrés de complexes prothrombiniques pour un accident hémorragique grave sous traitement par anti-vitamine K.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Marie BRETON - Hôpital Sainte Périne
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-21-44
PHENOLDIAB
Diabète de type 2 des personnes âgées (≥65 ans) : quels sont les profils d’état de santé des patients au sein de cette population ?
En cours
1- Décrire l’adéquation des prescriptions de traitements anti-hyperglycémiants chez les patients âgés (≥65 ans) avec diabète de type 2, en fonction de leur état de santé avec les recommandations actuelles de l’Endocrine Society (2019) (Table 1) et évaluer l’association entre certains événements défavorables pour le patient âgé (décès ou hospitalisation dans l’année de suivi) avec les prescriptions inadéquates de traitements anti-hyperglycémiants.
2- Décrire les caractéristiques cliniques et biologiques, les comorbidités et la fragilité de la population âgée de 65 ans ou plus et atteinte de diabète de type 2;
3- Identifier et caractériser des profils de patients en fonction de leur état de santé;
4- Évaluer si les profils de patients identifiés sont prédicteurs des évènements d’intérêt à 1 an (mortalité et hospitalisation(s));
5- Évaluer la concordance entre les profils identifiés et la classification existante (classification à trois niveaux de l'état de santé : Endocrine Society 2019 (Table 1)) et comparer les performances prédictives des profils identifiés à la classification existante en matière de prédiction des évènements d’intérêt (mortalité et hospitalisations à 1 an).
2- Décrire les caractéristiques cliniques et biologiques, les comorbidités et la fragilité de la population âgée de 65 ans ou plus et atteinte de diabète de type 2;
3- Identifier et caractériser des profils de patients en fonction de leur état de santé;
4- Évaluer si les profils de patients identifiés sont prédicteurs des évènements d’intérêt à 1 an (mortalité et hospitalisation(s));
5- Évaluer la concordance entre les profils identifiés et la classification existante (classification à trois niveaux de l'état de santé : Endocrine Society 2019 (Table 1)) et comparer les performances prédictives des profils identifiés à la classification existante en matière de prédiction des évènements d’intérêt (mortalité et hospitalisations à 1 an).
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Lorène ZERAH - Hôpital - Pitié Salpêtrière
Partenaire(s)
INSERM U1136 - IPLESP
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
16/11/2021
Durée de conservation
2 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
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CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-22-05
GERICOWAVES
Caractéristiques et mortalité intra-hospitalière des patients âgés de plus de 75 ans hospitalisés avec une infection à SARS-CoV-2 lors des 5 vagues en Ile-de-France à l’Assistance Publique Hôpitaux de Paris (APHP).
En cours
L’objectif principal de notre étude est de comparer la mortalité intra-hospitalière des patients âgés ≥ 75 ans hospitalisés à l’APHP avec une infection à SARS-Cov-2, en fonction des différentes vagues.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Lorène ZERAH - Hôpital Pitié Salpêtrière
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
08/02/2022
Durée de conservation
2 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
Gérontologie
CSE-19-29
CarenceMartiale
Prévalence de la carence martiale en gériatrie
En cours
Evaluer la prévalence de la CM chez les sujets âgés ayant été hospitalisés en gériatrie.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Olivier HANON - Hôpital Broca
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
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DG
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CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
Hématologie-Immunologie-Transfusion
CSE-19-03
MODIFY
Immunophénotypage des cellules sanguines dans l'évaluation diagnostique des syndromes myélodysplasiques
En attente
Identifier des biomarqueurs sur les cellules sanguines permettant de discriminer les cytopénies non clonales des cytopénies associées au diagnostic de syndrome myélodysplasique.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Valérie BARDET - Hôpital Ambroise Paré
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-08
EMMA
SupprEssion du FMC7 dans le calcul du score de MAtutes dans les hémopathies lympho√Ødes chroniques (EMMA)
En cours
L'objectif principal de cette étude est démontrer la corrélation entre le pourcentage de positivité du FMC7 (FMC7%) et l'intensité d'expression du CD20 afin d'établir un seuil permettant l'utilisation de ce dernier en lieu et place du FMC7 pour le calcul du score de Matutes, score immunophénotypique indispensable au diagnostic des syndromes lymphoprolifératifs B chroniques
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Valérie BARDET - Hôpital Ambroise Paré
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-22-09_
LIFI
Incidence des Infections Fongiques Invasives et leurs Facteurs Associés chez les Patients ayant une Leucémie Lymphoïde Chronique.
En cours
L'objectif de la recherche est de décrire le taux d’incidence des IFI chez les patients ayant une LLC.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Fanny LANTERNIER - Hôpital Necker – Enfants Malades
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
15/03/2022
Durée de conservation
1 an
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
Hépatologie
CSE-20-09
pFIB-4
L'index FIB-4 pour évaluer le pronostic hépatique des patients avec un diabète de type-2
En cours
Evaluer les performances du FIB-4 pour évaluer le pronostic hépatique, en termes de cancers primitifs du foie et de cirrhose décompensée, des patients avec un diabète de type-2. Evaluer les performances du FIB-4 pour évaluer le pronostic, en terme de mortalité, des patients avec un diabète de type-2.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Vincent MALLET - Hôpital Cochin
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-21-25
AUTOCOD
Développement d’une solution d’aide au codage des hospitalisations pour maladies du foie avec traitement automatisé du langage.
En cours
Quand un patient vient se faire soigner à l’hôpital, les médecins renseignent leurs actes médicaux réalisés ou les facteurs de gravité liés à l’état du patient en utilisant des codes définis qui sont ensuite transmis à l’Assurance Maladie, qui rémunère les hôpitaux sur cette base. Essentiel au fonctionnement de l’hôpital, le codage reste une activité particulièrement chronophage pour les médecins. L’objectif de notre projet est de développer un logiciel d’aide au codage en utilisant des techniques de traitement automatisé du langage naturel et libérer ainsi du temps médical pour d’autres activités telles que la communication médecin-malade, la recherche, etc…
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Marc-Antoine ALLARD - Hôpital - Paul Brousse
Partenaire(s)
IMT
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
18/05/2021
Durée de conservation
3 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
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DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-21-39
URSO_COVID
Étude du risque de Covid-19 chez les patients exposés à l’acide ursodésoxycholique
En cours
Etudier l’incidence de la COVID-19 chez des patients adultes exposés à l’AUDC pour cholangite biliaire primitive (CBP) ou cholangite sclérosante primitive (CSP) et la comparer à celle d’une population témoin de patients atteints de maladie chronique du foie non exposés à l’AUDC après ajustement sur les facteurs de risque de Covid et de sévérité de la maladie du foie.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Jean-Charles Duclos-Vallée - Hôpital - Paul-Brousse
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
19/10/2021
Durée de conservation
2 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
Imagerie cardiovasculaire et Thoracique
CSE-20-35
LABEL
IA pour la classification intelligente d'images IRM cardiovasculaire
En cours
Développement d'un algorithme d'intelligence artificielle permettant aux radiologues d'identifier et trier automatiquement les séquences d'images IRM cardiovasculaires en fonction du champ de vue anatomique étudié et du protocole d'acquisition. L'objectif est de reconnaître, classer et de quantifier automatiquement les images IRM issues de plusieurs bases de données hétérogènes par une méthode d'apprentissage profond (réseau de neurones)
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Alban REDHEUIL - Hôpital Pitié-Salpêtrière
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-22-12
MAESTRIA
Validation de l’algorithme "Atriomic Stroke", le programme d'apprentissage "deep learning" pour la segmentation automatisée et l'analyse radiomique des oreillettes et du tissu péri-auriculaire en CTA (WP1).
En cours
Le projet européen H2020 MAESTRIA (coordination Pr S Hatem, SU, GHU PSL et IHU ICAN) vise à développer la première plateforme numérique de diagnostic du risque de FA et d’AVC.
La cohorte ORFAN dont le promoteur est l’Université d’Oxford a pour objectif de trouver un moyen de prédire la probabilité pour une personne d'avoir un événement cardiovasculaire (une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral) en croisant les informations recueillies à partir des images CT du tissu adipeux corporel et des biomarqueurs dans le sang.
L’objectif d’ORFAN est d’étudier l’intérêt de la signature radiotransciptomique du TAE atrial comme diagnostic de la cardiomyopathie atriale et comme biomarqueur du risque d’accidents vasculaires emboliques.
La cohorte ORFAN dont le promoteur est l’Université d’Oxford a pour objectif de trouver un moyen de prédire la probabilité pour une personne d'avoir un événement cardiovasculaire (une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral) en croisant les informations recueillies à partir des images CT du tissu adipeux corporel et des biomarqueurs dans le sang.
L’objectif d’ORFAN est d’étudier l’intérêt de la signature radiotransciptomique du TAE atrial comme diagnostic de la cardiomyopathie atriale et comme biomarqueur du risque d’accidents vasculaires emboliques.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Alban REDHEUIL - Hôpital Pitié Salpêtrière
Partenaire(s)
Institut Mine Télécom (IMT)
Université d’Oxford
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
15/03/2022
Durée de conservation
5 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
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DG
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CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
Imagerie médicale
CSE-20-81
IA-PANCREAS
Développement d'un outil d'Intelligence Artificielle pour aider le radiologue au diagnostic des maladies du pancréas
En cours
Améliorer le diagnostic du cancer du pancréas grâce a des outils de détection, de segmentation et de classification des lésions qui pourraient aider les radiologues non expérimentés a diagnostiquer le cancer du pancréas
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Marie-Pierre VULLIERME - Hôpital Beaujon
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-21-45
MORPHOFOIESAIN
Caractérisation, valeur diagnostique et évolution de paramètres morphométriques en scanner du foie chez l’adulte pour le diagnostic précoce d’hépatopathie chronique.
En cours
Les objectifs principaux de cette étude observationnelle rétrospective sont :
1- Identifier les paramètres quantifiés relatifs à la morphologie et volumétrie du foie et de la rate pertinents pour la discrimination entre foie sain et hépatopathies chroniques
2- Décrire la variabilité de ces paramètres selon l’âge, le sexe, la morphologie du patient (poids, taille, IMC) ainsi que leur l’évolution au cours du temps
3- Développer et valider des algorithmes de prédiction automatique pour le dépistage et l’évaluation pronostique des hépatopathies chroniques s’appuyant sur les paramètres identifiés et/ou sur des méthodes d’apprentissage profond
Une perspective du projet sera de proposer pour les paramètres quantitatifs identifiés des guidelines sur le volume et la morphologie normale du foie en 3 dimensions en fonction de l’âge, sexe et morphologie du patient, critères n’existant pas actuellement, et de proposer des outils de détection précoce des hépatopathies chroniques
1- Identifier les paramètres quantifiés relatifs à la morphologie et volumétrie du foie et de la rate pertinents pour la discrimination entre foie sain et hépatopathies chroniques
2- Décrire la variabilité de ces paramètres selon l’âge, le sexe, la morphologie du patient (poids, taille, IMC) ainsi que leur l’évolution au cours du temps
3- Développer et valider des algorithmes de prédiction automatique pour le dépistage et l’évaluation pronostique des hépatopathies chroniques s’appuyant sur les paramètres identifiés et/ou sur des méthodes d’apprentissage profond
Une perspective du projet sera de proposer pour les paramètres quantitatifs identifiés des guidelines sur le volume et la morphologie normale du foie en 3 dimensions en fonction de l’âge, sexe et morphologie du patient, critères n’existant pas actuellement, et de proposer des outils de détection précoce des hépatopathies chroniques
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Alain Luciani - Hôpital - Henri Mondor
Partenaire(s)
GE Healthcare France
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
04/01/2022
Durée de conservation
5 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-22-08
Urgences
Intérêt de l’utilisation de l’Intelligence Augmentée pour l’interprétation des radiographies osseuses réalisées aux Urgences.
En cours
L’objectif principal de l’étude organisationnelle est d’évaluer, par rapport à l’organisation actuelle pour l’interprétation des radiographies osseuses standard demandées par le service des urgences, l’impact d’une organisation intégrant la solution Milvue, sur la réduction du taux d’erreur de diagnostic des patients.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Olivier LUCIDARME - Hôpital Pitié-Salpêtrière – AP-HP Sorbonne Université
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
08/02/2022
Durée de conservation
2 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
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CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
Informatique médicale
CSE-17-17
TRANSITION
Transition de la médecine pédiatrique à la médecine adulte chez les patients atteints de maladies chroniques : une étude descriptive entre l'HEGP et Necker - Transition de Necker à l'HEGP
En attente
Analyser la transition de la médecine enfant à la médecine adulte entre Necker et l’HEGP sur une sélection de pathologies chroniques suivies dans les 2 établissements.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Antoine NEURAZ - Hôpital Necker
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-18-21
CHAMPION
Evaluation des performances de la plateforme InSite à identifier des patients éligibles pour les essais cliniques grâce à la réutilisation des donné'es de l'entrepôt de données de santé
En cours
Fichier
Evaluer les capacités de la plateforme InSite à détecter des patients éligibles pour les essais cliniques.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Yannick GIRARDEAU - HEGP (Hôpital Européen Georges-Pompidou)
Partenaire(s)
Sanofi
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
24/10/2018
Durée de conservation
4 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-18-25
ExtractMed
Extraction des données médicamenteuses à partir des comptes rendus des dossiers patients informatisés par traitement automatisé du langage
En cours
Extraire les données médicamenteuses (spécialité, dose, fréquence, durée, voie d’administration, cause) contenues dans les documents en texte libre de l’Entrepot de Donnees de Santé.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Antoine NEURAZ - Hôpital Necker
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
26/10/2018
Durée de conservation
2 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-18-26
DeepPatient
Apprentissage d'une représentation profonde des dossiers patient pour la prédiction d'événements et la segmentation des patients
En cours
Comparer différentes méthodes d'apprentissage profond pour la prédiction d'événements et la segmentation des patients.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Antoine NEURAZ - Hôpital Necker
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
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DAI
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PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-21-09
NegParHyp
Développement d'un algorithme de traitement automatique des langues pour la détection de négation, de parenté et d'hypothèse dans le cadre de comptes rendus médicaux
En cours
L'analyse automatique a l'aide d'algorithmes de Traitement Automatique des Langues (TAL) des documents médicaux produits dans le cadre hospitalier promet de révolutionner la recherche clinique, en donnant accès sous forme structurée a des informations ne pouvant jusqu'alors être obtenues que par une collecte
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Docteur Antoine NEURAZ - Hôpital Necker
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
02/09/2021
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-21-15
TALONCO
Traitement Automatique de la Langue et Intégration de Données pour les Réunions de Concertations Pluridisciplinaires en Oncologie.
En attente
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Bastien RANCE - Hôpital Européen Georges Pompidou
Partenaire(s)
CNRS
LIMICS
l'Université de Paris Saclay
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
13/04/2021
Durée de conservation
5 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-21-16
TALREP
Détection et prédiction de toxicité et de réponse au traitement chimiothérapique à partir de dossiers patients.
En attente
TALREP a deux objectifs dépendant l’un de l’autre : (i) l’extraction d’informations à propos de la toxicité, et plus largement à la réponse des chimiothérapies, et à ses conséquences, comme une baisse de dose, un changement de protocole par exemple ; (ii) le développement de modèles prédictifs de la toxicité et de la réponse, notamment à partir des informations extraites des dossiers.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Bastien RANCE - Hôpital Européen Georges Pompidou
Partenaire(s)
L'INRIA
l'INSERM
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
13/04/2021
Durée de conservation
5 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-21-26
TEST-URG
Mise en évidence de la sur-prescription d'examens complémentaires (overtesting) en Médecine d’urgence en Ile de-France : 4 études observationnelles, rétrospectives et multicentriques.
En cours
Le sur-test (Overtesting ou unnecessary test) correspond à la prescription médicale d’examens (i.e., radiologiques ou biologiques), n’ayant pas de plus-value dans le diagnostic ou l’orientation du patient suite au motif ayant motivé la consultation aux urgences. L'étiologie de cette augmentation est probablement multifactorielle et peut inclure la peur du clinicien d’une faute professionnelle concernant le diagnostic, le désir de certitude diagnostique, l'absence d’outils de décision clinique (i.e., absence de recommandations claires), la mauvaise utilisation des instruments/outils décisionnels, une formation inadéquate des praticiens, ou encore la complexité globale des soins d'urgence. De nombreuses études anglo-saxonnes ont mis en évidence que l’augmentation du nombre d’examens qu’ils soient sanguins ou radiologiques, aux urgences était délétère pour l’ensemble des consultants. En effet, chaque examen prescrit va favoriser l’embouteillage aux urgences (i.e., overcrowding). Or, plus il y a de patients présents aux urgences, plus l’attente augmente et plus le risque de morbimortalité augmente. Or, jusqu'à 42% des patients consultant aux urgences ont au moins un bilan sanguin, souvent prescrit comme examen dit de routine ou dans le cadre d'une démarche de triage. Concernant les examens radiographiques, la proportion de patients en bénéficiant aux urgences est également en constante augmentation sur un plan international. Il semble donc judicieux de quantifier et d’évaluer la pertinence des prescriptions d’examens sanguins et radiographiques dans les services d’urgences de l’AP-HP, et, ce, d’autant plus qu’à l’heure actuelle il n’existe aucune données françaises dans ce domaine.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
EYER Xavier et CHAUVIN Anthony - Hôpital - LARIBOISIERE
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
18/05/2021
Durée de conservation
2 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-21-36
AnnotationOncoMedInt
Annotation systématique des entités d’intérêt pour la recherche dans des corpus de documents cliniques représentatifs de l’activité de l’AP-HP en oncologie et en médecine interne.
En cours
L’objectif de cette recherche est d’initier une démarche de constitution de corpus de documents cliniques annotés qui soient représentatifs du contexte de soin de l’AP-HP. Les corpus ainsi constitués pourront être mis à disposition des projets de recherche CSE qui en feront la demande, et valorisés scientifiquement sous la forme d’articles scientifiques. Dans le cadre de ce présent projet CSE, nous proposons de nous focaliser sur des textes représentatifs des documents édités lors de la prise en charge de patients en oncologie et en médecine interne, mais les méthodologies développées pourront en grande partie être transposées à d’autres spécialités médicales. L’annotation des documents cliniques consistera à repérer dans le corps du texte la présence de différentes entités (médicaments, symptômes, traitements, etc.).
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Romain Bey - Hôpital - Siège AP-HP
Partenaire(s)
Sorbonne Université
INSERM
CNRS
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
21/09/2021
Durée de conservation
3 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-21-47
CODEINE
Création automatique de données textuelles artificielles sous forme de documents cliniques fictifs anonymes représentatifs de l’activité de l’AP-HP en oncologie.
En cours
L’objectif de cette recherche est d’initier une démarche de constitution de corpus de documents cliniques qui soient représentatifs du contexte de soin de l’AP-HP. Les corpus ainsi constitués pourront être mis à disposition des chercheurs en TAL et faire l’objet de recherche ouverte en TAL : annotation de corpus, développement d’algorithmes d’extraction d’information clinique directement comparables. Dans le cadre de ce présent projet CSE, nous proposons de nous focaliser sur la génération de textes représentatifs des documents édités lors de la prise en charge de patients en oncologie, mais les méthodologies développées pourront en grande partie être transposées à d’autres spécialités médicales. La génération de texte se concentrera en premier lieu sur la production de phrases isolées qui constituent le matériel utilisé actuellement pour l’extraction d’entités (médicaments, symptômes, traitements, etc.) et de relations entre elles. Dans un deuxième temps nous étudierons également les possibilités de génération de documents complets (par exemple, des compte-rendus de séjour) afin d’étendre le contexte disponible dans les documents synthétiques. Les documents synthétiques produits seront annotés pour créer des corpus de référence partageables au sein de la communauté du TAL biomédical.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Bastien Rance - Hôpital - HEGP
Partenaire(s)
CNRS
CEA
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
18/01/2022
Durée de conservation
5 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-22-19
EDS-PSEUDO
Pseudonymisation automatique des comptes rendus cliniques dans le cadre d’un entrepôt de données de santé
En cours
Dans cette recherche nous souhaitons faire évoluer la chaîne de traitement actuellement en production pour : | - Adopter les nouvelles architectures de modèles telles que les modèles à base de Transformers | - Bénéficier du modèle de langage entraîné dans le cadre du projet CSE 19-20 (en évitant d’avoir à reproduire son entraînement qui est computationnellement exigeant) | - Evaluer l’amélioration des performances de pseudonymisation à l’occasion de la mise en production d’un nouvel algorithme d’extraction du texte depuis les pdf des documents cliniques | - Evaluer les stratégies d’apprentissage afin de discerner les stratégies optimales (nombre de documents annotés, entités détectées, apprentissages supervisés et non supervisés, etc.) | - Évaluer les différences de performance de pseudonymisation entre des modèles à base de règles et métadonnées seules, modèles à base de Transformers et modèles hybrides (règles et apprentissage automatique) | - Déployer à grande échelle ces nouveaux modèles, plus computationnellement exigeants, tout en garantissant un temps de traitement comparable à l'ancienne méthode | L’accès aux données directement identifiantes sera restreint dans ce projet aux personnels de la DSN. Le développement, la validation et la mise en production des algorithmes seront réalisés entièrement sur la plateforme sécurisée de l’EDS. Les partenaires externes apportent leur expertise scientifique et méthodologique en intelligence artificielle. | Un autre objectif sera d’utiliser le résultat de ces évaluations pour réaliser un guide méthodologique à l’usage de la communauté des EDS, pour la réalisation de cette étape indispensable de pseudonymisation : type et quantité de données à annoter, méthode optimale d’hybridation avec les données structurées, considérations techniques, etc.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Romain BEY - Département I&D DSN
Partenaire(s)
Sorbonne Université
CNRS
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
26/04/2022
Durée de conservation
3 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
Maladies infectieuses et tropicales
CSE-22-31
HE-MYCO
Développement d’un modèle prédictif de la survenue d’une infection fongique lors de l’apparition d’une neutropénie fébrile (épisode de fièvre quand les globules blancs sont inférieurs à 500/mm3) chez les patients d’hématologie.
En cours
Objectif principal de la recherche : | - Identifier les facteurs prédictifs d’IFI chez les patients d’hématologie au moment de l’apparition d’une neutropénie fébrile. | Objectifs secondaires : | - Décrire l’évolution de l’épidémiologie des IFI au cours des neutropénies fébriles (polynucléaires neutrophiles <500/mm3) chez les patients d’hématologie. | - Décrire l’épidémiologie des IFI chez les patients d’hématologie, en fonction du degré de neutropénie, en fonction de la pathologie hématologique et de la prise de prophylaxie antifongique ou non. | - Décrire le devenir des patients d’hématologie ayant contracté une IFI au cours de leur prise en charge (décès, passage en unité de soins intensifs, durée d’hospitalisation).
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Emmanuelle GRAS
Partenaire(s)
Sorbonne Université
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
23/08/2022
Durée de conservation
3 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
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DG
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CS
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PAR
HMV
SV
PMSI
Médecine Bucco-dentaire
CSE-22-28
PANOSTEO
Biomarqueur extrait de panoramiques dentaires pour la prédiction d’évènements osseux
En cours
L’objectif de la recherche est de construire et d’évaluer un nouveau biomarqueur de l’ostéoporose basé sur des clichés panoramiques, en lien avec le bord inférieur de la mandibule, afin de compléter et améliorer les biomarqueurs connus. L’accès aux données de l’EDS nous permettra d’évaluer d’une part, la pertinence de cet outil dans la discrimination d’évènements osseux de type ostéoporose, ostéonécrose, fracture, et d’autre part, son éventuel rôle prédictif.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Françoise TILOTTA - Hôpital - Louis Mourier
Partenaire(s)
L'Université Paris Cité - Faculté de Pharmacie (Equipe EA7537 BioSTM)
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
18/10/2022
Durée de conservation
3 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
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PAR
HMV
SV
PMSI
Médecine interne
CSE-17-01
CVOA Drepano
Soins hospitaliers dans les crises vaso-occlusives aigües drépanocytaires : typologie des profils de recours et facteurs associés
En cours
Fichier
Catégoriser les différents profils de recours aux soins hospitaliers lors des crises vaso-occlusives.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Olivier STEICHEN - Hôpital Tenon
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
20/04/2018
Durée de conservation
3 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
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PVEV
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PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-17-02
Comorbidite Psy
Fréquence des comorbidités psychiatriques chez les patients hospitalisés en médecine interne après passage aux urgences et association avec la durée de séjour
En cours
Fichier
Comparer les durées de sejours entre patients avec et patients sans comorbidité psychiatrique.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Olivier STEICHEN - Hôpital Tenon
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
20/04/2018
Durée de conservation
3 ans
SNDS
CDAB
HUE
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PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-17-16
DEFACID
Devenir des fausses couches récurrentes précoces à l'APHP avec Immunomodulation
En attente
Identification des facteurs pronostiques des fausses couches précoces récidivantes.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Arsène MEKINIAN - Hôpital Saint-Antoine
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
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DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-17-19
STA drepano
Syndrome thoracique aigüe de la drépanocytose adulte : cohorte francilienne
En cours
Fichier
Caractériser l’épidémiologie actuelle du syndrome thoracique aigüe de la drépanocytose en Ile de France, sa prise en charge et sa gravité.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Armand MEKONTSO DESSAP - Hôpital Henri Mondor
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
26/08/2019
Durée de conservation
5 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
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PVEV
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PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-18-31
MTEV
Evaluation rétrospective de la prise en charger thérapeutique de la maladie thromboembolique veineuse par les praticiens de l'APHP
En cours
Décrire les pratiques de l’anticoagulation initiée lors du diagnostic de maladie thrombo-embolique veineuse selon la fonction rénale et selon l’existence d’un cancer.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Isabelle MAHE - Hôpital Louis Mourier
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
09/10/2018
Durée de conservation
3 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
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PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-18-36
ULTIMATUM
Utilisation des immunoglobulines intraveineuses chez des patients atteints de maladies auto-immunes et inflammatoires : étude rétrospective
En cours
Evaluer l’efficacité des immunoglobulines intraveineuses chez des patients atteints de maladies auto-immunes et inflammatoires.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Benjamin CHAIGNE - Hôpital Cochin
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
06/01/2019
Durée de conservation
1 an
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
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PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-19-07
CaFe
Caractérisation de la morbi-mortalité associée fasciite à eosinophiles : identification de marqueurs pronostiques et thérapeutiques
En cours
Caractériser la morbi-mortalité de la fasciite à éosinophiles.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Benjamin CHAIGNE - Hôpital Cochin
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
26/08/2019
Durée de conservation
1 an
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
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DG
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CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-19-10
PREDIChurg
Profils évolutifs et facteurs prédictifs d'évolution au cours de la granulomatose éosinophilique avec polyangéite
En cours
Décrire le profil évolutif des patients atteints de granulomatose éosinophilique avec polyangéite (syndrome de Churg-Strauss).
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Benjamin TERRIER - Hôpital Cochin
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
18/06/2019
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-19-27
THROMBEo
Etude des épisodes thrombo-emboliques veineux survenant chez des patients présentant une hyperéosinophilie chronique
En cours
Décrire les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, paracliniques et la réponse au traitement des épisodes thromboemboliques veineux rattachés aux hyperéosinophilies > 1G/L.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Jean-Emmanuel KAHN - Hôpital Ambroise Paré
Partenaire(s)
Hôpital Foch
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
15/10/2019
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-21-12
IgIV-PTI-APHP
Evaluation de la prescription des immunoglobulines par voie intraveineuse dans le Purpura Thrombopénique Immunologique de l'adulte au sein de l'AP-HP
En cours
Le PTI est une maladie immunologique entraînant une diminution du taux de plaquettes et un risque de saignement accru. Parmi les traitements possibles du PTI figurent les immunoglobulines par voie intraveineuse (IgIV) dont la prescription est très codifiée en France. Cependant, les taux de prescription dans cette indication de ce médicament onéreux et potentiellement a l'origine d'effets secondaires restent très élevés. L'objectif principal
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Professeur Bertrand GODEAU - Hôpital Henri Mondor
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
02/09/2021
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-21-14
Pneumolup
Impact de la vaccination antipneumococcique sur les évènements infectieux et auto-immuns au cours du Lupus Erythémateux Systémique : comparaison de cas exposés et non exposés au sein de la cohorte EDS de l'AP-HP
En cours
Le Lupus Erythémateux Systématique (LES) est une des maladies auto-immunes les plus fréquentes, notamment chez la femme jeune, chez qui il peut occasionner des complications graves, souvent au niveau rénal. Les principaux traitements du LES sont des thérapies immunosuppressives qui rendent les patient.e.s a haut risque de développer des infections sévères comme des infections a pneumocoque. La vaccination antipneumococcique est donc un enjeu majeur de la prise en charge de ces patient.e.s. Cependant des zones d'ombre persistent quant a l'efficacité du vaccin dans cette population ainsi que sur l'effet de la vaccination sur la maladie auto-immune. L'objectif de notre travail est donc de préciser l'impact de la vaccination antipneumococcique au cours du lupus sur la survenue d'évènement infectieux ou spécifiques de la maladie
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Professeur Karim SACRE - Hôpital Bichat
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
16/03/2021
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-21-35
DDIM14
Diagnostics associés aux taux très élevés de D-dimères chez les patients hospitalisés à l’AP-HP : Etude descriptive rétrospective issue de l’analyse des données de l’EDS
En cours
Etude rétrospective descriptive issue de l’analyse des données de l’Entrepôt de Données de Santé (EDS) de l’Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP HP), dont l’objectif est de décrire les diagnostics les plus fréquemment associés aux taux plasmatiques très élevés de D-dimères (>5000) mesurés par méthode immuno-turbidimétrique ou ELISA. Pour chaque taux plasmatique de D-dimères recueilli, le diagnostic principal et les diagnostics associés à l’hospitalisation (codage CIM-10) seront recueillis, ainsi que certaines données clinico-biologiques pré-définies. Nous décrirons les diagnostics les plus fréquemment associés aux taux très élevés (>5000) de D-dimères, et tenterons de déterminer les facteurs clinico-biologiques les plus souvent associés à l’élévation des DDimères par groupe de diagnostics.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Sylvain LE JEUNE - Hôpital - Avicenne
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
21/09/2021
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
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DCR
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PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-21-40
COMBO_EDS
Association de biothérapies dans les maladies inflammatoires et autoimmunes : étude descriptive multicentrique à partir de données de vie réelle de l’Entrepôt des Données de Santé de l’Assistance Publique des Hôpitaux de Paris.
En cours
L'objectif principal de cette recherche est d’analyser les principales indications de combothérapie dans les MAI à l’heure actuelle et les associations de biothérapies réalisées. L'objectif secondaire est d’évaluer la sécurité de ces combothérapies en termes d’infections graves, de survenue de cancers solides et hémopathies, de mortalité toute cause. Les objectifs secondaires à visée exploratoire sont 1/ de décrire l’évolution des patients sous combothérapie en termes de dose de corticoïdes et de DMARDs et en termes de rechute dans les connectivites et vascularites, et 2/ de rechercher d’éventuels facteurs pronostics.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
David Saadoun - Hôpital - La Pitié Salpêtrière
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
16/11/2021
Durée de conservation
2 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
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DCR
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PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-21-46
Hypervitaminose_B12
Signification clinique d’une hypervitaminose B12
En cours
L'objectif principal de cette recherche est d'évaluer la fréquence relative des maladies néoplasiques, cancers solides et hémopathies malignes aux cours des hypervitaminoses B12, chez des malades hospitalisés.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Robin DHOTE - Hôpital - Avicenne
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
18/02/2022
Durée de conservation
4 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
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PVEV
DCR
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PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-22-02
DREPCI
Étude de l’impact des produits de contraste radiologiques iodés sur la fonction rénale des adultes atteints de drépanocytose.
En cours
Étudier l’impact des injections de PCI sur la fonction rénale à court et moyen terme chez les patients drépanocytaires par une méthode de série de cas autocontrôlés. L’objectif est d’estimer le risque de dégradation de la fonction rénale après injection de PCI et d’identifier d’éventuels sous-groupes avec un risque accru notamment ceux exposés à des injections à répétition. Ces résultats permettront de mieux caractériser la balance bénéfices-risques des examens avec injection de produit de contraste iodé, ce qui aura des conséquences directes pour la prise en charge des patients.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Olivier STEICHEN - Hôpital Tenon
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
08/02/2022
Durée de conservation
2 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
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DCR
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PAR
HMV
SV
PMSI
EXONEPHRO
CSE-22-41
Intérêt clinique de la réalisation d'un examen génétique de type Whole Exome Sequencing devant une néphropathie de cause inconnue ou incertaine
En cours
L’objectif principal de l’étude sera d’évaluer l’intérêt clinique de la réalisation d’un examen génétique de type Whole Exome Sequencing (WES) devant une néphropathie de cause inconnue ou incertaine.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Olivier STEICHEN - Hôpital - Hôpital TENON
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
15/11/2022
Durée de conservation
3 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
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PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-22-46
CAKO
Caractérisation et analyse médico-économique des patients atteints d’un syndrome de Korsakoff
En cours
L’objectif principal de l’étude est d'identifier et d’analyser les caractéristiques (épidémiologiques, cliniques, biologiques et radiologiques ) des patients atteints d’un syndrome de Korsakoff. | Les objectifs secondaires seront : | - D’évaluer l’impact médico-économique de leur prise en charge à l’AP-HP. | - D’évaluer les pratiques de codage CIM de ces malades.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Benjamin CHAIGNE - Hôpital COCHIN
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
13/12/2022
Durée de conservation
3 ans
SNDS
CDAB
HUE
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PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-23-05
MYOSARS
Etude de l’association entre infection à SARS-CoV2 et incidence des myosites
En cours
Les maladies auto-immunes musculaires (myosites) sont des maladies rares. Elles peuvent être handicapantes ou engager le pronostic vital en raison d’atteintes extra-musculaires notamment respiratoires. Identifier leurs causes ou facteurs déclenchants peut avoir des implications en termes de dépistage ou de prévention. Des infections virales respiratoires pourraient être un facteur déclenchant. L’étude souhaite analyser des variations d’incidence des myosites avant et après le début de la pandémie de COVID19.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Yves ALLENBACH - Hôpital PITIE LA SALPETRIERE
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
21/02/2023
Durée de conservation
2 ans
SNDS
CDAB
HUE
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PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-23-12
TLGS
Caractérisation des patients atteints de sclérodermie systémique autogreffés: une analyse vrai-vie
En cours
L’objectif principal de l’étude est d’identifier et analyser les caractéristiques (épidémiologiques, cliniques, biologiques, et radiologiques) des patients atteints de SSc ayant bénéficié d’une autogreffe de cellules souches. Les objectifs secondaires seront : - d’évaluer la mortalité à M6, M12, M24, M36, M48, et M60 de l’autogreffe dans la SSc - d’évaluer la mortalité sans progression cutanée ou respiratoire après autogreffe dans la SSc - d’évaluer les complications liées à la procédure dans la SSc - d’évaluer les traitements immunosuppresseurs reçus au décours de l’autogreffe dans la SSc
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Benjamin CHAIGNE - Hôpital COCHIN
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
13/06/2023
Durée de conservation
3 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
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VP
PAR
HMV
SV
PMSI
Médecine nucléaire
CSE-18-38
CLARITI
Classification automatisée des examens TEP-TDM par intelligence artificielle
En cours
Développer et valider un algorithme d’intelligence artificielle pour classer automatiquement des examens type tomographie par émission de positons et tomodensitométrie.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Florent BESSON - Hôpital Bicêtre
Partenaire(s)
Inria, CEA
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
27/09/2019
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
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PVEV
DCR
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PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-36
MAPI
Mesures Anthropométriques Par Imagerie médicale et personnalisation des prises en charges de pathologies oncologiques et inflammatoires
En cours
Etudier l'impact des mesures anthropométriques et des paramètres relatifs au volume tumoral sur la probabilité d'hospitalisation, d'apparition de maladies ou de réponse thérapeutique chez des patients suivis dans le cadre de pathologies chroniques.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Paul Blanc-Durand - Hôpital Henri Mondor
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Durée de conservation
3 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
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DCR
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CS
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PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-22-49
APEDO
APEDO: Assisted PET for Efficient Diagnosis in Oncology
En cours
APEDO a pour objectif de quantifier le nombre d’upstaging (augmentation du stade TNM, critère de classification en cancérologie) réalisés grâce à un logiciel d'intelligence artificielle : PaIRe. Pour cela, nous allons nous intéresser aux patients en situation oncologique ayant réalisé un TEP-Scanner dans le cadre du bilan d’extension d’une pathologie oncologique. L’étude du résultat du logiciel PaIRe comparativement au compte-rendu initial de TEP/TDM du médecin permettra de valider l’apport de la solution d’intelligence artificielle en routine clinique en tant qu'aide au diagnostic.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Paul BLANC-DURAND - Hôpital Henri Mondor
Partenaire(s)
La société PaIRe
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
21/02/2023
Durée de conservation
2 ans
SNDS
CDAB
HUE
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PAR
HMV
SV
PMSI
Néphrologie
CSE-18-27
GreffeReinRea
Impact pronostic à long terme d'un séjour en réanimation des patients transplantés rénaux
En cours
Evaluer à long terme l’impact d’un sejour en réanimation sur la survie du greffon rénal chez les patients transplantes rénaux.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Mathieu JAMME - Hôpital Tenon
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
07/12/2018
Durée de conservation
1 an
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
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CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-19-15
ONTO_NEPHRO_MOOC
Création d'une ontologie en néphrologie à partir des données d'un MOOC connectiviste sur les maladies rénales
En attente
Créer les outils nécessaires à l’analyse pertinente de la navigation et de l’implication de patients, d’aidants et de professionnels de santé sur un programme en ligne comme un MOOC traitant de la MRC.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Corinne ISNARD BAGNIS - Hôpital Pitié-Salpétrière
Partenaire(s)
ESIEE Paris
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-19-21
MRC-Ambu
Analyse des parcours de soin des patients insuffisants rénaux stade 3,4 et 5 non dialysés
En cours
Décrire les caractéristiques des patients MRC stade 3-5 non dialysés dans le périmètre APHP6- Pitié Salpétrière, comme projet pilote à une généralisation de la réflexion à l’ensemble de APHP6-SU pour la Néphrologie.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Corinne ISNARD BAGNIS - Pitié-Salpétrière
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
09/07/2019
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
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DG
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PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-21-02
Amylose
Amylose AL rénale de présentation non glomérulaire : épidémiologie, caractéristiques cliniques et biologiques, évolution et pronostic
En cours
La recherche porte sur les amyloses AL rénales de présentation atypique. Habituellement, il s'agit d'une maladie se présentant cliniquement par une fuite abondante de protéines dans les urines. Dans notre étude, nous nous intéresserons aux patients qui ne présentent pas ce type d'anomalie urinaire. L'objectif sera d'étudier l'épidémiologie de ces formes particulières, d'en caractériser la présentation clinico-biologique, ainsi que l'évolution et la réponse au traitement
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Docteur Camille COHEN - Hôpital Necker
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
19/01/2021
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
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VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-21-23
PEGMAS
Développement et validation d'une formule d'estimation de la fonction rénale dérivée de la créatinine plasmatique et de la surface musculaire mesurée au scanner a hauteur de la 3ème vertèbre lombaire
En cours
La fonction rénale est évaluée a partir du débit de filtration glomérulaire (DFG). Le DFG est habituellement estimé par des formules (CKD-EPI par exemple) qui prennent en compte la concentration sanguine de créatinine, l'âge et le sexe. La créatinine est un dérivé du métabolisme musculaire. Ces formules sont imprécises, car elles font l'hypothèse d'une masse musculaire identique pour toutes les personnes de même âge et même sexe. L'objectif est de développer une formule d'estimation du DFG qui serait plus précise car elle n'estimerait plus la production musculaire de créatinine uniquement a partir de l'âge et du sexe, mais aussi a partir de la surface musculaire mesurée au scanner a hauteur de la 3ème vertèbre lombaire. Pour cela nous utiliserons les données médicales issues du soin chez des patients ayant eu une mesure du DFG, et un scanner dans un délai de 6 mois autour de cette mesure
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Docteur Thomas STEHLE - Hôpital Henri Mondor
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
18/05/2021
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-22-10
AKI-for-K
Développement et validation d’un score de prédiction individuelle de la survenue d’une insuffisance rénale aigue lors du traitement d’un cancer.
En cours
L’objectif du projet de recherche est : | - de développer et de valider un algorithme permettant de prédire au cours de la chimiothérapie la survenue d’une IRA de stade (1, 2, 3) dans les (48h à 1 semaine). | - de proposer ainsi au clinicien d’entrer des paramètres au moment d’initier le traitement lui permettant de savoir si son patient va développer une IRA, ce qui lui permettra d’adapter le suivi et les mesures préventives Dans les deux cas, le bénéfice attendu est de : | - réduire le nombre d’hospitalisation pour IRA, | - réduire le recours à l’Epuration Extra Rénale, | - réduire les modifications de plan thérapeutique et de protocoles qui conduisent toujours à une ligne thérapeutique moins favorable du point de vue du traitement du cancer en cas d'IRA. | Intégrant l'analyse des facteurs associés à des épisodes d'IRA documentés dans les bases de données et les critères liés au patient et au traitement, l'algorithme pourra définir un score de risque de survenue d'une IRA et souligner les principaux facteurs de fragilité du patient permettant de proposer une stratégie de prévention, voire d'adapter les choix thérapeutiques. Pris individuellement, les facteurs de risque rénaux ne sont pas utilisés pour adapter le traitement actuellement. | Les cliniciens pourront discuter le score de risque pour envisager de personnaliser les choix thérapeutiques au décours des réunions de concertation pluridisciplinaires (RCP) voire d’utiliser une analyse en archétype. Ils pourront proposer des outils d'ETP spécifiques de la prévention des effets indésirables rénaux (élaborés par les néphrologues), individualisés à partir des facteurs de risque spécifiques du patient (alimentation et hydratation pendant la chimiothérapie, gestion des épisodes de diarrhée ou vomissements, adaptation des traitements antidiabétiques ou antihypertenseurs, auto surveillance tensionnelle au décours des thérapies ciblées...). Une sous population de patients à risque rénal nécessitant une prise en charge spécifique en OncoNéphrologie pourra être identifiée. Le score de risque s'insèrera donc dans la prise en charge globale comme un facteur déterminant la découverte de nouveaux sous phénotypes de patients présentant une atteinte rénale, auxquels des éléments de prévention spécifiques et une prise en charge adaptée pourra être proposée. Cette approche permettra de passer d'une étape d'analyse globale des évènements indésirables a postériori (insuffisance rénale aigue) à une stratégie d'anticipation, de caractérisation et de prévention des effets secondaires rénaux pour optimiser les parcours de soin et les évolutions cliniques des patients.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Corinne ISNARD BAGNIS - Hôpital PITIE SALPETRIERE
Partenaire(s)
Sorbonne Université (Unité de recherche LIP6
École Esiee
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
15/03/2022
Durée de conservation
2 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
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CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-22-14
EDS-MAT
Création et validation d’un modèle de classification des microangiopathies thrombotiques basé sur l’apprentissage supervisé
En cours
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Laurent MESNARD - Hôpital Tenon
Partenaire(s)
Owkin
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
26/04/2022
Durée de conservation
1 an
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-22-25
TRAJTAC
Étude des trajectoires d’exposition aux anticalcineurines chez les patients transplantés d’organes solides : évaluation de l’adhérence aux traitements, prédiction du risque de rejet et médecine personnalisée.
En cours
L'objectif de la recherche est d'analyser les différents profils de variations de concentrations résiduelles de tacrolimus, leurs déterminants, mais aussi leur impact sur le rejet et la perte du greffon. Ces profils pourraient être un outil de prédiction performant du rejet et de la perte du greffon et permettre un suivi adapté, personnalisé du patient que ce soit en termes de fréquence de dosage, de modalité de réadaptation posologique mais également pour favoriser un accès précoce à des ateliers d’éducation
thérapeutique.
thérapeutique.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Alexandre LOUPY - Hôpital Necker-Enfants Malades
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
28/06/2022
Durée de conservation
2 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
Neurochirurgie
CSE-20-78
RESUME
Etude multicentrique de la récidive et de la survie des patients opérés d'un méningiome
En cours
Etudier l'épidémiologie des méningiomes opérés, la proportion des différents grades et des 15 sous types et évaluer la concordance entre le codage PMSI et la nature histologique réel de ces tumeurs méningées ; Evaluer le risque de récidive après chirurgie d'un méningiome et les facteurs associés ; Evaluer la survie a long-terme des patients opérés d'un méningiome et les facteurs associés
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Karl CHAMPEAUX - Hôpital Lariboisière
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
Neurologie
CSE-18-22
Apprimage
Validation à grande échelle d'une méthode d'apprentissage automatique pour l'aide au diagnostic à partir d'IRM cérébrales
Non communiqué
Fichier
Evaluer les performances d’un algorithme d’apprentissage automatique pour l’identification de catégories diagnostiqués à partir de données d’IRM cérébrales.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Didier DORMONT - Hôpital Pitié-Salpétrière
Partenaire(s)
Institut du Cerveau et de la Moëlle Epinière
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-22-27
Emerge-Park
Description des motifs d’hospitalisation des patients ayant une maladie de Parkinson, suite à une admission par le service des Urgences adultes
En cours
L'objectif principal de cette recherche est de déterminer les troubles associés à une population de patients parkinsoniens, les amenant aux urgences avec une nécessité d’un maintien en hospitalisation en comparaison à une population de patients non parkinsoniens. L'objectif secondaire est d'évaluer les facteurs associés à l’occurrence des motifs d’hospitalisation via les Urgences parmi l’âge des patients, la durée d’évolution de la maladie, le type et les doses de traitements anti-parkinsoniens, les autres traitements non anti-parkinsoniens (anti-hypertenseurs) et les co-morbidités chez les patients parkinsoniens.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Bertrand DEGOS - Hôpital Avicenne
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
28/06/2022
Durée de conservation
3 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-23-21
EPI-EPI
Etude épidémiologique de l'épilepsie en France à partir de deux bases de données
En cours
L'étude EPIPI vise à apporter une vision actualisée et précise de la situation épileptique en France. L'objectif est d'estimer la prévalence de la maladie sur le territoire pour les
différents types d'épilepsie (pharmaco résistants, focale, généralisée...), d'évaluer en parallèle les compétences médicales liés à la maladie et in-fine, poser les jalons d'une
nouvelle organisation du système de soins lié à l'épilepsie. Il s'agira ensuite d'évaluer les parcours médicaux types des patients épileptiques et enfin d'estimer le coût de la
maladie en 2019.
différents types d'épilepsie (pharmaco résistants, focale, généralisée...), d'évaluer en parallèle les compétences médicales liés à la maladie et in-fine, poser les jalons d'une
nouvelle organisation du système de soins lié à l'épilepsie. Il s'agira ensuite d'évaluer les parcours médicaux types des patients épileptiques et enfin d'estimer le coût de la
maladie en 2019.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Vincent NAVARRO - Hôpital PITIE LA SALPETRIERE
Partenaire(s)
ICM Institut du Cerveau de Paris
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Durée de conservation
3 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
Neurologie pédiatrique
CSE-22-38
TELEPIMP
Impact de la téléconsultation sur les parcours de soins des enfants polyhandicapés d’Ile-de-France
En cours
En raison de la lourdeur de leurs handicaps, le suivi médical des enfants polyhandicapés peut s’avérer particulièrement difficile et se traduire par un manque d’accès aux soins primaires pour certains d’entre eux. Les nouvelles formes d’accès aux soins offertes par le développement de la télémédecine représentent une opportunité pour améliorer la prise en charge de ces enfants. Depuis 2014, avec le soutien de l’Agence régionale de santé d’Ile de France, un programme de télémédecine se déploie à destination d’enfants polyhandicapés suivis au sein de cinq hôpitaux de l’APHP. L’objectif de cette recherche, financée par la Caisse nationale de solidarité pour l’autonomie et l’Institut de recherche en santé publique est d’évaluer dans quelle mesure ce programme contribue à améliorer le parcours de soins de ces enfants.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Marie HULLY - Hôpital NECKER
Partenaire(s)
Conservatoire National des Arts et Métiers
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
15/11/2022
Durée de conservation
1 an
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-23-06
NEUROBKKID
Tuberculose neuro-méningée de l'enfant, étude rétrospective sur 10 ans
En cours
La tuberculose neuro-méningée est une maladie rare dans la population pédiatrique. Son mécanisme pathogène est en partie directement infectieux et en partie en lien avec des phénomènes auto-inflammatoires notamment vasculaires, entrainant des complications de type AVC, hydrocéphalie, lésions cérébrales. Son caractère très sévère pouvant engager le pronostic vital des patients nécessite de mettre rapidement en place les thérapeutiques les plus efficaces possibles. Ce projet vise à étudier les symptômes initiaux et les premières imageries d'enfants atteints de tuberculose neuro-méningée, les modalités diagnostiques, les traitements entrepris ainsi que l'évolution clinique et radiologique à court, moyen et long terme afin de mieux en déterminer les mécanismes sous-jacents et les prises en charge adaptées.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Mélodie AUBART - Hôpital NECKER
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
26/09/2023
Durée de conservation
2 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
Oncodermatologie
CSE-19-25
Analyse des facteurs prédictifs de réponse et de toxicité des traitements innovants (thérapies ciblées et inhibiteurs de checkpoint du système immunitaire) dans le mélanome
En cours
Identifier les facteurs prédictifs (cliniques, biologiques, radiologiques, moléculaires) de réponse et de toxicité grave des traitements innovants (inhibiteurs de checkpoint du système immunitaire, thérapies ciblées) dans le traitement du mélanome (en situation adjuvante et en situation métastatique), et d’identifier la meilleure séquence thérapeutique.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Julie DELYON - Hôpital Saint-Louis
Partenaire(s)
Owkin
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
15/10/2019
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-22-21
EURAPCAN
Evaluation des facteurs pronostiques, thérapeutiques et de l’évolution des patients atteints de cancers rares de la tête et du cou dans le cadre de la participation à un consortium européen de recherche
En cours
Les objectifs de cette recherche sont : | - Participer à la création d’une base de données communicante pseudonymisée au niveau Européen, sous format OMOP à partir de septembre 2022 - Evaluer la pertinence de l’outil au travers de cas pilotes | - Les objectifs de recherche seront priorisés selon les réunions de concertation avec le consortium européen. Il pourra s’agir de: | o Décrire l’histoire naturelle des cancers rares de la tête et du cou | o Etudier leurs facteurs de risque et pronostiques | o Détecter les échecs de traitements de première ligne | o Identifier les patients éligibles à l’inclusion dans des essais thérapeutiques | o Optimiser les schémas de surveillance en fonction du pronostic initial
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Bertrand BAUJAT - Hôpital TENON
Partenaire(s)
Instituto di Tumori Milan
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
17/05/2022
Durée de conservation
5 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
Oncologie
CSE-20-88
Challenge_IA-FIAVOBI
Identification de facteurs pronostiques et prédictifs par outils d'intelligence artificielle dans le cholangiocarcinome intra-hépatique
En cours
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Docteur Emmanuelle KEMPF - Hôpital Henri Mondor
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
24/03/2021
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-21-29
FLATIMMUNO
Modification des méthodes du calcul de dose des traitements par inhibiteurs de point de contrôle immunitaire en oncologie : quel impact sur l'efficacité anti-tumorale et la survenue de toxicité chez les patients atteints de cancer et bénéficiant de ce type de traitement ?
En cours
Les inhibiteurs de point de contrôle immunitaire (IPCIs) constituent une classe de médicament anti-tumoral d’immunothérapie qui a révolutionné la prise en charge des patients atteints de cancer depuis dix ans. Elle permet de stimuler le système immunitaire afin que ce dernier détruise les cellules cancéreuses. En 2018, les agences réglementaires ont modifié les façons de calculer la dose de certaines molécules en passant d’une dose fondée sur le poids du patient à une dose fixe. Le présent projet vise à évaluer l’impact de cette modification de pratique de prescription en termes d’efficacité thérapeutique et de toxicité des IPCIs chez les patients atteints de cancer.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Emmanuelle Kempf - Hôpital - Henri Mondor
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
06/07/2021
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-22-16
CHOTERIA
Identification de facteurs pronostiques par outils d’intelligence artificielle appliqués à l’imagerie dans le cholangiocarcinome intra-hépatique
En cours
Le présent projet de recherche clinique cherche à développer des algorithmes d’intelligence artificielle (IA) pour l’analyse d’imagerie médicale (scanner et IRM) afin de prédire l’évolution du cholangiocarcinome intra-hépatique réséqué et avancé (pronostication).
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Emmanuelle KEMPF - Hôpital HMN - HENRI MONDOR
Partenaire(s)
Laboratoire GUERBET
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
28/06/2022
Durée de conservation
2 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-22-24
OncOMOP-Terabase
OncOMOP Terabase Evaluation d’outils et méthodes d’ingénierie de données (R&D) pour la standardisation et la consolidation des données de l’entrepôt de données de santé (EDS) de l’APHP dans le domaine de la cancérologie
En cours
L’objectif du projet OncOMOP Terabase, piloté par le consortium du Groupe Cancer de l’Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (GPK3), est de mettre en œuvre un environnement de développement, de qualification fonctionnelle et d’évaluation d’outils et de méthodes visant à fiabiliser, standardiser, qualifier et rendre facilement exploitables des jeux de données liées au cancer. Ce projet vise à enrichir ainsi l’offre de service de l’EDS en appui à l’exploitation des données à des fins de recherche clinique, d’innovation et de pilotage. Il est constitué de plusieurs sous-projets dans les champs de l’’interopérabilité, du contrôle qualité, de l’enrichissement ou de la visualisation des données.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Emmanuelle KEMPF - Hôpital HMN - HENRI MONDOR
Catherine GUETTIER - Hôpital Kremlin Bicêtre
Laure FOURNIER - Hôpital HEGP
Christel DANIEL - Hôpital Campus Picpus
Martin HILKA - Hôpital Campus Picpus
Partenaire(s)
Sorbonne Université
INRIA
CentraleSupélec
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
17/05/2022
Durée de conservation
3 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
Pédiatrie
CSE-20-02
DIASILV VII
Maltraitance physique infantile : évaluation des pratiques diagnostiques dans les services de l'AP-HP
En cours
Maltraitance physique infantile : évaluation des pratiques diagnostiques dans les services de l’AP-HP.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Martin CHALUMEAU - Hôpital Necker
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-06
Varicelle
Evaluation des complications neurologiques chez les enfants hospitalisés pour varicelle
En cours
Evaluer les complications neurologiques chez les enfants hospitalisés pour varicelle
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Vincent GAJDOS - Hôpital Antoine Béclère
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-21-06
EBGM V
Algorithme d'intelligence artificielle (IA) pour le repérage précoce des anomalies de la croissance des enfants, validation externe et affinement a l'aide de l'Entrepôt de Données de Santé (EDS) de l'APHP
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
Pharmacie
CSE-18-43
MIDnight 2
Facteurs associés à l'utilisation du Midazolam en dehors des soins palliatifs chez le sujet âgé hospitalisé en gériatrie
En attente
Mesurer la fréquence des prescriptions de Midazolam chez le sujet âgé hospitalisé en gériatrie à l’AP-HP.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Hugues MICHELON - Hôpital Sainte Périne
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-22-01
COVIMAB
COVIMAB Étude du Pronostic des Patients à Haut Risque de Formes Sévères de Covid-19 et traités par Anticorps Monoclonaux anti-SARS-CoV-2.
En cours
L’objectif principal de la recherche est d’analyser la proportion de décès relatifs au Covid-19 chez les patients traités par des anticorps monoclonaux anti-SARS-CoV-2, à 29 jours de la dernière administration.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Jérémie ZERBIT - Hôpital - Cochin
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
08/02/2022
Durée de conservation
2 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-22-03
PRONOSTIM
Identification de facteurs pronostics de réponse et de toxicité aux immunothérapies dans le traitement des hémopathies malignes.
En cours
L’objectif principal de la recherche est d’étudier les facteurs pronostics de réponse aux immunothérapies nivolumab, pembrolizumab, brentuximab vedotin, axicabtagene, tisagenlecleucel, KTE-X19, gentuzumab ozogamicine, polatuzumab vedotin et blinatumomab dans leurs indications respectives
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Jérémie ZERBIT - Hôpital Cochin
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
08/02/2022
Durée de conservation
2 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-23-11
BISPEMM
Etude de la réponse et de la tolérance aux anticorps bispécifiques dans le myélome multiple
En attente
Principal : 1. L’objectif principal de la recherche est de calculer l’incidence des infections par localisation chez les patients atteints de myélome multiple et traités par BsAb. Secondaires : 1. Décrire la survie sans progression des patients atteints de myélome multiple et traités par des BsAb. 2. Décrire la durée de traitement sans infection des patients atteints de myélome multiple et traités par des BsAb. 3. Décrire les facteurs de risque associée à la progression de la maladie et à la survenue d’infections chez les patients MM traités par des BsAb. 4. Comparer la survie globale des patients MM traités par des BsAb à celle des patients MM non traités par BsAb ; en identifier les facteurs de risque 5. Décrire l’incidence des évènements indésirables de grade 3 ou 4.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Jérémie ZERBIT - Hôpital COCHIN
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
13/06/2023
Durée de conservation
1 an
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
Pharmacologie
CSE-21-08
OPTIDOSEINF
Développement des modèles prédictifs du sous dosage ou sur dosage en anti-infectieux
En cours
Compte tenu de la forte variabilité interindividuelle, avec une même dose de médicaments, certains patients seront sous-dosés pouvant générer un échec thérapeutique voire des résistances aux antibiotiques et d'autres surdosés pouvant provoquer des effets indésirables graves. Nous chercherons tout d'abord quels paramètres démographiques et biologiques influencent la pharmacocinétique du médicament et sont donc a prendre en compte pour adapter la dose. Dans un second temps, nous voulons identifier des concentrations cibles qui améliorent l'efficacité du traitement et diminuent le risque d'effets indésirables graves
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Docteur Déborah HIRT - Hôpital Cochin
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
02/09/2021
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-22-37
CFPKPD
Pharmacocinétique et Pharmacodynamie des modulateurs CFTR dans le traitement de la mucoviscidose et leur impact sur les modifications pharmacocinétiques liées à la mucoviscidose
En attente
Compte tenu de la forte variabilité interindividuelle, avec une même dose de médicaments, certains patients peuvent être sous-dosés ce qui peut conduire à un échec thérapeutique et d’autres surdosés ce qui peut provoquer des effets indésirables graves voire un arrêt du traitement, cela est d'autant plus important chez les patients atteints de mucoviscidose car des mofidications pharmacocinétiques sont attendues chez ces patients. Nous chercherons tout d’abord quels paramètres démographiques et biologiques influencent la pharmacocinétique du médicament et sont donc à prendre en compte pour adapter la dose. Dans un second temps, nous voulons identifier des concentrations cibles qui améliorent l’efficacité du traitement et diminuent le risque d’effets indésirables graves chez ces patients.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Sihem BENABOUD - Hôpital COCHIN
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
18/04/2023
Durée de conservation
5 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
Pneumologie
CSE-18-40
BRCA
BRCA et cancer du poumon : prévalence et phénotype clinique
En attente
Décrire la prévalence des mutations du gène BRCA au sein d'une population de patients atteints de cancers broncho-pulmonaires et évaluer les caractéristiques cliniques des patients suivis pour un cancer du poumon et porteurs d'une mutation BRCA germinale.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Vincent FALLET - Hôpital Tenon
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-77
DESTINATION 2024
Dépistage, évaluation et traitement de l'hypertension pulmonaire thromboembolique chronique
En cours
Développer des outils de détection automatique des lésions HTPC ainsi que des représentations 2D et 3D simplifiées des artères pulmonaires associées a un reporting standardisé des lésions endovasculaires pour faciliter la communication multidisciplinaire et élaborer une stratégie personnalisée de prise en charge du patient
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Marc Humbert - Hôpital Bicêtre
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
Psychiatrie
CSE-21-43
PSYPOSTCOVID
Facteurs associés et prédictifs des troubles psychiatriques post-COVID-19 (PSYPOSTCOVID)
En cours
L'objectif de cette recherche est de déterminer les facteurs associés aux troubles psychiatriques apparaissant chez les patients ayant présenté un COVID-19.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Emmanuelle Corruble - Hôpital - Bicêtre
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
16/11/2021
Durée de conservation
1 an
SNDS
CDAB
HUE
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DAI
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PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-23-14
CASSANDRE
Prescriptions de psychotropes dans la population des jeunes franciliens pris en charge à l'AP-HP : fréquence et évolution depuis la pandémie COVID19
En attente
De nombreuses pathologies psychiatriques comme la schizophrénie, le trouble bipolaire ou la dépression débutent chez l’adulte jeune. Les évènements de stress populationnel majeur comme la pandémie de COVID-19 peuvent conduire à une augmentation de leur incidence. Ce projet a pour objectif d’une part d’étudier l’évolution depuis 2017 de la prescription de psychotropes associés à ces pathologies parmi les jeunes patients pris en charge à l’AP-HP et d’autre part d'en identifier les éventuels déterminants et d'en évaluer la tolérance.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Marion LEBOYER - Hôpital HENRI MONDOR
Partenaire(s)
Fondation FondaMental
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
13/06/2023
Durée de conservation
3 ans
SNDS
CDAB
HUE
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PAR
HMV
SV
PMSI
Radiologie
CSE-17-18
MammoDiag
Développement d'un algorithme d'intelligence artificielle pour l'interprétation de mammographie de dépistage
En attente
Evaluer la probabilité de cancer du sein avec une sensibilité supérieure à la moyenne actuelle des radiologues pour une spécificité de 0,914 dans le but de maximiser la détection des cancers grace à un algorithme d’intelligence artificielle.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Isabelle THOMASSIN - Hôpital Tenon
Partenaire(s)
Inserm, LIMICS
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
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DAI
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PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-18-37
Echographie Abdo Nhance
Développement et évaluation d'algorithmes d'intelligence artificielle pour la détection des organes et de leurs principales lésions visibles dans des images d'échographie abdominale
En cours
Fichier
Développer et évaluer les performances des algorithmes d’intelligence artificielle permettant d’identifier les organes de l’abdomen et leurs principales lésions visibles sur une image échographique.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Anne-Laure ROUSSEAU - Hôpital Saint-Louis
Partenaire(s)
Inria
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
01/02/2019
Durée de conservation
4 ans
SNDS
CDAB
HUE
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PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-19-04
PAIMRI
Développement d'un algorithme d'IA pour l'interprétation de l'IRM prostatique
En attente
Construire et valider un algorithme d’apprentissage machine de détection des cancers cliniquement significatifs de la prostate à partir d’IRM prostatique.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Raphaële RENARD PENNA - Hôpital Pitié-Salpétrière
Partenaire(s)
Inria
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
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PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-19-12
LIPNET
Elaboration et évaluation de performances d'algorithmes d'intelligence artificielle de segmentation et recalage d'image en vue d'améliorer la planification des interventions d'ablations percutanées de tumeurs hépatiques
En attente
Développer, évaluer et renforcer les performances en précision des outils d’intelligence artificielle dans la segmentation et le recalage d’images, en vue d’améliorer la planification des ablations percutanées de tumeurs hépatiques.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Valérie VILGRAIN - Hôpital Beaujon
Partenaire(s)
Quantum Surgical
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
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PVEV
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VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-19-22
EZ Mammo
Validation d'un algorithme d'intelligence artificielle marqué CE pour l'interprétation d'une mammographie de dépistage individuel ou organis
En cours
Valider la performance d’un logiciel basé sur un algorithme d'apprentissage profond pour l’interprétation d’une mammographie de dépistage et la comparer à la performance d’un médecin radiologue.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Isabelle THOMASSIN - Hôpital Tenon
Partenaire(s)
Incepto Medical
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
12/08/2019
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
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PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-21-48
IA-IRM-SIJ-SPA
Elaboration et validation d’un algorithme d’intelligence artificielle permettant de détecter des anomalies des articulations sacro-iliaques évocatrices de spondyloarthrite axiale sur une IRM des sacro-iliaques.
En cours
Finaliser l’élaboration et permettre la validation d’un algorithme d’intelligence artificielle capable de détecter des anomalies des articulations sacro-iliaques évocatrices de spondyloarthrite axiale sur une IRM du bassin.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Antoine FEYDY - Hôpital COCHIN
Partenaire(s)
INRIA
CentraleSupélec
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
18/01/2022
Durée de conservation
2 ans
SNDS
CDAB
HUE
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PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-23-02
ENDOMIA - MATRICIS
Détection des lésions d'endométriose à partir d'images IRM
En cours
Nous souhaitons créer un algorithme qui détecte les lésions d'endométriose à partir d'images d'IRM pelviennes, grâce à l'intelligence artificielle. Le premier volet de notre recherche consiste à extraire des informations des comptes-rendus d'IRM pelvienne grâce à des algorithmes de TAL (Traitement Automatique du Langage). Le second volet consiste à créer un algorithme de classification des lésions d'endométriose à partir des images d'IRM pelviennes.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Michel RICHA - Hôpital HOTEL DIEU
Partenaire(s)
INRIA
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
31/01/2023
Durée de conservation
2 ans
SNDS
CDAB
HUE
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VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-23-16
RADAR
Utilisation de l’intelligence artificielle pour différencier l'arthrose des mains du rhumatisme psoriasique
En cours
L’objectif principal de notre recherche est de distinguer le rhumatisme psoriasique et l’arthrose érosive sur des radiographies de mains, grâce au recours à la radiomique et au deep learning, et de grader la sévérité radiographique. L’objectif secondaire sera de comparer les performances de la radiomique en comparaison à la lecture visuelle seule ou en combinaison.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Laure FOURNIER - Hôpital SAINT ANTOINE
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
26/09/2023
Durée de conservation
3 ans
SNDS
CDAB
HUE
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PAR
HMV
SV
PMSI
Réanimation
CSE-17-14
EPICUFLU
Epidémiologie des infections respiratoires à virus Influenza dans les services de réanimation de l'APHP
En cours
Fichier
Identification des facteurs pronostiques précoces d’évolution défavorable des patients hospitalisés en réanimation, unités de soins continus et unités de soins intensifs pour une grippe. L’évolution défavorable est définie par la mortalité intra-hospitalière dans les 28 jours suivant l’admission.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Muriel-Sarah FARTOUKH - Hôpital Tenon
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
20/04/2018
Durée de conservation
5 ans
SNDS
CDAB
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HMV
SV
PMSI
CSE-18-33
EpiCuFLU2
Modélisation de l'incidence des infections graves à Influenza dans les services de soins critiques à l'APHP
En attente
Modéliser l’incidence journalière de l’épidémie de grippe dans les services de soins critiques (réanimation, unité de soins continus, unité de soins intensifs) à l’AP-HP.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Muriel FARTOUKH - Hôpital Tenon
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
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PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-19-02
Impact sur le devenir à long terme d'un épisode d'insuffisance rénale aigüe en réanimation
En cours
Evaluation du pronostic vital et rénal à long terme chez les patients sortant vivants de réanimation en fonction de la survenue et de la sévérité le cas échéant d’un épisode d’insuffisance rénale aiguë.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Guillaume GERI - Hôpital Ambroise Paré
Partenaire(s)
Agence de Biomédecine
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
09/04/2019
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
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PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-19-19
Sepsis Metformine
Evaluation de la metformine comme facteur protecteur de mortalité chez les patients diabétiques admis en réanimation suite à un choc septique
En attente
Evaluer l'effet d'un traitement par metformine sur la mortalité chez des patients diabétiques admis en réanimation suite à un choc septique.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Jacques DURANTEAU - Hôpital Bicêtre
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
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PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-19-26
Epidémiologie des entérobactéries productrices de ß-lactamase à spectre étendu [EBLSE] et entérobactéries productrices de carbapénémases [EPC] (incidence, facteurs de risques, pronostic, et surcout) : cohorte francilienne
En cours
Déterminer les facteurs de risque d’infection à BLSE en réanimation.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Keyvan RAZAZI - Hôpital Henri-Mondor
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
15/10/2019
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
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HMV
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PMSI
CSE-19-30
DEVINHEF
Devenir des patients présentant une insuffisance hépatique sévère ou Fulminante, hospitalisés dans les hôpitaux de l'Assistance Publique Hôpitaux de Paris (APHP)
En cours
Déterminer le devenir médical des patients présentant une IHAS ou une HF au sein des hôpitaux de l'AP-HP.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Philippe ICHAI - HôpitalPaul Brousse
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
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PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-19-34
Parcours de soin des patients pris en charge en réanimation pour une infection nécrosante de la peau et des parties molles
En cours
Constituer une large cohorte rétrospective multicentrique afin d’améliorer les connaissances sur le parcours de soins des patients hospitalisés en réanimation pour la prise en charge d’une infection de la peau et des parties molles. Cette cohorte permettra d’étudier la relation entre la présentation clinique initiale, les éléments du parcours de soin et l’évolution clinique des patients, afin d’identifier les patients à risque d’évolution compliquée et les interventions thérapeutiques associées au pronostic des patients.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Nicolas DE PROST - Hôpital Henri-Mondor
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
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PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-01
OPTISOINS
Comment optimiser les parcours de soins des patients bénéficiant d'une chirurgie d'exérèse pulmonaire carcinologique ?
En cours
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Yên-Lan Nguyen - Hôpital Cochin
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
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PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-07
FA-REA
Epidémiologie descriptive et incidence des événements thrombo-emboliques et hémorragiques chez les patients présentant une fibrillation auriculaire en réanimation
En cours
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Jonas POCHARD - Hôpital Bicêtre
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
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PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-83
Prono-VRS
Pronostic des patients adultes hospitalisés pour une infection respiratoire a VRS : étude de cohorte observationnelle rétrospective multicentrique
En cours
Déterminer le pronostic des infections a VRS de l'adulte
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Nicolas DE PROST - Hôpital Henri Mondor
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
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PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-21-18
EITAVIC
Evaluation de l'intérêt de l'implantation d'une valve aortique par voie percutanée (TAVI) avant une chirurgie non cardiaque a risque intermédiaire ou élevée chez les patients présentant un rétrécissement aortique serré
En cours
La présence d'un rétrécissement aortique (RA) serré lors d'une chirurgie non cardiaque est un facteur de risque connu de mortalité et de survenue d'évènements cardiovasculaires majeurs en post opératoire. La fréquence du RA augmente avec l'âge. La population vieillissant, la gestion d'un RA en préopératoire d'une chirurgie non cardiaque devient plus fréquente. L'implantation d'une valve aortique par voie percutanée (TAVI) est un traitement récemment développé pour le traitement des RA. La place du TAVI dans la prise en charge des patients ayant un RA serré et devant avoir une chirurgie non cardiaque n'est pas précise
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Docteur Claire MAYEUR / Docteur Agathe VEROT / Professeur Etienne GAYAT - Hôpital Lariboisière
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
13/04/2021
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
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PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-21-28
IA-ECMO
Prédiction de la mortalité des patients assistés par ECMO-VA grâce à l’intelligence artificielle par Deep Learning.
En cours
La circulation extra-corporelle avec oxygénateur à membranes veino-artérielle (ECMO-VA) est une technique d’assistance de plus en plus répandue pour la prise en charge des défaillances circulatoires réfractaires aux thérapeutiques conventionnelles. La mortalité des patients assistés par ECMO-VA est de 40 à 50% en post cardiotomie et dans le cadre des chocs cardiogéniques médicaux et s’élève jusqu’à 75 à 90% dans le cadre de l’arrêt cardiaque extra hospitalier. Une meilleure connaissance des facteurs prédictifs de mortalité permettrait de mieux sélectionner les patients pouvant bénéficier de cette thérapeutique. L’intelligence artificielle (IA) utilise des algorithmes mimant le cerveau humain pour fournir des éléments de prédiction du risque. L’IA pourrait être un outil d’aide à la décision médicale plus performant que les scores de risque construits par les méthodes statistiques traditionnelles.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Sophie Provenchère - Hôpital - Bichat Claude-Bernard
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
06/07/2021
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
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PVEV
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PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-21-32
IMPACT_VARIANTS
Impact des variants du SARS-CoV-2 sur l’admission en soins critiques des patients pris en charge à l’APHP.
En cours
L’objectif de cette étude est de déterminer, pour chaque phase de l’épidémie, la probabilité d'admission en soins critiques et le besoin de ventilation mécanique, entraîné par l’infection par un variant émergent en comparaison de l’infection par les autres variants, en particulier ceux majoritaires au cours de cette phase.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Antoine Vieillard Baron - Hôpital - Ambroise Paré
Partenaire(s)
INSERM
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
25/08/2021
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
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PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-21-41
COMMEDIA
Coréa : Optimisation de la ventilation des patients covid en réanimation (Collaboration Inria – AP-HP dans le cadre de la chaire Péri-Op).
En cours
L'objectif de cette recherche est d'établir un premier système dynamique prenant en compte le couplage entre l’air inspiré et les échanges gazeux et capable de reproduire les effets du Covid-19. L’évolution du volume respiratoire est alors décrite par un simple système RC (bien connu des réanimateurs, R représentant la résistance des voies aériennes, C la compliance du parenchyme pulmonaire) tandis que la dynamique des pressions partielles de O2 et CO2 sanguin est décrite par un système couplé non linéaire prenant en compte l’affinité de l’hémoglobine vis-à-vis des gaz respiratoires. Nous avons, d’ores et déjà, développé et calibré un modèle sur un cas sain. Le modèle ventilation-diffusion pourra être couplé également à des équations différentielles ordinaires (modèles dits 0D) du système cardiovasculaire développés par l’équipe MEDISIM afin de prendre en compte les effets du Covid-19 sur l’hémodynamique.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Etienne Gayat et Fabrice Vallée - Hôpital - Lariboisière
Partenaire(s)
Bernoulli_Lab
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
16/11/2021
Durée de conservation
2 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-21-42
MEDISIM
Mise au point d’une solution de monitorage cardio-vasculaire augmenté en anesthésie par l’utilisation de modèles cardiaques temps réel alimentés par des données (Collaboration M3DISIM – AP-HP dans le cadre de la FHU PROMICE et chaire Péri-Op).
En cours
Ce projet vise à associer des modèles biophysiques permettant une exploitation optimisée des données de monitorage exploitant les signaux physiologiques du patient pour constituer un jumeau numérique prédictif du patient. Ce jumeau pourra fournir une vision complète de l’état du patient pendant l’intervention et conduire à des recommandations thérapeutiques pour la stabilisation des paramètres biologiques (pression artérielle, volémie, électro-encéphalogramme) nécessaires à un meilleur rétablissement du patient.
Ce projet prend appui sur des outils de modélisation biophysique et non pas sur des méthodes d’apprentissage. Ceci explique le faible nombre de jeux de données nécessaires, uniquement exploitées pour valider la modélisation. Il n’y a donc en particulier pas de jeux de données d’entrainement à prévoir.
Ce projet prend appui sur des outils de modélisation biophysique et non pas sur des méthodes d’apprentissage. Ceci explique le faible nombre de jeux de données nécessaires, uniquement exploitées pour valider la modélisation. Il n’y a donc en particulier pas de jeux de données d’entrainement à prévoir.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Etienne Gayat et Fabrice Vallée - Hôpital - Lariboisière
Partenaire(s)
Bernoulli_Lab
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
13/10/2021
Durée de conservation
2 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-22-22
ICUDRESS
Etude épidémiologique des formes graves du syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse (ou drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS)) - ICUDRESS
En cours
L’objectif principal de l’étude ICUDRESS est ainsi de mieux décrire cette pathologie en réanimation et de définir des facteurs de risque de mortalité hospitalière
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Nicolas De Prost - Hôpital Henri Mondor
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
17/05/2022
Durée de conservation
2 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-22-26
Tako-Tsubo
Epidémiologie descriptive du syndrome de TakoTsubo chez les patients hospitalisés en réanimation à la suite d'un accident vasculaire cérébral (facteurs de risque, facteurs de gravité)
En cours
Le but de cette étude est de caractériser l’épidémiologie actuelle du syndrome de Takotsubo à la suite d’un événement aigu neurologique, sa prise en charge et sa gravité, en réanimation.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Jonas POCHARD - Hôpital : Bicêtre
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
28/06/2022
Durée de conservation
2 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-22-44
HyponAPHP
Hyponatrémie à l’APHP : prévalence et évaluation de sa prise en charge
En cours
Il s’agit d’une étude multicentrique observationnelle rétrospective sur l’ensemble de l’APHP visant à évaluer la prévalence de l’hyponatrémie chez les patients hospitalisés et évaluer le respect des bonnes pratiques médicales en fonction des recommandations d’expert en cas d’hyponatrémie sévère. Etude retrospective avec screening de tous les patients hospitalisés entre 31/12/2018 et le 31/12/2019 qui ont eu un dosage de la natrémie à l’APHP et identification de tous les patients présentant une hyponatrémie hypo osmolaire sévère.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Camille LE BRETON - Hôpital Louis Mourier
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
13/12/2022
Durée de conservation
2 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-23-01
VISCERAL-COVID
Impact de la 1ère et de la 3ème vague COVID-19 en France sur l'activité chirurgicale viscérale urgente et sur la gravité des patients
En attente
Au cours de la pandémie de COVID-19 en 2020, de nombreuses études ont rapporté la baisse drastique de l’activité chirurgicale programmée, afin de redéployer les moyens humains et matériels vers les patients infectés par le virus SARS-Cov-2. Au cours de la 1ère vague en France, les praticiens avaient l’impression que les patients opérés de chirurgies viscérales urgentes avaient des formes sévères. Nous avons mis en évidence dans une étude préliminaire monocentrique à l’hôpital Bichat qu’au cours des 1ère et 3ème vagues, le nombre de procédures chirurgicales viscérales en urgence chez l’adulte a diminué de plus de la moitié, avec modification des indications et augmentation de la mortalité post-opératoire de ces patients par rapport à une période de référence en 2019. Notre objectif est de réaliser cette étude de façon multicentrique sur les hôpitaux de l’AP-HP.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Aurélie GOUEL - Hôpital BICHAT
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
31/01/2023
Durée de conservation
6 mois
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-23-08
PEPSI_STUDY
Prévalence, pronostic et impact de l’obésité en médecine intensive-réanimation
En cours
Ce projet a pour objectif de décrire les caractéristiques des patients obèses et non-obèses hospitalisés en réanimation ou soins intensifs avec un SDRA et d’évaluer l’impact de l’obésité sur leur pronostic dans le but d’individualiser et d’améliorer leur prise en charge. L’analyse principale de l’étude de cohorte rétrospective multicentrique sera l’estimation de l’association entre obésité (modérée, sévère ou morbide) et mortalité ajustée sur l’âge, le sexe et les principaux facteurs associés au pronostic. Les facteurs de confusion potentiels suivants pour le lien entre obésité et mortalité en réanimation, seront pris en compte dans le modèle d’analyses : diabète, dyslipidémie, syndrome d’apnée obstructive du sommeil, maladie cardio-vasculaire (artériopathie oblitérante des membres inférieurs, cardiopathie ischémique, HTA).
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Alexandra BEURTON - Hôpital TENON
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
18/04/2023
Durée de conservation
5 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-23-09
CORO-RÉA_STUDY
Pronostic de l’infarctus du myocarde en médecine intensive-réanimation en fonction de l'accessibilité sur site à un plateau de cardiologie interventionnelle
En cours
Cette étude de cohorte multicentrique a pour objectif d'évaluer l’apport de l'accessibilité d’un plateau de cardiologie interventionnelle (comparaison: plateau technique disponible sur le site versus non accessible sur le site du service prenant en charge le patient) sur le pronostic de l’infarctus du myocarde au cours d’un séjour en réanimation, en termes de survie et de survenue d’évènements cardiovasculaires majeurs à la sortie de réanimation, après ajustement sur l’âge, le sexe, l’existence d’un antécédent de coronaropathie et la gravité initiale (score IGS2).
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Cyrielle DESNOS - Hôpital TENON
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
18/04/2023
Durée de conservation
1 an
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
Radiothérapie
CSE-19-14
Développement d'un système d'intelligence artificielle utilisant une méthode de deep learning permettant le contourage automatique dans le traitement par radiothérapie en conditions stéréotaxiques du cancer du poumon
En cours
Elaborer grâce au logiciel de contourage automatique de MIRADA, un modèle spécifique pour les OAR et le volume cible a partir des images du scanner de simulation, sur la thématique des tumeurs pulmonaires, en vue d'une utilisation clinique dans le service éventuellement exportable.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Catherine Durdux - HEGP
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
Rhumatologie, CRMR maladies auto-immunes
CSE-17-03
OPPORTOS
Prédiction des factures par dépistage opportuniste de l'ostéoporose
En cours
Fichier
(PDF - 206.37 Ko)
Evaluation de la performance d'une mesure automatique de la densité minérale osseuse vertébrale (DMO) sur les scanners abdominaux de routine pour la prédiction des fractures (nécessitant une hospitalisation) sur 3 ans.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Christian ROUX - Hôpital Cochin
Partenaire(s)
Zebra Medical Vision
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
23/01/2019
Durée de conservation
5 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-19-08
EPIFRACTURE
Evaluation de l'efficacité d'un parcours de soin après fracture pour réduire le risque de fracture chez des patients de plus de 50 ans
En cours
L'implémentation de parcours de soins post-fracture est le moyen le plus efficace pour réduire le risqué de nouvelle fracture et l'excès de mortalité. Malgré ces données il n'existe que peu de parcours de soins de type filière fracture et aucune donnée sur l'efficacité d'un tel parcours en France. Cette étude vise a évaluer l'efficacité de ce parcours de soins pour diminuer le risque de nouvelle fracture, et améliorer la prise en charge de l'ostéoporose
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Karine Briot - Hôpital Cochin
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-19-09
EPIFRACTAL
Évaluation de l'efficacité d'un système de sélection automatique de patients éligibles à l'intégration dans un parcours de soin spécifique après fracture
En cours
Tester l’efficacité d’un outil de détection automatique de patients éligibles à l’intégration dans un parcours de soin spécifique après fracture.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Karine BRIOT - Hôpital Cochin
Partenaire(s)
Inserm
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
13/12/2019
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-71
PARCOURS-MOC
Parcours de soins des patients atteints de maladies osseuses rares
En cours
Mieux définir le parcours de soins des patients atteints de maladies osseuses constitutionnelles grâce aux données de l'Entrepôt de Données de Santé de l'APHP
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Eugénie KOUMAKISs - Hôpital Cochin
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-22-07
MAIIA
Développement d’algorithmes d’intelligence artificielle pour le diagnostic automatisé et la classification de maladies auto-immunes dans l’entrepôt des données de santé.
En cours
Le premier objectif de cette étude est d’être capable de déterminer pour chaque patient de l’EDS, qu’il ait été vu en hospitalisation ou uniquement en consultation s’il est atteint d’une des pathologies étudiées :
- Polyarthrite Rhumatoïde
- Spondylarthrite
- Rhumatisme Psoriasique/Psoriasis
- Rhumatismes microcristallins (goutte, chondrocalcinose)
- Lupus
- Syndrome de Gougerot-Sjögren
- Sclérodermie systémique
- Myopathie inflammatoire
- Pseudo Polyarthrite Rhizomélique
- Maladie de Horton
- Autres vascularites systémiques (GPA …)
Notre objectif est de développer et valider des algorithmes de validation diagnostique à l’aide de l’IA, basés sur les données des dossiers patient informatisés disponible dans l’EDS (PMSI, prescriptions médicamenteuses, biologie) pour identifier avec fiabilité les patients atteints de ces pathologies.
- Polyarthrite Rhumatoïde
- Spondylarthrite
- Rhumatisme Psoriasique/Psoriasis
- Rhumatismes microcristallins (goutte, chondrocalcinose)
- Lupus
- Syndrome de Gougerot-Sjögren
- Sclérodermie systémique
- Myopathie inflammatoire
- Pseudo Polyarthrite Rhizomélique
- Maladie de Horton
- Autres vascularites systémiques (GPA …)
Notre objectif est de développer et valider des algorithmes de validation diagnostique à l’aide de l’IA, basés sur les données des dossiers patient informatisés disponible dans l’EDS (PMSI, prescriptions médicamenteuses, biologie) pour identifier avec fiabilité les patients atteints de ces pathologies.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Raphaèle SEROR - Hôpital CHU Kremlin Bicêtre- HUPS
Partenaire(s)
SCIENTA LAB
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
15/03/2022
Durée de conservation
2 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-22-47
PREDICT-RA
Prédiction de la réponse aux traitements de fond dans la polyarthrite rhumatoïde via l’intelligence artificielle
En attente
Ce projet étudie les traitements de fond en polyarthrite rhumatoïde: immunomodulateur(méthotrexate), anti-tnf (infliximab, etanercept, adalimumab, certolizumab, golimumab), anti-interleukines (tocilizumab, sarilumab, anakinra), anti-lymphocitaires (rituximab, abatacept), et anti-jak (baricitinib, tofacitinib, upadacitinib). | Nous appliquerons aux données de l’EDS les algorithmes de prédiction de la réponse thérapeutique précédemment développés. Cela permettra de décrire les séquences de traitements et de prédire la réponse thérapeutique de tous les traitements de fond disponibles en PR. Dans un second temps, nous analyserons les caractéristiques utilisées par les modèles afin d'identifier de nouveaux marqueurs de réponse aux traitements.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Samuel BITOUN - Hôpital BICETRE
Partenaire(s)
Scienta Lab
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
21/02/2023
Durée de conservation
2 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
Santé Publique
CSE-18-46
DeProfondEds
Prédiction du risque de ré-hospitalisation à 30 jours par utilisation de méthodes d'apprentissage profond
En cours
Prédire le risque de ré-hospitalisation à 30 jours en utilisant des méthodes d’apprentissage profond.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Fabrice CARRAT - Hôpital Saint-Antoine
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
09/08/2019
Durée de conservation
1 an
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-19-06
BactHub
Exposition aux antibiotiques et survenue de bactériémie à bactéries résistantes
En attente
Étudier l’impact de l’exposition aux antibiotiques sur l’incidence de bactériémies à bactéries résistantes.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Didier GUILLEMOT - Hôpital Raymond Poincaré
Partenaire(s)
Inserm
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-19-13
HemoNLP
Détection d'événements hémorragiques dans les documents médicaux de patients traités par antithrombotiques à l'APHP, par intégration de réseaux de neurones convolutionnels et récurrents
En cours
Déployer différentes méthodes de traitement automatique des langues pour permettre la détection automatique d’épisodes hémorragiques au sein des documents médicaux de patients traités par antithrombotiques.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Kankoe SALLAH - Hôpital Bichat
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
11/10/2019
Durée de conservation
3 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-19-16
TransFAIR
Pré-population de l'eCRF à partir des données issues des entrepôts de données cliniques : étude multicentrique, multi-protocole, multi-sponsor, comparant la collecte des données manuelle dans un eCRF à la collecte des données utilisant la technologie EHR2EDC
En cours
Remplir de façon automatisée les cahiers d'observation électroniques pour les essais cliniques à partir des données des entrepôts de données cliniques.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Gilles CHATELLIER - HEGP (Hôpital Européen Georges-Pompidou)
Partenaire(s)
Sanofi
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
26/09/2019
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-19-32
PREDIREA
Prédiction de complications graves en réanimation par augmentation de données
En cours
Prédiction de causes spécifiques de mortalité en réanimation.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Nathanaël LAPIDUS - Hôpital Saint-Antoine
Partenaire(s)
Inserm
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-04
PTH
Réadmissions hospitalières non programmées dans les 90 jours suivant une première pose de prothèse totale de hanche (cadre non traumatique)
En cours
Caractériser les réadmissions dans les 90 jours, suivant une première pose de prothèse totale de hanche (PTH) hors contexte traumatique chez le sujet adulte de 18 ans et plus, au sein de l'AP-HP, entre le 1er janvier 2012 et le 1er juin 2019
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Elisabeth DELAROCQUE-ASTAGNEAU - Hôpital Raymond Poincaré
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-93
AIDETHE
Développement d'un outil d'aide a la décision thérapeutique pour les maladies rares
En cours
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Fabrice CARRAT - Hôpital Saint-Antoine
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-94
ONCOLOG-IA
Utilisation des méthodes d'intelligence artificielle pour la détection automatique des cas complexes de cancer du sein et de l'aide a la décision pour leur prise en charge thérapeutique
En cours
Les systèmes d'aide a la décision ont le potentiel d'améliorer la qualité des décisions de prise en charge de cancer du sein. Pourtant, ils sont très peu utilisés en routine, jugés trop simples pour les cas complexes et trop complexes pour les cas simples. Oncolog-IA est un projet de recherche qui propose de développer deux modalités d'aide a la décision en fonction de la complexité des cas cliniques de cancer du sein. La première étape est donc d'apprendre a discriminer entre cas simples et cas complexes. Le travail sera réalisé par la mise en œuvre de méthodes d'intelligence artificielle (machine learning, réseaux de neurones) sur un corpus de documents médicaux incluant notamment les fiches issues des réunions de concertation pluridisciplinaires (RCP) extraites de l'EDS. Les fiches RCP seront préalablement annotées (apprentissage supervisé)
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Professeur Brigitte SEROUSSI - Hôpital Tenon
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-21-49
ELCAPA
Trajectoires de soins des patients âgés atteints de cancer et profils clinico-biologiques associés.
En cours
L’objectif de cette recherche est de mieux caractériser les trajectoires de soins des patients âgés atteints de cancer, leurs profils cliniques et biologiques et leurs devenirs associés.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Florence Canouï-Poitrine et Etienne Audureau - Hôpital - Henri-Mondor
Partenaire(s)
L'INSERM (IMRB U955 – Eq CEpiA & UPE)
INRIA
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
24/03/2021
Durée de conservation
5 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-22-23
REMIAMES
Méthodes et outils libres pour la détection des interactions médicamenteuses dans les entrepôts de données de santé
En cours
L’objectif du projet ReMIAMes est de proposer et d’évaluer un cadre méthodologique et technique permettant de mesurer de manière valide et reproductible la fréquence des interactions médicamenteuses dans prescriptions/administrations dans les entrepôts de données et de signaler, quantifier et expliquer l’erreur potentielle sur cette fréquence en fonction de la qualité des données disponibles. L’approche permettra de proposer des ressources permettant la détection des interactions médicamenteuses (ontologies, modèles de données, modules de raisonnement et modules analytiques). Ces ressources ainsi que les méthodes et les outils développés pour traiter les données des entrepôts de données de santé seront mis à disposition de la communauté dans un format ouvert.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Catherine DUCLOS - Hôpital : Hôpital Avicenne
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
17/06/2022
Durée de conservation
2 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
SAU (Service d'Accueil des Urgences)
CSE-19-01
AdminDirectGer
Evaluation de l'impact des entrées directes en gériatrie sur la morbi-mortalité et les coûts de prise en charge des personnes âgées hospitalisées pour des soins non programmés
En cours
Evaluer l’impact des admissions directes en service de gériatrie aiguë sur la morbi-mortalité et les coûts de prise en charge des personnes âgées hospitalisées pour des soins non programmés.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Diane NAOURI - Hôpital Tenon
Partenaire(s)
Inserm
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
26/08/2019
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-91
BMS-URG
Validation d'un score pour éliminer le diagnostic de méningite bactérienne (Bacterial Meningitis Score) au sein des services d'accueil des urgences d'Ile-de-France: Etude observationnelle, rétrospective et multicentrique
En cours
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Anthony CHAUVIN / Quentin DELANNOY - Hôpital Lariboisière
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-21-26
TEST-URG
Mise en évidence de la sur-prescription d'examens complémentaires (overtesting) en Médecine d’urgence en Ile de-France : 4 études observationnelles, rétrospectives et multicentriques.
En cours
Le sur-test (Overtesting ou unnecessary test) correspond à la prescription médicale d’examens (i.e., radiologiques ou biologiques), n’ayant pas de plus-value dans le diagnostic ou l’orientation du patient suite au motif ayant motivé la consultation aux urgences. L'étiologie de cette augmentation est probablement multifactorielle et peut inclure la peur du clinicien d’une faute professionnelle concernant le diagnostic, le désir de certitude diagnostique, l'absence d’outils de décision clinique (i.e., absence de recommandations claires), la mauvaise utilisation des instruments/outils décisionnels, une formation inadéquate des praticiens, ou encore la complexité globale des soins d'urgence. De nombreuses études anglo-saxonnes ont mis en évidence que l’augmentation du nombre d’examens qu’ils soient sanguins ou radiologiques, aux urgences était délétère pour l’ensemble des consultants. En effet, chaque examen prescrit va favoriser l’embouteillage aux urgences (i.e., overcrowding). Or, plus il y a de patients présents aux urgences, plus l’attente augmente et plus le risque de morbimortalité augmente. Or, jusqu'à 42% des patients consultant aux urgences ont au moins un bilan sanguin, souvent prescrit comme examen dit de routine ou dans le cadre d'une démarche de triage. Concernant les examens radiographiques, la proportion de patients en bénéficiant aux urgences est également en constante augmentation sur un plan international. Il semble donc judicieux de quantifier et d’évaluer la pertinence des prescriptions d’examens sanguins et radiographiques dans les services d’urgences de l’AP-HP, et, ce, d’autant plus qu’à l’heure actuelle il n’existe aucune données françaises dans ce domaine.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
EYER Xavier et CHAUVIN Anthony - Hôpital - LARIBOISIERE
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
18/05/2021
Durée de conservation
2 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-21-27
APPENDICITE&CONFINEMENT
Influence du confinement de la population en réponse à la pandémie de COVID-19 sur l’incidence de l’appendicite aigue, une étude multicentrique au sein de l’APHP.
En cours
Pendant la période de confinement de la population au printemps 2020, mis en place en réponse à la pandémie de SARS-cov2, la baisse du nombre d’appendicectomies réalisées a fait craindre un renoncement des patients aux soins urgents et une morbidité associée. L’incidence de la maladie dans la population générale ne devrait pas être impactée par ces mesures. L’objet de cette étude est de mesurer la diminution de consultation pour appendicite aigue aux urgences et ces conséquences éventuelles (augmentation du taux de complication) qui seraient un effet secondaire du confinement.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Yorick De Dieuleveult - Hôpital - COCHIN
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
15/06/2021
Durée de conservation
2 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
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CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-21-34
Urgences_HDH
Devenir des patients suspects d’hémorragie digestive haute dans les structures d’urgences en Ile de France (Urgences_HDH).
En cours
En France, la majorité des patients présentant une hémorragie digestive haute sont hospitalisés pour surveillance et exploration endoscopique. Les recommandations internationales préconisent l’utilisation de scores pronostiques afin d’identifier 1) les patients à haut risque nécessitant une hospitalisation en réanimation 2) les patients à faible risque qui pourraient bénéficier d’une prise en charge ambulatoire. Notre objectif est de décrire les caractéristiques et le devenir des patients se présentant aux urgences pour hémorragie digestive haute et d’évaluer l’intérêt et la sécurité d’utilisation du Glasgow-Blatchford Score (GBS) pour la prise en charge ambulatoire des patients à faible risque.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Pierre-Clément THIEBAUD - Hôpital - SAINT-ANTOINE
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
21/09/2021
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-22-45
URGE
Analyse des parcours patients aux URgences et optimisation des prises en charGE (URGE)
En cours
Les structures d’urgences (SU) sont confrontées depuis plus de 15 ans à un accroissement régulier du nombre de patients, aboutissant à de longues périodes d’encombrement, avec une demande de consultations excédant la capacité à donner des soins de qualité dans un délai raisonnable. Analyser les parcours patients permettrait d’identifier les étapes au cours desquelles la prise en charge se trouve ralentie et la durée de passage allongée avec des conséquences néfastes autant sur les patients que les professionnels. A l’aide de la modélisation mathématique des données de 16 SU de l’AP-HP, un simulateur de flux des urgences permettrait de générer des scénarii possibles en fonction des ressources et de choix organisationnels afin de tester leur impact sur les trajectoires patients et d'évaluer de nouvelles organisations. Le projet inclura également le développement d’un outil d’aide au tri permettant de fluidifier le parcours patient. Ce projet repose sur une collaboration entre les équipes des SU de l’AP-HP, l’équipe Tropical INRIA, commune au CMAP, École polytechnique, l’équipe Aviz, commune à l'université Paris-Saclay, l’équipe Dyogene INRIA et enfin la plateforme de recherche Est Parisien (AP-HP).
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Youri YORDANOV - Hôpital SAINT ANTOINE
Partenaire(s)
Equipe Tropical
INRIA Saclay
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
31/01/2023
Durée de conservation
4 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
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CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
Service de Bactériologie et d'Hygiène Hospitalière
CSE-22-33
BRAII
Déterminants de la résistance bactérienne aux antibiotiques dans les infections invasives à l’APHP
En attente
Nous proposons dans la continuité du premier travail, un nouveau projet concernant l’analyse et l’interprétation des données de la résistance bactérienne au sein des infections invasives et l’élaboration d’un indicateur permettant de suivre les évolutions à l’échelle d’un service et d’un hôpital et de mener des comparaisons entre services similaires en activité et typologie de patients.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Jérôme ROBERT - Hôpital Pitié-Salpêtrière
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
18/12/2023
Durée de conservation
1 an
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
Service de biostastique et information médicale
CSE-19-20
EmbeddingsEDS
Acquisition par apprentissage profond de représentations vectorielles des composantes du langage médical courant à partir des documents textuels de l'entrepôt de données de santé et évaluation de la qualité de ces représentations par transfert d'apprentissage pour des tâches de classification et d'extraction de concepts
En attente
Construire des représentations vectorielles des textes médicaux contenus dans l’EDS par différentes méthodes d’embedding et différentes tailles de corpus d’apprentissage et évaluer leur impact sur des tâches de classification et d’extraction de concept.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Rémi FLICOTEAUX - Hôpital Saint-Louis
Partenaire(s)
Inserm
CNRS
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-19-23
EpiSur
Production des certificats de décès à partir d’une analyse automatisée des données du dossier patient informatisé
En attente
Développement d'un système automatique permettant de pré-renseigner la partie médicale des certificats de décès
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Rémi Flicoteaux - Hôpital Saint-Louis
Partenaire(s)
CépiDc-INSERM
LIMSI (CNRS)
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-20-95
LBS
Prédiction des durées de séjour avant et au cours de l’hospitalisation.
En cours
Développer des algorithmes de calcul de la durée prévisionnelle de séjour, avant l’hospitalisation et au cours du séjour du patient.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Rémi FLICOTEAUX - Hôpital Saint Louis
Partenaire(s)
London Buisness School
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
01/03/2021
Durée de conservation
2 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-23-15
CART-CLASS
Classification des phénotypes des malades après injection des CAR-T cells
En cours
1) Proposer une classification non supervisée puis semi supervisée, des malades globalement, puis par pathologie
2) Vérifier que l'analyse des données de l'EDS sur le seul GHU Nord retrouve les mêmes résultats que l'analyse locale de la base PMSI du GHU
2) Vérifier que l'analyse des données de l'EDS sur le seul GHU Nord retrouve les mêmes résultats que l'analyse locale de la base PMSI du GHU
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Sylvie CHEVRET - Hôpital SAINT LOUIS
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
13/06/2023
Durée de conservation
6 mois
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
SISU (Service d'Imagerie Spécialisées et des Urgences)
CSE-21-05
DAICAP
Développement d'un outil d'aide a l'interprétation de l'IRMmp prostatique pour la détection et la caractérisation du cancer de prostate, basé sur l'Intelligence Artificielle
En cours
(PDF - 236.78 Ko)
Ce projet collaboratif de développement d'un outil d'aide a l'interprétation de l'IRM multiparamétrique prostatique pour la détection et la caractérisation du cancer de prostate, basé sur l'Intelligence Artificielle, est porté par l'Assistance Publique des Hôpitaux de Paris (a l'origine de l'idée , l'identification des objectifs et responsable de l'évaluation des performances des algorithmes développés par l'Inria), en collaboration avec les Hôpitaux de Civils de Lyon, les CHU de Lille, Strasbourg et Bordeaux. Le partenaire scientifique est l'équipe Epione de l'Inria qui aura pour mission de développer et de valider les algorithmes d'Intelligence Artificielle (IA), et nous bénéficions du soutien de l'entreprise Incepto pour le traitement des données images
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Professeur Raphaële RENARD-PENNA - Hôpital Pitié-Salpêtrière
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
16/03/2021
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
UHLIN – Unité d’Hygiène et de Lutte contre les Infections Nosocomiales
CSE-23-07
OPTIM-BHRE
Prévention optimale de la dissémination des bactéries hautement résistantes émergentes (BHRe) : approche par modélisation mathématique
En cours
Les entérobactéries productrices de carbapénèmase (EPC) sont des bactéries de la flore commensale résistantes à la majorité des classes d’antibiotiques. Elles sont à l'origine de nombreuses infections et associées à une morbidité et une mortalité importante. Pour limiter la transmission des EPC en milieu hospitalier, plusieurs stratégies de contrôle sont possibles avec leur cout et efficacité varié. Notre objectif est de comparer les différentes stratégies de contrôle en termes de coût-efficacité. Nous allons essayer aussi de mieux comprendre l’impact de portage de l'EPC sur : la durée de séjour des patients, leur prise en charge et l’activité des services. Enfin, les données recueillies permettront d’évaluer l’impact des conditions de vie des patients EPC sur leur pronostic et leur parcours de soins.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Jean-Christophe LUCET - Hôpital BICHAT
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
22/03/2023
Durée de conservation
2 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
Unité Hémopathies Lymphoïdes
CSE-19-24
Hemoglobinopathies-Hemopathies
Hémoglobinopathies constitutionnelles et hémopathies malignes : une étude de cohorte rétrospective en Ile-de-France
En cours
Comparer l'incidence d'hémopathies malignes d'une cohorte de patients drépanocytaires homozygotes et thalassémiques par rapport a une cohorte contrôle constituée de patients ayant consulté pour motifs traumatologiques et chirurgicaux mineurs
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Jehan Dupuis - Hôpital Henri Mondor
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
07/10/2019
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
Urologie
CSE-21-19
BAC40
Etude des caractéristiques épidémiologiques, cliniques et anatomopathologiques des patients ayant un diagnostic de tumeur de vessie avant 40 ans
En cours
Les cancers de vessie sont fréquents et affectent majoritairement des patients de plus de 60 ans. Dans environ 1,5% des cas, ces cancers touchent des personnes de moins de 40 ans. Ces derniers présentent plus souvent des tumeurs superficielles, qui posent le problème de leurs récidives multiples. Ces récidives engendrent des difficultés pour la prise en charge et le suivi sur le long terme, avec des conséquences sur la qualité de vie de ces patients jeunes, sans qu'il n'y ait de recommandations spécifiques. Nous souhaitons, grâce aux données de l'EDS, évaluer les caractéristiques de ces tumeurs rares chez les sujets jeunes, l'évolution de leur incidence et leur taux de récidive afin, a terme, d'améliorer leur prise en charge
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Docteur Alexandra MASSON LECOMTE - Hôpital Saint Louis
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
16/03/2021
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
Virologie
CSE-20-86
EPIVIR-APHP
Etude pilote d'un réseau d'EPIdémiologie des infections VIRales Respiratoires AP-HP
En cours
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Hôpital Bichat
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
Projets d'ingénierie des données, DSN de l'AP-HP
CSE-17-04
QUALITE
Étude de la relation entre IMC et pression artérielle pour tester la qualité des données cliniques de l'Entrepôt de Données de Santé
En attente
Utiliser la relation entre IMC et pression artérielle pour tester la qualité des données cliniques chiffrées (taille, poids, niveaux de pression artérielle) ou qualitatives (diagnostic d’hypertension, traitement antihypertenseur) provenant des différents hôpitaux de l'AH-HP.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Christel DANIEL - Direction des Services Numériques de l'AP-HP
Partenaire(s)
Inserm
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-18-28
HypotensionRea
Développement et évaluation de modèles prédictifs d'un événement hypotensif aigü chez les patients adultes hospitalisés en réanimation
En cours
Prédire les événements hypotensifs aigus chez les patients adultes tout au long de leur séjour en réanimation.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Catherine DUCLOS - Direction des Services Numériques de l'AP-HP
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
11/07/2018
Durée de conservation
1 an
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-18-35
Entites Nommees CR
Développement d'un modèle statistique permettant la reconnaissance automatique de concepts médicaux au sein des documents médicaux de l'Entrepôt de Données de Santé
En attente
Evaluer une méthode d’apprentissage automatique, la supervision distante, pour la reconnaissance automatique de concepts médicaux au sein des documents médicaux de l’EDS.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Ivan LERNER - Direction des Services Numériques de l'AP-HP
Partenaire(s)
Inserm
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-18-39
QUALIBIO
Evaluation et amélioration de la qualité des résultats d'analyses biologiques de l'entrepôt de données de santé de l'AP-HP
En attente
Mesurer et améliorer la qualité des données des résultats d’analyses biologiques et microbiologiques de l’entrepôt de données de santé de l’AP-HP en réalisant une campagne de qualité selon la méthodologie DMAIC (Define, Measure, Analyze, Improve, Control) et en s’appuyant sur des standards internationaux (LOINC8, OMOP9).
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Guillaume AH-TING - Direction des Services Numériques de l'AP-HP
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Durée de conservation
Non précisé
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-21-38
ScikitEDS
Développement collaboratif d’une librairie open source facilitant la manipulation et la transformation des données au format OMOP de l’EDS.
En cours
La base de données de vie réelle de l’EDS est standardisée suivant le modèle de données OMOP, qui permet de mettre à disposition des chercheurs diverses données issues du système d’information clinique. Une transformation initiale des données du format OMOP vers un autre format est souvent nécessaire afin de pouvoir réaliser une étude, par exemple pour restructurer les différentes données sous la forme de parcours patients types, ou pour générer des variables de plus haut niveau d’abstraction. La librairie Scikit-EDS a pour objectif d’automatiser et de fiabiliser les transformations les plus courantes pour faciliter les recherches conduites sur l’EDS.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Romain BEY - Hôpital - Siège AP-HP
Partenaire(s)
INRIA
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
21/09/2021
Durée de conservation
2 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-22-18
EDS-PDF
Extraction automatique de texte et de méta-données depuis les documents cliniques à l’aide d’algorithmes de machine learning
En cours
:
L’objectif de cette recherche est de développer de nouveaux algorithmes d’extraction de texte et de métadonnées pour pallier aux limitations des traitements des documents cliniques actuellement en production à l’EDS. Un premier travail de prototypage a été réalisé par les équipes de la DSN, en capitalisant sur la librairie open source pdfminer pour développer une librairie adaptée au contexte des documents cliniques de l’EDS, la librairie eds-pdf. Le présent projet consiste à poursuivre ce premier travail en développant des briques algorithmiques permettant d’extraire automatiquement des documents cliniques leurs structures et contenus d’intérêt pour les recherches médicales sur données de vie réelle. Le cadrage fonctionnel du projet a été discuté et avalisé par le groupe de travail HopiTAL qui regroupe les chercheurs en TAL travaillant sur l’EDS. Un accompagnement médical rapproché serait réalisé par le Dr. Christel Gérardin qui réalise actuellement une thèse en TAL appliqué aux données de vie réelle.
Le travail consistera à développer deux briques algorithmiques distinctes :
- La librairie Python eds-pdf, qui contiendra l’extraction automatique des structures et contenus des documents cliniques à l’aide de divers algorithmes (cf. Figure 1). Elle utilisera la bibliothèque open-source pdfminer pour segmenter le document PDF en blocs de texte, qui seront ensuite classifiés par un modèle d’apprentissage automatique entre le corps de texte et les différents types de « pollutions » (en-tête, pied-de-page, etc). En outre, EDS-PDF mettra en place une liste d’expressions régulières permettant l’extraction et la normalisation de méta-données au sein de ces blocs administratifs. Cette librairie sera mise en production pour transformer les données textuelles en amont de leur mise à disposition aux différents projets CSE de l’EDS. Cette phase technique devra donc impacter le moins possible les analyses en aval par des prises de position méthodologiques. L’association de l’équipe DSN permettra de prendre en compte les contraintes techniques de mise en production de cet algorithme sur la plateforme de l’EDS.
- Un module de la librairie Python Scikit-EDS, qui contiendra les différentes règles métiers permettant de définir et calculer les concepts médicaux d’intérêt pour les recherches sur données de vie réelle relatifs aux documents cliniques (classification des documents en CRH, CRO, etc., classification des sections, etc.). Ce module prendra comme entrée les données extraites par eds-pdf, données que le module interprétera pour pouvoir calculer les variables d’intérêt (cf Figure 2). L’architecture générale de cette librairie est actuellement développée dans le cadre d’un autre projet CSE (projet 21-38). Cette librairie pourra être librement adaptée par les projets de recherche afin de modifier les typologies et règles métiers pour leurs besoins spécifiques.
L’objectif de cette recherche est de développer de nouveaux algorithmes d’extraction de texte et de métadonnées pour pallier aux limitations des traitements des documents cliniques actuellement en production à l’EDS. Un premier travail de prototypage a été réalisé par les équipes de la DSN, en capitalisant sur la librairie open source pdfminer pour développer une librairie adaptée au contexte des documents cliniques de l’EDS, la librairie eds-pdf. Le présent projet consiste à poursuivre ce premier travail en développant des briques algorithmiques permettant d’extraire automatiquement des documents cliniques leurs structures et contenus d’intérêt pour les recherches médicales sur données de vie réelle. Le cadrage fonctionnel du projet a été discuté et avalisé par le groupe de travail HopiTAL qui regroupe les chercheurs en TAL travaillant sur l’EDS. Un accompagnement médical rapproché serait réalisé par le Dr. Christel Gérardin qui réalise actuellement une thèse en TAL appliqué aux données de vie réelle.
Le travail consistera à développer deux briques algorithmiques distinctes :
- La librairie Python eds-pdf, qui contiendra l’extraction automatique des structures et contenus des documents cliniques à l’aide de divers algorithmes (cf. Figure 1). Elle utilisera la bibliothèque open-source pdfminer pour segmenter le document PDF en blocs de texte, qui seront ensuite classifiés par un modèle d’apprentissage automatique entre le corps de texte et les différents types de « pollutions » (en-tête, pied-de-page, etc). En outre, EDS-PDF mettra en place une liste d’expressions régulières permettant l’extraction et la normalisation de méta-données au sein de ces blocs administratifs. Cette librairie sera mise en production pour transformer les données textuelles en amont de leur mise à disposition aux différents projets CSE de l’EDS. Cette phase technique devra donc impacter le moins possible les analyses en aval par des prises de position méthodologiques. L’association de l’équipe DSN permettra de prendre en compte les contraintes techniques de mise en production de cet algorithme sur la plateforme de l’EDS.
- Un module de la librairie Python Scikit-EDS, qui contiendra les différentes règles métiers permettant de définir et calculer les concepts médicaux d’intérêt pour les recherches sur données de vie réelle relatifs aux documents cliniques (classification des documents en CRH, CRO, etc., classification des sections, etc.). Ce module prendra comme entrée les données extraites par eds-pdf, données que le module interprétera pour pouvoir calculer les variables d’intérêt (cf Figure 2). L’architecture générale de cette librairie est actuellement développée dans le cadre d’un autre projet CSE (projet 21-38). Cette librairie pourra être librement adaptée par les projets de recherche afin de modifier les typologies et règles métiers pour leurs besoins spécifiques.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Romain BEY - Département I&D DSN
Partenaire(s)
Aucun
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
26/03/2022
Durée de conservation
3 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-22-29
EDS-LINKAGE
Développement et validation d’algorithmes d’appariement adaptés au contexte de la recherche sur les données de l’EDS AP-HP
En cours
Les données hospitalières relatives à la prise en charge de patients à l’AP-HP sont collectées dans diverses applications au cours de différents épisodes de soins. Cette collecte multiple conduit parfois à des données dupliquées (e.g. identités informatiques multiples) ou mal appariées entre elles (e.g. résultat ne remontant pas dans le dossier patient), ce qui impacte à la fois la prise en charge des patients et l’analyse secondaire des données. En complément du travail actuellement réalisé par les équipes responsables du système d’information clinique pour améliorer la qualité de la collecte (meilleure interopérabilité, mutualisation d’identités numériques, etc.), ce projet a pour objectif de développer et valider au sein de l’Entrepôt des Données de Santé (EDS) des algorithmes de déduplication des identités patients et d’appariement de données pour améliorer la qualité des recherches qui y sont menées.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Judith Leblanc (AP-HP / Sorbonne Université)
Thomas Petit-Jean (Département I&D, DSN de l'AP-HP)
Partenaire(s)
Sorbonne Université
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Date d'avis CSE
20/07/2023
Durée de conservation
3 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
CSE-23-13
EDS-PRIVACY
Méthodes de protection des données personnelles dans le cadre de leur mise à disposition de projets de recherche : évaluation et optimisation selon différentes situations d’études épidémiologiques
En cours
Plusieurs procédures techniques et organisationnelles sont mises en place dans le cadre de l’entrepôt de données de santé (EDS) de l’AP-HP afin de protéger au mieux les données personnelles des patients, tout en permettant la réalisation de projets de recherche. Parmi ces procédures, la pseudonymisation (retrait des données directement identifiantes) et la minimisation (limitation des données à ce qui est nécessaire pour la recherche) des données étudiées renforcent cette protection mais elles ne sont pas neutres car elles peuvent impacter la qualité des analyses réalisées par les équipes de recherche. Ce projet a pour objectif d’évaluer et d’optimiser les méthodes de pseudonymisation/minimisation selon différentes situations d’études épidémiologiques afin de les adapter au mieux au contexte des recherches sur données massives en santé.
Responsable(s) du traitement
AP-HP
Acteur(s) opérationnel(s)
Etienne Audureau (AP-HP / Collégiale de Santé Publique)
Ariel Cohen (Département I&D, DSN de l'AP-HP)
Partenaire(s)
INRIA (équipe PRIVATICS)
Licéité du traitement
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relève de l'exercice de l'autorité publique du responsable de traitement.
Destinataire(s) des données
Le responsable du traitement et ses sous-traitants
Le responsable scientifique de la recherche
Les professionnels intervenant dans la recherche
Les personnes chargées du traitement et de l'analyse des données
Durée de conservation
3 ans
SNDS
CDAB
HUE
DI
DAI
DS
PVEV
DCR
OE
DG
SF
CS
VP
PAR
HMV
SV
PMSI
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